① 氯化钾与氧化钾怎么鉴别（白色液体），要步骤、结论和现象。急、急、急
将两种粉沫分别加入试剂瓶中，加入蒸瑠水。然后向两试剂瓶均加入硝酸银溶液。出现白色沉淀的是氯化钾。另一个是氯酸钾。
② 氧化钾能用来辨别
用一玻璃片，各取两种液体少量，放在玻璃片上，蒸发，有白色固体残留的是氯化钾溶液，没有固体残留的是水，
③ 花肥中氧化钾含量的测定
有效氧化钾(K2O)含量的测定
2.2.1 四苯硼钠重量法(仲裁法)
2.2.1.1 试剂和溶液
氢氧化钠(GB 629—81)：分析纯，20％溶液；
硝酸(GB 626—78)：分析纯，1∶1溶液；
氢氧化铝或三氯化铝：分析纯；
百里香酚蓝(HG 3—1223—76)：0.1％乙醇溶液；
活性碳：工业品；
四苯硼钠(HG 3—1164—78)：分析纯，1％溶液。
1％四苯硼钠溶液的配制：称取10克四苯硼钠(称准至0.1克)于500毫升烧杯中，加水约300毫升使之溶解，加入2克氢氧化铝或三氯化铝(溶液如有色需加2克活性碳脱色)，搅拌10分钟，用紧密滤纸过滤。滤液在开始时如呈浑浊，再过滤直至清亮为止。全部滤液收集于1000毫升容量瓶中，加入2毫升20％氢氧化钠溶液，稀释至刻度，混匀。静止48小时，备用。
0.1％四苯硼钠洗涤溶液的配制：吸取上述100毫升1％四苯硼钠溶液于1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
2.2.1.2 测定手续
用移液管吸取25～50毫升试液(约含5毫克K2O)于150毫升烧杯中，加5滴0.1％百里香酚蓝指示液，用1∶1硝酸调至溶液呈黄红色(pH为2.0～2.5)，在不断搅拌下，逐滴加入15毫升1.0％四苯硼钠溶液(加入理论所需量再过量8毫升)，继续搅拌1分钟，放置10分钟(不超过30分钟)。
用预先在120℃干燥至恒重的4号玻璃坩埚过滤，用0.1％四苯硼钠洗涤溶液，将沉淀移入坩埚中，并洗涤沉淀5次，每次不超过5毫升(使用洗涤溶液总体积不超过50毫升)，再用水洗涤沉淀2次，每次2毫升。将坩埚同沉淀置于120±2℃电热烘箱中干燥1.5小时，移入干燥器中冷却，称量。
按照上述手续进行试剂空白试验。
2.2.1.3 计算
有效氧化钾(K2O)百分含量(X2)按下式计算：
X2＝〔(G1－G2)×0.1314/G×(V/100)〕×100
式中：G1——
四苯硼钾沉淀的重量，克；
G2——
试剂空白试验所得四苯硼钾沉淀的重量，克；
G——
试样的重量，克；
0.1314——
四苯硼钾重量换算为氧化钾重量的系数；
V——
吸取试样溶液的体积，毫升。
2.2.1.4 精密度
允许平行测定误差≤0.1％。
2.2.2 四苯硼钠季胺盐容量法
氢氧化钠(GB 629—81)：分析纯，20％溶液；
硝酸(GB 626—78)：分析纯，1∶1溶液；
95％乙醇(GB 679—80)；
甲醛溶液(GB 685—79)：分析纯，20％溶液；
乙二胺四乙酸二钠盐(GB 1401—78)：分析纯，10％溶液；
达旦黄(HGB 3098—59)：分析纯，0.04％乙醇溶液；
溴酚蓝(HG 3—1224—79)：分析纯，0.04％乙醇溶液；
氯化钾(GB 646—77)：优级纯，每毫升含1毫克氧化钾的氯化钾标准溶液。
氯化钾标准溶液的配制：称取预先在105℃干燥至恒重的优级纯氯化钾1.5830克(称准至0.0002克)，于125毫升烧杯中加水溶解，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
四苯硼钠(HG 3—1164—78)：分析纯，1％溶液；
1％四苯硼钠溶液的配制：方法同2.2.1.1；
溴代十六烷基三甲胺：分析纯，0.5％溶液。
0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液的配制：称取5克(称准至0.1克) 溴代十六烷基三甲胺，加入少量的乙醇(约50毫升)使其湿润，加950毫升水溶解，混匀备用。
四苯硼钠溶液与溴代十六烷基三甲胺的体积比(R)：准确吸取4毫升1％四苯硼钠溶液于150毫升锥形瓶中，加水约70毫升，加2毫升20％氢氧化钠溶液和6～8滴达旦黄指示液，用①溴代十六烷基三甲胺溶液滴定②，溶液由黄色变至粉红色为终点。
体积比(R)按下式计算：
R＝V1/V2
式中：V1——
吸取四苯硼钠溶液的体积，毫升；
V2——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的体积，毫升。
四苯硼钠溶液滴定度(F)的标定③：
用移液管吸取5毫升氯化钾标准溶液于100毫升烧杯中，加20～25毫升2％柠檬酸溶液，加5毫升10％乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，煮沸1分钟，冷却后转移至100毫升容量瓶中，用20％氢氧化钠溶液调节pH为12～13，再加3毫升20％甲醛溶液④，在不断摇动下，由滴定管加入12毫升⑤1％四苯硼钠溶液(开始时应逐滴加入)，用水 稀释至刻度，混匀，放置10分钟，用干燥漏斗，干燥滤纸过滤于干燥三角烧瓶中，弃去最初的部分滤液。
吸取上述50毫升滤液于150毫升三角烧瓶中，加入8～10滴达旦黄指示液，用0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液进行滴定，溶液由黄色变至粉红色为终点。
四苯硼钠溶液对氧化钾的滴定度(F)按下式计算：
F＝A·B/V－(2×V1·R)
式中：A——
所取氯化钾标准溶液体积，毫升；
B——
每1毫升氯化钾标准溶液所含氧化钾克数，毫克/毫升；
V——
所用四苯硼钠溶液体积，毫升；
V1——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的体积，毫升；
2——
沉淀时所用量瓶的容积与所取滤液容积的比数；
R——
相当于每毫升溴代十六烷基三甲胺溶液的四苯硼钠溶液毫升数。
注：①
用溴酚蓝指示剂，溶液终点颜色由紫色变为蓝色。
②
也可采用氯化烃基二甲基代苯甲胺代替溴代十六烷基三甲胺溶液。
③
四苯硼钠溶液滴定度F值标定中，取K2O含量应与实测试样中K2O 含量相近。
④
对某些试样经不加EDTA、甲醛溶液对比测定结果一致，可不加两种溶液。
⑤
四苯硼钠溶液加入量应按所需理论量过量8毫升。
2.2.2.2 测定手续
用移液管吸取25～50毫升试液(约含5毫克K2O)于100毫升烧杯中，加5毫升10％乙二胺四乙酸二钠盐溶液，煮沸1分钟，冷却后转移至100毫升容量瓶中，用20％氢氧化钠溶液调至pH为12～13，加3毫升20％甲醛溶液，在不断摇动下，由滴定管加入12毫升1％四苯硼钠溶液，开始时应逐滴加入，用水稀释至刻度，混匀，并放置10分钟，用干燥漏斗、干燥滤纸过滤于干燥的三角烧瓶中，弃去最初部分滤液。
吸取上述滤液50毫升于150毫升三角烧瓶中，加入8～10滴达旦黄指示液，用0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液进行滴定，溶液由黄色变至粉红色为终点。
2.2.2.3 计算
有效氧化钾(K2O)百分含量(X2)按下式计算：
X2=(V-2×V1·R)F/W×(V2/100)×1000
式中：V——
所用四苯硼钠溶液的体积，毫升；
V1——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的体积，毫升；
V2——
吸取试样溶液的体积，毫升；
R——
相当于每毫升溴代十六烷基三甲胺溶液的四苯硼钠溶液毫升数；
F——
相当于每1毫升四苯硼钠溶液的氧化钾的毫克数，毫克/毫升；
2——
沉淀时所用量瓶的容积与所取滤液的容积的比数；
W——
试样的重量，克。
2.2.2.4 精密度
允许平行测定误差≤0.1％。
2.3 水分含量的测定
用预先于130±2℃干燥至恒重的直径为50毫米，高为30毫米的称量瓶，称取10克试样(称准至0.0002克)，放入130±2℃电热干燥烘箱中，干燥20分钟，移入干燥器内，冷却后，称量。
水分百分含量(X3)按下式计算：
X3＝〔(G－G1)/G〕×100
式中：G——
干燥前试样的重量，克；
G1——
干燥后试样的重量，克。
2.4 细度的测定
称取100克试样(称准至0.02克)置于80目(相当于0.175毫米/孔)筛中，筛子放在底盘上，同时用筛盖盖上，用振荡装置(或人工)振动10～15分钟，然后用毛刷刷扫筛子的内部边缘，继续振动2～3分钟，筛子上残留物用毛刷仔细地刷扫在表面皿上，称量之。
细度(X4，％)按下式计算：
X4＝〔(G－G1)/G〕×100
式中：G1——
筛子上残留试样的重量，克；
G——
试样的重量，克。
④ 氢氧化钾浓度需要多长时间滴定一次
解答如下：
一般在实验室做滴定分析的标准溶液，原则上应该是每周标定一次。有些稳定性比较好的标准溶液可以两周标定一次。比如硫酸标准溶液，重铬酸钾标准溶液等。
大部分标准溶液都需要每周标定，如氢氧化钠溶液容易吸收空气中的二氧化碳导致变质，盐酸溶液则是容易挥发。高锰酸钾及碘标准溶液则是发生氧化还原反应。这些不太稳定的溶液最好每周标定一次。
还有一个方法，就是配制标准溶液时，提前估算一下用量，配制一周用量的标准溶液即可。
⑤ 轻氧化钾的实验室制取和工业制取得方法
实验室：碳酸钾与石灰水反应（复分解）
工业：电解KCl溶液
其实氢氧化钾与氢氧化钠的用途相似，实验室只有在制取液态钾肥皂石灰用氢氧化钾
⑥ 氢氧化钾含量测定
1、配制0.1mol/L盐酸标准滴定溶液
基准物：无水碳酸钠；
指示剂：甲基红-溴甲酚绿；
终点颜色：绿色变为暗红色
计算公式：c(HCl)=2m(碳酸钠）/M(碳酸钠）*
V(HCl)
2、滴定
准确称取0.15g待测氢氧化钾样品于锥形瓶中，加水溶解后，滴入1～2滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点
计算公式：w%
=
[c(HCl)
*
V(HCl)
*
M(氢氧化钾）/m（氢氧化钾样品）]
*
100%
c:盐酸标液的浓度
V：所用盐酸标液的体积
M：氢氧化钾的摩尔质量
m：称取的氢氧化钾样品的质量
⑦ 请教一下 0.1000 mol／氢氧化钾具体的配制方法 本人化学不好 需要更细致的解答 我要测油的酸价
1:用物理天平和称量纸精确称取2.800克的KOH
2:将KOH完全倒入烧杯中,加一定量水,用玻璃棒搅拌
3:用玻璃棒引流,转入500ml的容量瓶中(实验室中大多为500ml和250ml的容量瓶)
4:用水冲洗烧杯2到3次,将其全部转入容量瓶中
5:加水稀释至刻度前2到3毫升处,改用胶头滴管,滴定至刻度线的最低处
6:摇匀容量瓶,即得500ml0.1mol氢氧化钾标准溶液
⑧ 氧化钾含量如何测定高分求解
lz所说的方法是测定是否含有而不是测定含量。而且银针好像是测定是否有砒霜的。
测定含量：若氧化钾和其他不能和水、氢氧化钾反应的物质混合，那就取少量样品放入适量水中反应溶解，再将水蒸发干，利用质量差可以算出氧化钾含量
⑨ 氧化钾的测定
先把这种物质在水中溶解，且没有气体放出（排除过氧化钾等物质），然后再滴加紫色石蕊溶液，紫色石蕊变红，然后再有铂丝蘸取几滴该溶液，用焰色反应，透过钴玻璃片看，为紫色，证明原物质为氧化钾
⑩ 氢氧化钾怎么检测，要检哪几个理化指标
一、首先检定氢氧根.取少量药品配成水溶液,滴入少许酚酞溶液,变红,证明属碱性溶液,再加入氯化镁或氯化钙等都可以,生成沉淀.
二、利用焰色反应（K离子的焰色反应呈紫色）.
(1)实验用品
铂丝(或铁丝）、酒精灯(或煤气灯)、稀盐酸.
(2)操作过程
①将焰色反应铂丝（或铁丝）蘸稀盐酸在无色火焰上灼烧至无色；
②蘸取试样（固体也可以直接蘸取）在无色火焰上灼烧,观察火焰颜色.