高聚物的分析方法

A. 如何获得不同构型的高聚物

获得方法如下：
一般是多种测试方法综合测出对应的分子式或结构，一般常用的测试方法：凝胶色谱（GPC）获取分子量及分子量分布，红外光谱分析获取官能团的信息，再有就是核磁共振氢谱碳谱推测结构。
对未知聚合物也可以通过谱学方法以及DSC之类的热分析进行反向分析其具体结构。

B. 测试聚合物相对分子质量的方法

方法很多，最常用的是方法7，凝胶色谱，GPC
测定高分子 的分子量有很多方法，最常见的就是如下8种方法
1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。好像挺麻烦，也没用过。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。没用过。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。没用过。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。太常见了，利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法

C. 测定高分子聚合物的摩尔质量应选择什么方法

通常用凝胶色谱法，或者也叫体积排阻色谱（GPC）。
它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。

D. 怎么样计算聚合物的聚合度

测定方法

聚合物平均分子量为平均聚合度与聚合单元分子量的乘积。

测定聚合物分子量的方法很多，例如：化学方法—端基分析法；热力学方法—沸点升高法、冰点降低法、蒸汽压下降法、渗透压法；光学方法—光散射法；动力学方法—粘度法；超速离心沉淀及扩散法；其他方法—电子显微镜及凝胶渗透色谱法。

测定数均分子量的方法有冰点下降法、沸点升高法、蒸气压下降法、渗透压法以及端基分析法等。重均分子量的测定方法有光散射法、超速离心沉降速度法以及凝胶色谱法等。[1]粘均分子量通常用粘度法测得。

(4)高聚物的分析方法扩展阅读

由于高聚物大多是不同分子量的同系物的混合物，所以高聚物的聚合度是指其平均聚合度。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是统一计平均值。

最常用的表示平均聚合度的方法有两种:

1、按分子数平均而得的聚合度.称为数均聚合度，用n来表示。

2、按重量平均而得的聚合度，称为重均聚合度，用x来表示的聚合物的重量分数。

E. 高分子聚合物的定量分析方法有哪些

你也是学高分子的呀hhh……这个问题应该很容易在一本高物书里找答案
高分子的定量分析方法非常多，我只能举一些例子咯。比如测量分子量分布的光散射法、GPC；测量黏度的乌式粘度计；测量力学性能的提拉机；测量流变性能的流变仪；还有化学方法的话就是端基分析（比如滴定），TG-DTA等等

F. 怎样分析高聚物纯度以及杂质含量，成分，这个分析报告怎么测的，什么仪器测的

以上分析结果是采用色谱法做的，且正戊烷也不是高聚物。高聚物纯度分析要看具体物质和要求再来制定采用何种方法和仪器。

G. 色谱柱是如何将高聚物分级的

不同聚合度的进入孔道不同,按分子大小分开。

分子量的多分散性是高聚物的基本特征之一。聚合物的性能与其分子量和分子量分布密切相关。凝胶渗透色谱液相色谱的一个分支，其还可测定聚合物的支化度，共聚物及共混物的组成。采用制备型的色谱仪，可将聚合物按分子量的大小分级，制备窄分布试样，供进一步分析和测定其结构。

色谱柱简介

色谱法是一种分离混合物中各组分的分析技术。色谱柱是色谱中使用的仪器的一部分。使用柱的五种色谱方法是气相色谱，液相色谱，离子交换色谱，尺寸排阻色谱和手性色谱。色谱的基本原理可以应用于所有五种方法，今天我们分享其中两种方法——气相色谱柱和高效液相色谱柱。

气相色谱柱，气相色谱柱的长度通常在1至100米之间。气相色谱法，液相固定相结合或吸附到毛细管柱的表面上，或结合到柱内填充的固体载体上。匹配分析物和固定相的极性两者具有相似的极性，固定相的厚度在0.1到8 µm之间，而厚度越厚，分析物的挥发性就越大。

高效液相色谱是液相色谱的一种。在液－固色谱柱中，固定相为固体，分析物吸收到固定相上，从而分析混合物的成分。HPLC在分析柱之前有一个保护柱，以保护并延长分析柱的使用寿命。保护柱的作用是去除色谱柱上不可逆的颗粒物、污染物和分子等。

H. 如何分析高聚物中的成分

先蒸干做红外，再做GPC，大致能分析出来，然后定向做核磁。
PTGL1000是分子量为1000的PTGL

I. 如何判断高聚物的组成

所有单键变成双键,在看哪个碳(C)上的键多于四个就先标记,两相邻的标记碳断开,如:原来里面是-CH=CH-CH=C=CH-变键后就是:
-CH=CH=CH=C=CH-第二三个上就有五个,所以之间断开,单体为CH2=CH2和CH2=C=CH2
即是乙烯和丙二烯
你试一试

J. 高分子聚合物可以用高效液相色谱法分析么

高分子聚合物可以用高效液相色谱法分析
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。
1、环境中有机氯农药残留量分析
固定相：薄壳型硅胶(37 ～50mm)
流动相：正己烷
流速：1.5 mL/min
色谱柱：50cm´；2.5mm（内径）
检测器：差示折光检测器
可对水果、蔬菜中的农药残留量进行分析。
2、稠环芳烃的分析
稠环芳烃多为致癌物质。
固定相：十八烷基硅烷化键合相
流动相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；线性梯度淋洗2%/min
流速：1mL/min
柱 温：50℃
柱压：70 ´104 Pa
检测器：紫外检测器
3．阴离子分析
双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm),
流动相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。
七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在3～50 ppm。