铜蓝蛋白通过什么试验方法测定

① 铜蓝蛋白是0.043怎么办

铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。

血浆铜蓝蛋白（CP）正常值：
免疫扩散法：
新生儿：10～300mg/L (1～30mg/dl)。
6个月～1岁： 150～500mg/L (15～50mg/dl)。
1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。
>12岁： 150～600mg/L (15～60mg/dl)。
尿液：6～40μg/24h。

血浆铜蓝蛋白（CP）临床意义：
(1)升高：
①重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。
②恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。
③胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。
④甲状腺功能亢进、风湿病、类风湿性关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术后等。
⑤其他：急性精神分裂症、震颤性谵妄、高胱氨酸尿症。
⑥在生理情况下妊娠，口服避孕药，CER亦可升高。
⑦慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法，从理论上讲，肝细胞受损害时血中浓度应降低，但RUSSO等测定54例慢性活动性肝病患者血清铜蓝蛋白无一例降低，反而有近一半病例升高，与肝豆状核变性时截然不同。
⑧有助于鉴别肝硬化和肝癌，原发性肝癌时血清铜蓝蛋白高于正常的几率为>8.3%，肝硬化时高于正常的几率为12%.
(2)降低：
①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。
②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。
③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。
④新生儿、未成熟儿。
⑤见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。
⑥诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显着降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。

② 血清铜 20.7 铜蓝蛋白 42 是正常吗

铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含6-7个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。
正常值：1～12岁： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。

降低的原因如下介绍：

①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。

②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。

③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。

④新生儿、未成熟儿。

⑤见于严重的低蛋白血症，肾病综合征等。

⑥诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显着降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。

希望以上介绍对您有所帮助！

③ 铜氧化酶简介

目录

• 1 概述
• 2 铜氧化酶的别名
• 3 铜蓝蛋白的医学检查
• 3.1 检查名称
• 3.2 分类
• 3.3 取材
• 3.4 铜蓝蛋白的测定原理
• 3.5 试剂
• 3.6 操作方法
• 3.7 正常值
• 3.8 化验结果临床意义
• 3.9 附注
• 3.10 相关疾病

1 概述

铜氧化酶（cerulopla *** in,CER）又称铜蓝蛋白，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含67个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。电泳位置在α1和α2球蛋白之间（一般把它划为α2球蛋白）。1分子铜氧化酶与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜氧化酶结合。一般认为铜氧化酶由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。

CER具有氧化酶的活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。最近研究认为CER可催化Fe2 氧化为Fe3 。对于CER是否是铜的载体存在不同看法。血清中铜的含量虽有95%以非扩散状态处于CER，而有5%呈可透析状态由肠管吸收而运输到肝的，在肝中渗入CER载体蛋白（apoprotein）后又经唾液酸结合，最后释入血循环。在血循环中CER可视为铜的没有毒性的代谢库。细胞可以利用CER分子中的铜来合成含铜的酶蛋白，例如单胺氧化酶、抗坏血酸氧化酶等。

近年来另一研究结果认为CER起着抗氧化剂的作用。在血循环中CER的抗氧化活力可以防止组织中脂质过氧化物和自由基的生成，特别在炎症时具有重要意义。

CER也属于一种急性时相反应蛋白。

血浆CER在感染、创伤和肿瘤时增加。其最特殊的作用在于协助Wilson病的诊断，即患者血浆CER含量明显下降，而伴有血浆可透析的铜含量增加。大部分患者可有肝功能损害并伴有神经系统的症状，如不及时治疗，此病是进行性和致命的，因此宜及时诊断，并可用铜螯合剂青霉胺治疗。血浆CER在营养不良、严重肝病及肾病综合征时亦往往下降。妇女妊娠期、口服避孕药时其含量有明显增加。

2 铜氧化酶的别名

铜蓝蛋白

3 铜氧化酶的医学检查

3.1 检查名称

铜氧化酶

3.2 分类

血液生化检查 > 蛋白质测定

3.3 取材

血液

3.4 铜氧化酶的测定原理

铜氧化酶与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法测定，其浊度高低与血清中CP浓度成正比。

3.5 试剂

同免疫扩散测定。

3.6 操作方法

同免疫扩散测定。

3.7 正常值

0.21～0.53g/L，新生儿较高，至14岁时降至正常水平。

3.8 化验结果临床意义

（1）诊断肝豆状核变性：患病时铜氧化酶显着降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜氧化酶合成障碍所致。

（2）慢性肝炎和肝硬化时铜氧化酶的变化规律尚无一致看法，从理论上讲，肝细胞受损害时血中浓度应降低，但RUSSO等测定54例慢性活动性肝病患者血清铜蓝蛋蓝蛋白无一例降低，反而有近一半病例升高，与肝豆状核变性时截然不同。

（3）有助于鉴别肝硬化和肝癌，原发性肝癌时血清铜蓝蛋蓝蛋白高于正常的几率为＞8.3%，肝硬化时高于正常的几率为12.6%。

（4）其他：重症感染、贫血时升高；妊娠、口服雌性激素或某些避孕药，胆道梗阻时也可增高；肾病综合征和营养不良时常降低。

3.9 附注

口服避孕药和妊娠后期，可使铜氧化酶测定升高。

3.10 相关疾病

④ 我的化学老师说人体可以射入含量很少的铜元素，有谁知道为什么，这对人体有什么好处呢

微量元素缺乏或过多，可导致某些地方病的发生。例如缺碘与地方性甲状腺肿及呆小病有关；低硒与克山病和大骨节病有关；缺锌与伊朗乡村病和肠原性肢端皮炎有关。接触或吸收过量的有害微量元素还可引起种种职业病，即使是必需微量元素，像铁、铜、钴、锰等进入机体过多也会引起急性或慢性中毒。如接触六价铬可引起特征鹰眼状铬溃疡及鼻中隔穿孔；砷过多引起砷性皮肤癌及中毒；还有锰中毒、铁中毒、锌中毒等

铜的生物学作用

⑴参与造血及铁的代谢：铜主要影响铁的吸收，促进储存铁进入骨髓，加速血红蛋白及铁卟啉的合成。铜还促进幼稚红细胞的成熟，使成熟红细胞从骨髓释放进入血液循环。

⑵构成体内许多含铜的酶（如丁酰辅酶A脱氢酶、酪氨酸氧化酶、尿酸酶、超氧化物歧化酶等）及含铜的生物活性蛋白质（如血浆铜蓝蛋白、血铜蛋白、肝铜蛋白、乳铜蛋白等）。

⑶与DNA结合，在DNA两条链中形成架桥，形成金属络合物，与维持核酸结构的稳定性有关。

⑷铜参与赖氨酸氧化酶的组成，促进弹性蛋白及胶原纤维中共价交联的形成，维持组织的弹性和结缔组织的正常功能。

⑸含铜酶大部属氧化酶类，如细胞色素C氧化酶、酪氨酸酶、多巴胺-β-羟化酶、胺氧化酶等，这些酶类参与儿茶酚胺类激素的代谢、黑色素的生成以及神经递质的代谢，因而对中枢神经系统的功能、智力及精神状态、防御功能及内分泌功能等均有重要影响。

临床上可测定血浆铜蓝蛋白的氧化酶活性，亦可测定血浆铜蓝蛋白，还可测血清铜。

血浆铜蓝蛋白：正常成人在25-43mg/dl之间，在肝豆状核变性（Wilson病，为铜在肝、脑等组织中沉积的慢性内源性铜中毒，为常染色体性隐性遗传性疾病）和Menke综合征（以中枢神经病变为主的、头发卷曲色浅为特征的婴幼儿缺铜性遗传疾病）时明显减低。

血浆铜蓝蛋白氧化酶活性：正常人在66-140单位/L之间。心肌梗死、传染病、肝癌及转移性肿瘤患者明显升高，Menke综合征及Wilson病时显着降低。

血清铜：成人在105-114mg/dl之间，女性稍高于男性。

尿铜：24小时在70μg以下，肝豆状核变性、肾病综合征、急性铜中毒、急性病毒性肝炎、肝硬化时尿铜增加。

毛发铜含量较为恒定，能反映机体营养状态，正常成人平均值9.5-23μg/g。

⒉铜的代谢 铜主要参与造血及酶的合成。正常人体内含铜100mg-200mg，平均150mg左右，约50％-70％的铜存在于肌肉及骨骼内，20％存在于肝。肝是重要的储铜库，5％-10％的铜分布于血液中，微量的铜以酶的形式存在于组织中。一般成年人每日从食物摄取2mg铜已能满足生理需要，富含铜的食品是牡蛎、蛤类、小虾及动物肝肾等。正常人每天从各种渠道排泄铜2mg左右，肠管可能通过含铜复合物的上皮细胞的脱落而排泄铜。

⑤ 铜蓝蛋白偏低如何

病情分析：,意见建议：,铜是人体的必需微量元素之一,它可以和蛋白质结合形成铜蛋白,具有保护细胞的功能;铜还是某些酶的组成部分或激活剂.血浆中的铜大部分与球蛋白结合形成铜蓝蛋白,对红细胞的生成具有重要作用.在中枢神经系统中也具有重要作用.测定血清铜可知体内是否缺铜.血清铜（Cu）正常值：
男11.0-22.0微摩/升（70-140微克/分升）;
女2.8-24.0微摩/升（80-150微克/分升）
新生儿1.89-10.54微摩/升（12-67微克/分升）
3―10岁4.25-24.08微摩/升（27-153微克/分升）血清铜（Cu）临床意义：
偏低：
（1）肝豆状核变性（Wilson病）：因体内球蛋白缺乏,血清结合铜的能力降低,使游离铜进人组织沉积;
（2）Menke卷发综合征：先天性肠道吸收铜障碍,铜在组织中分布不平衡,血清,尿,肺,毛发,脑和肝中含量低,肾,脾,十二指肠,胰的含量高,肾皮质铜的含量特别高;
（3）低蛋白血症：如恶性营养不良,吸收不良,肾病综合征等.
（4）其他疾病：如婴儿口炎性腹泻,婴儿自发性低蛋白症,烧伤等.

⑥ 铜蓝蛋白的介绍

铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含6-7个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。

⑦ 神经内科检查铜蓝蛋白,血清铜是检查什么

铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。铜是人体必需的微量元素之一，是许多酶的重要组成成分。铜在中枢神经系统中具有重要作用，最常用来检查是否有肝豆状核变性。