材料研究测试方法

㈠ 材料分析测试方法的介绍

《材料分析测试方法》是国防工业出版社出版的一本书籍，该书主要介绍材料的X射线衍射分析、透射电子显微分析、扫描电子显微镜分析和电子探针微区分析，同时简要介绍了光谱分析、扫描探针显微镜和X射线光电子能谱。

㈡ 材料现代分析测试方法的介绍

本书着重介绍了材料现代分析测试方法的基本原理、试验方法、仪器设备及其应用。内容包括：X射线衍射分析原理、X射线多晶衍射方法及应用、透射电子显微分析、扫描电子显微分析与电子探针、光电子能谱与俄歇电子能谱、光谱分析技术、热分析技术、动态力学实验技术。此外，还对一些较新的其他显微分析方法的原理和应用进行了简要介绍。各章附有相应的习题与思考题。

㈢ 各种材料应力的检测方法都有哪些

材料应力的检测方法与设备有很多，其中新拓三维XTDIC三维全场应变测量系统基于数字图像相关算法，为试验者提供非接触式动态全场三维应变及位移测量，应变测量范围从0.005%-2000%以上。
XTDIC可直接测量全场振幅、振动信息 ；可用于实时监测 ；试验过程可追溯、可评估。基于自主研发算法，结合客户现场试验情况，可为客户提供定制开发服务。客户需求因行业、工况而有一定的差异，产品定制成为客户的关注点，新拓三维提供的定制化服务。

㈣ 材料现代分析测试方法有哪些，详细介绍

1，X射线衍射分析技术
2，电子显微镜分析技术
3，热分析技术
4，红外光谱分析
详情可以看由天津大学，杜希文教授，编写了《材料分析方法》教材，该教材一经出版其编写思路受到同行的关注，2006年入选国家“十一五”规划教材，2007年被评为国家高等教育精品教材。与此同时，项目组对课程的实验环节进行了精心设计，完成了验证型实验向设计型实验的转变，受到校内外专家的好评，2008年“材料现代研究方法”被评为天津市精品课程，课程负责人杜希文教授和主讲教师赵乃勤教师获得天津大学教学名师称号，主讲教师侯峰获天津市青年教师授课竞赛一等奖。2009年，以本课程为主要内容的教改项目“材料类复合型人才实践教学体系的综合改革与实践”“ 获得天津市教学成果一等奖。

㈤ 材料分析测试方法的内容简介

X射线衍射分析内容包括X射线物理学基础、X射线衍射原理、多晶材料X射线衍射分析方法和部分X射线衍射的实际应用。透射电子显微分析内容包括电子光学基础和电镜结构、电子衍射和电子显微图像衬度原理。扫描电子显微镜分析和电子探针微区分析内容包括仪器的工作原理和分析方法。光谱分析内容包括光谱学基础、原子光谱和分子光谱的简介。扫描探针显微镜内容包括扫描隧道显微镜和原子力显微镜的工作原理、工作模式及应用，介绍了X射线光电子能谱的原理与应用。
本书可以作为材料科学与工程学科的本科生教材，也可以作为研究生和从事材料科学研究与分析测试的工程技术人员的参考书。

㈥ 金属材料的成分分析测试方法有哪些

最简单准确度也很高的
火花离子放射光谱仪
低一点手持光谱仪
再精确化学分析, 每次分析一个元素

㈦ 材料分析测试方法的目录

第一章 X射线的物理学基础
1.1X射线的性质
1.2X射线的产生
1.3X射线谱
1.4X射线与物质的相互作用
1.5X射线的衰减规律
1.6吸收限的应用
本章小结
思考题与习题
第二章 X射线衍射原理
2.1倒易点阵
2.2X射线衍射方向
2.3X射线衍射强度
本章小结
思考题与习题

㈧ 材料分析方法都有哪些，去哪里可以检测

分离分析法导论
1 色谱分析法 ：
色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异)，先将它们分离，后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。
2 色谱法的分离原理 ：
当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的差异，使混合物中各组分分离的技术，称为色谱法。
3 流动相 ——色谱分离过程中携带组分向前移动的物质。
4 固定相 ——色谱分离过程中不移动的具有吸附活性的固体或是涂渍在载体表面的液体。
5 色谱法的特点：
(1)分离效率高，复杂混合物，有机同系物、异构体。(2)灵敏度高，可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。(3)分析速度快，一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样

㈨ 试验材料与方法

6.1.1.1试验土壤

根据3个灌区土壤剖面的颗分测试结果和POPs的分布规律特点，选取土壤剖面3种典型土壤介质(E20含砂轻亚粘土、G15粉质中亚粘土、F15粉质轻粘土)为吸附介质，该3种土壤介质在包气带上较有代表性，其中E20和F15取自污灌区，取样深度分别为2.0m和1.5m;G15取自清灌区，取样深度为1.5m。选取在各个灌区检出率及检出浓度较高的萘和4，4'-DDE为研究对象，研究不同土壤对其吸附解吸规律、吸附模型和吸附饱和容量。3种典型土壤的理化性质见表6.1。

表6.1 土壤理化性质

取风干土样放在玛瑙研钵中，除去石块、残根等杂物后碾碎，使其通过20目的尼龙筛，研磨过筛后的样品装瓶、贴标签储存备用。

6.1.1.2储备液制备

分别准确称取0.01g萘或4，4'-DDE，用少量甲醇助溶后用0.01mol/LCaCl₂溶液作为背景溶液分别配制成萘或4，4'-DDE的饱和溶液作为储备液。再使用背景溶液将两者的储备液稀释到一系列不同的浓度。其中甲醇在每种吸附液中的体积分数都小于0.5%(Guoetal.，2010)，即可忽略甲醇对整个吸附试验的影响，溶液中离子化的CaCl₂，可与水分子紧紧地结合在一起，这种与钙离子紧紧结合的水分子不能溶解萘分子和4，4'-DDE分子，从而降低两种有机物在液相中的溶解度，增加它向非极性相的分配。每次所用吸附液均为新鲜配制。

6.1.1.3试验方法

(1)吸附动力学特征

初始浓度对平衡时间的影响:配制一系列不同浓度的萘或4，4'-DDE溶液(萘的浓度分别为10μg/L、100μg/L、500μg/L;4，4'-DDE的浓度分别为10μg/L、200μg/L)。称取一种典型土壤(G15)6.00g若干份置于40mL的棕色玻璃瓶中，分别加入一系列不同浓度的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空气浴振荡器中振荡。温度设定为22.3℃，振荡频率为185r/min。同时进行空白试验，确定萘或4，4'-DDE由于挥发、吸附在容器壁和内衬聚四氟乙烯的胶塞上对结果的影响。每隔一定时间取出棕色玻璃瓶，在2300r/min转速下离心分离15min，取上清液20mL进行液液萃取、干燥、净化、氮吹至1mL后做定量分析，萃取及净化方法同前面水样的前处理方法。考虑到土壤样品的不均一性，为确保试验结果准确可靠，每一条件下的试验均有20%的平行样。

土样差异对平衡时间的影响:配制浓度为20μg/L的萘和浓度为5μg/L的4，4'-DDE溶液。分别称取3种典型土样E20、F15和G15各6g若干份置于40mL的棕色玻璃瓶中，分别加入初始浓度相同的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空气浴振荡器中振荡，温度设定为22.3℃，振荡频率为185r/min。同时进行空白试验，确定萘或4，4'-DDE由于挥发、吸附在容器壁和内衬聚四氟乙烯的胶塞上对结果的影响。每隔一定时间取出棕色玻璃瓶，在2300r/min转速下离心分离15min，取上清液20mL进行液液萃取、干燥、净化、氮吹至1mL后做定量分析，萃取及净化方法同前面水样的前处理方法。为确保试验结果准确可靠，每一条件下的试验均有20%的平行样。根据此试验结果可确定等温吸附解吸试验中的平衡时间。

(2)等温吸附解吸试验

分别称取3种典型土壤6.00g置于40mL的棕色玻璃瓶中，加入一系列不同浓度的萘或4，4'-DDE溶液30mL，放入空气浴振荡器中振荡。温度设定为22.3℃，振荡频率为185r/min。待到吸附平衡时间后将全部样品同时取出，以2300r/min转速下离心15min，取上清液进行液液萃取，方法同前面水样的前处理方法。

解吸试验采用的是一次性取出-重注技术，即吸附试验结束后，取出待分析溶液，然后用吸管尽可能多地将棕色玻璃瓶中残留的溶液吸出，重新注入背景溶液(0.01mol/L的CaCl₂溶液)，摇匀后再次置于空气浴振荡器中振荡继续解吸试验，试验条件与吸附试验相同。解吸试验结束后，固、液相经离心机分离后，取上清液分析溶液的浓度。萃取分析条件同吸附试验。

根据测定结果，计算土壤的吸附量和解吸量。

吸附量的计算公式为

再生水灌溉持久性有机污染特征

式中:q^s_e为土壤对萘或4，4'-DDE的吸附量，μg/g;C₀为液相初始浓度，μg/L;C_e为

液相平衡浓度，μg/L;V为溶液体积，L;m为土样质量，g。

解吸量的计算公式为

再生水灌溉持久性有机污染特征

式中:q^d_e为土壤对萘或4，4'-DDE的解吸量，μg/g;C₀为液相初始浓度，μg/L;C^s_e为达到吸附平衡时液相浓度，μg/L;V为溶液体积，L;m为土样质量，g;V^rs为土壤中残留的溶液体积，L;C^d_e为达到解吸平衡时液相的浓度，μg/L。

对每种土样分别作q_e-C_e关系图，并进行方程的拟和，确定出吸附模型。

㈩ 材料测试研究平台有哪些举例说明每种测试技术分别能解决哪些材料研究方面的问题

DSC,常用于测试相变；
SEM，看形貌，成分分布；
TEM，形貌与物相结构分析；
XRD，物相定性和定量分析、织构、应力、畸变测定，单晶取向测定，等，小角衍射看薄膜，结构精修等。