A. 高中生物解题中的常见错因分析和应对策略的英文翻译
AN ANAYISIS OF AND A STATEGY FOR MISTAKES COMMON IN BIOLOGY PROBLEMS FOR SENIOR HIGH SCHOOL STUDENTS
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。 3、 聚酰胺薄膜层析 聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。 二、 离子交换层析 离子交换层析是在以离子交换剂为固定相，液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行，或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。` 三、 凝胶过滤 凝胶过滤又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。
C. 海洋监测规范生物体分析翻译成英文怎么说
海洋监测规范生物体分析
Marine monitoring specification Bioanalysis
D. 生物专业英文文献翻译，要求人工翻译，语句通顺，谢谢，满意后加分~ 急用，越快越好~谢谢好心人~
2.4 化学和微生物分析
在试验日粮干物质和粗蛋白含量的分析中，排泄物和益生菌产品是根据AOAC（1990）方法（分别为930.05和976.05 ）分析。使用弹式量热计（model 1261, Parr Instrument Co., Moline, IL）测定总能量，根据芬顿博士（1979）的使用自动化分光光度计确定铬浓度。
第14和28天排泄物样本和第28天的肠道消化物的微生物分析，将样品在不同培养基中培养，测定总厌氧菌（胰酶解物大豆琼脂),双歧杆菌（MRS培养基），乳杆菌种（MRS培养基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸盐酸盐水化合物），梭菌属某些种（TSC培养基）和大肠杆菌群（紫色红胆汁琼脂）。通过培养技术对"益生菌"产品进行了微生物分析。嗜酸乳杆菌用MRS培养基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸盐酸盐水化合物培养，枯草芽孢杆菌通过琼脂培养基平板计数，酵母菌和米曲霉菌通过薯仔葡萄糖培养基计数。通过使用厌氧袋厌氧系统创造厌氧条件，(BBL, No. 260678; Difco, Detroit, MI)。大豆胰酶解物的琼脂(No.236950)，MRS琼脂培养基(No. 288130)，结晶紫中性红胆盐琼脂(No.216695)，平板计数琼脂(No. 247940)，和马铃薯葡萄糖培养基(No. 213400)的使用是从Difco实验室（(Detroit,MI)购买的，和TSC培养基是从Oxoid (Hampshire, UK)购买的。益生菌产品的pH值由pH计(Basic pH Meter PB-11, Sartorius,Germany).测定。
2.5 小肠形态学
每个肠道样本取三横截面，使用标准的石蜡包埋程序与天青A和曙红染色。共有10个完好无损，良好的导向隐窝绒毛单位被选定为每个肠道截面，每个样品一式三份的 (Jin et al.2008)。从绒毛尖端绒毛到隐窝交界处测量绒毛高度，这个被定义为相邻绒毛内陷深度和隐窝深度。所有形态测量（绒毛高度和隐窝深度）通过使用一个图像处理的分析系统（擎天柱软件版本6.5，网络媒体遗传学，北读，MA），增量为10-μm。
E. 生物方面的翻译请高手帮忙
欣然解决生物合成的路(Baltz 1998 的) 具体率局限。在过去几年, 当分子遗传学的技术变得越来越老练, 能力修改现有的路或创造非本土路迅速地推进了。进步在遗传学、transcriptional 分析、proteomics 、新陈代谢的重建和新陈代谢的涨潮分析提议遗传工程作为一个可选择方法为张力改善以被瞄准的方式(Baltz 2001) 。具体基因想法的复制被介入在率限制步可能由插入达到渴望的gene(s) 入染色体由同源再结合或由sitespecific 综合化。S. clavuligerus, 基因生物合成的基因ceas 的剂量修建, 和cs2, 各自地, 导致再组合张力以60% 和100% 更高的clavulanic 酸生产与狂放类型张力(Perez-Redondo 等1999 比较) 。消极管理gene(s) 的中断, 或正面管理gene(s) 增加的表示可能还导致次要代谢产物的被举起的生产。Paradkar 等观察一2 3-fold 增加在clavulanic 酸生产由介绍正面管理基因的另外的拷贝在狂放的型(Paradkar 等1998 年; Perez-Llarena 等1997 年; Perez-Redondo 等, 1998) 。第三种方法将撤消争夺关键前体, 中间体, 辅助因素并且clavam 路能量supply.The 钝化作用, 与clavulanic 酸路分享共同的中间clavaminic 酸的路, 被显示给被举起的出产量clavulanic 酸在S. clavuligerus (Paradkar 等2001) 。clavulanic 酸主要新陈代谢的前体是D 甘油醛3 磷酸盐(G3P) (Khaleeli 等, 1999)and L 氨基胍基戊酸(Valentine ・等1993) 。arginase 和鸟氨酸carbamoyltransferase 活动的观察是强烈暗示的一个功能尿素周期在S. clavuligerus (Bascaran 等1989 年; Ives 和Bushell 1997 年; Romero 等, 1986) 。prokaryotic 尿素周期是异常的和为氨基胍基戊酸生物合成提供一条非常有效的路这样, 这氨基酸的水池大小能依然是充足支持clavulanic 酸生产的增加的率。S. clavuligerus 的被补充的发酵与氨基胍基戊酸增加唯一这个前体的细胞内水池大小, 但不是clavulanic 酸(陈・等2002 的生产年; 陈・等, 2003) 。新陈代谢的涨潮分析进一步建议, 一个限制的因素为clavulanic 酸生物合成是C3
F. 生物技术方面的翻译，请勿用软件翻译，求大师赐教
针对M oryzaeinoculation差异表达基因的荧光定量pcrof 10转录分析。答：L-抗坏血酸过氧化物酶1，胞浆（8小时），蛋白激酶B：ribulosamine，叶绿体，C：β-葡萄糖苷酶5，D：假定醌氧化还原酶2，E：phosphoribulokinase，F：l-ascorbateperoxidase 1，胞浆（24小时），G：DnaK型分子伴侣HSP70 HSP70，水稻，H：我：假定的33 kDa蛋白的光系统II放氧，氨肽酶N。J：价值观是指（±SE）基于三个独立的实验，和酒吧indicatestandard偏差
quantitativereal定量PCR（qRT-PCR）分析
总RNA从水稻中分离使用licldensity梯度法（1991ated vechanges叶片基因表达水平analuannealingaguan等人。，1991）。基因的特异性引物，以九m.oryzae-regulated基因序列，利用Primer 3软件设计的primersequences；在补充表S1上市。该tubulingene（GenBank登录号baa02241）被指定作为一个参考基因（补充表S1）。实时荧光定量PCR和PCR SYBR绿色我mastermix进行（祝）根据制造商的协议，和所有的定量pcrreactions用骰子进行热循环仪（Takara，Otsu，滋贺县，日本）。荧光定量PCR条件如下：
G. 生物英语翻译
[词典]livingthings;livingbeings;organisms;bios。
所有的生物都由细胞组成。.
生物的英语表达是:biology,音标:英[ba___l_d_i]美[ba__ɑ_l_d_i]。形容词:biological,生物学的;名词:biologist,生物学家。
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人性在多大程度上是由其生理因素决定的？一站式出国留学攻略 http://www.offercoming.com
H. 生物专业翻译
这里的分析，使用两种不同的方法（一种为分类法，一种为类同法）比较河口之间的不同。并且比较了两种方法产生的样式的不同。河口之间相似度较高的是由类同法产生的河口，尽管这有一部分原因是由于分类法实验参数的相对缺乏。基于不同处理（分类处理法或者半量化/质化处理法），分类法产生的有3组：组1包括伊比利亚河口（塔霍河河口，阿维罗，阿布拉）和卢瓦尔河（其中有类似的分类组合）；第二组包含荷兰三角洲地区（ Oosterschelde，Westerschelde，Voordelta），和英国的河口（福斯河，泰恩河，亨伯河，默西河和索尔韦河），以及易北河；第三组把艾思陆河同荷兰和德国的Wadden海域联系在一起；奥斯陆峡湾在处理方法上并不是单一的。类同法则是把信息的所有行加在一起，也产生了3组结果，其中索尔韦河（与其它河域相比）呈现出一些略有不同的特征。第I组有着最高的相似性，包含了荷兰三角洲地区（Oosterschelde，Westerschelde，Voordelta）和亨伯河地带;第二组包括了Wadden海（荷兰和德国），英国河口（福斯，泰恩和默西河），以及斯堪的纳维亚地区（艾思陆，奥斯陆峡湾），而第三组包含了伊比利亚和法国的河口。在两种处理方法里一个最大的组群是荷兰和英国的入海口，它们被认为是呈现出一种常有的NW北欧组合。在同一区域内鱼类物种的多样性可以表示为可食食物的数量和区域大小的组成函数（woorron于1990年发表论文里的观点）。因此，和这里发现的结果类似，有着大面积的Wadden海和艾思陆海域有着最大的物种丰富度。多样性也随着生物地理学因素的变化而增加，例如，在生物地理学的边缘地区，物种有着更大的多样性。一些生成的物种分类是海口特征相似度和采样相似度的共同作用
ps本人非生物专业出身，所以有一些专业术语大概需要酌摹，我只是尽力而为
I. 生物类文章翻译（请高手帮我翻译）
利用APHA (1980) and Rodier (198 I)提出的分析法在每个生物毒性鉴定试验的开头和结尾都分析了硬度，碱度，氯化物，钠，钾，铵，亚硝酸盐，PH,水温，溶解氧和电导率。每天利用Orion-USA model 94-09 专性离子电极和 Orion-USA model 90-02 苷汞参比电极监视氟化物浓度。水样通过加入掺有环己烷二胺四乙酸的总离子强度调节缓冲剂—3作为氟化物离子的总络合剂后在ph5.5条件下进行分析