⑴ 用70%甲醇溶液配制0.2mol/l的盐酸 这个怎么配制
分析纯的盐酸可按12mol/L计算,如配100ml溶液的话,100*0.2/12=1.7mL,则量取1.7mL分析纯盐酸慢慢加入适量70%甲醇溶液中,边加边搅拌,再用70%甲醇溶液稀释至100mL,摇匀.
⑵ 脂肪酸甲酯化（盐酸-甲醇法） 反应条件
脂肪酸和甲醇在浓硫酸催化下反应
甲醇的测定方法常用变色酸比色法和气相色谱法。前者灵敏度能满足要求，但干扰物多，如乙醇、正戊醇、仲丁醇、丙酮、醛类均有不同程度的干扰；后者干扰少，并可以同时测定甲醇、乙醇。
一、气相色谱法〔1、2〕
(一)原理
空气中甲醇吸附在硅胶采样管上，用水洗脱后，经GDX－102色谱柱分离，氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。
(二)仪器
(1)采样管 用长90mm，内径4mm的玻璃管，前段填装150mg硅胶，后段填装50mg硅胶，中间及后端塞入3mm长的聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料，进气口填放少量玻璃棉采样管两端套上塑料帽密封备用。
(2)空气采样器 流量范围为0.2～1.0L/min，流量稳定。使用
时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。
(3)微量注射器 10μl，体积刻度应校正。
(4)具塞比色管 5ml。
(5)气相色谱仪 附氢焰离子化检测器。
(三)试剂
(1)硅胶 40～60目，需活化处理后使用。活化处理方法：将硅胶倒入(1＋1)盐酸溶液中，浸泡一天，然后用水洗净至无氯离子为止，倾出水后，将沥干的硅胶在90～100℃温度下干燥，再于200℃温度下活化3h，冷后装管。
(2)水 经高锰酸钾处理的二次蒸馏水。
(3)甲醇 色谱纯。
(4)色谱担体 GDX－102(60目～80目)。
(5)标准溶液 于25ml容量瓶中，放入10ml水，准确称量。加入5滴甲醇，再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度，计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时，用水释解成所需浓度的甲醇的标准溶液。
(四)采样
采样时，取下硅胶采样管两端的塑料密封帽。将采样管的出气口(50mg一端)垂直连接到空气采样器上，以0.2L/min的流量，采气5L。采样后，将管的两端套上塑料帽，记录采样时的温度和大气压力。
(五)分析步骤
1.测试条件
分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醇的最佳测试条件。
色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱，内装GDX－102(60～80目)
柱温：150℃。
检测室温度：180℃。
汽化室温度：180℃。
载气(N2)流量：65ml/min。
氢气流量：47ml/min。
空气流量：500ml/min。
2.绘制标准曲线和测定校正因子
在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。
(1)标准曲线的绘制 分别准确量取1.0μl浓度为2.0～20.0μg/ml 5个浓度点的甲醇标准溶液，另取水作为零浓度点，按气相色谱最佳测试条件进样测定，得到各个浓度点的色谱峰和保留时间，每个浓度做三次，测量峰高的平均值。以甲醇的浓度(μg/ml)为横坐标，平均峰高(mm)为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs〔μg/(ml·mm)〕。
(2)测定校正因子在测定范围内可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别准确量取1.0μl试剂空白溶液和与样品洗脱液浓度相接近的标准溶液，按气相色谱最佳测试条件进样测定，重复做三次，得峰高的平均值(mm)和保留时间。按下式计算校正因子：
式中 f——校正因子，μg/(ml·mm)；
cs——标准溶液浓度，μg/ml；
hs——标准溶液平均峰高，mm；
h0——试剂空白溶液平均峰高，mm。
3.样品测定
取下采样管内两端的玻璃棉及泡沫塑料，将两部分硅胶分别倒入装有1ml水的比色管中，密塞后，轻微振摇20min。进行洗脱，然后各取1.0μl水洗脱液，按标准曲线的绘制或测定校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三次，用保留时间确认甲醇的色谱峰，测量其峰高，得峰高的平均值(mm)。
在每批样品测定的同时，取未采样的硅胶采样管，按相同操作步骤作试剂空白的测定。
(六)计算
1.标准曲线法
式中c——空气中甲醇浓度，mg/m3；
h1、h2——采样后的硅胶管前段和后段样品溶液峰高的平均值，mm；
h01、h02——未采样的硅胶管前段和后段试剂空白溶液峰高的平均值，mm；
Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/(ml·mm)；
E——由实验确定的平均洗脱效率；
V0——换算成标准状况下的采样体积，L。
2.单点校正法
式中f——用单点校正法得到的校正因子，μg/(ml·mm)。
其他符号同上式。
⑷ 0.05%盐酸甲醇怎么配 提取花色素用的盐酸甲醇体系
看你需要多少,用在什么体系上
如果是有水体系,用市售的浓盐酸根据所需浓度量取含量相等的,然后用甲醇稀释到100mL即可
如果是无水体系的,就比较麻烦,称取少量无水甲醇加到容量瓶中,搅拌冷却至0度后,滴加所需含HCl浓度的乙酰氯,同时用冷水浴或者冰水浴控制冷却在10度以下.滴加完成后,再用无水乙醇定容,即得无水溶液,含有少量乙酸甲酯,不会影响后继反应
比例都可以自己计算
⑸ 配制盐酸-甲醇（1:100）50mL的溶液怎么配制
【配制依据】：取一个体积的浓盐酸，加100个体积的甲醇，混合均匀即可。
【配制实例】：取0.5ml的浓盐酸，加50ml的甲醇，混合均匀即可。
【扩展】：过去常用的1:100的浓度 与现在使用的（1+99）浓度，没有严格区别。 现在广泛使用（1+99）浓度，即容量比的标示。
⑹ 盐酸甲醇溶液在化学分析在作用
在分析矿样时，常需要对难溶矿样与熔剂进行熔融处理。在使用B2O3为熔剂时，通常在熔融后把试样溶于盐酸甲醇溶液，然后加热，其中的硼即以硼酸甲酯形式挥发除去。用这种方法熔融试样不会引入任何金属离子和除Cl-外的阴离子。
⑺ 10%盐酸的50%甲醇溶液50ml怎么配
如果欲配制1000克这样的溶液,用的是37%的盐酸和95%的甲醇,那么
需要37%盐酸的质量是1000×10%÷37%=272.3克
需要95%甲醇的质量是1000×50%÷95%=526.3克
需要水的质量是1000-272.3-526.3=201.4克
按照以上计算出的数据,将三种物质混合即可.
⑻ 盐酸溶液（9－100）的甲醇溶液（1－100）如何配制
用一个公式C1VI=C2V2其中的1和2应该比C和V写的小,
C1就是较浓溶液浓度,V1就是较浓溶液浓度
C2和V2一般题目告诉你(指的是较稀溶液浓度和体积)
先到水再到盐酸(缓慢加入),如果要配置精确,浓的溶液最好在配制前用氢氧化钠进行滴定.
俯视时，看得多取得少。浓度会变小。
水加少了，浓度变大。
应该倒入容量瓶。
方法正确,因为容量瓶是很精确的。
⑼ 求助：1mol/L盐酸甲醇如何配置
容器加入1L甲醇，称好甲醇和容器的总重，制备氯化氢气体通入甲醇中，通入一定时间后，称量装有盐酸甲醇的容器，如果增加36.5g（1mol HCl的重量），既得1mol/L盐酸甲醇
1mol/L 盐酸甲醇，化学反应中反应比较慢，一般使用2mol/L 以上，利于反应
⑽ 2%盐酸甲醇溶液是怎么配制的甲醇是不是高危险物品盐酸会不会很危险，谢谢
甲醇。。。不是高危的。。。
有毒，但是注意点还是没问题。。。实验室常用溶剂，天天用都没感觉了。。。
浓盐酸比较危险，但是只要注意别弄手上或者打翻，还是没问题的，你胃里的胃酸就是盐酸
关于2%盐酸甲醇溶液。我不知道定量的是如何配的。但我做过饱和盐酸甲醇溶液，采用的方法是用恒压滴液漏斗往食盐里滴加弄硫酸，把产生的氢气通到甲醇里，通几个小时估摸着饱和了就能用了
希望能帮到你