节节麦研究方法

⑴ 节节麦能喂猪吗怎么去喂

节节麦用镰刀切碎后可作为大型牲畜的储存饲料！现在，用EM菌种发酵后的节节麦是很好地饲料，质地松软，适口性非常好，用于喂羊，喂牛，喂猪都是很好青贮饲料！
一、那么用EM菌种发酵节节麦的方法有：
（1）铡短：喂猪牛羊的话小麦应扎短1~2cm左右
（2）加EM菌：将农盛乐饲料发酵EM菌液与红糖水10:1的比例混合均匀，然后按一定比例加入青贮原料中。
（3）搅匀：将饲料发酵EM菌液与原料充分搅拌均匀。要混合均匀，可以先用EM菌液和10%左右的小麦秸秆进行混合均匀，然后再将混合均匀的小麦秸秆和省下的部分进行混合！
（4）装填：装填速度要快，装料前，窖底应先铺适当厚的碎草，装填后也同样如此。
（5）压实：压实是保证发酵质量的重要一环。
（6）封埋：装窖压实后，在碎草上面覆盖塑料布，再用土填压。
二、发酵好的节节麦的利用
青贮饲料制作38-52天后，即可开使用，优质的青贮饲料应该是，颜色黄绿，青贮饲料制作柔软多汁，气味酸香，适口性好。
青贮料开窖使用应从背风的一头开始，逐渐向另一侧，从上往下分层取用，切勿全面打开，严禁掏洞取草，尽量减少与空气的接触面。取后要盖好，防止日晒、雨淋和二次发酵，冬季取出的青贮料应放在牛舍内，防止冻冰，夏季应边喂边取，防止发生霉烂变质。发霉变质的烂草不能饲喂家畜，取出后不要抛撒在窖的附近，应及时送到肥料堆去制作肥料。
三、与传统饲料相比优势
（1）贮存饲料适口性好，易消化。在青贮过程中产生大量乳酸，故气味芳香，柔软多汁，适口性好，猪牛羊、兔子等各种畜禽都喜食，且有刺激畜禽消化腺分泌的作用。
（2）经过农盛乐饲料发酵EM菌液转化后，饲料中有效营养物质含量增多，饲料吸收率增加，猪牛羊以及兔子等畜禽吸收饲料率也相应提高。
（3）青贮饲料中益生菌含量多，被猪牛羊以及兔子等畜禽食用后，能改善畜禽体内菌群平衡，提高畜禽免疫力等。
希望可以帮到你，还有问题可以追问；
如果解决了您的问题，望采纳！

⑵ 节节麦怎样从小麦中分离出来

节节麦又称“野麦子”，它们的生育期和小麦差不多，但比小麦成熟早，而且籽粒非常容易脱落，所以麦收之前它们的种子已经落到麦田了。再者，它们的繁殖能力非常强，一粒节节麦种子在第二年最少产出60粒，第三年可达到3600粒以上，一粒雀麦种子在第二年最少产出500粒，第三年可达到250000粒以上。因此，如不及时进行防治，会严重影响小麦的产量。 雀麦叶片两面和叶鞘都有白色柔毛，叶鞘闭合;花序呈圆锥形开展，每节一般有3-7个分枝，每枝近上部着生1-4个小穗，小穗含7-14个小花。节节麦叶片上面稍显粗糙，有少量柔毛;叶鞘紧抱茎，边缘具纤毛;花序穗状，长约10厘米，小穗圆柱形，含3-5个小花，紧帖穗轴的节间，成熟时逐节断落。 根据相关的研究和调查，雀麦和节节麦出苗时间与小麦相近，一般在小麦播种后20-25天就基本出齐，而且此时草龄小、对药剂的敏感度高，是进行药剂防治的最佳时间。对于往年“野麦子”发生严重的地块，一定要抓住这个时期进行防治。目前能够防治雀麦和节节麦的药剂只有3%世玛乳油。具体用药方法是:对于雀麦，每亩可用世玛25ml，对水30公斤。对于节节麦，每亩可用世玛30毫升，对水30公斤。在配药时要采用二次稀释法，施药时要对全田的麦行、麦垄均匀喷雾。 除治过程中需要注意的问题: 1、最低气温低于4℃时不能用药; 2、世玛在施药后4小时降雨不影响药效，但在用药前后2天不可大水漫灌; 3、喷施世玛后，小麦可能出现黄化、蹲苗现象，但在3-4周后逐步消失，不影响产量。 另外，对于防治不彻底和“野麦子”较少的地块，要在小麦返青至拔节期进行彻底的人工拔除，根除田间和地头的杂草，并将其带到远离麦田的场所。

⑶ 麦田里生了一种杂草，长的象麦子，老百姓叫它野麦子，什么除草剂对它有效呢怎么用

应选用安全有效的除草剂，比如3%世玛油悬剂和骠马等除草剂。在使用这些除草剂时，一定要严格按照使用说明书进行使用，可有效防治野麦子。

每亩可以使用3%世玛油悬剂30毫升左右，兑水20-25公斤水。先在喷雾器中放入三分之一的水量，加入世玛药剂，摇晃使其混合均匀后加入足量的水后加入助剂，搅拌均匀即可进行喷雾，注意一定不要重喷或漏喷。

(3)节节麦研究方法扩展阅读：

注意事项：

1、使用前必须了解除草剂的作用机理、应用植物、除草范围，做到对症下药。根据需要，选择好正确的除草剂。

2、使用前要认真阅读说明书，要按照使用说明书要求的剂量、施药时间、施药方法及注意事项去做。

3、封闭除草时要注意土壤墒情。土壤干旱时，应先浇水后喷施。或在雨后地面潮湿时作业。施药时候人倒着行走更好。

4、每次喷药后，施药桶要用肥皂水清洗干净，以备下次使用。

⑷ 节节麦用什么除草剂

防治节节麦，用甲基二磺隆。小麦三叶一心后至拔节前，杂草基本出齐，即可用药，用药技术指导：
1.年前选择温度十度以上，气温温度时可以用：3%甲基二磺隆20ML一亩地喷施。
2.年后小麦返青至拔节前，气温温度，十度以上，3%甲基二磺隆30ml。
3.注意：用药时，选择上午十点后至下午四点前，温度高时用药。
4.用药时，关注天气预报，近期三天内有大风降温，有大雨，田间有积水，不要用药。
5.角质麦系列品种对甲基二磺隆敏感，谨慎用药。

⑸ 基因组文章 | 黑麦《Nature Genetics》 2021

黑麦（ Secale cereale , 2n = 2x = 14, RR）属于禾本科小麦族黑麦属，虽然与普通小麦（ Triticum aestivum ，Ta；2n=6x=42；AABBDD）和大麦（ Hordeum vulgare ，Hv）有亲缘关系， 但黑麦具有独特的农艺性状和基因组特性。黑麦1RS染色体臂携带的抗病基因通过远缘杂交转入小麦基因组，为小麦生产中白粉病和条锈病的防治做出了巨大贡献。此外，黑麦也可以与普通小麦远缘杂交，染色体加倍后，人工合成八倍体小黑麦，具有比黑麦更高的生物量和产量。因此，黑麦是许多国家重要的粮食和饲料作物，也是全球小麦和小黑麦改良的重要遗传资源。

威宁黑麦是我国的 栽培黑麦早抽穗优良品种，具有抗白粉病和条锈病的能力 。为了解析黑麦优良性状的遗传和分子基础，促进黑麦及相关作物的基因组和育种研究，作者对威宁黑麦进行了基因组测序和分析。

基因组：

基因注释转录组测序： 正常或胁迫（冷或干旱）条件下栽培的植物中的叶、茎、根和穗样品，以及在开花10、20、30、40天后收获的发育中的样品, 采用Illumina及Pacbio平台进行RNA-seq及Iso-Seq；

遗传图谱QTL : 295份威宁黑麦×荆州黑麦杂交的F2代样品，采用SLAF-seq进行标记开发；

抽穗基因表达 : 威宁黑麦和荆州黑麦样品，播种后4、7和10天采集叶片样品，每个时间点使用3个生物重复，使用Illumina平台进行测序；

选择进化分析 ： 已发表的101份家养黑麦和野生黑麦品种材料的公共数据，包括81份 S. cereala 、5份 S. vavilovii 、11份 S. strictum 和4份 S. sylvestre 。

流式预估黑麦基因组大小约为7.86 Gb，结合PacBio、Illumina、Hi-C、遗传图谱、BioNano光学图谱等技术进行基因组组装。最终组装 7.74 Gb 基因组（为预估基因组大小的98.47%），scaffold N50 为1.04 Gb，并将93.67%的序列挂载至 7条 染色体上（图1）。黑麦中每条染色体基因组大小均在 1G左右 （2R、3R、4R、6R、7R（~1Gb）；1R（0.94097 Gb）、5R（0.99891 Gb) ），比乌拉尔图小麦（ T. urartu ；Tu；AA型）、节节麦（ Aegilops tauschii ；Aet；DD型）、野生二粒小麦（ T. turgim ssp. dicoccoides ；WEW；AABB型）、普通小麦（Ta）和大麦（Hv）等复杂的麦类中的 单条染色体基因组均要大 。超大的基因组及染色体，对黑麦基因组组装，特别是染色体挂载带来了巨大的挑战。

将组装结果与两个冬季黑麦品种（Lo7和Lo225）构建的染色体连锁图相比，威宁黑麦1R至7R物理图具有较高的一致性。在先前报道的Lo7的pyro-sequencing reads中97.45%可以定位到威宁基因组，平均序列同源性为97.71%，平均序列覆盖率为97.27%。

LAI值为 18.42 ，远高于先前发表的小麦和大麦基因组的LAI值。BUSCO评估结果为 96.74% 。并注释了 86,991 个蛋白编码基因。尽管黑麦基因组非常复杂，通过以上评估结果说明，本次研究构建了一个高质量的威宁黑麦基因组。

威宁黑麦基因组中 90.31% 被注释为转座子（TE），共包含537个家族的2,671,941个成员，这些TE的含量明显比普通小麦 (84.70%), 乌拉尔图小麦 (81.42%), 节节麦 (84.40%), 野生二粒小麦 (82.20%)以及大麦 (80.80%)更高。其中长末端重复反转录转座子（ LTR-RTs ）是主要的转座子，在注释的TEs中占 84.49% 。

与乌拉尔图小麦、节节麦及大麦的LTR-RTs进行比较发现 ：
（1） Gypsy 是威宁黑麦基因组扩张的主要原因之一(Fig. 2a)，并且有3个LTR-RT家族（ Daniela , Sumaya , Sumana ）在威宁黑麦中特异扩张，其中 Daniela 的占比最高 (Fig. 2b)。
（2）威宁黑麦中完整的LTR-RTs插入时间存在独特的 双峰 分布(Fig. 2c)，最近一个扩增峰出现在50万年前，另一个出现在1.7 百万年（MYA）左右（与大麦相同） (Fig. 2c)。
（3）这种双峰分布模式由 Gypsy RTs 的扩增主导 (Fig. 2d)。

通过比较威宁黑麦、乌拉尔图小麦、节节麦、普通小麦（亚基因组TaA、TaB和TaD）、大麦、水稻Os（ Oryza sativa ssp. japonica）、二穗短柄草Bd（ Brachypodium distachyon ）、玉米Zm（ Zea mays ）、高粱Sb（ Sorghum bicolor ）、谷子Si（ Setaria italica ）基因组，共找到2517个单拷贝同源基因。 通过对单拷贝基因组构建进化树和计算分化时间发现，在大麦和小麦分化后（15MYA）黑麦和二倍体小麦发生了分化（9.6 MYA） (Fig. 3a)。

作者以水稻为祖先参考基因组，研究了威宁黑麦的染色体进化 。威宁黑麦与水稻共鉴定出23个大的共线性区，包含10949对同源基因，可推断出祖先染色体片段在1R到7R之间的排列（图3b）：
（1）3R来源于一条古老的染色体AGK1/Os1，该染色体的一段易位到6RL；
（2）1R和2R分别由两条祖先染色体组成，1R与AGK10/Os10嵌套插入AGK5/Os5有关，2R与AGK7/Os7嵌套插入AGK4/Os4有关；
（3）4R, 5R, 6R,7R是通过复杂易位从至少三条祖先染色体上获得的（图3b）。

在威宁黑麦基因组与普通小麦3个亚基因组的比较中，1R、2R和3R分别与小麦1、2和3组染色体完全共线。在4R中发现与4A/4B/4D、7A/7B/7D或6A/6B/6D部分共线性的三个区域。5R与5A完全共线，与5B、5D部分共线是由于易位的4B或4D片段在5BL或5DL的长臂融合（图3c）。在6R中，观察到3个区域与6A/6B/6D、3A/3B/3D或7A/7B/7D部分共线。这些数据将有助于黑麦在禾本科比较基因组学研究以及黑麦与普通小麦杂交研究中的应用。

作者在威宁黑麦中检测到4217个单拷贝基因、23753个 分散重复基因 (DDGs) 、6659个 近端重复基因 (PDGs) 、7077个 串联重复基因(TDGs) 和1866个 片段重复基因 。转座重复基因（TrDGs）由TE活性诱导的，它们是DDGs的主要组成部分。作者以大麦为参考，在威宁黑麦中鉴定出10357个TrDG，远远大于以相同方式计算的乌拉尔图小麦（7145）和节节麦（7351）中TrDG的数量（图4b）。威宁黑麦所特有的TrDG（5926）也比乌拉尔图小麦（3513）和节节麦（3327）所特有的TrDG更多（图4b）。

接下来作者研究了黑麦淀粉生物合成相关基因（SBRGs）中的基因复制。研究发现 这些重复类型在黑麦淀粉生物合成相关基因（SBRGs）中普遍存在，并且不同的 SBRG 的复制基因之间往往表现出表达差异，说明不同类型的基因复制可以丰富黑麦基因在重要生物过程中的遗传多样性 （图4c），这些黑麦 SBRGs 的新变化可能为调控植物淀粉生物合成和性质提供新的酶活性，因此解析全套黑麦 SBRGs 有利于提高黑麦的产量潜力和营养品质。

与小麦和大麦相似，黑麦在胚乳组织中积累了丰富的储存蛋白SSPs。作者利用威宁基因组组装技术对黑麦SSP基因座进行了分析。

在威宁黑麦中未发现小麦低分子量麦谷蛋白亚基（LMW-GSs）或大麦B-hordein的同源序列（图5b）， 表明在黑麦进化过程中携带这些基因的染色体片段缺失 ，这可能是1BL1RS易位系小麦品种中，品质受影响的主要原因。

并且在威宁黑麦基因组中未发现α-醇溶蛋白基因， 这说明小麦及其近缘种的α-醇溶蛋白（α-gliadin）基因可能在小麦和黑麦分化之后进化产生的。

这些SSP分析结果阐明了黑麦碱基因座的结构和组成，这将有助于进一步研究黑麦、小黑麦和小麦的加工和营养品质。

作者利用iTAK预测了威宁黑麦和其他8种禾本科植物的TF基因 ，在注释的65个转录因子基因家族中，威宁黑麦有28个家族成员增加，其中AP2/ERF TF基因家族成员增加幅度较大。威宁黑麦的 抗病相关基因（DRA ）数量（1989）比乌拉尔图小麦（1621）、节节麦（1758）、大麦（1508）、二穗短柄草（1178）、水稻（1575）以及普通小麦的A（1836）、B（1728）和D（1888）亚基因组多。

鉴于AP2/ERF TFs和DRA基因在植物对非生物逆境和生物逆境的反应中的重要作用，上述发现可能有助于黑麦和相关作物的有效遗传研究和分子改良。

在长日照条件下，威宁黑麦比荆州黑麦提前抽穗10-12天（图6a），这与威宁黑麦茎尖分生组织发育更快有关（图6b）。在威宁黑麦基因组中，注释到在长日照条件下高表达的两个开花位点（FT）基因 ScFT1 （ScWN4R01G446100）和 ScFT2 （ScWN3R01G192500）。播种后7天和10天， ScFT1 和 ScFT2 在威宁黑麦中的表达水平显着高于荆州黑麦（图6c），且ScFT蛋白在黑麦中积累到相对较高水平，而荆州黑麦中几乎没有（图6d）。检测到的ScFT蛋白的大小（~29 kDa）比预测出的ScFT1和ScFT2的分子量大（~19 kDa）（图6d），表明ScFT蛋白具有潜在的翻译后修饰。用高效检测磷蛋白的磷酸标记SDS-PAGE分析表明，威宁黑麦中ScFT确实发生了翻译后磷酸化修饰。

作者突变了ScFT2磷酸化相关的两个残基（S76和T132），并为ScFT2构建了一系列去磷模拟位点（S76A、T132A和S76A/T132A）和磷模拟位点（S76D、T132D和S76D/T132D）。当使用马铃薯X病毒载体在烟草中进行外源表达时，ScFT2和去磷双突变体ScFT2 S76A/T132A 相对于游离GFP（对照）和其他ScFT2突变体，表现出持续促进烟草生长（图6e）。与GFP相比，ScFT2和三个去磷突变体（ScFT2 S76A 、ScFT2 T132A 及ScFT2 S76A/T132A ）的异位表达提高了开花植株的百分比，ScFT2 S76A/T132A 尤其明显，但在表达三个拟磷突变体（ScFT2 S76D , ScFT2 T132D , or ScFT2 S76D/T132D ）中没有观察到这种促进作用（图6f）。免疫印迹分析表明，ScFT2、ScFT2 S76A 、ScFT2 T132A 和ScFT2 S76A/T132A 在烟草植株中的积累量相当高，但ScFT2 S76D 、ScFT2 T132D 和ScFT2 S76D/T132D 在烟草植株中的积累量却很低（图6g）。因此，保守的S76和T132残基的改变影响了ScFT2控制植物开花的功能，这与ScFT2蛋白稳定性的改变有关。本研究首次发现FT磷酸化对开花时间控制的影响，为更全面地探索FT蛋白控制植物开花的分子和生化机制提供了新的途径。

作者进一步研究了光周期 Photoperiod （ Ppd ）基因的表达，该基因在长日照条件下正调控FT的表达。在威宁和荆州黑麦的转录组分析中发现了一个表达 Ppd 的基因 ScPpd1 （ScWN2R01G043000）。该基因在威宁黑麦内的表达非常早，在播种2 天后达到表达高峰；而荆州黑麦在播种4天后才达到高峰（图6h）。根据 ScPpd1 对黑麦抽穗期的调控作用，研究者利用威宁×荆州F2代群体，检测到与前期研究一致的三个主效抽穗期QTL（ Hd2R、Hd5R 和 Hd6R ）。

对驯化基因的分析可以促进对作物性状的理解和改良，但在黑麦中这类基因的分子分析方面进展甚微。作者通过全基因组选择清除分析，利用在栽培黑麦和瓦维洛夫黑麦（ S. vavilovii ）之间鉴定的123647个SNPs，挖掘黑麦驯化相关染色体区域和基因座。DRI、 F ST 、XP-CLR分析中，共同识别到11个选择信号（图7a-c）。通过与水稻和大麦的共线性比较，发现了一些可能的选择清除位点，包括已在水稻或大麦中已被功能分析的 ScBC1 、 ScBtr 、 ScGW2 、 ScMOC1 、 ScID1 和 ScWx 的同源基因（图7a-c）。

检测到的 ScID1 基因座包含一对具有相同编码序列的 ScID1 同源序列（ScWN6R01G057200和ScWN6R01G057300，下称 ScID1.1 和 ScID1.2 ）（图7d）。ScID1.1和ScID1.2蛋白与玉米ID1（63.19%）和水稻RID1（65.34%）具有很强的同源性，这两个蛋白在玉米和水稻中都被发现调控着从营养体向花发育的转换。 ScID1.1 和 ScID1.2 在威宁黑麦幼叶中的表达水平高于荆州黑麦（图7e）。在威宁×荆州分离的F2群体中， ScID1 JZ/JZ 纯合植株的平均抽穗期显着晚于 ScID1 JZ/WN 或 ScID1 WN/WN 个体（图7f），这与荆州黑麦相对于威宁黑麦的晚花表型相一致（图6a）。以上结果表明 ScID1 可能参与了抽穗期的调控，并可能通过黑麦驯化进行选择，使作物成熟度得到适当的调整，以更好地适应生长环境。

总结

本研究对我国栽培的优良品种威宁黑麦进行了基因组测序，基因组组装大小为7.74 Gb，其中93.67%被挂载到7条染色体上，重复序列占总基因组的90.31%。并基于高质量基因组揭示了全基因组基因复制及其对淀粉生物合成基因的影响，解析了复杂储存蛋白基因座位点、早抽穗性状的基因表达特征以及黑麦中与驯化相关的染色体区域和基因座。本次研究结果对黑麦的基因组特性及其农艺性状调控基因有了新的认识，获得了对进一步研究黑麦驯化遗传基础可能有用的染色体区域和基因座。威宁黑麦基因组组装对于破解黑麦基因组生物学，深化比较谷类基因组学研究，加速黑麦及相关谷类作物的遗传改良具有重要价值。

A high-quality genome assembly highlights rye genomic characteristics and agronomically important genes

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⑹ 用什么农药可以把节节麦连麦拫一起杀死

节节麦起源于亚洲西部，在中国已经分布于陕西、河南、山东、江苏等地，是属于有意引进的物种，最初是作为饲料人工引种的。节节麦耐干旱，适应性强，以后成为旱田、草地、麦田的常见杂草。

防治方法

节节麦有它自身的发生特点，生命力强、繁殖快、传播广、防治难，这就对防治带来了很大的困难，应当采用人工防治与化学防治相结合的方法，采取“预防为主，综合防治”的防治策略。

草甘膦，化学名称为N-(磷酸甲基)甘氨酸，化学式为C3H8NO5P，是一种内吸传导型广谱灭生性除草剂。

如今，节节麦对单剂的草甘膦有一定的抗药性，建议使用32%的滴酸·草甘膦或者46%的草铵·草甘膦进行喷施。

⑺ 节节麦用什么药打效果好

您好！甲基二磺隆！是目前防除麦田恶性禾本科杂草如节节麦最有效的药剂！年前用药效果最好，每亩用量30毫升！年后用药只能抑制生长！

用药时要注意：打药后三天不能出现寒流，不能出现降雨，田间不能有积水！不重喷不漏喷！小麦拔节后严禁使用！目前试验扬表系列较敏感，建议先做试验再推广应用！

⑻ 防治节麦用什么药比较好

节节麦属于禾本科恶性杂草，与小麦的亲缘关系很近，一般除草剂很难防除它，所以致使其蔓延传播速度非常快，短短几年内已经上升为我国小麦区杂草优势种群。它比小麦出苗晚、成熟早、易脱落。

据调查，节节麦一般发生区可造成小麦减产12-15%，高发区小麦减产20-38%，同时小麦的品质也明显下降。

节节麦什么时候打药

1、在小麦3叶后，杂草基本出齐且组织细嫩时喷药除草效果好。一般以11月上中旬，即小麦播种后40天左右用药为宜，此时杂草的出土量占整个生育期的90%以上。

2、为确保防效，要在气温10℃以上的晴好天气，土壤比较湿润时用药。若喷药时气温过低（6℃以下），杂草死亡较慢。

小麦田节节麦、雀麦、燕麦及阔叶杂草混发防治方法：

1、在小麦抽穗后、成熟前实施人工拔除，这种方法人工量大，且容易漏拔。

2、使用田小白全管王防除，除草彻底，是目前麦田节节麦、雀麦、燕麦及阔叶杂草普遍的防治方法，真正的一次施药，一季无草。

⑼ 节节麦用什么农药防治

化学防治技术。于小麦越冬前，杂草出齐后，每亩用3%世玛油悬乳剂（甲基二磺隆）20～30毫升加助剂拌宝60毫升对水30公斤喷雾防治，此期施药效果最佳，杂草已大部分出土，杂草组织幼嫩，抗药性弱，气温较高，药剂能充分发挥药效，再者麦田覆盖度小，喷洒的药液与杂草接触面大，利于杂草吸收更多的药剂，保证除草效果。也可于春季小麦返青后拔节前，每亩用3%的世玛油悬乳剂30毫升加助剂拌宝60毫升对水30～40公斤喷雾，但防治效果和安全性不如秋冬防，提倡人工拔除。

雀麦和节节麦又称“野麦子”，它们的生育期和小麦差不多，但比小麦成熟早，而且籽粒非常容易脱落，所以麦收之前它们的种子已经落到麦田了。再者，它们的繁殖能力非常强，一粒节节麦种子在第二年最少产出60粒，第三年可达到3600粒以上，一粒雀麦种子在第二年最少产出500粒，第三年可达到250000粒以上。因此，如不及时进行防治，会严重影响小麦的产量。 雀麦叶片两面和叶鞘都有白色柔毛，叶鞘闭合；花序呈圆锥形开展，每节一般有3-7个分枝，每枝近上部着生1-4个小穗，小穗含7-14个小花。节节麦叶片上面稍显粗糙，有少量柔毛；叶鞘紧抱茎，边缘具纤毛；花序穗状，长约10厘米，小穗圆柱形，含3-5个小花，紧帖穗轴的节间，成熟时逐节断落。 根据相关的研究和调查，雀麦和节节麦出苗时间与小麦相近，一般在小麦播种后20-25天就基本出齐，而且此时草龄小、对药剂的敏感度高，是进行药剂防治的最佳时间。对于往年“野麦子”发生严重的地块，一定要抓住这个时期进行防治。目前能够防治雀麦和节节麦的药剂只有3%世玛乳油。具体用药方法是：对于雀麦，每亩可用世玛25ml，对水30公斤。对于节节麦，每亩可用世玛30毫升，对水30公斤。在配药时要采用二次稀释法，施药时要对全田的麦行、麦垄均匀喷雾。 除治过程中需要注意的问题： 1、最低气温低于4℃时不能用药； 2、世玛在施药后4小时降雨不影响药效，但在用药前后2天不可大水漫灌； 3、喷施世玛后，小麦可能出现黄化、蹲苗现象，但在3-4周后逐步消失，不影响产量。 另外，对于防治不彻底和“野麦子”较少的地块，要在小麦返青至拔节期进行彻底的人工拔除，根除田间和地头的杂草，并将其带到远离麦田的场所。

⑽ 麦田里的野麦子，都有哪些有效的防除方法

种植小麦的麦农都知道，节节麦、野燕麦是麦田里最常见的恶性杂草，特别是节节麦，属于世界性恶性杂草，因其与小麦属近亲缘关系，普通除草剂难以防除，目前只有甲基二磺隆对节节麦有效，对小麦产量造成极大影响。下面做详细介绍：

节节麦苗期：幼苗暗绿色，基部淡紫红色，新叶抽出时卷为筒状，叶片呈条形。