‘壹’ 次氯酸钠 氯酸钠 高氯酸钠 的鉴别方法
首先，把三种物质分别溶与水中，分装与2个试管，加热，然后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，有不溶的白色沉淀产生的那个试管中的就是次氯酸钠。
原理：3NaClO==2NaCl+NaClO3
然后再另取未被鉴别出的2物质的溶液于试管，加入含K的试剂，因为高氯酸根会和K反应生成白色沉淀，所以可以把高氯酸钠鉴别出来。
‘贰’ 碘量法测定亚氯酸钠含量
那肯定啊，因为你直接滴定，是硫代硫酸钠和亚氯酸钠反应了。亚氯酸钠没有来得及和碘化钾反应呢。
‘叁’ 饮用水中氯酸盐的测定方法有哪些
据研究，可污染饮用水的致病微生物有上百种，为杜绝介水传染病的发生和流行，保证人体健康，生活饮用水必须经过消毒处理方可供饮用。目前我国用于饮用水消毒的方法主要有氯化消毒、二氧化氯消毒、紫外线消毒和臭氧消毒。一 氯化消毒 1．常用氯消毒剂的种类 1．1氯分子式为Cl2，分子量是70．91。氯是一种强氧化物质，在常温常压下呈黄绿色气体，氯气较空气重2．5倍，具有强烈的刺激性和氯臭味。当加压至6—7个大气压时可液化，体积缩小 457倍，可灌入钢瓶中贮存，故又称液氯。液氯较水重1．5倍，将液氯置于大气中，立即变成气体，将氯气通入水中可得氯水。氯加入水中可变为盐酸和次氯酸。 1．2漂白粉漂白粉又称含氯石灰、氯化石灰。它是将氯气通入熟石灰中而制成的混合物，主要成分为次氯酸钙(含32%—36%)，还含氯化钙(29%)、氧化钙(10%—18%)、氢氧化钙(15%)及水(10%)，通常以Ca0Cl2代表其分子式。漂白粉为白色颗粒状粉末，有氯臭，能溶于水，溶液呈碱性，有大量沉渣。漂白粉稳定性差，在一般保存过程中，有效氯每月可减少1%—3%，因此不宜保存过长时间。 1．3漂白粉精将氯化石灰乳经过结晶分离，再溶解喷雾干 燥即制成漂白粉精，漂白粉精含次氯酸钙约80%，还含少量的氯化...
‘肆’ 检验亚氯酸钠的含量的方法
固体和碱性水溶液加热到170℃以上时，分解成氯酸钠和次氯酸钠
3NaClO2+OH-=NaClO3+2NaClO2+H2O
再用去测NaClO3的含量就可以了.
‘伍’ 高氯酸钠 性质、用途与生产工艺
高氯酸钠性质：
1.加热到482℃则分解。与有机物微粉末或金属粉末的混合物受撞击、加热时则爆炸，与浓硫酸接触也发生爆炸。一水盐为无色斜方结晶，易潮解。熔点130℃。沸点482℃(分解)。相对密度2.02。易溶于水和乙醇。从无水盐转变为一水盐的温度为52．75℃。氧化性强，腐蚀金属。308℃转变为立方晶体，可溶于水，（无水盐溶解度15℃65～63g）乙醇。熔点482℃。ΔfH=-3828kJ/mol。ΔfG=-254kJ/mol；S=1423J/(K·mol)。强氧化剂。
2.禁配物[9] 易燃或可燃物、强酸、强还原剂、活性金属粉末、镁
3避免接触的条件 受热
4.聚合危害 不聚合
5.分解产物 氯化物
用途：
用作分析试剂、氧化剂。
主要用作制造高氯酸和其他高氯酸盐的原料。用于火药工业。用作氧化剂。
用于制造炸药，用作分析试剂、氧化剂等。
生产工艺：
工业上采用电解法生产高氯酸钠。1.电解法：将工业氯酸钠在溶解槽内加水，通人蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和(溶液含氯酸钠650～700 g/L)后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，过滤后，将澄清液送入电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6 V、Ph6～7、电解温度为50～7(J℃下进行连续电解，生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时，经蒸发浓缩，冷却至30℃析出结晶，固液分离，在80～100℃下进行气流干燥，制得高氯酸钠
‘陆’ 氯酸钠纯度的测定方法
加入二氧化锰，混合后加热，收集产生的氧气，根据氧气的量可以计算出氯酸钠质量。
‘柒’ 氯酸纳、次氯酸钠、高氯酸钠的鉴别方法
NaCLO3 加热有气体（O2）产生NaCLO 有强氧化性NaCLO4 有强酸性
‘捌’ 高氯酸钠的实验室制备方法
你好，高氯酸钠的实验室制法是高温灼烧氯酸钠，生成高氯酸钠和氯化钠，然后再利用两者溶解度的不同进行分离即可。另外附上完成该实验所需的试剂氯酸钠的实验室制法：将精制的饱和食盐水加入外循环式复(单)极氯酸盐电解槽中进行电解，电解液经压滤，蒸发浓缩，过滤，冷却结晶，离心分离，干燥即可制得。希望能帮到你，如有疑问请追问，望采纳。
‘玖’ Naclo3/Hcl 可以溶解金吗
盐酸+较强的氧化剂基本上都可以溶解金
氯酸钠-盐酸-氯化钠分解法溶样测定矿石中金
陈青川
：正测定矿石中金一般多采用王水分解法;近年来也应用了一些新
的分解方法.本法采用氯酸钠(或氯酸钾)-盐酸-氯化钠分解试作,利用ClO_3~-与Cl~-的反应,产生新生态的氯以氧化金,使金形成HAuCl_4
进入溶液,同时加入NaCl以增加Cl_~-浓度使HAuCl_4更为稳定.本法可以适当减少氮氧化物的污染,是溶金的一个好方法.1 试验部分1.1
主要试剂氯酸钠溶液:10%氯化钠溶液:10%1.2
分析方法准确称取样品20～30g于瓷舟内,放进马弗炉,升温至400℃,焙烧0.5h,然后升温至650℃,再焙烧1h.取出冷却,将矿佯掸入
400ml烧杯中,用水润湿,加入氯化钠溶液5ml,盐酸溶液(1+1)