Ⅰ 诺如感染可以查血清特异性IGM抗体吗
目前常用的检测方法有病毒核酸检测和新冠肺炎特异性抗体血清检测。核酸检测是检测病毒基因中某些特定核酸序列,是针对病毒的直接检测。抗体检测是间接检测,是检测人体对新冠病毒的免疫反应,当病毒侵入人体后,人体免疫系统会产生大量的免疫球蛋白,最常见的是IgM和IgG。
Q
检测发现新冠病毒血清特异性IgM阳性能否作为确诊依据?
A
不能!新冠病毒特异性抗体的血清学检测标本易获取,操作简单快捷,易于基层开展,可以作为初筛手段,但确诊新冠肺炎还需要结合核酸检测或者动态观察IgM和IgG滴度来判断。从抗体角度来讲,确诊依据必须是:特异性IgM、IgG抗体双阳性或IgG抗体由阴性转为阳性或IgG抗体滴度恢复期较急性期4倍及以上升高。
Ⅱ 如何验证抗体的特异性
,是梅毒的一种检测方法,一般初筛是检查RPR或TRUST,确证是检查TPPA或TPHA。最好这两种实验都查一下,双阴可以排除梅毒,双阳性可以诊断为梅毒,其他TPPA阴性,TRUST阳性是假阳性;TPPA阳性,TRUST阴性是既往感染过梅毒或TPPA假阳性。
Ⅲ 梅毒血清学检查的方法有两种,有什么不同
引言:梅毒血清学检查一般分为特异性抗体检查以及非特异性抗体检查。特异性抗体检查一般是应用TPHA及TPPA两种方式,非特异性抗体检查一般是应用RPR及TRUST试验两种方式。两种方式有什么不同,我们来了解一下吧。
梅毒是梅毒螺旋杆菌感染,会引起的一个性传播疾病,大多数人没有症状。一期梅毒三周以后自愈,二期梅毒也会自愈,会出现三期梅毒,后果十分严重。梅毒要及早治疗,然后需要洁身自好。梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。主要通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、潜伏梅毒和先天性梅毒。一期梅毒主要表现生殖器附近单发或散发数个浅溃疡,或腹股沟淋巴结肿大,但相当一部分患者没有任何症状而直接进入下一期。二期梅毒的皮疹是个万能的模仿者,它可以与任何一种皮肤病相似,诊断需专科大夫的经验,当然此时仍有相当一部分人没有任何症状。三期梅毒未经治疗的梅毒病人会发生活动性晚期梅毒,除皮肤黏膜表现外,会侵犯关节、骨骼、眼、心血管、神经系统等任何一个脏器,严重危害患者健康。
Ⅳ 如何检测体内是否存在抗体
用人们俗称的“两对半”检查, HBsAg (表面抗原),HBsAb (表面抗体),HBeAg (e抗原),HbeAb(e抗体) ,HbcAb (核心抗原)。这种检查方法较准确,误诊的机率很小,要是没记错的话HBsAg ,HbcAb ,HbeAb这三种指标都为阳性就是“大三阳”了,有较强的传染性,其他指标阳性有可能是“小三阳”或是有抗体,感染后又好了的标志。
Ⅳ 抗体特异性的鉴定
正确答案:B
解析:1
.诊断单克隆丙种球蛋白血症的常用方法为免疫固定电泳
。2
.抗体特异性鉴定通常采用双向免疫扩散法,根据沉淀线的特点判断抗体特异性
。3
.补体C3含量测定常用免疫比浊法,该法可自动化,结果准确迅速
。4
.免疫荧光法可对待测抗原(抗体)进行定性、定位检测
。
Ⅵ 移植受者对供者特异性免疫反应可采取哪些指标或方法进行检测
一、体液免疫与细胞免疫水平检测 (一)体液免疫水平检测 1.特异性抗体水平的检测 相关的免疫指标包括:ABO等血型和HLA抗体、抗供者组织细胞抗体、血管内皮细胞抗体、冷凝集素等。
测定的方法,可以根据相应抗原的特性,分别采取各种交叉配型、补。
Ⅶ 怎样检测某个抗体的特异性和灵敏度
如何选择 一抗 二抗! 你真是问对人了!
1. 一抗选择
(1)确定抗体的名字,注意中英文名字、别名、亚型等信息。
(2)确定您的实验类型,Elisa,WB,IHC,ICC,或者是FACS。biorbyt的每种抗体说明书都会列出抗体经验证过适用的实验类型,如果抗体说明书没有提及的应用类型,并不意味着该抗体不适用于此种分析应用类型,而仅是说明尚未经过此种实验验证。
(3)确定实验样本的种属,Human,Mouse,Rat等。我们的抗体说明书都列出该抗体验证过的适用物种,可根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验需要的抗体。
(4)样本抗原蛋白的结构性质。了解样本抗原蛋白的结构性质有助于选择最合适的抗体,待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性,蛋白空间构象的改变,会影响抗体的免疫亲和反应。
(5)单多克隆抗体的选择。一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但易出现非特异性染色(可以通过封闭等避免)。
2. 二抗选择
(1)种属来源。主要根据一抗种属来源而决定二抗来源,如一抗是小鼠来源,那二抗就买抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。
(2)标记物的选择。有HRP、Biotin、荧光素等标记物。免疫组化,WB二抗主要选择HRP,Biotin标记的二抗,而免疫荧光染色可按实验需要选择不同荧光素标记的二抗,如FITC、Cy3、PE等。
Ⅷ aids检测技术有哪些并简述其临床意义
摘要 第一、应用艾滋病第三代试剂检测,也是目前最常用的检测方法,是艾滋病特异性抗体检测,最快可以在感染后三周检测出来,绝大部分人在感染后3-12周可以检测出抗体,所以抗体检测的排除时间是高危后12周,约三个月左右;
Ⅸ 自身抗体的检测方法有哪些
1、抗核抗体检测
抗核抗体是一组将自身真核细胞的各种细胞核成分作为靶抗原的自身抗体的总称,主要是IgG,其次是IgM和IgA,无器官和种属特异性。ANA在大多数自身免疫性疾病中均可呈阳性,正常老年人也可有低滴度的ANA。ANA检测在临床自身免疫病诊断与鉴别诊断中是一个重要的筛查试验。
2、类风湿因子
类风湿因子是变性lgG刺激机体产生的一种自身抗体,主要存在于类风湿关节炎患者的血清和关节液内。主要为lgM型,也有lgG、lgA、lgD和IgE型。
3、抗中性粒细胞胞浆抗体
抗中性粒细胞胞浆抗体是指与中性粒细胞及单核细胞胞浆成分发生反应的抗体。当中性粒细胞受抗原刺激后,胞浆中的α-颗粒释放蛋白酶-3、髓过氧化物酶等物质,刺激机体而产生ANCA。
自身抗体的产生原因:
人体的生长、发育和生存有完整的自身免疫耐受机制的维持,正常的免疫反应有保护性防御作用,即对自身组织、成分不发生反应。—旦自身耐受的完整性遭到破坏,则机体视自身组织、成分为“异物”,而发生自身免疫反应,产生自身抗体。
正常人体血液中可以有低滴度的自身抗体,但不会发生疾病,但如果自身抗体的滴度超过某—水平,就可能对身体产生损伤,诱发疾病。自身免疫性疾病中有许多自身抗体,其中最重要的是抗核抗体。
Ⅹ 如何检测体内是否存在抗体拜托了各位 谢谢
1. HBsAg (乙肝表面抗原) 原理:采用ELISA 双抗体夹心法。双抗体夹心法用于检测相对分子质量较大的蛋白质抗原。先将已知特异性抗体包被于固相载体上,加待测样本,若 其中有相应的抗原,则抗原和抗体特异性结合洗板后加入酶标记特异性抗体,使在固相上形成包被抗原抗体复合物洗板:加酶底物及色原呈色。双抗原夹心法则是利用包被抗原和标记抗原检测样本中的特异性抗体。抗原或抗 体水平与所测吸光度(A) 值呈正相关。 将纯化的抗HBs包被固相载体,加入待测样品,括其中含有HBsAg ,则与载体上的抗HBs 结合,再加入辣根过氧化物酶( HRP) 标记的抗HBs 抗体,加酶底物/色原显色。显色程度与 HBsAg 含量成正比。 2.HBsAb (乙肝表面抗体) 原理:采用ELISA 双抗原夹心法。反应板上包被纯化HBsAg ,待测样品中抗HBs与之反应,再加HRP-HBsAg 形成夹心,加酶底物/色原悔液显色。 3.HBeAg 和HbeAb 原理:检测HBeAg 和抗HBe 分别用ELISA 双抗体夹心法和Elisa竞争法。 4.HbcAb 原理:Elisa竞争法。用于检测待检样本中未知抗原或抗体。测抗原时用已知抗体包被固相载体,然后同步加入含有待测抗原的样本和酶标记抗原,使待测抗原与酶标记抗原竞争结合在固相载体上的抗体;洗板加酶底物及色原!让包。待iYlIJ 悔液抗原量越多,则被结合的酶标记抗原量越少,呈色越浅。呈色深浅与待测抗原的量成反比。测未知抗体时用已知抗原包被固相载体,同步加入含有待测抗体的标本和酶标记特异抗体,二者竞争结合固相载体t 的抗原.待测抗体量越多,酶标记抗体与固相抗原结合的最就越少,呈色就越浅。待测抗体的水平与呈色程度成反比。