硝基萘的分析方法

⑴ 1-硝基萘被酸性高锰酸钾氧化

作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。一般不用考虑萘环打开，毕竟芳环还是很稳定的。

⑵ 硝基萘在酸性高锰酸钾下发生的反应是什么

硝基萘含有硝基，是比较危险有机物，高锰酸钾是强氧化剂。在化学上，有机物和强氧化剂是禁忌的，不能放在一起。
硝基萘在酸性高锰酸钾下，会发生氧化反应，生成二氧化碳，水和NOx，并放出大量的热。

⑶ 1,4,6-三硝基萘百度百科

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⑷ 1-硝基萘的介绍

1-硝基萘，黄色针状结晶。无气味。易溶于氯仿、乙醚和二硫化碳，溶于乙醇，不溶于水。遇浓硫酸溶液呈暗红色。相对密度1.331。熔点59～61℃。沸点304℃。闪点164℃。易燃。有毒。有刺激性。气相色谱固定液（最高使用温度100℃，溶剂为无水乙醇），分离芳烃。合成硫化染料和1－萘胺。掩蔽矿物油中荧光。

⑸ 关于1，8-二硝基萘的问题

A错:浓硫酸是高沸点酸(约340摄氏度),而较高温度下有机易发生分解及多种副反应.
B错:不能向浓硫酸中加水(初中所学稀释浓硫酸的办法讲过)
C错:Na2CO3与浓硫酸剧烈反应,导致温度升高,硫酸飞溅.且硫酸做为溶剂,其量较大,不易耗尽.
D对:题目已说明了1，8-二硝基萘溶于浓硫酸(意思是不溶于稀硫酸)所以,将1，8-二硝基萘的硫酸溶液稀释,1，8-二硝基萘主会生成沉淀析出,然后再过滤就行了(稀释时按稀释浓硫酸的要求操作:即把浓硫酸二硝基萘溶液缓缓倒入水中,边倒边搅拌)

⑹ 7．在一定条件下，萘可以被硝酸、硫酸的混合酸硝化生成二硝基物

你是使用二硝基萘的吗？我过去是生产二硝基萘的。 将1,5二硝基萘和1,8二硝基萘分离后生产二氨基萘。是重要的染料中间体。 但是，据我所知，将两种同分异构体的二硝基萘的分离是用溶剂分离的。不是用酸吧。
如果采用你这种工艺方法，我的建议，尝试将滤液缓缓加入水中。A是肯定不行的。在硫酸中蒸发浓缩太困难了。 B也不行，向硫酸中加水很容易出事故。 C如果加入碳酸钠，在浓硫酸中加入碳酸钠需要加多少？ 成本和经济性。 其实，D也有问题，酸性废水处理太麻烦，而且这种酸几乎无法循环利用。你还是考虑用溶剂分离好点。

⑺ 1-硝基萘与浓硫酸反应生成什么

1-硝基萘与浓硫酸反应生成5-硝基萘磺酸

⑻ 2-硝基萘的实验室监测方法

用表面增强的喇曼光谱法检测硝基多核芳族化合物[刊,英]/Enlow P.D.；Buncick M.,Warmack R.J.…//Anal.Chem.-1986,58(6).-1119～1123 《分析化学文摘 》1988.4.

⑼ 什么是萘，有什么性质

萘是无色片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，有特殊的气味，易升华。不溶于水，易溶于热的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有机原料，也常用作防蛀剂。

萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热,萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。
萘的结构与苯相似，也是一个封闭的共轭体系。在萘环上，p电子的离域并不像苯环那样完全平均化，而是在α-碳原子上的电子云密度较高，β-碳原子上的次之，中间共用的两个碳原子上则更小，因此亲电取代反应一般发生在α-位。
从共振概念看，当萘的α-位和β-位被取代时，形成不同的中间体正离子，可分别用下列共振结构表示。
（1）取代反应。
①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。
②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。
α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。
③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。萘与浓硫酸在80℃以下作用，主要产物为α-萘磺酸；在较高温度（165℃）作用，主要产物为β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的竞争反应。
（2）加成反应。萘在乙醇和钠的作用下，很容易被还原成1，4-二氢萘，或1，2，3，4-四氢萘。
若要进一步还原，则需要更强烈的条件，如在1216～1520kPa下，用催化氢化法可直接得到十氢萘。
十氢萘有两种构象异构体，即两个环己烷分别以顺式或反式相稠合。顺式的沸点194℃，反式的沸点185℃。
（3）氧化反应。萘比苯容易氧化，根据反应条件可得到不同的氧化产物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化铬进行氧化，其中一个环被氧化成醌，但产率很低。
在强烈条件下氧化，则其中一个环被氧化破裂，生成邻苯二甲酸酐。
邻苯二甲酸酐是一种重要的化工原料，它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。
取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。
这是因为硝基是吸电子基，可使苯环钝化，而氨基是斥电子基，能使苯环活化。

⑽ 1,8_=硝基萘的物理性质

中文名称：1,8-二硝基萘

• 英文名称：1,8-Dinitronaphthalene
• 分 子 式：C₁₀H₆N₂O₄
• 分 子

  1. 性状：片状结晶。

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：173-173.5

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC, kPa）：未确定

  7. 折射率（_D²⁰)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

  11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定 量：

  218.17