病毒宿主蛋白研究方法

㈠ 某一宿主蛋白对某种感染的病毒复制有抑制作用，怎样验证

病原体为SARS冠状病毒(SARSCoronavirus，SARS-CoV)。目前对其尚无特效的治疗方法，因而探索有效的抗SARS病毒新途径势在必行。
RNA干扰(RNAinterference，RNAi)是基于RNA水平的抗病毒策略，凭借自身的特异、高效、快速等优势，它已成为抗病毒领域的研究热点之一。RNAi的发现和应用为治疗SARS病毒感染提供了新思路。 本研究拟开展以下两方面内容，观察siRNA对SARS病毒复制的抑制作用。
探索抗SARS病毒感染的新途径。

㈡ 病毒表蛋白质是怎样宿主细胞内合成的途径

病毒的DNA或RNA进入宿主细胞内,利用宿主细胞的氨基酸由病毒的DNA或RNA指导合成蛋白质,然后包装成为新的病毒.
一般病毒里只有DNA或RNA中的一种,如果是RNA病毒,在宿主中可直接翻译蛋白质,如果是DNA,要先转录成RNA,再翻译。

㈢ 如何研究宿主因子与病毒的相互关系

宿主限制因子ZAP抗病毒作用机理研究
负责人 高光侠 研究员
所在单位 中国科学院生物物理研究所
所属类别 重点项目
关键词 病毒 宿主限制因子 ZAP mRNA翻译抑制 mRNA降解
中文摘要 锌指抗病毒蛋白（ZAP）是本课题组长期研究的宿主限制因子，能够抑制某些严重威胁人类健康的病毒的复制，包括HIV和埃博拉病毒。经过前一个重点项目的研究，我们对ZAP的作用机理有了大致的了解：ZAP特异性结合病毒mRNA，招募细胞内的mRNA脱帽酶、脱腺苷酶、核酸外切酶等RNA降解机器降解病毒mRNA，从而实现抗病毒功能。但关于ZAP的功能与作用机理，还有许多重要问题有待回答。本项目拟开展以下几方面研究：1、ZAP如何抑制HIV病毒mRNA的翻译及翻译抑制与RNA降解之间的关系；2、参与ZAP抗病毒功能的辅助因子RNA解旋酶RHA和DHX30的作用机理；3、ZAP抗病毒活性受蛋白激酶GSK3调控的机理；4、利用ZAP基因敲出小鼠和人血样分析ZAP在体内的抗病毒活性。对ZAP作用机理的深入研究有助于了解病毒与宿主相互作用分子机理，也有助于对mRNA翻译抑制、降解这一基因表达调控重要机制的了解。

㈣ 有一种基因，居然可以对抗感冒病毒，你知道吗

你好，你的问题让小科来告诉你吧！
1. 肠道病毒还包含了脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒（能导致心肌炎或其他心脏炎症）和肠道病毒D68（一种与急性弛缓性脊髓炎有关的病毒）。为研究这些病毒的共性，研究者运用尖端基因编辑技术，使在人类细胞的单个基因一一失活。首先，他们创建了一个细胞库，每个细胞都缺乏不同的基因，而这些基因横跨整个人类基因组。然后，他们用肠道病毒D68（EV-D68）和鼻病毒C型（RV-C15）感染这些细胞。RV-C15是一种新发现的鼻病毒，可严重恶化哮喘症状，被感染的婴儿患哮喘和慢性阻塞性肺疾病的风险会增加。虽然都是肠道病毒，但EV-D68和RV-C15的种属关系较远，所利用的宿主细胞蛋白也不同。
2.随后，研究团队观察了在感染后继续增殖的细胞中缺失了哪些基因，重点关注了少数几个阻碍了两种病毒的传播的基因缺失。除了两个能产生肠道病毒所需蛋白质的基因外，他们还有发现一个鲜为人知的SETD 3基因。
3.Carette和同事接下来研究了有多少种肠道病毒依赖SETD 3蛋白。他们构建了缺乏SETD3的细胞，并且用七种代表性的感染人类的肠道病毒感染这些细胞，分别是：鼻病毒的A型、B型和C型，脊髓灰质炎病毒，两种柯萨奇病毒和EV-D68。这些病毒均不能在缺乏SETD3的细胞中增殖，与携带该基因的对照组相比，它们的复制率降低了1000倍。Carette说：“我们几乎无法在基因敲除的细胞中检测到病毒的复制。”
4.这项结果表明，可以针对SETD 3开发一种广泛有效的治疗方法。“我们最大限度地扩大参与筛选的肠道病毒种类，但惊人地发现SETD3蛋白对它们都至关重要，”Carette说，“如果有肠道病毒不需要这种宿主蛋白，我会很惊讶。”该实验是在一种广泛使用的癌细胞株上进行的，但研究人员利用支气管上皮细胞重复了实验，并获得了同样惊人的结果。Carette说：“对于呼吸道病毒如鼻病毒和EV-D68，支气管上皮细胞中的实验结果更为重要，因为这些细胞才是病毒真正复制的地方。”

㈤ 病毒的增殖是如何在宿主细胞内形成蛋白质的

病毒的DNA进入细胞后，利用细胞内的原料酶能量等进行转录和翻译为相应的蛋白质

㈥ 病毒侵染细胞5个步骤

最先病毒感染与一切正常体细胞触碰，随后病毒感染的机壳与一切正常体细胞的细胞壁（上边有糖蛋白）结合，随后病毒感染将其遗传物质引入到一切正常体细胞，
并在里面运用一切正常体细胞的物质保持的拷贝（拷贝遗传物质和蛋白质外壳），以后病毒感染的遗传物质和其机壳在一切正常体细胞内拼装，最终涨破一切正常体细胞（一切正常细胞死亡）返回体细胞外，这般循环系统。
病毒是一种个人细微，构造简易，只含一种核苷酸（DNA或RNA），务必在自体内寄生并以拷贝方法繁衍的非体细胞型微生物。

尽管生物病毒会给人类产生一定的好处，比如运用噬菌体能够 医治一些病菌感染；运用昆虫病毒能够 医治、防止一些农牧业病害等，但却伤害挺大，比如HIV、狂犬病等，给人类产生性命的风险；感冒病毒、乙肝病毒待会产生病症；TMV，薯仔Y病毒给人产生经济损失.病毒是一种能够 在其他植物体间散播并感染植物体的细微微生物（实际上由于病毒感染自身不可以开展基础代谢，因此某种意义上还不能说病毒是生物）。
有时候应用“病毒感染”叙述这些在真核生物中散播和感染的微生物；应用“噬菌体”或“吞噬体”来叙述这些在原核生物间散播的微生物。病毒的起源并不是很清晰。

㈦ 我想做病毒组相关的课题，病毒组研究的难点有哪些方面有谁知道吗

①.病毒组研究的滞后主要是因为科学家们对病毒组的重要性的认识晚于对细菌的认识，以及缺乏成熟的病毒组研究技术。
（1）病毒实验难：由于病毒非常小、进化速度快且难于培养，因此对病毒的研究相对困难。此外病毒缺乏类似于细菌16S rRNA基因序列的系统发育标记，对于环境病毒组的研究变得更为复杂。要对环境样本中的所有病毒进行研究，不可避免的会受到样本中其他物种DNA的影响。
（2）生信分析难：宏基因组学方法已经成为当下研究微生态最热门的方法，与宏基因组类似，宏病毒组学也成为病毒生态学研究的主体。然而，将宏基因组技术应用于病毒组学研究时所产生的结果及对结果的解读仍存在一些问题。例如，在提取VLPs的过程中，游离的、可活跃复制的噬菌体颗粒成为分析的重点，限制了部分温和噬菌体DNA信息的获取。由于提取的DNA水平较低，扩增过程可能会漏掉某些含量极低的噬菌体类型，这会使获得的病毒组信息产生偏差。尽管独立于培养的方法减轻了繁杂的实验工作，并能获得更大量的信息，但研究者必须使用其他生物信息学方法来间接推断病毒的宿主范围信息你也可以网络下。

㈧ 病毒是怎么生活和繁殖的

病毒是在活细胞内寄生生活，以复制方式繁殖。

1、病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。

2、病毒是一种没有细胞结构的特殊生物，不能独立生存，必须生活在其他生物的细胞内，一旦离开活细胞可就不表现任何生命活动迹象。

(8)病毒宿主蛋白研究方法扩展阅读：

1、病毒通常由具有蛋白质外壳的遗传物质组成，它通过穿透细胞膜并向细胞释放大量的病毒遗传物质而感染细胞。

2、病毒获得宿主后，利用宿主的蛋白质和其他物质制造自己的身体，然后将遗传物质注入到细胞内部感染细胞，有的使细胞死亡。

3、病毒与宿主的关系等各方面的研究对象，促进了病毒学、分子生物学、遗传学的发展，细菌病毒依靠特异性的裂解作用，可极其精细地将致病菌分为不同型。

4、细菌病毒主要由核酸和蛋白质组成，核酸组成细菌病毒的基因组，少数细菌病毒含有少量的非核酸糖或类脂质。