硫铵浓度分析方法

❶ 液体硫酸铵含量怎么测定

硫酸铵的含量一般常规是测其含氮量,优等品和一等品的N含量均要求>21.0%（以干基计）合格品含N量>20.5%（以干基计）.
液体硫酸铵也可按GB 535-1995<<硫酸铵>>中规定的蒸馏装置测定其含N量.取样要用称量瓶称取,称量可以稍大.测出N含量可以根据分子式算出其在液体中的浓度（含量）.

❷ 硫酸铵沉淀浓缩蛋白质时浓度怎么计算的呢

1、硫酸铵浓度的计算就根据硫酸铵饱和度表来计算，比如60%的硫酸铵就是指体系中硫酸铵的浓度达到同温度下硫酸铵饱和浓度的60%，这个和硫酸铵的摩尔浓度没有关系。
2、直接根据饱和度表在蛋白溶液中加入适当重量的固体硫酸铵即可。
3、硫酸铵的饱和度随着温度有少许变化：
0度时，每升水可以溶解706.96克硫酸铵（此时重量百分比为41.42%,摩尔浓度为5.35 mol/L，比重1.2428g/cm3）。
25度时，每升水可以溶解769.05克硫酸铵（此时重量百分比为43.46%,摩尔浓度为5.82 mol/L，比重1.2449g/cm3）
至于从某一硫酸铵浓度调节到另一浓度，许多生化手册可以查到表，免去自己计算可能的不准确。
例如：《生物化学制备技术》苏拔贤主编（科学出版社），第58页、59页两个表分别为在25度和0度进行硫酸铵沉淀的表。

❸ 请问：干粉灭火剂里面的硫酸铵含量怎么测定谢谢

1、 氯化钡：分析纯，10%溶液，使用前应过滤
2、 盐酸：分析纯，2mol/L，溶液。
3、 甲基红：0.2%指示剂溶液。
4、 硝酸银：分析纯，1%溶液。
操作步骤：
称取10g 试样（称准至0.0002g）用丙酮（20ml）破膜，至于400ml烧杯中，加150ml三级水，在不断搅拌下加热微沸5min，取下冷至70摄氏度左右过滤至500ml容量瓶中，并用温水洗至约400ml，冷却至室温，用水稀释至500ml，混匀。
用50ml移液管吸取50ml试液，置于400ml烧杯中，加水150ml，加2滴甲基红溶液，2mol/L盐酸（滴加）调至试液刚呈红色，在过量3ml（共约12ml）。加热煮沸，除去二氧化碳。在不断搅拌下逐滴加入10ml氯化钡溶液，煮沸1min，在90摄氏度水浴上保温1h，用预先在120摄氏度干燥至恒温的玻璃坩埚过滤。以倾泻法用温水洗涤沉淀1-5次，将此沉淀全部过滤至坩埚中，用温水洗至无氯离子（用硝酸银溶液检查8-10次，如果有氯离子硝酸银容颜变为乳白色）。将带有沉淀的坩埚至于120摄氏度干燥箱中干燥，第一次干燥1h，以后每次30min，直至恒重（两次称重只差不大于0.0003g）。
注：一般我们干燥是在180摄氏度干燥箱中干燥45min，后在干燥盆中冷却45min。
硫酸铵含量计算（%）=（m1-m2）×0.5661/【m×（v1/v2）】×100
m-----------试样的质量g m1---------坩埚加沉淀物的质量g
m2---------坩埚的质量g
v1----------吸取试液的体积 50 v2----------试液的体积 500
氯化钡 10%溶液=10g氯化钡分析纯 ＋ 90g三级水
盐酸2mol/L-167ml盐酸分析纯+1L三级水
甲基红0.2%=0.2g甲基红分析纯溶于100ml 20%乙醇中
20%乙醇=20g乙醇分析纯+80ml三级水
硝酸银1%=1g硝酸银分析纯+98ml三级水+1ml（1+1）硝酸溶液

❹ 请问：干粉灭火剂里面的硫酸铵含量怎么测定谢谢

甲醛法：试液调至中性，加入过量的已经调至中性的甲醛1：1溶液，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。定量的硫酸铵与足量甲醛反应能生成定量的硫酸，滴定硫酸，硫酸的量即硫酸铵的量。

❺ 30%硫酸铵的浓度怎么配

配制30%硫酸铵的浓度方法为，用30g硫酸铵固体溶解于70克水中，即可配制出30%硫酸铵溶液。

解：设配制好的30%硫酸铵溶液总重100克。

那么溶液中硫酸铵的重量=100*30%=30克。

水的重量=100-30=70克。

所以把30克硫酸钠溶解于70克水中，即可得到85%的硫酸钠溶液。

硫酸铵是一种无机物，无色结晶或白色颗粒，无气味。280℃以上分解。水中溶解度：0℃时70.6g，100℃时103.8g。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。相对密度1.77。折光率1.521。硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。

硫酸铵有吸湿性，吸湿后固结成块。加热到513℃以上完全分解成氨气、氮气、二氧化硫及水。与碱类作用则放出氨气。与氯化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀。也可以使蛋白质发生盐析。

硫酸铵是一种优良的氮肥（俗称肥田粉），适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，可作基肥、追肥和种肥。

能与食盐进行复分解反应制造氯化铵，与硫酸铝作用生成铵明矾，与硼酸等一起制造耐火材料。加入电镀液中能增加导电性。也是食品酱色的催化剂，鲜酵母生产中培养酵母菌的氮源，酸性染料染色助染剂，皮革脱灰剂。

以上内容参考：网络-硫酸铵

❻ 如何用盐酸检测硫酸铵浓度

用酸式滴定管滴定，滴定到出现有刺激性气味气体的气泡（氨气）。2NH4+ (SO42-) + (H+)= 2NH4+ + (H+) + (SO42-)是比例，超过这个就出氨气了。我猜的啊，可能不对，感觉这样不准。

❼ 如何通过实验确定盐析分离一个蛋白质料液所需的最佳硫酸铵浓度或饱和度

如何通过实验确定盐析分离一个蛋白质料液所需的最佳硫酸铵浓度或饱和度
1、硫酸铵浓度的计算就根据硫酸铵饱和度表来计算，比如60%的硫酸铵就是指体系中硫酸铵的浓度达到同温度下硫酸铵饱和浓度的60%，这个和硫酸铵的摩尔浓度没有关系。
2、直接根据饱和度表在蛋白溶液中加入适当重量的固体硫酸铵即可。
3、硫酸铵的饱和度随着温度有少许变化：
0度时，每升水可以溶解706.96克硫酸铵（此时重量百分比为41.42%,摩尔浓度为5.35 mol/L，比重1.2428g/cm3）。
25度时，每升水可以溶解769.05克硫酸铵（此时重量百分比为43.46%,摩尔浓度为5.82 mol/L，比重1.2449g/cm3）
至于从某一硫酸铵浓度调节到另一浓度，许多生化手册可以查到表，免去自己计算可能的不准确。
例如：《生物化学制备技术》苏拔贤主编（科学出版社），第58页、59页两个表分别为在25度和0度进行硫酸铵沉淀的表。

❽ 硫酸铵的分析方法

以上答案全错，硫酸氢氨的可能性无法排除。首先测溶液PH以排除硫酸氢氨的可能性，然后取少量样品与过量强碱共热，在试管口放湿润的红色石蕊试纸，若变蓝，则含有氨根离子，最后取少量样品进行盐酸酸化，再加氯化钡溶液，若有白色沉淀，则含硫酸根离子，综上，即可鉴定了。

❾ 怎么定量测定硫酸铵在溶液中的浓度

取小部分的溶液加入过量氯化钡溶液充分反应后过滤洗涤称量沉淀质量并得出硫酸根的物质的量从而较为准确求得溶液中的浓度

❿ 简单叙述硫酸铵中 n 含量的测定有几种方法

实验目的：

(1)学习NaOH标准溶液的配制和标定方法；

(2)学习容量瓶和移液管的使用方法,进一步熟练碱式滴定管的滴定操作；

(3)学习用甲醛法测定某些铵态氮肥中含氮量的原理和方法。

实验原理：

由于铵盐中NH4+酸性太弱,不能用NaOH溶液直接正确滴定.常采用甲醛法使弱酸强化,发应按下式定量进行
4 NH4+ +6HCHO====(CH2)6NH+ +3H+ +6H2O

酸可用NaOH标准溶液标定,用酚酞作指示剂.NaOH固体腐蚀性强,易潮解和吸收空气中的CO2,导致不纯.因此,NaOH标准溶液的浓度需要通过标定.常用的基准试剂是邻苯二甲酸氢钾和草酸等,但由于前者易于保存,摩尔质量较大,因而应用更为广泛.发应如下：HP— +OH— =====P2— +H2O
由于滴定至计量点是溶液显碱性,因此用酚酞作指示剂

了解甲醛法测定某些铵态氮肥中含氮量的原理和方法

了解NaOH标准溶液的配制和标定方法。

基本操作：

NaOH标准溶液的配制、碱式滴定管的操纵。

实验步骤：

（1)配制0.1mol/LNaOH溶液1000ml

快速称4.0gNaOH固体于烧杯中,加约50ml水搅拌使其溶解,转进带橡皮塞的玻璃试剂瓶中,再加水至1000ml,盖紧塞子,摇匀,贴上标签。

(2)(NH4)2SO4的含氮量

称1.5g~1.8g(NH4)2SO4于烧杯,加水搅拌溶解,转进250ml容量瓶→定容.取25.00ml试样,加10mlHCHO和1~2滴酚酞于锥形瓶→摇匀静置2分钟,用NaOH标准溶液滴定。

注意事项：

甲醛中含有少量的甲酸，应事先除往；

留意碱滴定管滴定前要赶走气泡，滴定过程中不要形成气泡。

题目分析：

①标定时终点判定不正确,指示剂应该微红；

②配制溶液的浓度和需要的浓度有差别。