电镀镍硼酸分析方法

‘壹’ 电镀镍电镀液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氢氧化钠的时候用摇晃吗为什么一摇晃颜色还原了呢

当然要摇晃了，不摇晃会局部浓度过高而显色，但你摇了又还原说明其他部位还有氢离子又中和反应回去了。本身就未到终点。
另外，这个方法的确放一会就会颜色变回去，只要摇晃下能保持1分钟不变应该就差不多了。

‘贰’ 镀镍溶液的成分分析的原理、方法与步骤

镀镍液主要分析镍及硼酸含量，镍以络合法分析，以标准EDTA溶液滴定，pH10的氨氯化铵缓冲溶液，紫尿酸铵为指示剂，终点是美丽的玫瑰红；硼酸与甘油形成络合酸，以标准氢氧化钠溶液滴定，余下的就不赘言了。

‘叁’ 电镀镀镍水化验方法

不知道你是采用什么方法镀镍.
如果是普通镀镍溶液，测定镍和镁时以EDTA滴定法测量，以紫尿酸氨为指示剂，加氟化铵使镁先沉淀，然后加EDTA将镍沉淀出来。全部滴定完毕时溶液颜色是由黄转紫，镍滴定完时颜色是由黄转紫红色。镁的含量是两者相减。（需加ph=10的缓冲液）。
测定硼酸含量时需加甘油或者甘露醇等含多羟基的有机物，使其转化为络合酸，用碱滴定，以酚酞为指示剂。
氯化物测定以硝酸银滴定，以铬酸钾为指示剂，反应终点为溶液出现红色沉淀。
……

‘肆’ 电镀镍药水配方是什么

电镀镍液配方：

BNB-95光亮镍工艺出光速度快、整平性能好，对杂质容忍能力强，分散能力优越，在较低电流密度区也能获得光亮的镀层。且镀层具有良好的柔韧性。

一、溶液组成及工艺条件。

范围最佳：

硫酸镍210-260g/L240g/L。

氯化镍35-45g/L40g/L。

硼酸40-50g/L45g/L。

辅光剂BNB-95A8-12ml/L10ml/L。

光亮剂BNB-95B0.5-0.8ml/L0.7ml/L。

PH4.0-4.54.4。

温度50-60oC55oC。

DK2.0-6.0A/dm2。

二、溶液配制

1、洗净备用槽，加入2/3体积纯水。

2、加入所需量的硫酸镍和氯化镍，加热搅拌至完全溶解。

3、用热水多带带将硼酸溶解好后加入备用槽，充分搅匀。

4、加入2ml/L双氧水，继续搅拌加热至60oC。

5、在搅拌条件下，用碳酸镍或氢氧化钠（10%溶液）调PH至4.5-5.0。

6、加入2g/L粉末活性碳，搅拌2小时，静止8小时或过夜。

7、将溶液过滤至镀槽中，加纯水至接近最终体积。

8、用10%的硫酸将溶液PH调至2.5-3.0。

9、将溶液加温至55oC，用瓦楞板作阴极以0.5A/dm2电流密度电解至瓦楞阴极凹处无暗灰色为止。

10、加入所需量的添加剂，搅匀。加纯水至最终体积。调PH至工艺范围，试镀。

‘伍’ 电镀镍药水中硼酸的分析方法

答案:啦啦啦啦……啦啦啦啦……

‘陆’ 怎么分析镀镍电镀水里氨基磺酸镍。硼酸。氯化镍的含量

镀镍电镀溶液的化学分析
一. 镍的测定
分析方法：

以移液管吸镀液10ml置于100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀。吸取此稀释液10ml，置于205ml锥形瓶中，加氟化钾1g，摇晃至氟化钾溶解，在加水30ml，此时溶液应呈浑浊，有微小的氟化镁沉淀生成，加PH=10的缓冲液10ml及紫尿酸胺指示剂少量，用0.05mol/L标准EDTA溶液滴定由黄色变紫红色为终点。
计算：
含镍量Ni（g/L）=C*V*0.0587*1000
式中：C-----------氰化钾标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氰化钾溶液（ml）
二.氯化物的测定
分析方法：
以移液管吸镀液2ml与250ml锥形瓶中，加水50ml及铬酸钾饱和溶液数3-5滴，硝基苯5ml，以0.1mol/l硝酸银标准溶液滴定至最后一滴硝酸银，使生成的白色沉淀略带淡红色为终点。
计算：
含氯化钠量NaCl（g/L）=C*V*0.0585*1000/2
附注
⑴由于生成铬酸银溶于酸,所以在滴定时要严格控制溶液的PH值，要严格控制在4-7之间，如溶液的PH‹4.0,可加少量的碳酸氢钠予以调节（不可用碳酸钠）
式中：C-----------硝酸银标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准硝酸银溶液（ml）
三.硫酸根的测定
分析方法：
以移液管吸镀液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度摇匀。以移液管吸稀释液10ml至250ml锥形瓶中，加水50ml，茜素红S指示剂数滴，加无水酒精30ml，此时为红色，逐滴加入0.1mol盐酸从紫色变为柠檬黄色（PH=3-3.5），然后用0.05mol标准氯化钡溶液滴定至溶液呈微红色为终点（近终点时滴定速度应减慢）。
计算：
含硫酸根量SO42-（g/L）=C*V*0.096*1000
式中：C-----------氯化钡标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氯化钡溶液（ml）

四．硼酸的测定
分析方法：
以移液管吸镀液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，以移液管吸镀液10ml，注入100ml锥形瓶中，加甘油混合液25ml，以氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由绿色转为灰蓝色为终点。所用镀液PH值为5.0-5.5。
计算：
含硼酸量=61.84CV(g/L)
式中: C-----------氢氧化钠标准溶液的浓度（mol/L）
V-----------耗用的标准氢氧化钠溶液（ml）

‘柒’ 电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法！

电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法

‘捌’ 电镀镍配方

电镀镍（亮镍）参考配方及配置方法：

一、溶液组成及工艺条件
范围 推荐值
硫酸镍 260-300 g/L 280 g/L
氯化镍 35-45 g/L 40 g/L
硼 酸 40-50 g/L 45 g/L
开缸剂200Mu 8-10 ml/L 9 ml/L
光亮剂200 0.1-0.2 ml/L 0.2 ml/L
湿润剂w 0.5-2 ml/L 1ml/L
pH 4.0-4.5 4.2
温 度 50-60℃ 57℃
DK 2-6 A/dm2
过 滤 连续过滤

二、溶液配制
1.洗净备用槽，加入2/3体积纯水。
2.加入所需量的硫酸镍和氯化钠，加热搅拌至完全溶解。
3.用热水单独将硼酸溶解好后加入备用槽，充分搅匀。
4.加入2ml/L双氧水，继续搅拌加热至70℃。
5.在搅拌条件下，用氢氧化钠（10%溶液）调pH至4.5-5.0。
6.加入2g/L粉末活性碳，搅拌2小时，静止8小时或过夜。
7.将溶液过滤至镀槽中，加纯水至接近最终体积。
8.将溶液加温至55℃，用瓦楞板作阴极以0.2～0.5A/dm2电流密度电解至瓦楞阴极凹处无暗灰色为止。
9.加入所需量的添加剂，搅匀。加纯水至最终体积，调pH至工艺范围，试镀。

三、说明
1.添加剂的作用与补充
开缸剂200Mu：只在新配镀液或镀液转换时添加，其功效主要在于增加镀层的光泽度和整平度，它的正常浓度由200和201来补充。镀液大处理后也应适量补加开缸剂。
辅光剂201：减少镀层内应力，增加柔韧性，提高镀液的分散能力和抗杂能力。
光亮剂200：主光剂，控制镀层光亮度与整平度。
建议补充量： 201 100-180ml/1000A•H
200 100-180ml/1000A•H
2.润湿剂的选择
本工艺可适当添加润湿剂W-1或W-3 0.5-1.0ml/L；
采用阴极移动时可选用润湿剂W-2 0.5-1.0ml/L。
上述配方来自杭州东方表面技术有限公司的说明书， 开缸剂200Mu， 200 ， 201 为杭州东方 的亮镍光亮剂。了解杭州东方一些镀镍相关质量可登入：www.hz-df.cn.

‘玖’ 求教微量硼酸的检测方法

电镀镍中硼酸的检测方法： 1，原料：1.0 N NaOH标准溶液，0.1%溴甲酚紫指示剂，100g/L甘露醇。具体的检测步骤： 用移液管吸取1.0毫升样品放入250毫升锥形瓶。 加入3-5滴0.1%溴甲酚紫指示剂。 3，1.0 N NaOH滴定由绿色至蓝色为终点。