这个是网上搜的,我觉得还比较有用,虽然我们公司不是安捷伦的,不过都差不多,希望对你有帮助吧,~~
要想学会测试step,首先要学会calibration(校准)
1. Agilent校验过程
按prest → 选ok → start(设定起频0.5G or 2G) → stop(设定始频2.5G or 3G 6G 8.5G) → sweep(扫描?) setup → points → 输入效验点数(201x1 401x1 901x1)→ Display→ Num of Traces(1-8)选择 →Allocate Traces(选择显示界面) → Format → Tr1 SWR Tr2 SWR →MeasTr1 s11 Tr2 s22 → Cal → Correction(on) →Calibrate → 2-port cal或4-port cal →Reflection → port1(open) →port1(short) →port1(load) →Return → Transmission(对接) →port 1-2 Thru → Return →Reflection →port2open) →port2short) →port2(load) →Return →Done(完成效验) →Save/Recall → Save State →选择State01-08的任意一个将验好的波形保存在里面。
2.Agilent(设定规格)
选择需设定规格的窗口 Tr1 Tr2 or Tr3 Tr4 → Analysis → Limit Test →Limit Test(on) →Limit Line(on)
‘贰’ 光谱分析仪的使用方法
不同公司生产的,不同型号的操作都不一样的吧。
便携的很好用的,基本上照一下就出来了。
科研用的大型光谱仪有专门的售后指导的,使用起来也很复杂。
基本上就是光源出光,照到样品上,或反射或透射接收后同过软件分析得出结果。
主要有红外、拉曼、荧光三种光谱仪,每一种的操作也都不一样。
‘叁’ 光谱分析仪的使用方法
使用方法:开机步骤
1、开光谱仪电源
2、开计算机电源
3、在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作。
一、方法:在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”。Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法。
1)扫描(SCAN),用以进行光谱扫描。
2)时间驱动(TIME DRIVER),用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学。
3)波长编程(WP)用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值。
4)浓度(CONC)用以建立标准曲线并测定浓度。
2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名。
二、方法的设定
扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示。
浓度
浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多。用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数。必须逐页设定。
三、工具条
1)SETUP
当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态。
2)AUTOZERO 用鼠标指按此键,分光光度计即进行调零(在光谱扫描中则进行基线校正)。
3)START 用鼠标指按此键,光度计即开始运行所设定的方法。
四、方法运行
1)扫描,时间驱动,波长编程方法选好后,先放入参比溶液,按AUTOZERO键,进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品,按START,分光光度计即开始进行,同时屏幕上出现图形窗口,将结果显示出来。
2)浓度
3)制订标准曲线
(1)方法选好后,确认各项数据正确,特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”。再放入参比溶液,按AUTOZERO键自动校零或背景校正。
(2)按setup,待该图标消失后,再按“start”,按提示依次放入标准色列的各管溶液,每次都按提示进行操作。
(3)标准色列测定完毕后,屏幕上出现calibgraphwindow,显示拟合的标准线,并标出各项标准管的位置,屏幕下方还有一条ConcentraTIon mode的对话框,可以用来修改拟合的曲线类型(按 change calbraTIon),或修改标准溶液的任何一管(replace),或取消某一管(delete),或增加标准溶液管数(add)。如过已经满意,则按analyse sample键,进入样品测定窗口。
(4)标准曲线有关的各项数据,均在calibresultwindow中,可用鼠标将其调出观察。其中包括每个标准溶液的具体数据,标准曲线的回程方程式,相关系数,残差。
五、样品浓度测定
刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时
1)只需在concentraTIon mode对话框按analyse sample键,进入样品测定窗口。
2 )按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作。
3 )屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中的相应位置。
(1)利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时
(2)调出所测定样品的浓度方法文件,首先调出refs页,将原设edit mode选项取消,改设左上角的using exiting calibration。重新将方法存盘,则今后再调用时即不需再作修改。
(3) 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息。
(4)按工具条中setup键,将主机设到该方法所设定的条件。
(5)将参比溶液放入比色室,按autozero键做背景校零。
(6) 按start键,按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作。
(7) 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中相应位置。
六、关机
1)将方法及数据存盘
2)关闭方法窗
3)退出UV WinLab
4) 取出样品及参比溶液
5)清洁光谱仪,特别是样品室
6)关闭光谱电源
7)关闭计算机电源
根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器:新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.光学多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集,处理,存储诸功能于一体。由于OMA不再使用感光乳胶,避免和省去了暗室处理以及之后的一系列繁琐处理,测量工作,使传统的光谱技术发生了根本的改变,大大改善了工作条件,提高了工作效率:使用OMA分析光谱,测盆准确迅速,方便,且灵敏度高,响应时间快,光谱分辨率高,测量结果可立即从显示屏上读出或由打印机,绘图仪输出.目前,它己被广泛使用于几乎所有的光谱测量,分析及研究工作中,特别适应于对微弱信号,瞬变信号的检测。
光谱分析仪的分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由发射光谱被减弱的程度,进而求得样品中待测元素的含量,它符合郎珀-比尔定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I为透射光强度,I0为发射光强度,T为透射比,L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。
物理原理
任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成的,原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。
能量最低的能级状态称为基态能级(E0=0),其余能级称为激发态能级,而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。
如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差E时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,而产生原子吸收光谱。
电子跃迁到较高能级以后处于激发态,但激发态电子是不稳定的,大约经过10^-8秒以后,激发态电子将返回基态或其它较低能级,并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去,这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量,而原子发射光谱过程则释放辐射能量。
‘肆’ 使用频谱仪测试相位噪声的操作步骤
使用频谱仪测试相位噪声测量不需要按步骤完成,只需要注意以下事项:
应尽量选用本底噪声低的分析仪,因为所测量的相位噪声下限取决于分析仪的本底噪声。分析仪作为一种超外差的分析设备,最终的测量结果是外部输入信号同本机内部本振信号叠加的结果,如果外部输入信号的相位噪声指标高于分析仪本身的指标,测量的结果实际是分析仪的相位噪声。
只有外部信号的相位噪声指标要比分析仪指标差时(差3dB以上),测量的结果才是正确的。直接频谱法不适合于更低噪底的高性能晶振或者直接式频综的测试。
不论是使用分析仪的相位噪声选件还是频谱分析功能下手动测量,分析仪均不能把调幅噪声和调频噪声区分开来,所以测量结果是调幅和调频噪声的总和。为了精确测量相位噪声,一般要求被测信号的调幅噪声要比调频噪声小得多(小10dB以上),测量结果基本为相位噪声。
动态范围代表了分析仪的测量范围,其下限取决于分析仪自身灵敏度和相位噪声,其上限取决于1dB压缩点。在偏离载波较近处能达到的动态范围的下限主要取决于分析仪自身的相位噪声,在偏离载波较远处分析仪自身的相位噪声很低,动态范围的下限主要取决于分析仪的灵敏度。
由于分析仪无载波抑制功能,测量的动态范围受限,尤其是测量偏离载波较远处的相噪时,需要判断测量是否受限于分析仪的动态范围,以免测量结果产生错误。
信号的频谱漂移会给相噪量结果带来很大的误差,甚至无法测量。被测设备和测量仪器在测量进行前都需要充分预热使其达到稳定的工作状态,分析仪的预热时间通常要求大于10分钟。
仪器连接要牢固,尽量避免振动,测量时最好把仪器放置在能吸收振动的防振垫上,减少或者消除振颤噪声。为了减少外界环境对测量结果的影响,有条件的地方最好在屏蔽室内测量。
(4)北京相噪分析仪使用方法扩展阅读:
常用的相位噪声测量方法主要有直接频谱分析仪法、相位检波器法、鉴频器法和双通道互相关法等。应该指出,在不同场合对相位噪声的要求不同,测量方法也有所不同。
典型的相位噪声测量可以由专业相位噪声测试系统完成,但这些专业设备的价格相当昂贵,而频谱分析仪或者新一代的仪是相对常用的仪器,对一些相位噪声指标要求不是很严格的场合,可以用信号/频谱分析仪进行相位噪声指标的测量。
通过谱分析进行相位噪声测量的方法称为直接频谱分析仪法。该方法不仅能在分析仪上直接显示相位噪声的测量值,而且还可以同时准确地显示是否有其他离散信号,具有简单、灵活易用的特点。被测信号可以直接加到分析仪的射频输入口后,由分析仪直接进行分析测量;
也可以现将被测信号与相位噪声指标更好的参考信号混频后,得到一合适中频信号,再由分析仪对这一中频信号进行分析。
‘伍’ 怎样使用频谱分析仪、前置放大器和信号发生器测量噪声系数
只用频谱分析仪和前置放大器,就能作许多噪声系数测量。只需用频谱分析仪、前置放大器和信号发生器,就能覆盖被测器件的频率。这种方法的精度低于需要经校准噪声源的Y 因素技术,与所关注频率的分析仪幅度精度相当。具体测量步骤为:1. 把信号发生器和频谱分析仪设置为所测噪声系数的频率,测量器件的增益。把该值标为Gain(D)。2. 同样方法测量前置放大器增益。把该值标为Gain(P)。3. 断开频谱分析仪的任何输入,把输入衰减器设置为0dB。前置放大器输入没有任何连接。把它的输出接到频谱分析仪输入。在作这一连接时,您会看到分析仪显示的平均噪声级的增加。4. 把被测器件的输入接至其特性阻抗,把输出接到前置放大器输入。此时分析仪显示的噪声级应增加。5. 把频谱分析仪视频带宽(VBW)设置为分辨率带宽的1%或更低。按标记功能(MKR FCTN)键,然后按Noise Marker On 软键。把标记放置在所要测噪声系数的频率上。读以dBm/Hz 为单位的标记噪声功率密度读数,把它标为Noise(O)。6. 然后计算被测器件的噪声系数NFig:NFig = Noise(O) - Gain(D) - Gain(P) + 174 dBm/Hz
‘陆’ 音频分析仪使用方法
音频是多媒体中的一种重要媒体。SYS-2722音频分析仪我们能够听见的音频信号的频率范围大约是20Hz-2OkHz,其中语音大约分布在300Hz-4kHz之内,而音乐和其他自然声响是全范围分布的。声音经过模拟设备记录或再生,成为模拟音频,再经数字化成为数字音频。这里所说的音频分析就是以数字音频信号为分析对象,以数字信号处理为分析手段,提取信号在时域、频域内一系列特性的过程。各种特定频率范围的音频分析有各自不同的应用领域。例如,对于300-4kHz之间的语音信号的分析主要应用于语音识别,其用途是确定语音内容或判断说话者的身份;而对于20-20kHz之间的全范围的语音信号分析则可以用来衡量各类音频设备的性能。所谓音频设备就是将实际的声音拾取到将声音播放出来的全部过程中需要用到的各类电子设备,例如话筒、功率放大器、扬声器等,衡量音频设备的主要技术指标有频率响应特性、谐波失真、信噪比、动态范围等。
‘柒’ 0TN综合分析仪使用方法
咨询记录 · 回答于2021-10-23
‘捌’ 如何使用频谱仪测量时钟信号相位噪声
首先,测相噪的频谱仪本身应有比被测要好的相噪指标。在测量信号源的相噪时,测量载频和一定频偏处的电平差就行了,再将测量结果减去10lgRBW。