⑴ (R)-4-氯-3-羟基丁腈的合成路线有哪些
基本信息：
中文名称
(R)-4-氯-3-羟基丁腈
中文别名
(R)-(+)-4-氯-3-羟基丁腈;
英文名称
(R)-4-Chloro-3-Hydroxybutyronitrile
英文别名
(3R)-4-chloro-3-hydroxybutanenitrile;
CAS号
84367-31-7
合成路线：
1.通过氰化氢和1,3-二氯-2-丙醇合成(R)-4-氯-3-羟基丁腈，收率约95%；
2.通过1,3-二氯-2-丙醇和氰化钾合成(R)-4-氯-3-羟基丁腈，收率约67%；
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/1555153
⑵ 化学中的各种环
【环腺苷酸】(adenosine-3',5'-mono-pjosphate)
“腺苷-3’，5’-环化磷酸”的简称。符号。分子式，分子量329.21。以微量广泛存在于动植物细胞及微生物中，是代谢调节控制的重要因子之一。在生物体内由腺苷三磷酸通过腺苷酸环化酶的催化而形成。临床试验认为对心绞痛、心肌梗塞等有一定的效果。
#8323. 【环磷酰胺】(cyclophosphamide)
亦称“癌得星”。学名“N，N-双（2-氯乙基）-N’-（3-羟丙基）二氨基磷酸内酯水合物：。分子式，分子量279.10。白色结晶或结晶性粉末。失去结晶水即液化。熔点48.5-52℃。易溶于乙醇，溶于水及丙酮。由氮芥盐酸盐为原料制得。氮芥类抗冲瘤药。主要用于治疗恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、神经细胞瘤等，也用于治疗乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌等。
#8324. 【环丙烷甲酸】(cyclopropane carboxylic acid)
分子式，分子量86.09。比重1.088。熔点17-19℃，沸点182-184℃。折光率1.4380。主要的合成路线有：（1）-氯丁腈法；（2）-氯代环丁酮法（*法伏尔斯基重排）；（3）5-氯-2-戊酮法；（4）丙二酸酯法。它的几种酯类为重要杀螨剂。
#8325. 【环加成反应】(cycloaddition reaction)
周环反应的一种类型。两分子烯烃或多烯烃协同形成环状化合物的反应。按反应物的电子数目可进行分类：（1）[2+2]环加成反应。如两分子乙烯生成环丁烷的反应。反应中两个键变成两个键，成键要求两个轨道重叠。由于一个轻道只能容纳两个电子，因此一个乙烯分子的已占轨道只能与另一个乙烯分子同面接近时，在热反应中一个乙烯最高占领轨道（轨道）和另一个乙烯最低空轨道（*轨道）位相不同，因此是对称性禁阻碍；而在光反应中一个处于激发态的乙烯的最高占领轨道（*轨道）和另一个处于基态的乙烯的最低空轨道（*轨道）位相相同，因此是对称性允许。上述内容适用于所有的[2+2]环加成反应。（2）[4+2]环加成反应。例如1，3-丁二烯和乙烯的加成反应。当两个反应物同面接近时，在热反应中不论是丁二烯的最高占领轨道和乙烯的最低空轨道还是乙烯的最高占领轨道和丁二烯的最低空轨道位相都相同，因此是对称性允许；而在光反应中，则是对称性禁阻。上述内容适用于所有的[4+2]环加成反应。美国化学家*伍德沃德和霍夫曼根据分子轨道对称守恒规则和实验事实，归纳出环加成反应（同面）的选择规律如下：反应物总的电子数为时，加热禁阻，光照允许；反应物总的电子数为时，加热允许，光照禁阻。熟悉该反应的特点对选择有机合成的路线有重要的指导作用。
#8326. 【环扩大反应】(ring expansion)
有机合成化学中把碳环扩大的反应。常用的方法如下：（1）*杰米亚诺夫重排：在侧链上()连接氨基的脂环族伯胺和亚硝酸作用时发生重氮化、脱氮以及环扩大重排反应。脂环族1，2-氨基醇起类似反应；（2）*片呐醇-片呐酮重排：某些脂环族片呐醇会发生环扩大重排反应。
#8327. 【环炉分析法】(ring oven method)
微量分析方法之一。借滤纸的毛细效应，以适当的溶剂（洗涤剂）冲洗或采集在滤纸中央的微量试样，通过冲洗过程中的某种沉淀作用、萃取作用和离子交换作用等将微量试样中的待测物质选择性的洗出，以环炉加热而浓集在外围。然后用适当的显争剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。特点为灵敏度高，设备简单，操作方便。
#8328. 【环氧化反应】(epoxidation)
氧化反应之一。通常是指烯类的双键上引入一个氧原子而形成1，2-*环氧化合物的反应。主要有两种形式：（1）间接环氧化：烯类先制成卤代醇，然后再用、或等脱环化。（2）直接环氧化：①烯类空气氧化法：低级烯烃在催化剂存在下用空气气相氧化。②烯类过氧酸氧化法：有机过氧酸可先由羧酸和作用制得。将烯类和一定量的过氧酸在无水惰性有机溶剂()中及在酸催化剂（、强酸性离子交换树脂）存在下进行低温反应（0℃-室温）。改进的方法是将烯类溶于水醋酸（乙酸），加入少量酸催化剂后在60-70℃左右分批加入，则反应系中生成的过氧（醋）醋对于反应。该法较安全，称为“原位环氧化方法”。
#8329. 【环氧氯丙烷】(epichlorohydrin)
亦称“3-氯-1，2-环氧丙烷”。分子式，分子量92.53。具有乙醚、氯仿气味的无色油状易燃液体。有毒！并能引起过敏性皮炎。沸点117.9℃。不溶于水，溶于乙醇、丙酮等。可由甘油（实验室方法）或丙烯（工业法）为原料制得。具有高度反应性，除用作天然及合成树脂、纤维素衍生物溶剂外，也是合成甘油、环氧树脂的中间体。
#8333. 【环化聚合反应】(cyclopolymerization)
炔烃和烯烃及有关化合物在适当条件下会发生环化聚合反应形成脂环族或芳香族化合物的反应。乙炔、取代乙炔、1，3-丁二烯等的环化聚合反应具有较大的理论和实际意义。
（1）炔烃类的环化聚合：将乙炔通过500℃的加热管可得到少量的苯。如果将乙炔用烯释后通过600℃的催化剂，由得到含苯（66%）、甲苯（8%）、二甲苯（2%）及苯乙烯（7%）的混合物。德国化学家雷柏发现将乙炔以为催化剂反应可生成含苯（85%）和苯乙烯（15%）的混合物。雷柏还发现乙炔在存在下环化聚合得环辛四烯及其他多环烯烃。蔡斯1959年发现二甲基乙炔、二苯基乙炔在有机铬催化剂存在下会发生三聚合反应，分别形成六甲基苯及六苯基苯。
（2）1，3-丁二烯的环化聚合：1，3-丁二烯在齐格勒型催化剂存在下会发生三聚合，形成*环十二碳-1，5，9-三烯（简称）。后者会发生环氧化、羰基化、氢化等反应，是有机合成的新原料。
#8335. 【环氧化合物】(epoxide)
一类环状含氧化合物。具有二个碳原子和一个氧原子所组成的环醚基本结构。环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷以及环氧树脂等是这类的重要代表物。合成方法主要有两种：卤代醇的脱的间接环氧化法及烯类的空气或有机过氧酸直接环氧化法。环氧化合物中有应变的三元环，反应性牟很强，环氧基团容易被多种试剂所开环，形成各种产物。
⑶ 4-氯-2-苯丁腈的合成路线有哪些
基本信息：
中文名称
4-氯-2-苯丁腈
中文别名
4-氯-2-苯基丁腈;
英文名称
4-chloro-2-phenylbutanenitrile
英文别名
4-Chlor-2-phenyl-butyronitril;4-chloro-2-phenyl-butyronitrile;2-phenyl-4-chlorobutyronitrile;
CAS号
93273-13-3
合成路线：
1.通过吡啶合成4-氯-2-苯丁腈
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/1078655
⑷ 请问这个化学结构式应该如何命名
你好，这个主体结构为丁腈
命名为4-氯-3-三甲基硅氧基丁腈
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⑸ 4-氯丁醇如何合成
由四氢呋喃与氯化氢反应而得：在四氢呋喃沸腾的情况下，慢慢通入氯化氢气体。随着反应的进行，反应液温度逐渐升高，直至100℃以上。当温度停留在103.5-105.5℃稳定时，即反应结束。减压分馏，收集80-90℃（1.87kPa）馏分得粗品；再进行减压分馏，收集81-82℃（1.87kPa）馏分得成品，产率为54%-57%。
⑹ 用硝酸银的醇溶液鉴别3-氯1丙烯和4氯1丁烯的原理是什么
这个反应的中间体是碳正离子。3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子，比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定，所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易。