Ⅰ 如何检测乙炔气体纯度/浓度我想实时检测从乙炔气瓶里
乙炔气纯度分析方法有两种方法:一是用奥式气体仪,二是用气体量管 测定步骤 打开取样口,使样品气通过100mL取样管1~2分钟后,关闭取样管上下考克,取下取样管将进样考克旋转一周,打开水准瓶考克,使二甲基甲酰胺溶液进入取样管吸收乙炔气
Ⅱ 气相色谱仪,用空气或氮气进样分析,其结果都有0.1左右的乙炔,求分析原因及处理方法(变压器油)
你的变压器是多少kV的?
你光说0.1,没办法帮你判断
变压器油的话,做的肯定是溶解气,你的取气量也是有关系的
一般油中火花放电,油中电弧都会产生乙炔,但也会同时产生氢
Ⅲ 求:乙炔的检验方法
烯烃炔烃的检验
四氯化碳试验:取约涂料20 mg(液体1~2滴)试样于 小试管中,加0.1 mL CCI;溶剂溶解后,逐滴向其中加人 5%B介一CCL溶液,边加边振荡 澳的颜色不断褪去,表明试 样中含涂料有不饱和键.凡是三键、酚、醛、酮或含有活泼亚甲基在进行未知化合物的宫能团检验时,可以根据元素分析及分组试验已经取得的结果,有针对性地选择部分检验方法 进行试验.例如,若已知样品中不含硫和氮两元素 则凡用来 检验含硫和氮官能团的鉴定试验都可以不做.重要官能团的 常见检验方法如下的其他化合物均可使嗅溶液褪色高锰酸钾试验:取约30 mg(液体1~2滴)试样于小 试管,加2 mL HZO或丙酮,溶解后逐滴涂料加人2%的KMno; 水溶液,摇动,若有多于0.5 mIJ的试剂被还原即不呈现紫 色,表示双键存在.一些易被氧化的化合物(如酚、醛等)也能 使高锰酸钾溶液褪色.
Ⅳ 电石怎样转化为乙炔
⑴乙炔工序
考虑到本项目所在地区电石资源丰富,成本较低,因此采用电石生产乙炔。综合考虑后本装置的乙炔发生拟采用湿法工艺。乙炔发生在微正压下进行,操作安全、连续方便。湿法工艺技术在国内得到广泛应用,技术成熟可靠,可全部采用国产设备,降低了投资。
①乙炔发生
在发生器中,电石与水反应,生成乙炔气和氢氧化钙。其化学反应式如下:
CaC2+2H2O—— C2H2↑+Ca(OH)2↓+ 127.3KJ/mol
②乙炔清净
由冷却塔来的乙炔气,通过阻火器后,经乙炔升压机升压、气液分离后,依次进入第一清净塔、第二清净塔。在清净塔内用次氯酸钠液清净。来自次氯酸钠配制槽的次氯酸钠液,先经次氯酸钠泵打入第二清净塔顶部,从第二清净塔底部流出。然后再由清净泵打入第一清净塔顶部,第一清净塔底流出的次氯酸钠液(当次氯酸钠液含量较低时作为废液)被清净泵送到冷却塔的顶部作为冷却喷淋液。
用次氯酸钠液清净的原理,乃是利用它的氧化性,将粗乙炔气中的硫化氢、磷化氢、砷化氢等杂质氧化成为酸性物质,再进一步处理除去。其反应式如下:
4NaClO+H2S=H2SO4+4NaCl
4NaClO+PH3=H3PO4+4NaCl
从第二清净塔顶出来的乙炔气进入碱洗塔,用NaOH溶液洗涤、中和清净时产生的酸性物质,经除沫罩后通过乙炔冷却器送VCM工序。
③15%氢氧化钠溶液的配制
来自界区外的碱液进入浓碱液贮槽贮存,并经碱液泵送到碱液配制槽,用直流水配制成15%的碱液供碱洗塔使用。
④次氯酸钠液的配制
来自烧碱装置的浓次氯酸钠液送至次氯酸钠贮槽,浓次氯酸钠液和工业水分别计量进入次氯酸钠配制槽上的静态混合器。在静态混合器内浓次氯酸钠液被稀释成0.10%左右的次氯酸钠液,供清净塔使用。
Ⅳ 求:乙炔的检验方法
烯烃炔烃的检验
四氯化碳试验:取约涂料20
mg(液体1~2滴)试样于
小试管中,加0.5~1
mL
CCI;溶剂溶解后,逐滴向其中加人
5%B介一CCL溶液,边加边振荡
澳的颜色不断褪去,表明试
样中含涂料有不饱和键。凡是三键、酚、醛、酮或含有活泼亚甲基在进行未知化合物的宫能团检验时,可以根据元素分析及分组试验已经取得的结果,有针对性地选择部分检验方法
进行试验。例如,若已知样品中不含硫和氮两元素
则凡用来
检验含硫和氮官能团的鉴定试验都可以不做。重要官能团的
常见检验方法如下的其他化合物均可使嗅溶液褪色高锰酸钾试验:取约30
mg(液体1~2滴)试样于小
试管,加2
mL
HZO或丙酮,溶解后逐滴涂料加人2%的KMno;
水溶液,摇动,若有多于0.5
mIJ的试剂被还原即不呈现紫
色,表示双键存在。一些易被氧化的化合物(如酚、醛等)也能
使高锰酸钾溶液褪色。
Ⅵ 乙炔含量的测定方法
咨询记录 · 回答于2021-05-02