Ⅰ 谁知道有没有关于水的化学分析方法的GB标准不要建工和电力的。
JGJ63-2006混凝土用水标准
作者：中华人民共和国建设部 发布 出版社：中国建筑工业出版社 出版日期：2006-9-1 ISBN：1511214406 字数：22000 印次：1 版次：1 纸张：胶版纸 定价：5 元
本标准主要内容是：1、总则；2、术语；3、技术要求；4、检验方法；5、检验规则；6、结果评定。 本标准由建设部发布，2006年12月1日起实施。
修订的主要内容是：1 将标准名称修订为《混凝土用水标准》，将混凝土养护用水纳入本标准；2 增加术语一章，取消分类一章；3 将再生水纳入本标准；4 在水质技术要求中，预应力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，钢筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；钢筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L减少到1000mg/L；设计使用年限为100年的结构混凝土用水氯离子含量不得超过500mg/L；硫酸盐含量由2700mg/L减少到2000mg/L；取消了硫化物检验项目；增加了碱含量内容；5 增加了放射性检验项目；6 确定水泥胶砂强度试验为惟一的强度对比试验方法；7 全部检验方法采用国家标准；8 增加检验频率内容。
目录
1 总则
2 术语
3 技术要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土养护用水
4 检验方法
5 检验规则
5.1 取样
5.2 检验期限和频率
6 结果评定
本标准用词说明
条文说明
本标准主要内容是：1、总则；2、术语；3、技术要求；4、检验方法；5、检验规则；6、结果评定。 本标准由建设部发布，2006年12月1日起实施。
修订的主要内容是：1 将标准名称修订为《混凝土用水标准》，将混凝土养护用水纳入本标准；2 增加术语一章，取消分类一章；3 将再生水纳入本标准；4 在水质技术要求中，预应力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，钢筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；钢筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L减少到1000mg/L；设计使用年限为100年的结构混凝土用水氯离子含量不得超过500mg/L；硫酸盐含量由2700mg/L减少到2000mg/L；取消了硫化物检验项目；增加了碱含量内容；5 增加了放射性检验项目；6 确定水泥胶砂强度试验为惟一的强度对比试验方法；7 全部检验方法采用国家标准；8 增加检验频率内容。
目录
1 总则
2 术语
3 技术要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土养护用水
4 检验方法
5 检验规则
5.1 取样
5.2 检验期限和频率
6 结果评定
本标准用词说明
条文说明
本标准主要内容是：1、总则；2、术语；3、技术要求；4、检验方法；5、检验规则；6、结果评定。 本标准由建设部发布，2006年12月1日起实施。
修订的主要内容是：1 将标准名称修订为《混凝土用水标准》，将混凝土养护用水纳入本标准；2 增加术语一章，取消分类一章；3 将再生水纳入本标准；4 在水质技术要求中，预应力混凝土用水pH值由4.0提高到5.0，钢筋混凝土和素混凝土用水pH值由4.0提高到4.5；钢筋混凝土用水中氯化物含量由1200mg/L减少到1000mg/L；设计使用年限为100年的结构混凝土用水氯离子含量不得超过500mg/L；硫酸盐含量由2700mg/L减少到2000mg/L；取消了硫化物检验项目；增加了碱含量内容；5 增加了放射性检验项目；6 确定水泥胶砂强度试验为惟一的强度对比试验方法；7 全部检验方法采用国家标准；8 增加检验频率内容。
目录
1 总则
2 术语
3 技术要求
3.1 混凝土拌合用水
3.2 混凝土养护用水
4 检验方法
5 检验规则
5.1 取样
5.2 检验期限和频率
6 结果评定
本标准用词说明
条文说明
文本下载：
http://bbs2.zhulong.com/forum/detail4223975_1.html#
水工混凝土试验规程SL352-2006
文本下载：
http://www.c-cc.cn/soft/soft_detail.asp?softid=17734
Ⅱ 化学分析法
100mg试样，用酸分解，氢溴酸除锑，碱熔后制成盐酸溶液，测定铜、铅、锌、锰、银、硅、铁、铝、钛、钙和镁。锑、硫、砷和锡单独取样测定。其分析流程见图69.4。
图69.4 辉锑矿化学分析法分析流程图
试剂
锑标准溶液ρ(Sb)=1.00mg/mL称取599mg高纯Sb2O3于200mL烧杯中，加入10mLH2SO4后置于电热板上加热溶解，稍冷，加入适量(1+1)H2SO4，转入500mL容量瓶中，用(1+1)H2SO4稀释至刻度，摇匀。
溴酸钾标准溶液c(KBrO3)=0.005mol/L称取0.85g分析纯溴酸钾溶于1000mL水中，摇匀。用锑标准溶液标定其浓度。
碘化钾洗液将2mL850g/LKI溶液与98mL(3+1)HCl混合。
砷混合显色剂在50mL2.5mol/LH2SO4溶液中，依次加30mL25g/L抗坏血酸溶液、15mL5og/L钼酸铵溶液和5mL54g/L酒石酸锑钾溶液，摇匀。用时现配。
苯基荧光酮乙醇溶液(0.3g/L)称取75mg苯基荧光酮于200mL烧杯中，加1mL(1+1)H2SO4及适量乙醇溶解，过滤于250mL棕色容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
分析步骤
(1)分析溶液的制备
称取100mg(精确至0.01mg)试样于石墨坩埚中，用少许水润湿，加5mLHCl，摇动，加盖表面皿后置于电热板上加热分解，蒸发至干。再加入3mLHCl，加热至干后，加5mLHBr、5滴(1+1)H2SO4，加热至冒白烟。再加HBr蒸干，重复几次，直至锑被除净，蒸干。残渣中加入0.5gNaOH及0.1gNa2O2熔融，取出。冷却后，将坩埚放入塑料杯中，加入30mL沸水浸取，洗出坩埚，加热微沸几分钟(或加入几滴0.2g/L锇酸钠溶液加热除去过氧化氢)。冷却后，转入已盛有7mL(1+1)HCl的50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。若不需要测定SiO2，则可以将试样在烧杯中直接酸溶，不必要采用碱熔方法。
(2)铜、铅、锌、锰、银的测定
将溶液(A)直接用原子吸收光谱法测定。
(3)硅的测定
移取5.0mL溶液(A)于25mL容量瓶中，用硅钼蓝光度法测定。
(4)全铁的测定
移取5.0mL溶液(A)于25mL容量瓶中，用1，10-邻二氮菲光度法测定;或用溶液(A)直接进行原子吸收光谱法测定。
(5)铝的测定
移取5.0mL溶液(A)，用铬天青S-溴化十六烷基吡啶光度法测定。
(6)钛的测定
移取5.0mL溶液(A)于20mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法测定。
(7)钙和镁的测定
移取10.0mL溶液(A)于25mL容量瓶中，准确加入2mL100g/LSrCl2溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用原子吸收光谱法测定。
(8)砷的测定
称取10mg(精确至0.01mg)试样于50mL烧杯中，用几滴水润湿，加入1mLHNO3、3mLH2SO4，摇动，加盖表面皿后置于电热板上加热分解。蒸发至冒白烟，稍冷，用少许水冲洗烧杯壁，再加热至冒白烟，取下。冷却后，转入60mL分液漏斗中，用水冲洗干净表面皿和烧杯壁，控制体积为10mL。加入1mL500g/L柠檬酸，滴加三氯化钛溶液至紫色并过量5滴，再加2mLKI、10mL苯萃取2min。弃去水相，分别用10mL、5mL水反萃取两次，每次2min。水相放入25mL比色管中，加入0.5mL10g/L碘溶液，置于80℃的水浴中加热5min，除去残余苯。取下，趁热加4mL砷混合显色剂，用水稀释至刻度，摇匀。放置30min后，以试剂空白液为参比，在波长730nm处，用3cm比色皿测量吸光度。
校准曲线0～25μgAs。
(9)锡的测定
称取50mg(精确至0.01mg)试样于石墨坩埚中，加入1gNaOH及0.2gNa2O2，搅匀。放入高温炉中在600℃熔融15min，取出。冷却后，将坩埚放入200mL烧杯中，加入5mL200g/L酒石酸溶液、20mL沸水浸取，洗出坩埚，溶液用(1+1)H2SO4酸化后移入25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
移取10.0mL试液于60mL分液漏斗中，加1滴1g/L对硝基酚，调至无色。加氢碘酸使其浓度为3mol/L，再加10mL苯萃取2min。弃去水相，分别用5mL、2mL0.5mol/LH2SO4反萃取两次，每次1min。水相放入25mL比色管中，置于70℃的水浴中加热7min，除去残余苯。滴加50g/L抗坏血酸至溶液呈无色，加1滴1g/L2，4-二硝基酚，调至无色。加4mL2.5mol/LH2SO4，再加2mL50g/L抗坏血酸溶液、1mL20g/L酒石酸、1mL2.5g/L草酸溶液，摇匀。加入3mL50g/LOP溶液，准确加3mL0.3g/L苯基荧光酮溶液，用水稀释至刻度，摇匀。30min后用试剂空白作参比，用1cm比色皿，于波长520nm处测量吸光度。
校准曲线0～10μgSn。
(10)锑的测定
称取20mg(精确至0.01mg)试样于150mL锥形瓶内，加5mLH2SO4，加盖表面皿后置于电热板上加热6min。趁热加入一小块滤纸，继续加热至溶液呈无色或淡黄色。稍冷，用少许水冲洗锥形瓶内壁并加入20mL水，加热煮沸除去SO2。取下，稍冷后加入20mLHCl，用水稀释至120mL，置于电热板上加热至80℃，取下。加入3滴1g/L甲基橙指示剂，用0.005mol/LKBrO3标准溶液滴定至红色消失为终点。砷同时被滴定，应从合量中扣除。
(11)硫的测定
称取50mg(精确至0.01mg)试样，用硫酸钡重量法测定。
Ⅲ GB/T 6987-2001 铝及铝合金化学分析方法；
2 GB/T 6987.17-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量
3 GB/T 6987.5-2001 铝及铝合金化学分析方法 重量法测定硅量
4 GB/T 6987.26-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定锂量
5 GB/T 6987.18-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铬量
6 GB/T 6987.1-2001 铝及铝合金化学分析方法 电解重量法测定铜量
7 GB/T 6987.29-2001 铝及铝合金化学分析方法 新亚铜灵分光光度法测定铜量
8 GB/T 6987.9-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定锌量
9 GB/T 6987.6-2001 铝及铝合金化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量
10 GB/T 6987.30-2001 铝及铝合金化学分析方法 萃取分离－二苯基碳酰二肼分
11 GB/T 6987.22-2001 铝及铝合金化学分析方法 依莱铬氰兰R分光光度法测定
12 GB/T 6987.3-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铜量
13 GB/T 6987.13-2001 铝及铝合金化学分析方法 苯甲酰苯胲分光光度法测定钒
14 GB/T 6987.2-2001 铝及铝合金化学分析方法 草酰二酰肼分光光度法测定铜
15 GB/T 6987.20-2001 铝及铝合金化学分析方法 丁基罗丹明B分光光度法测定
16 GB/T 6987.12-2001 铝及铝合金化学分析方法 二安替吡啉甲烷分光光度法测
17 GB/T 6987.15-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镍量
18 GB/T 6987.10-2001 铝及铝合金化学分析方法 苯基荧光酮分光光度法测定锡
19 GB/T 6987.7-2001 铝及铝合金化学分析方法 高碘酸钾分光光度法测定锰量
20 GB/T 6987.11-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铅量
21 GB/T 6987.21-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定钙量
22 GB/T 6987.28-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定锶量
23 GB/T 6987.24-2001 铝及铝合金化学分析方法 三溴偶氮胂分光光度法测定
24 GB/T 6987.14-2001 铝及铝合金化学分析方法 丁二酮肟分光光度法测定镍量
25 GB/T 6987.31-2001 铝及铝合金化学分析方法 过氧化氢分光光度法测定钛量
26 GB/T 6987.32-2001 铝及铝合金化学分析方法 草酸盐重量法测定稀土总量
27 GB/T 6987.25-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镉量
28 GB/T 6987.16-2001 铝及铝合金化学分析方法 CDTA滴定法测定镁量
29 GB/T 6987.8-2001 铝及铝合金化学分析方法 EDTA滴定法测定锌量
30 GB/T 6987.4-2001 铝及铝合金化学分析方法 邻二氮杂菲分光光度法测定铁
31 GB/T 6987.19-2001 铝及铝合金化学分析方法 二甲酚橙分光光度法测定锆量
32 GB/T 6987.23-2001 铝及铝合金化学分析方法 碘化钾分光光度法测定锑量
33 GB/T 6987.27-2001 铝及铝合金化学分析方法 离子选择电极法测定硼量
相关标准很多，不知道您需要哪一个？
2001版己经是过期标准了,现在是GB/T 20975-2007 铝铝及铝合金化学分析方法
Ⅳ 什么叫做化学分析法
化学分析法，以物质的化学反应为基础的分析方法，称为化学分析法。
化学分析法（chemical method of analysis），是依赖于特定的化学反应及其计量关系来对物质进行分析的方法。化学分析法历史悠久，是分析化学的基础，又称为经典分析法，主要包括重量分析法和滴定分析法，以及试样的处理和一些分离、富集、掩蔽等化学手段。在当今生产生活的许多领域，化学分析法作为常规的分析方法，发挥着重要作用。其中滴定分析法操作简便快速，具有很大的使用价值。
Ⅳ 化学分析方法中较常用的检测方法
鉴定金属由哪些元素所组成的试验方法称定性分析，测定各组分间量的关系(通常以百分比表示)的试验方法称定量分析。若基本上采用化学方法达到分析目的，称为化学分析。若主要采用化学和物理方法(特别是最后的测定阶段常应用物理方法)，一般采用仪器来获得分析结果，称为仪器分析。化学分析根据各种元素及其化合物的独特化学性质，利用化学反应，对金属材料进行定性或定t分析。定量化学分析按最后的测定方法可分为重量分析法、滴定分析法和气体容积法等三种。重量分析法是使被测元素转化为一定的化合物或单质与试样中的其他组分分离，最后用天平称重方法测定该元素的含量。滴定分析法是将已知准确浓度的标准溶液与被测元素进行完全化学反应，根据所耗用标准溶液的体积(用滴定管测量)和浓度计算被测元素的含量。气体容积法是用量气管测量待测气体(或将待测元素转化成气体形式)被吸收(或发生)的容积，来计算待测元素的含量。由于化学分析具有适用范围广和易于推广的特点，所以至今仍为很多标准分析方法所采用。仪器分析根据被测金属成分中的元素或其化合物的某些物理性质或物理与化学性质之间的相互关系，应用仪器对金属材料进行定性或定量分析。有些仪器分析仍不可避免地需要通过一定的化学预处理和必要的化学反应来完成。金属化学分析常用的仪器分析法有光学分析法和电化学分析法两种。光学分析法是根据物质与电磁波(包括从丫射线至无线电波的整个波谱范围)的相互关系，或者利用物质的光学性质来进行分析的方法。最常用的有吸光光度法(红外、可见和紫外吸收光谱)、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、发射光谱法(看谱分析)、浊度法、火焰光度法、x射线衍射法、x射线荧光分析法以及放射化学分析法等。电化学分析法是根据被测金属中元素或其化合物的浓度与电位、电流、电导、电容或电量的关系来进行分析的方法。主要包括电位法、电解法、电流法、极谱法、库仑(电量)法、电导法以及离子选择电极法等。仪器分析的特点是分析速度快、灵敏度高，易于实现计算机控制和自动化操作，可节省人力，减轻劳动强度和减少环境污染。但试验装工通常较庞大复杂，价格昂贵，有些大型、复杂、精密的仪器只适用于大批量和成分较复杂的试样分析工作。
Ⅵ 化学分析法中较常用的检测方法是
(1) 化学分析法：目前常规的糖类检测方法如斐林氏法、高锰酸钾法等化学分析方法只能测定总还原糖，不能测定其他糖含量。
(2) 气相色谱法：气相色谱法也可用于糖类测定，但由于糖类本身不具挥发性，须进行衍生化处理后才能用气相色谱检测。
(3) 高效液相色谱法。高效液相色谱法（HPLC）更适用于糖类检测，样品无需衍生化，分辨率高，重现性好，特别适用于某些热敏性糖类和多糖分子量的检测。迪信泰检测平台提供HPLC、LC-MS检测多种糖类服务。
检测器
(1) 示差折光检测器：可直接测定，操作简便，但灵敏度较低；
(2) 紫外检测器或光检测器：灵敏度较高，但由于糖类本身在紫外区没有吸收或不产生荧光，因此样品需提前进行衍生化，操作较复杂。
(3) 蒸发光散射检测器：对于没有紫外吸收、不产生荧光或电活性的物质均能检测，通用性好，灵敏度高，可用于梯度洗脱。
流动相
一般为水、乙腈和甲醇的混合溶液，影响流动相的因素主要有以下几种：
(1) 配比：由糖类的组分含量、分子量范围、结构组成等决定，且有研究表明水的比例越高，分离速度越快，但若出现果糖和葡萄糖色谱峰重叠，分离效果则会下降。
(2) 流速：也是影响分离效果的主要因素之一，若流速增大，保留时间缩短但分离效果下降，若流速过快，则会缩短色谱柱的使用寿命，不同的色谱柱，其配合柱效的最佳流速也不同。
(3) 检测温度：会影响色谱的检测结果，有研究发现提高温度，可以缩短保留时间，但分离效果下降，降低温度更有利于峰分离。
(4) pH：一般使用中性的有机溶剂或水进行提取。为了避免离子化，检测物质呈碱性时，可以增大流动相pH，检测物质呈弱酸性时，可以降低流动相pH。
Ⅶ 化学检验方法
因为硝酸可以氧化亚硫酸根，使得Na2SO3被氧化成Na2SO4，所以不能证明不能证明亚硫酸钠变质。
Ⅷ 高钙渣的化学分析方法
化学分析方法是以物质的化学反应为基础的分析方法。产生于近代化学初期，比较成熟，又称经典分析法，是分析化学的重要基础。
Ⅸ 化学分析配制中标准溶液用哪个国标,我记得有一个标准有配制标准溶液的方法，但是不记得标准号了
可以从以下网址看到：http://wenku..com/view/fcec6d0f7cd184254b3535f9.html，也可以从标准网上下载以下标准： 化学分析常用标准和试剂溶液的配制、标定和贮存(HG2843-1997)
Ⅹ 化学分析常用方法分那几类
化学分析是指确定物质化学成分或组成的方法。
根据被分析物质的性质可分为无机分析和有机分析。根据分析的要求，可分为定性分析和定量分析。根据被分析物质试样的数量，可分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析。
分类
化学分析根据其操作方法的不同，可将其分为滴定分析（titrimetry）和重量分析（gravimetry）。
滴定分析
根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种分析被称为滴定分析，也叫容量分析（volumetry）。利用溶液四大平衡：酸碱（电离）平衡、氧化还原平衡、络合（配位）平衡、沉淀溶解平衡。
滴定分析根据其反应类型的不同，可将其分为：
1、酸碱滴定法：测各类酸碱的酸碱度和酸碱的含量；
2、氧化还原滴定法：测具有氧化还原性的物质；
3、络合滴定法：测金属离子的含量；
4、沉淀滴定法：测卤素和银。
重量分析
通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离，然后称其质量，根据称得到的质量计算待测组分的含量，这样的分析方法称为重量分析法。重量分析法适用于待测组分含量大于1%的常量分析，其特点是准确度高，因此此法常被用于仲裁分析，但操作麻烦、费时。
重量分析的基本操作包括: 样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、烘干和灼烧等步骤。
1、样品的溶解
溶解或分解试样的方法，取决于试样以及待测组分的性质，应确保待测组分全部溶解。在溶解过程中，待测组分不得损失（包括氧化还原）加人的试剂不干扰以后的分析。
2、试样的沉淀
重量分析对沉淀的要求是尽可能地完全和纯净，为了达到这个要求，应按照沉淀的不同类型选择不同的沉淀条件，如加人试剂的次序、加人试剂的量和浓度，试剂加人速度，沉淀时溶液的体积、温度、沉淀陈化的时间等。必须按规定的操作手续进行，否则会产生严重的误差。
3、过滤和洗涤技术
过滤的目的是将沉淀从母液中分离出来，使其与过量的沉淀剂、共存组分或其他杂质分开，并通过洗涤获得纯净的沉淀。对于需要灼烧的沉淀，常用滤纸过滤。对只需经过烘干即可称量的沉淀，则往往使用古氏坩埚过滤。过滤和洗涤必须一次完成，不能间断，整个操作过程中沉淀不得损失