放射性核素图像分析方法及要点

㈠ 核医学显像有哪些特点

核医学显像的最大特点是“功能成像”，这与前述的X线、CT、MRI和超声“形态成像”有很大的不同。
病变的发生一般都是先有功能改变，然后才会有形态和结构的改变。核医学图像能够反映器官组织的血流、代谢和排泄等功能信息，能在疾病早期（尚未出现形态和结构改变之前）就作出诊断。所以，核医学显像的首要优势，就是具有很好的“敏感性”，即能够早期诊断疾病。
其次，核医学显像可以根据显像目的选用能在特定器官或病变组织聚集的显像剂，特异性地显示肿瘤、炎症、转移性病灶等，具有很高的“特异性”，即不容易搞错。
PET图像 能敏感显肿瘤及转移病灶（黑箭），但组织器官的轮廓结构显示不良
 但是，核医学显像也有不足。如图像分辨力不高，对解剖结构的显示远不如X线、CT、MRI等形态影像；显像技术相对复杂，图像影响因素多；特异性显像剂只能显示特定的靶器官，邻近器官则显示不良。
此外，核医学显像存在“不间断”的持久“放射源”，在辐射防护方面比X线、CT检查时相对复杂；在放射性药物的制备、运送、保存、给药以及后续处理等环节的失误均可导致放射性污染，值得注意。

㈡ “放射性核素分析法”指什么原理

同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的， 只是具有不同的核物理性质。因此，就可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物（如标记食物，药物和代谢物质等）代替相应的非标记化合物。利 用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等，稳定性同位素虽然不释放射线，但可以利 用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪，气相层析仪，核磁共振等质量分析仪器来测定。放射性同位素和稳定性同位素都可作为示踪剂（tracer）， 但是，稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，其应用范围受到限制；而用放射性同位素作为示踪剂不仅灵敏度，测量方法简便易 行，能准确地定量，准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点：

㈢ 甲状腺放射性核素显像的适应证、方法及正常值是多少

本方法为甲状腺的形态学检查，是将碘131、碘125 和99m 高锝酸盐（99mTcO4）等显像剂引入体内使其均匀地分布在甲状腺组织内，借助这些放射性核素在体内发出的γ 射线，通过直线扫描仪式γ照相机显示的图像以了解甲状腺的大小、形态、位置和对放射性核素摄取的功能状态，由此而得到的甲状腺图像为甲状腺放射性核素显像。

甲状腺放射性核素显像检查在临床上的意义为：确定甲状腺的大小、形态、位置（如异位甲状腺，胸骨后甲状腺等）；判断甲状腺结节的类型；鉴别颈部肿块的性质（甲状腺内或甲状腺外肿物）；寻找甲状腺癌的转移灶（有摄碘131 功能的癌）。

试验方法：扫描前先做甲状腺摄碘131 功能试验。根据患者的摄碘131 率，甲状腺大小及所用扫描器的灵敏度计算所需显像剂的剂量，静脉注射后半小时即可扫描（碘125 由于能量低，其γ 射线易被骨骼吸收，故胸骨后甲状腺不能用碘125 扫描）。欲寻找甲状腺转移癌，最好先手术切除全部甲状腺，否则除少数分化好的滤泡细胞外，由于放射性碘131 主要浓聚于甲状腺部位，而进入转移灶中的量极少，达不到扫描目的。

正常扫描图形及正常值：正常甲状腺位于颈前正中，呈蝴蝶状，右叶略高，略大于左叶，两叶联结部位为峡部，位于胸骨切迹上1 ～ 2cm 处，放射性分布均匀，边缘整齐。

高度：右侧：（5.12±0.67）cm左侧：（4.34±0.64）cm宽度：右侧：（2.23±0.35）cm左侧：（2.04±0.26）cm峡部高：（1.49±0.4）cm正面面积为（18.9±3.28）cm2，如超过24.5cm2 即认为肿大。

根据面积可计算甲状腺的重量（Allen 及Goodwin 公式）。

甲状腺重量（M）=K（为常数0.32）×A（甲状腺面积m2）×h（甲状腺平均高度cm）

㈣ 甲状腺放射性核素显像检查的临床意义是什么

临床上运用放射性核素显像检查主要是判断甲状腺结节的特征和性质，根据结节对碘131 浓集和99m 高锝酸盐的吸附功能分为“热结节”“温结节”“凉结节”和“冷结节”。

（1）热结节。结节部位显影剂高度浓集，明显高于正常甲状腺组织。单发“热结节”周围甲状腺组织功能被抑制，可表现为完全不显像或不同程度的部分显影。当周围甲状腺组织完全不显影时，应与先天性单侧甲状腺（左叶未发育者居多）鉴别，可给予促甲状腺激素后再显像，观察结节周围有无甲状腺显影，若有可排除先天性单侧甲状腺。“热结节”周围甲状腺组织有不同程度显影，应与甲状腺组织局灶性增生变厚，造成局灶性显影增强鉴别，行甲状腺激素抑制试验后再显像，“热结节”若为功能自主性，其结节显像无改变，而周围甲状腺显影减弱。如甲状腺组织增生变厚所致者，则结节和周围组织显像均减弱。

（2）温结节。结节部位显影浓度与正常相应部位一致，表示结节有正常摄碘功能。少数“凉结节”被正常甲状腺组织覆盖也表现为“温结节”，此种结节多系良性腺瘤，少数为甲状腺癌。

（3）凉结节。结节部位显影剂分布稀少，多见于功能较低的甲状腺瘤，也可能是“冷结节”被正常甲状腺组织覆盖所致。

（4）冷结节。结节部位无显影剂分布，多见于甲状腺囊肿和无功能的甲状腺腺瘤或腺癌。

结节的核素显像对结节的良恶性鉴别有较重要的意义，通常单个冷结节的癌发生率高于多发性冷结节，而热、温、凉、冷结节的癌发生率依次递增，分别为2.1%、4.0%、7.9%、43.8%，因此对“凉结节”和“冷结节”应警惕恶性的可能。

甲亢患者的99mTcO4 核素显像比较特别，甲状腺显影浓集时间明显缩短，而且显着高于唾液腺，有的在甲状腺显影时间内唾液腺不显影。根据这些特点，有人利用静态图像分析甲状腺功能，如唾液腺与甲状腺比值：

比值（%）= 唾液腺感兴趣区计数/ 甲状腺感兴趣区计数×100%为排除唾液腺疾病对其摄99mTcO4 功能的影响，薛耀明创甲状腺摄99mTcO4 参数测定，以反映甲状腺功能。

参数= 甲状腺感兴趣区计数/（感兴趣面积× 采集时间）

正常比值为1.13% ～ 2.17%，参数为2 ～ 10。

经观察120 例甲亢患者摄99mTcO4 参数均明显升高，有的可达40 ～ 60，表明甲状腺核素显像对甲状腺功能的判断也有重要意义。

㈤ 核医学成像原理

核医学成像系统又称放射性核素成像(RNI)系统，所检测信号是摄人体内的放射性核素所放出的射线，图像信号反映放射性核素的浓度分布，显示形态学信息和功能信息。核医学成像与其他影像学成像具有本质的区别，其影像取决于脏器或组织的血流、细胞功能、细胞数量、代谢活性和排泄引流情况等因素，而不是组织的密度变化。它是一种功能性影像，影像的清晰度主要取决于脏器或组织的功能状态，由于病变过程中功能代谢的变化往往发生在形态学改变之前，故核医学成像也被认为是最具有早期诊断价值的检查手段之一。
早期开发的核医学成像仪器是放射性核素扫描仪。CT技术问世后，将放射性核素扫描与CT技术结合起来，开发出发射型计算机体层扫描术(ECT)。ECT技术不仅能动态观察脏器的形态、功能和代谢的变化，而且能进行体层显像和立体显像。ECT可分为单光子发射型计算机体层(SPECT)与正电子发射型计算机体层(PET)两类，两者的数据采集原理不同。
PET/CT是将最先进的PET和CT的功能有机地结合在一起的一种全新的功能分子影像诊断设备。PET通过使用代谢显像剂、乏氧显像剂等药物，可以将肿瘤病灶的代谢信息表达出来，通过这些信息可以容易地确定肿瘤组织和正常组织及病灶周围的非肿瘤病变组织的界限，以及肿瘤病灶内瘤细胞的分布情况，真正做到以生物靶区为基础制定放疗计划。CT能够精确提供肿瘤病灶解剖结构。PET/CT融合的图像既能提供精确的解剖结构图像，又能提供生物靶区的材料。使用PET/CT制定放疗计划对于临床来说是一个全新的分子影像领域，具有广阔的应用前景。

㈥ 放射性核素浓聚区是什么意思

放射性核素浓聚区是指该区域，骨细胞代谢活跃。如果是骨关节部位可能是骨关节病，如果是癌症病人，骨关节以外部位出现核素浓聚区应考虑为骨转移。提示应进一步检查，如核磁。

放射性核素扫描口服或注射一种有少量放射性的物质，由显像仪器测量某些器官的放射性分布，分析某器官内有无放射性浓聚的异常区域，可以反映病变部位。

放射性核素检查的主要内容有：

1、心血管系统 。主要有心肌显像和心功能测定。

2、神经系统。主要有局部脑血流（ γCBF ）断层显像、局部脑葡萄糖代谢显像和神经受体显像。

3、肿瘤显像。主要有放射免疫显像（ RII ）、其他特异性亲肿瘤显像、 67Ga 显像、骨转移灶显像和淋巴显像

(6)放射性核素图像分析方法及要点扩展阅读：

放射性核素显像有两种方法；“冷区”显影，即病变组织为放射 性缺损区和“热”区显影，即病变组织呈现为放射性浓聚区。 显像的方式又分为静态显像和动态显像两种。

人体内大部分 脏器，如甲状腺、脑、心肌、血池、肝、胆、肺、’肾、骨骼、淋巴腺反 某些}s:i瘤等都可利用放射性核素显影 进行诊断。

放射性核素扫描要有良好的计数率分辨率和空间分辨率；良好的灵敏度和良好的出图速度的质量。成影所需时间较长，在临床中应用逐步减少。

参考资料：网络-放射性核素显影

网络-放射性核素扫描

㈦ 请问核素成像的原理是什么谢谢

各种影像设备及其成像原理

超声
超声原理：超声是超过正常人耳能听到的声波，频率在20 000赫兹(Hertz，Hz)以上。超声在介质中以直线传播,有良好的指向性.这是可以用超声对人体器官进行探测的基础。当超声在传播过程中会发生反射,折射,散射,衰减等。反射回来的超声为回声。
多普勒应(Doppler effect)：活动的界面对声源作相对运动可改变反射回声的回率。这种效应使超声能探查心脏活动和胎儿活动以及血流状态。
成像原理：超声检查是利用超声的物理特性和人体器官组织声学性质上的差异，以波形、曲线或图像的形式显示和记录，借以进行疾病诊断的检查方法。人体各种器官与组织都有它特定的声阻抗和衰减特性,因而构成声阻抗上的差别和衰减上的差异。超声射入体内，由表面到深部，将经过不同声阻抗和不同衰减特性的器官与组织，从而产生不同的反射与衰减。这种不同的反射与衰减是构成超声图像的基础。将接收到的回声，根据回声强弱，用明暗不同的光点依次显示在影屏上，则可显出人体的断面超声图像，称这为声像图(sonogram或echogram)。
A型超声：早期应用幅度调制型(amplitude mode)，即A型超声，以波幅变化反映回波情况。
B型超声：灰度调制型(brightness mode)，即B型超声，系以明暗不同的光点反映回声变化，在影屏上显示9～64个等级灰度的图像，强回声光点明亮，弱回声光点黑暗。
常规X线
X线发射原理：高速行进的电子流被物质阻挡即可产生X线。具体说，X线是在真空管内高速行进成束的电子流撞击钨(或钼)靶时而产生的。因此，X线发生装置，主要包括X线管、变压器和操作台。
X线成像的基础：（1）穿透性---X线波长很短，具有很强的穿透力，能穿透一般可见光不能穿透的各种不同密度的物质，并在穿透过程中受到一定程度的吸收即衰减。X线的穿透力与X线管电压密切相关，电压愈高，所产生的X线的波长愈短，穿透力也愈强；反之，电压低，所产生的X线波长愈长，其穿透力也弱。另一方面，X线的穿透力还与被照体的密度和厚度相关。X线穿透性是X线成像的基础。（2）摄影效应---涂有溴化银的胶片，经X线照射后，可以感光，产生潜影，经显、定影处理，感光的溴化银中的银离子(Ag+)被还原成金属银(Ag)，并沉淀于胶片的胶膜内。此金属银的微粒，在胶片上呈黑色。而未感光的溴化银，在定影及冲洗过程中，从X线胶片上被洗掉，因而显出胶片片基的透明本色。依金属银沉淀的多少，便产生了黑和白的影像。所以，摄影效应是X线成像的基础。
透视检查的原理：荧光效应---X线能激发荧光物质(如硫化锌镉及钨酸钙等)，使产生肉眼可见的荧光。即X线作用于荧光物质，使波长短的X线转换成波长长的荧光，这种转换叫做荧光效应。这个特性是进行透视检查的基础。
放射防护学和放射治疗学的基础：电离效应---X线通过任何物质都可产生电离效应。空气的电离程度与空气所吸收X线的量成正比，因而通过测量空气电离的程度可计算出X线的量。X线进入人体，也产生电离作用，使人体产生生物学方面的改变，即生物效应。它是放射防护学和放射治疗学的基础。
X线成像的基本条件：首先，X线应具有一定的穿透力，这样才能穿透照射的组织结构；第二，被穿透的组织结构，必须存在着密度和厚度的差异，这样，在穿透过程中被吸收后剩余下来的X线量，才会是有差别的；第三，这个有差别的剩余X线，仍是不可见的，还必须经过显像这一过程，例如经X线片、荧屏或电视屏显示才能获得具有黑白对比、层次差异的X线影像。
透视（Fluoros）： 使X线透过人体被检查部位并在荧光屏上形成影像，称为透视。透视一般在暗室内进行，检查前必须做好暗适应，带深色眼镜并有暗室内适应一段时间。透视的优点是经济，操作简便，能看到心脏、横膈及胃肠等活动情况，同时还可转动患者体位，作多方面观察，以显示病变及其特征，便于分析病变的性质，多用于胸部及胃肠检查。缺点是荧光影象较暗。细微病变（如粟粒型肺结核等）和密度、厚度较大的部位（如头颅、脊椎等）看不太清楚，而且，透视仅有书写记录，患者下次复查时不易做精确的比较。
照相（Radiography）： 亦称摄影。X线透过人体被检查的部位并在胶片上形成影像，称为X线照相，胶片曝光后须经显影、定影、水洗及晾干（或烤干）等步骤，操作复杂，费用较贵。照片所见影像比透视清楚，适用于头颅、脊椎及腹部等部位检查。照片还可留作永久记录，便于分析对比、集体讨论和复查比较。但照片不能显示脏器活动状态。一张照片只反映一个体位（体位即照相位置）的X线征象，根据病情和部位，有时需要选定多个投照体位。
PET
英文名：Positron Emission Computed Tomography，正电子发射型计算机断层显像。
成像原理：其原理是将人体代谢所必需的物质，如：葡萄糖、蛋白质、核酸、脂肪酸等标记上短寿命的放射性核素（如18F）制成显像剂（如氟代脱氧葡萄糖，简称FDG）注入人体后进行扫描成像。因为人体不同组织的代谢状态不同，所以这些被核素标记了的物质在人体各种组织中的分布也不同，如：在高代谢的恶性肿瘤组织中分布较多，这些特点能通过图像反映出来，从而可对病变进行诊断和分析。
MRI
英文名：Magnetic resonance imaging 磁共振成像
成像原理：磁共振成像是利用原子核在磁场内共振所产生信号经重建成像的一种成像技术。含单数质子的原子核，例如人体内广泛存在的氢原子核，其质子有自旋运动，带正电，产生磁矩，有如一个小磁体。小磁体自旋轴的排列无一定规律。但如在均匀的强磁场中，则小磁体的自旋轴将按磁场磁力线的方向重新排列。用特定频率的射频脉冲（radionfrequency，RF）进行激发，作为小磁体的氢原子核吸收一定量的能而共振，即发生了磁共振现象。停止发射射频脉冲，则被激发的氢原子核把所吸收的能逐步释放出来，其相位和能级都恢复到激发前的状态。这一恢复过程称为弛豫过程（relaxationprocess），而恢复到原来平衡状态所需的时间则称之为弛豫时间（relaxationtime）。人体不同器官的正常组织与病理组织的T1是相对固定的，而且它们之间有一定的差别，T2也是如此。这种组织间弛豫时间上的差别，是MRI的成像基础。
MRI的参数：MRI是有T1、T2和自旋核密度（P）等几个参数，其中T1与T2尤为重要。因此，获得选定层面中各种组织的T1（或T2）值，就可获得该层面中包括各种组织影像的图像。
T1：有两种弛豫时间，一种是自旋-晶格弛豫时间（spin-lattice relaxationtime）又称纵向弛豫时间（longitudinal relaxation time）反映自旋核把吸收的能传给周围晶格所需要的时间，也是90°射频脉冲质子由纵向磁化转到横向磁化之后再恢复到纵向磁化激发前状态所需时间，称T1。
T2：另一种是自旋-自旋弛豫时间（spin-spin relaxation time），又称横向弛豫时间（transverse relaxation time）反映横向磁化衰减、丧失的过程，也即是横向磁化所维持的时间，称T2。T2衰减是由共振质子之间相互磁化作用所引起，与T1不同，它引起相位的变化。
MRI的磁体分类：磁体有常导型、超导型和永磁型三种，直接关系到磁场强度、均匀度和稳定性，并影响MRI的图像质量。因此，非常重要。通常用磁体类型来说明MRI设备的类型。常导型的线圈用铜、铝线绕成，磁场强度最高可达0.15～0.3T*，超导型的线圈用铌-钛合金线绕成，磁场强度一般为0.35～2.0T，用液氦及液氮冷却；永磁型的磁体由用磁性物质制成的磁砖所组成，较重，磁场强度偏低，最高达0.3T。
MRI的射频系统：射频发射器与MR信号接收器为射频系统，射频发射器是为了产生临床检查目的不同的脉冲序列，以激发人体内氢原子核产生MR信号。射频发射器及射频线圈很象一个短波发射台及发射天线，向人体发射脉冲，人体内氢原子核相当一台收音机接收脉冲。脉冲停止发射后，人体氢原子核变成一个短波发射台，而MR信号接受器则成为一台收音机接收MR信号。脉冲序列发射完全在计算机控制之下。
ECT
名称解析：ECT是同位素发射计算机辅助断层显像的英文缩写。ECT是由电子计算机断层(CT)与核医学示踪原理相结合的高科技技术。
特点：ECT兼具CT和核医学两种优势，较CT的容积采集信息量大，是当前唯一的一种活体生理、生化、功能、代谢信息的四维显像方式。其示踪剂适应面广，特异性高，放射性小，不干扰体内环境的稳定，有独到的诊断价值。
DSA
英文名：digital subtraction angiography 数字减影血管造影
名称解析：DSA是数字X线成像（digital radiography，DR）的一个组成部分，是利用计算机处理数字化的影像信息，以消除骨骼和软组织影的减影技术，是新一代血管造影的成像技术。
时间减影法：（temporal subtraction method）经导管内快速注入有机碘水造影剂。在造影剂到达欲查血管之前，血管内造影剂浓度处于高峰和造影剂被廓清这段时间内，使检查部位连续成像，比如每秒成像一帧，共得图像10帧。在这系列图像中，取一帧血管内不含造影剂的图像和含造影剂最多的图像，用这同一部位的两帧图像的数字矩阵，经计算机行数字减影处理，使两个数字矩阵中代表骨骼及软组织的数字被抵销，而代表血管的数字不被抵销。这样，这个经计算机减影处理的数字矩阵经数字/模拟转换器转换为图像，则没有骨骼和软组织影像，只有血管影像，达到减影目的。这两帧图像称为减影对，因系在不同时间所得，故称为时间减影法。时间减影法的各帧图像是在造影过程中所得，易因运动而不尽一致造成减影对的不能精确重合，即配准不良，致使血管影像模糊。
CT
英文名：Computed tomography电子计算机体层摄影，是电子计算机和X线相结合的一项诊断技术。
成像基础：组织间X线吸收系数（CT值）的差别是CT成像基础。
特点：密度分辨率高，比普通X线照片高10～20倍。能准确测出某一平面各种不同组织之间的放射衰减特性的微小差异，极其精细地分辨出各种软组织的不同密度
图像特点： T图像是以不同的灰度来表示，反映器官和组织对X线的吸收程度。黑影表示低吸收区，即低密度区，如肺部；白影表示高吸收区，即高密度区，如骨骼。
CT值：水的吸收系数为10，CT值定为0Hu，人体中密度最高的骨皮质吸收系数最高，CT值定为+1000Hu，而空气密度最低，定为-1000Hu。人体中密度不同和各种组织的CT值则居于-1000Hu到+1000Hu的2000个分度之间。
CR
英文名：computed radiography 计算机X线成像
成像方法：传统的X线成像是经X线摄照，将影像信息记录在胶片上，在显定影处理后，影像才能于照片上显示。计算机X线成像（computed radiography，CR）则不同，是将X线摄照的影像信息记录在影像板（image plate，IP）上，经读取装置读取，由计算机计算出一个数字化图像，复经数字/模拟转换器转换，于荧屏上显示出灰阶图像。
IP板：由一种含有微量素铕（Eu2+）的钡氟溴化合物结晶（BaFX：Eu2+，X=CI.Br.I）制成，,接受透过人体的X线,使IP感光,形成潜影。X线影像信息由IP记录。IP可重复使用达2-3万次。
IP板的读取：IP上的潜影用激光扫描系统读取，并转换成数字信号。
CR的优点：图像处理系统可调节对比，故能达到最佳的视觉效果；摄照条件的宽容范围较大；患者接受的X线量减少。图像信息可由磁盘或光盘储存，并进行传输。
DR
英文名：Digital Radiography 直接数字化X射线摄影系统，是由电子暗盒、扫描控制器、系统控制器、影像监示器等组成，是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像。
电子暗盒：电子暗盒的结构14 in×17 in(1 in=2.54 cm)，由4块⒎5 in ×8 in 所组成，每块的接缝处由于工艺的限制不能做得没缝，且一旦其中一块损坏必将导致4块全部更换，费用较昂贵。

㈧ 甲状腺放射性核素显像的适应证、方法及正常值是怎样的

本方法为甲状腺的形态学检查，是将131 碘、125 碘和99m 锝酸盐等显像剂引入体内使其均匀地分布在甲状腺组织内，借助这些放射性核素在体内发出的γ 射线，通过直线扫描仪式γ 照相机显示的图像以了解甲状腺的大小、形态、位置和对放射性核素摄取的功能状态，由此而得到的甲状腺图像为甲状腺放射性核素显像。

甲状腺放射性核素显像检查在临床上的意义为：确定甲状腺的大小、形态、位置（如异位甲状腺，胸骨后甲状腺等）；判断甲状腺结节的类型；鉴别颈部肿块的性质（甲状腺内或甲状腺外肿物）；寻找甲状腺癌的转移灶（有摄131I 功能的癌）。

方法：扫描前先做甲状腺摄131I 功能试验。根据患者的摄131I 率，甲状腺大小及所用扫描器的灵敏度计算所需显像剂的剂量，静脉注射后半小时即可扫描（125I 由于能量低，其γ 射线易被骨骼吸收，故胸骨后甲状腺不能用125I 扫描）。欲寻找甲状腺转移癌，最好先手术切除全部甲状腺，否则除少数分化好的滤泡细胞外，由于放射性131I主要浓聚于甲状腺部位，而进入转移灶中的量极少，达不到扫描目的。

正常扫描图形及正常值：正常甲状腺位于颈前正中，呈蝴蝶状，右叶略高，略大于左叶，两叶联结部位为峡部，位于胸骨切迹上1 ～ 2cm 处，放射性分布均匀，边缘整齐。

高度：右侧为5.12cm±0.67cm；左侧为4.34cm±0.64cm。

宽度：右侧为2.23cm±0.35cm；左侧为2.04cm±0.26cm。

峡部高：1.49cm±0.4cm。

正面面积为18.9cm2±3.28cm2，如超过24.5cm2 即认为肿大。

根据面积可计算甲状腺的重量（Allen 及Goodwin 公式）。

甲状腺重量（M）=K（为常数0.32）×A（甲状腺面积m2）×h（甲状腺平均高度cm）

㈨ 如何对放射性核素显像图进行分析

全身骨扫描:即同位素全身骨扫描，也可以称之为全身ECT核素骨显像，是通过放射性核素检测骨组织的代谢异常，属于ECT全身扫描的一种。放射性药物引入人体，经代谢后在脏器内ECT外或病变部位和正常组织之间形成放射性浓度差异，将探测到这些差异，全身采集放射性的分布信息，获取全身性分布图像，通过计算机处理再成像。静脉注入放射性药物，饮水500～1 000 ml，显影前排尿，3 h后行常规前后位全身骨显像。