吡柔比星方法研究

㈠ 注射用盐酸吡柔比星的成份

本品主要成份为吡柔比星。化学名称：：（8S，10S）-[[3-氨基-2，3，6-三去氧-4-O-（2-四氢吡喃基）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5，12-萘二酮盐酸盐 。化学结构式： 分子式：C32H37NO12·HCl 分子量：664.10辅料：乳糖、氢氧化钠、盐酸。

㈡ 求乳腺癌化疗方案!!

希望能帮助到你
化疗的适应症

根据临床分期、病理分类、受体状态等，做进一步调整：

一、临床II期以上；

二、部分临床I期患者，腋窝淋巴结(+)或绝经前受体(-)者；

三、 对于临床I期淋巴结(-)者, 病理分类恶性程度较低者(如粘液癌,大汗腺样癌,腺样囊性癌等), 绝经后受体(+)者可适当减少化疗周期.

四、对于高危患者,如绝经前受体(-)淋巴结(+)的患者应坚决做足化疗.

五、能耐受化疗者，术后辅助化疗一般以6个周期为宜,再多并不能增加疗效. 一般教科书把WBC>=4000/mm3作为化疗条件,国内肿瘤医院较为普遍的标准为3000/mm3。

对乳腺癌有效的常用药物

乳腺癌对化疗中度敏感，过去单药化疗效果大约在20%，70年代组成CMF为主的联合化疗，疗效有所提高，80年代加ADM等蒽环类及铂类药物，疗效达50%以上，近年又出现紫杉醇，NVB，长春花碱酰胺，并开展了体外药敏测定，逆转耐药的研究，使得化疗效果进一步提高。对乳腺癌有效的药物很多，单药有效率可分为3组：

一、有效率超过50%的有

紫杉醇(paclitaxel, taxol)、 泰索帝(docetaxel, taxotere)、

阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)、 去甲长春花碱(诺威本，navcelbine, NVB)。

二、有效率在20%～50%的有

顺铂(DDP)、 环磷酰胺(CTX)、 异环磷酰胺(IFO)、

氟脲嘧啶(5-Fu)、 氨甲喋呤(MTX)、 丝裂霉素(MMC)、

咪托蒽醌、 吡柔比星(Pirarubicin)、 雌莫司汀(Estramustine)、

泼尼莫司汀(Pudnimnstine)、 噻�派(TSPA)、

长春花碱(VLB)、 长春新碱(VCR)、 长春酰胺(VDS)。

三、效率在20%左右的有

更生霉素、 安吖啶、 阿糖胞苷、

卡铂、 卡氮芥(BCNU)、 苯丁酰氮芥、

氮烯咪胺(DTIC)、 VP-16、 Gemcitabine(氟胞苷)、

六甲密胺(HHM)、 羟基脲、 CPT-11、

伊达比星(Edarubicin)、 CCNU、

6-巯基嘌呤、 美法伦、 氯尼达明(Lonidamine)、

美诺立尔(Monogaril)。

四、目前的新药主要是：

紫杉类，包括紫杉醇和泰索帝，其疗效明显超过蒽环类药物。

泰索帝对肝转移的疗效比较突出。

去甲长春花碱对晚期乳腺癌的疗效，特别是和蒽环类药物联合治疗，有效率超过50%。

五、几种疗效比较突出的药物：

紫杉醇(paclitaxel, taxol)、泰索帝(docetaxel, taxotere)：机制独特, 作用于微管系统,促进微管蛋白的聚合,抑制其解聚,使细胞周期移行阻断在M期. 国内有人做过体外实验,发现它有诱导细胞凋亡的作用,并且其作用大小并不依赖药物浓度. 因而它是一个很有研究前途的药. 缺点是价格很贵,过敏反应的发生率很高.使用前需服用DXM,甲氢咪呱等,化疗时需做好抢救准备,并有专人特护.

阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)： 最常用的蒽环类化疗药,主要毒性为心脏毒性及脱发.当累计剂量达800mg以上时,心衰的发生率可高达30%. EPI的上述毒性明显减少,具有较高的化疗指数.

去甲长春花碱(诺威本，navcelbine, NVB)。 去甲长春花碱(Navelbine，NVB)又名长春瑞宾.为法国研究者半合成的长春碱类抗肿瘤新药，抗瘤谱广。单药治疗晚期乳腺癌的有效率高达41％，联合ADM治疗晚期乳腺癌，初治患者有效率高达70％，复治患者达42％～74％。这个药在我国应用的历史还不长,但其很高的有效率已引起广大临床医生的关注.主要不良反应是化学性静脉炎等。这一点要引起我们的高度重视,不能象普通药物那样对待使用.

顺铂(DDP)： 疗效较高,特别是对于肺.胸膜及皮肤软组织转移的患者. 它的疗效与其剂量大小有明显的相关性,但由重金属铂所带来的肾毒性限制了其大剂量的使用. 主要毒性包括严重的消化道反应,肾毒性,及耳神经毒性,相对来说,对外周血的影响较小一些. 预防方法是大剂量时水化,或小剂量连续给药。

㈢ 吡柔比星这个药对治疗急性白血病起到什么作用

吡柔比星主要用于恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌(膀胱癌及输尿管癌)、卵巢癌，也可用于子宫颈癌、头颈部癌和胃癌。
吡柔比星的化学结构与多柔比星相近，是多柔比星氨基糖部分第4'位OH基上的一个异构体。对癌细胞的作用机制主要是进入细胞内，迅速分布于细胞核，抑制DNA聚合酶α和β，阻碍核酸的合成。药物嵌入DNA的双螺旋链，使肿瘤细胞终止在G2期，不能进行到细胞分裂期，导致肿瘤细胞死亡。
但是服用这个药业有一些禁忌：
1.对柔红霉素、多柔比星或表柔比星过敏者。

2.孕妇和哺乳。

3.放化疗致骨髓抑制者、曾使用足量蒽环类抗生素治疗者禁用本品。
希望能对您起到一定帮助作用。

㈣ 我想提问，吡柔比星，和表柔比星，有什么不同

表柔比星是指南推荐的乳腺癌的一线用药，吡柔比星没有被指南推荐，另外表柔比星可提高长时间生存率，降低复发率。

㈤ 关于化疗，吡柔比星和表柔比星的问题

咨询记录 · 回答于2022-01-01

㈥ 黄慧强的主要医学成就

1. 第一作者:
（1）Survivin在T细胞非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及临床意义 黄慧强 彭玉龙 中山大学学报：医学科学版-2006年2期
（2）恶性淋巴瘤靶向治疗 黄慧强 中国处方药-2006年8期
（3）恶性肿瘤患者自体造血干细胞移植后免疫重建初探 黄慧强 蔡绮纯 癌症-2006年8期
（4）CTOP与CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效比较 黄慧强 彭玉龙 中国肿瘤临床-2006年11期
（5）冻干人胎盘因子对肿瘤放化疗患者生活质量的影响 黄慧强 蔡清清 中国肿瘤临床与康复-2006年2期
（6）含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性非霍奇金淋巴瘤 黄慧强 卜庆 癌症-2006年4期
（7）冻干人胎盘因子对肿瘤化疗病人外周血象影响的多中心随机对照研究 中国新药与临床杂志 黄慧强 等2006，25（8）：598-600
（8）含吡柔比星联合化疗方案治疗392例非霍奇金淋巴瘤患者长期随访结果分析 黄慧强 彭玉龙 中华血液学杂志-2005年10期
（9）恶性淋巴瘤分子靶向治疗进展 黄慧强 实用肿瘤杂志-2004年5期
（10）原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后因素和治疗进展 黄慧强 中国神经肿瘤杂志2004年1期
（11）EPOCH治疗复发和耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 黄慧强 等 癌症 2003 ，22（4）389－392
（12）含紫杉烷类联合方案治疗难治复发转移鼻咽癌 黄慧强 等 广东医学 ，2003，23（7）
（13）The Preliminary Results of Advanced and Recurrent Malignant Lymphoma Treated by BEAC Regimen Supported with Autologous Hematopoietic Stem Cells Transplantation Chinese Huang Hui-qiang et al. Journal of Cancer Research(中国癌症研究) 2002 14(1):50-53
（14）异环磷酰胺加阿霉素治疗放疗后复发和远处转移鼻咽癌的初步报告 黄慧强 等 癌症 2002，21（4）：409－411
（15）以化疗为主的综合方法治疗霍奇金病( 附295例长期随访结果分析) 黄慧强 等 癌症 2002 ，21（12）：1345－1349
（16）自体造血细胞移植治疗恶性肿瘤进展 黄慧强 等 实用肿瘤杂志 2001，16（5）：295－297
（17）鼻咽癌化疗进展 黄慧强 广东医学 2002，23（4）：335－7
（18）恶性淋巴瘤治疗研究进展 黄慧强 癌症 2001，20（11）：1323－1324
（19）自体造血干细胞支持下BEAC方案治疗晚期和复发淋巴瘤的研究 黄慧强等 癌症 2001， 20(4) :394- 398
（20）氮烯苯酸I 期和II期临床研究报告 黄慧强 等 癌症 2001，20（12）：1396－1399
（21）环磷酰胺联合G-CSF 动员外周血干细胞的试验和临床研究 黄慧强 中国肿瘤临床 2001,28(11): 809-812
（22）吡柔比星(THP) 心脏毒性的国外研究概况 黄慧强 等 中国肿瘤临床 1999, 26(8) :634-636
（23）DDP 、5－Fu / CF 加干扰素治疗晚期鼻咽癌的初步报告 黄慧强 等癌症 1998 ，17（6）: 421
（24）自体造血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗恶性实体瘤的初步报告 黄慧强等 癌症 1997，16 (suppl)135
（25）自体外周血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的初步报告 黄慧强等 癌症 1997,16 (3):217
（26）米托蒽醌单药治疗晚期鼻咽癌的II期临床报告 黄慧强等 癌症 1996 ，15 （6）：443
（27）鼻咽癌的化学治疗――临床治疗效果和ADPRT抑制剂Nicotinamide 对化疗增效作用的初步报告 黄慧强 管忠震 癌症 1992,2(3):229
2. 非第一作者：
（1）Preliminary outcome of rituximab-containing salvage regimens on relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin’s lymphoma :single institution experience Bufei Wang ,Huiqiang Huang The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2006 Dec Vol5 Num 6（402）
（2）EPOCH方案治疗复发耐药B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究 肿瘤研究与临床 2006年 18卷 3期 第2 作者
（3）62例鼻型NK/T细胞淋巴瘤的预后因素分析 肖健 王树森 黄岩 陈丽昆 管忠震 黄慧强等 2006年 25卷 9期《 癌症 》1173-1177
（4）DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察 鲁明骞 黄慧强 等 2006年 13卷 8期《 中华肿瘤防治杂志 》624-625
（5）利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效观察 夏忠军 王风华 黄慧强等2006年 27卷 4期《 中华血液学杂志 》273-275
（6）32例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床分析及文献复习 易基群 林桐榆 何友兼 黄慧强等 2006年 25卷 4期《 癌症 》476-480
（7）含美罗华方案治疗B细胞性惰性淋巴瘤34例报告 夏忠军 王风华 黄慧强等 《 癌症 》490-494
（8）外周T细胞淋巴瘤-非特异型（PTCL-U）117例长期临床随访结果分析 彭玉龙 黄慧强 等《 中国癌症杂志 》2006年 16卷 2期132-135
（9）原发鼻腔T/NK-T细胞非霍奇金淋巴瘤34例临床分析 陈泽程 庞丹梅 叶锡乡 白永红 唐溢聪 梁剑苗 招丽蓉 黄慧强 《 白血病．淋巴瘤 》2006年 15卷 1期40-41
（10）鼻型NK/T细胞非霍奇金淋巴瘤预后因素探讨（附93例长期随访结果分析） 潘战和 黄慧强等《 癌症 》 2005年 24卷 12期1493-1497
（11）改良IME-FICC方法对乳腺癌外周血微转移的检测 蔡清清 黄慧强等《 中山大学学报：医学科学版 》2005年 26卷 5期：596-599
（12）21例原发性乳腺非霍奇金淋巴瘤临床分析 林旭滨 张玉晶 黄慧强 等《 中国肿瘤临床 》2005年 32卷 17期：984-987
（13）乳腺癌患者外周血中循环癌细胞的检测及其临床意义 蔡清清 黄慧强等《 癌症 》2005年 24卷 7期 ：837-841
（14）111例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床预后分析 黄岩 林桐榆 吴秋良 苏祖兰 黄慧强 等《 癌症 》2005年 24卷 4期：470-474
（15）59例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床分析 何义富 李宇红 黄慧强等《 癌症 》2005年 24卷 4期：475-477
（16）鼻咽癌患者免疫功能状态与放疗后远期生存的关系 蔡绮纯 黄慧强等《 广东医学 》2005年 26卷 5期：672-673
（17）胃癌抗原和晚期胃癌全身化疗进展 李宇红 黄慧强等《 中国肿瘤 》2004年 13卷 4期：238-239
（18）fas和P53蛋白在可手术非小细胞肺癌的表达及对预后的影响 王巍 黄慧强 《 中国肺癌杂志 》 2004年 7卷 5期
（19）胃癌抗原和晚期胃癌全身化疗进展 李宇红 黄慧强 中国肿瘤 2004年 13卷 4期
（20）鼻咽癌患者血清VEGF、CD44s、MMP-3蛋白定量分析及其临床意义 李宇红 邵建永 李苏 邹本燕 黄慧强 癌症 2004年 23卷 9期
（21）改良BFM-90方案治疗20例儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤 孙晓非 姜文奇 刘冬耕 夏忠军 黄慧强等 癌症 2004年 23卷 12期
（22）BFM-90、CHOP和CHOP/HD-MTX方案治疗儿童青少年B细胞非霍奇金淋巴瘤的生存率比较 孙晓非 苏义顺 刘冬耕 姜文奇 何友兼 林桐榆 黄慧强 等 癌症 2004年 23卷 8期
（23）75例鼻咽非霍奇金氏淋巴瘤临床分析 李宇红 姜文奇 黄慧强 癌症 2003 ，22（4）401－403
（24）5- Fu/ CF 和 Carboplatin 联合治疗晚期鼻咽癌的临床研究 李宇红 何友兼 黄慧强 癌症 1999,18 (3) :295- 6
（25）肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强等 肿瘤学1999年 第一版 曾益新主编 人民卫生出版社 313－339
（26）Phase II clinical trial of Lopaplatin in the treatment of solid malignancies Jiang wen- qi Lin Tong-yi Huang Hui-qiang et al : International Journal of Modern Cancer Therapy 1999，33:312-5
（27）Novantrone:A phase II trial in the treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma in the People’s Republic of China Z.Z. Guan, H.Q. Huang , R. Rastogi Proceedings of American Society of Clinical Oncology(ASCO) 1993 : 12 (5) abstract 922
（28）大剂量醛氢叶酸、5－Fu、DDP联合治疗晚期鼻咽癌的初步报告 何友兼 黄慧强 癌症 1994 ，13（3）：236（3 ） 1. 自体造血干细胞移植治疗实体瘤 黄慧强 现代造血干细胞移植 陈运贤 主编 2004年第 一版 广东科技出版社
2. 造血干细胞移植治疗淋巴瘤 黄慧强 现代造血干细胞移植 陈运贤 主编 2004年第一版广东科技出版社
3. 实用肿瘤内科处方用药手册 主编 广东科技出版社 2003年第1版
4. 大肠癌的治疗 黄慧强 消化系统肿瘤的诊断和治疗 2002 年第1版 杨冬华 房殿春主编人民卫生出版社
5. 肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强等 肿瘤学 增益新主编本科生研究生用 人民卫生出版社 2001年 第2版
6. 肿瘤内科治疗及抗癌新药的临床研究 管忠震 姜文奇 黄慧强 等 肿瘤学 增益新主编本科生研究生用 人民卫生出版社 1999年 第1版
7. 鼻咽癌 管忠震 黄慧强 肿瘤化学预防和药物治疗 1991 , 韩锐主编 北京医科大学和 协和医科大学联合出版社 527 35 1. 晚期鼻咽癌化疗的研究 广东省医药卫生科学技术进步奖（98年，095号） 三等奖 第三作者
2. 高危进展型NHL的诊断和治疗研究 广州市科委 二等奖 2005.9 第3作者 1、广东省科委自然科学基金 AHSCT联合体内净化及免疫重建治疗PTCL的研究 2006 第一负责人
2、国家科委自然科学基金 CDCD4/CD25/CD62/Treg+细胞在异基因移植中对GVHD/GVL作用机理探讨 2005 第二负责人
3. 黄慧强 等1999年广东省重点科技基金 全血造血干细胞移植化疗预防临床研究
4. 黄慧强 等1999年广东省卫生厅基金 全血造血干细胞移植支持下大剂量多疗程化疗的基础和临床研究
5. 何友兼 黄慧强等1997年广东省重点科技基金 提高非何杰金氏淋巴瘤根治率的临床综合研究
6. 黄慧强等 1998年广东省中医药管理局基金 榄香烯诱导宫颈癌Hela细胞凋亡的试验研究
7. 1999年国家一类新药氮烯苯酸(CSK) I 、II期临床研究 (国家药物监督局新药临床研究项目)第2负责人
8. 2000 年国家一类新药胎盘因子的临床研究 ( 国家药物监督局新药临床研究项目) 第2负责人
9. 2003年 广东省自然科学基金重点项目 新型肿瘤多药抗药性逆转剂FG020327及其同系物的开发研究 课题负责人 符立梧 第4负责人
10.1996年国家科委九.五攻关课题：自体造血干细胞移植治疗恶性实体瘤的临床研究 分课题负责人黄慧强

㈦ 注射用盐酸吡柔比星的用法用量

将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静脉注射、动脉注射、膀胱灌注。静脉给药：一般按体表面积一次25～40mg/m[sup]2[/sup]。乳腺癌，联合用药推荐每次40～50mg/m[sup]2[/sup]。每疗程的第一天给药，根据患者血象可间隔21天重复使用。急性白血病，成人剂量为按体表面积一次25mg/m[sup]2[/sup]。动脉给药：如头颈部癌按体表面积一次7～20mg/m[sup]2[/sup]，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m[sup]2[/sup]，每周一次。膀胱内给药：用于预防浅表性膀胱癌术后复发。按体表面积一次15～30mg/m[sup]2[/sup]，稀释为500～1000μg/ml浓度，注入膀胱腔内保留0.5h，每周1次，连续4～8次；然后每月1次，共1年。医生可根据患者病情调整给药时间、用量和次数。

㈧ 多西他赛 加 比柔比星 是什么化疗方案 适用乳腺癌早期吗

多西他赛+吡柔比星，属于DA方案，一般用于转移性乳腺癌，乳腺癌早期患者需要根据病理情况对症采取；
内分泌治疗（如三苯氧胺）应在化疗次数完成后实施。

㈨ 关于化疗，吡柔比星和表柔比星的问题

1.CTX 环磷酰胺 200mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水，现配现用。 注意要多喝水，滴速以30-40滴/分为宜。大剂量使用时应水化利尿，同时使用尿路保护剂（美斯那），预防出血性膀胱炎；肝肾损害者慎用。 2.IFO 异环磷酰胺 1g/支 ivdrip 林格 0.9%NS，现配现用。泌尿系统毒性反应严重，2.5g/m 溶于生理盐水或林格氏液500-1000ml中要滴3-4小时。需充分水化，同时用美斯钠解毒；尽可能减少镇静、止痛及麻醉药同时应用，以减少神经系统毒性。
Mesna 美司那 0.4/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，现配现用，在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注射一次。
3.ADM 阿霉素 10mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS，现配现用。防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，最好中心静脉给药。有心脏毒性，化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。

BPI 表阿霉素 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 注射用水，现配现用 防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，最好中心静脉给药。有心脏毒性，化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。
4.THP 吡柔比星 10mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用。静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。30-40滴/分。注意对心脏的毒性。

5.MMC 丝裂霉素 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，现配现用。静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察注射部位，尽量减慢注射速度。切忌药物漏出血管外；监测血象变化，因血小板及白细胞会下降，前者尤为明显，可有出血倾向。

6.CBDCA 卡铂 100mg/支 ivdrip 5%GS 0.9%NS，现配现用。肝肾功能需要监测，骨髓功能有明显抑制。补液体量不少于2000ml。输液时应避免日光直射。

7.DDP 顺铂 10mg/支 ivdrip 0.9%NS，现配现用。肝肾功能需要监测，药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺铂的剂量进行水化利尿，记出入量。对恶心呕吐要进行预防和及时处理。注意患者有无耳鸣，并及时停药观察。

8.草酸铂\艾恒 50mg/支 ivdrip 5%GS，现配现用，不与氯化合物同用，在其输液前后应输葡萄糖溶液。250-500ml 5%GS溶液要输注2-6小时。严禁用冷水洗漱和进冷食；禁止与碱性药物或碱性溶液配伍输注；在配置药液及输注时应避免接触铝制品。
9.MTX 甲氨喋呤 5mg/支 1g/ 支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS，现配现用。防止渗漏，可致组织溃疡，一次使用5克以上静脉注射要6小时，5克以下要30-40滴/分，大剂量时需CF解毒。与弱酸性药物，如阿司匹林或磺胺类药物合用时能增加其毒性；治疗中应该密切观察血象及肝肾功能；当VCR和MTX合用时，先用VCR,阻止MTX从细胞内流出，可以提高疗效；先用MTX后用5-FU能增加细胞杀伤；先用MTX后用L-ASP能降低MTX的细胞毒性。
10.5-Fu 氟尿嘧啶 250mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS，现配现用。5-FU由肝脏代谢分解，经肾脏及呼吸道排出，在治疗前后应监测肝肾功能；监测尿量，成人每天1500ml以上，以免蓄积性毒性发生。给药途径不同，毒副反应轻重不同。如口服则胃肠道反应重，静脉给药则各反应都重，持续给药4-6小时以上则疗效较好且副反应较轻。
CF 亚叶酸钙 100mg/支 50mg/支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS，现配现用。本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤同时使用。甲氨碟呤过量时可每6小时肌注。本品10-12mg作解毒用。
11.HCPT 羟基喜树碱 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS，现配现用。应缓慢注射，滴速快可引起心律失常。用药期间应鼓励患者多饮水，减轻膀胱刺激性。

12.taxol 泰素（紫杉醇） 30 mg/支 ivdrip 0.9%NS 5%GS，现配现用。比阿霉素先用，滴后3小时再用阿霉素，500ml液体不少于3小时，注意过敏反应，用药时备抢救盒。专用管不可接触聚氯乙烯塑料器械和设备。用药期间注意监测生命体征的变化。
dacetaxol 泰索蒂 20mg/支 80mg/支 ivdrip 0.9%NS，现配现用。每75mg/㎡就用1小时滴完。注意过敏反应，用药时备抢救盒。配药时忌剧烈摇动。为预防液体潴留，应提前服用皮质类固醇激素。
13.GEM 健择 1g/ 支 200mg/支 ivdrip 0.9%NS，现配现用。100ml或 250ml的补液30-40分钟内滴完。延长药物滴注时间和增加用药频率可增加药物毒性。

14.VCR 长春新碱 1mg/支 iv 0.9%NS 注射用水，现配现用.仅用于静脉注射，渗出后可致局部坏死；防止药物溅入眼睛；使用时要避光；注意观察有无便秘、腹胀等肠梗阻迹象。
15.VDS 长春瑞滨或西艾克 4mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水，现配现用.必须溶于生理盐水，于短时间内即15-20分钟内静脉输注，并用生理盐水冲管。监测血象神经毒性反应；宜用中心静脉注入；避光；保持大便通畅。

16.NVB 诺维本\盖诺 10mg/支 ivdrip 0.9%NS，现配现用。必须溶于生理盐水，于短时间内即15-20分钟内静脉输注，并用生理盐水冲管。宜用中心静脉注入；监测血象，预防感染；保持大便通畅。
17.Vp16 足叶乙甙 100mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用，避光。
VM26 鬼臼噻吩甙 50mg /支 ivdrip 0.9%NS 5%GS，现配现用。本品毒性为骨髓抑制表现为血小板减少。点滴药物时注意避免外渗而引致组织坏死，输注本品时在30分钟内应监测生命体征。30-40滴/分。肝、肾功能损害或肿瘤已侵犯骨髓者慎用。滴速不宜过快，应在30分钟以上，避免低血压。用药时避免受孕。
18.herceptin 赫赛汀 440mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用.用配送的20ml无菌溶液稀释440mg赫赛汀，每次用250ml0.9%NS加入110mg 的赫赛汀。稀释液半小时滴完（首次使用则需90分钟滴完）每次用剩的溶液必须无菌并在2—8°C下封存。配药时忌剧烈摇晃。

㈩ 注射用盐酸吡柔比星的介绍

注射用盐酸吡柔比星，适应症为治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、肾盂输尿管癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、头颈部癌、胃癌。