分析两种聚合物相容性好坏的方法

A. 如何改善聚合物-聚合物的相容性

相容与否决定于混合物的混合过程中的自由能变化是否小于0。即要求△G=△H-T△S<0.对于聚合物的混合，由于高分子的分子量很大，混合时熵的变化很小，而高分子-高分子混合过程一般都是吸热过程，即△H为正值，因此要满足△G<0是困难的。△G往往是正的，因而绝大多数共混高聚物都不能达到分子水平的混合，或者是不相容的，形成非均相体系。
最常用的判据是溶度参数和Huggins-Flory相互作用参数。
实际常用电镜或玻璃化转变的方法来判断相容性优劣。
改善相容性的做法有接枝、嵌段，形成互穿网络，适度交联，加入增溶剂等

B. 相容性的完全相容、部分相容与不相容

聚合物对之间的相容性，可以通过聚合物共混物的形态反映出来。完全相容的聚合物共混体系，其共混物可形成均相体系。因而，形成均相体系的判据亦可作为聚合物对完全相容的判据。如前所述，如果两种聚合物共混后，形成的共混物具有单一的Tg，则就可以认为该共混物为均相体系。相应地，如果某聚合物对形成的共混物具有单一的Tg，则亦可认为该聚合物对是完全相容的。
从以上叙述中可以看出，“部分相容”是一个很宽泛的概念，它在两相体系的范畴之内，涵盖了不同程度的相容性。对部分相容体系（两相体系），相容性的优劣具体体现在界面结合的牢固程度、实施共混的难易，以及共混组分的分散度和均一性等诸多方面。
对于两相体系，人们总是希望其共混组分之间具有尽可能好的相容性。良好的相容性，是聚合物共混物获得良好性能的一个重要前提。然而，在实际应用中，许多聚合物对的相容性却并不理想，难以达到通过共混来对聚合物进行改性所需的相容性。于是，就需要采取一些措施来改善聚合物对之间的相容性。
所谓相容性系指两种或多种物质混合时的相互亲合性，即分子级的可混性，相容性好能够形成均质混合体系。

C. 对相容性评价方法主要有哪些

相容性是指两种或多种物质混合时的相互亲合性，即分子级的可混性。对高分子材料而言，主要是指聚合物-增塑剂体系、聚合物-溶剂体系、聚合物-添加剂体系及聚合物之间体系的亲合性。相容性的好坏是能否形成均质体系的主要依据。尤其对聚合物-增塑剂体系更为突出。对其评价方法主要有：①观察法，混合加工之后观察其透明状况（透明薄型制品)及有无渗出物等；②溶解度参数法（又称SP值法），两种物质的参数越接近，则相容性越好;③介电常数（ε）法等。在测定时，以几种方法结合起来进行判断较好，任何单独一种方法，往往有偏差。

D. 相容性的相容性的测定和研究方法

在聚合物共混物制备完成之后，可以对组分之间的相容性进行测定和研究。测定相容性的方法有玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法等。 用测定共混物的玻璃化转变温度Tg，并与单一组分玻璃化温度进行对比的方法，是测定与研究共混组分相容性的最常用的方法。
一般可采用动态力学性能方法测定玻璃化转变时的力学损耗峰，作为7 的表征。共混物的7 峰与单一组分的丁8峰的关系，可以有三种基本情况，如图1所示。
部分相容的聚合物，其共混物为两相体系。聚合物对部分相容的判据，是两种聚合物的共混物具有两个Tg，且两个Tg峰较每一种聚合物自身的Tg峰更为接近。在聚合物共混体系中，最具应用价值的体系是两相体系。由于部分相容的聚合物，其共混物为两相体系，相应地，研究者对于部分相容体系也给予了更多的关注，成为研究的重点。
还有许多聚合物对是不相容的。不相容聚合物的共混物也有两个Tg峰，而且，两个Tg峰的位置与每一种聚合物自身的Tg峰是基本相同的。
除了动态力学性能测试方法外，其它可用于测定玻璃化转变温度的方法，如DSC法，也可以用来表征共混组分之间的相容性。 采用电子显微镜拍摄的共混物形态照片，也可用于研究共混组分之间的相容性。一般来说，当共混组分之间相容性较好，且形成了一定厚度的界两过渡层时，在电镜上可观测到两相之间界面较为模糊。
此外，当共混工艺相同时，相容性好的共混体系其分散相粒径也较为细小。电镜法可与其它表征方法合并使用，作为相容性的辅助表征方式。 两种聚合物形成的共混物，往往不能在任意的配比和温度下实现彼此相容。有一些聚合物对，只能在一定的配比和温度范围内是完全相容（形成均相体系）的，超出此范围，就会发生相分离，变为两相体系。按照相分离温度的不同，又分为具有“低临界相容温度”（LCST）与“高临界相容温度”（UCST）两大类型，如图2所示 。
共混物的相分离温度和发生相分离的组成的关系图，被称为共混物的相图。共混物相图所表征的相分离行为,显然可以用来研究共混组分之间的相容性。
当共混物由均相体系变为两相体系时，其透光率会发生变化，这一相转变点就被称为浊点，且可以用测定浊点的方法测定出来。浊点法在对于相容性进行理论研究时，是常用的方法。 将反相色谱法用于研究共混体系的相容性，其方法也是测定共混组分的相分离行为。
反相色谱法以某种小分子作为探针分子，测定体系的保留体积（Vg）。当共混物发生相分离时，探针分子的保留机制发生变化，使得lgVg-1/T偏离直线。在发生拐点之处，就是共混体系出现相态变化之处。对于一些折光指数相近的共混组分，无法用浊点法测定相分离行为，则可以用反相色谱法进行测定。

E. 混合聚合物的相容性用什么方法测试

聚合物即相容共混体，为了取得相容的共混体系,共混物的混合自由能必须是一负值,因为两混合物相混时熵变化不大,就需要混合过程是一个放热过程即混合焓为负值:△Gmix = △Hmix - T △Smix 通常共混物组分之间有特殊相互作用时,会呈现混合放热行为,这。

F. 判断增塑剂与聚合物相容性好坏常用的方法有哪些

增塑剂的选用聚氯乙烯是一种强极性聚合物,分(fèn)子间有很大的感化力,需加热到必定的温度方能显示塑性。它对热极敏感,当加热到130～140℃时就开端产生严重的分化,酿成棕色或玄色。因为分子间的强感化力使成品变得坚硬而缺少弹性和柔韧性。

G. 为什么聚合物与聚合物的相容性较差如何提高聚合物与聚合物的相容性

聚合物之间由于粘度、界面张力、结晶能力、化学结构等因素不同而造成相容性较差。一般提高聚合物相容性的办法加入第三组份聚合物，也就是常说的相容剂。比如PE和尼龙的相容性较差，共混时可以加入PE接枝马来酸酐共聚物来改善相容性。

H. 聚合物共混物的应力应变和相容性有什么关系，怎么判断相容性好坏

如何证明聚合物共混体系的相容性：
浊点法（Cloud Point）：根据多相体系折光指数不同而产生表观浑浊的经典测量方法
玻璃化转变温度（ Tg ）法：相容两相共混后只有一个Tg，不相容两相共混后则有两个Tg
影像法：包括可见光（相差）显微镜、SEM、TEM等直接观察到均相或多相性
光散射法：原理是密度和浓度涨落造成光通过该介质时波长改变。中子散射法、X射线散射法
其它方法：流变性能法、混合体积法、熔点下降法、相互作用参数法

I. 怎样评价两种树脂或者预聚物之间的相容性

共混后测玻璃化转变温度，
要是共混物只有一个Tg,且介于两种聚合物之间，证明相容性好；
要是出现两个Tg分别归于哪两种聚合物，说明相容性不好；
好有个办法，共混后挤出样条，液氮冷冻，折断，扫描电镜观察断面。

J. 判别高分子材料溶解性能的好坏方法

有一下几种方法：

1.玻璃化转变温度法
用测定共混物玻璃化转变温度，与单一组分玻璃化法温度进行对比的方法，是测定与研究共混组分相容性最常用的方法。
2.红外光谱法
对于具有一定相容性的共混体系，各组分之间彼此相互作用，会使共混物的红外光谱普带与单一组分的普带相比，发生一定的偏移，可以利用这点来测试共混物组分之间的相容性。

3.电镜法
采用电子显微镜拍摄的共混物的形态照片，也可用于测试共混物组分之间的相容性。

4.浊点法
利用两种聚合物的相图所表征的相分离行为来测试共混物组分之间的相容性。

5.反相色谱法
以某种小分子作为“探针分子”测定体系的保留体积（V）
当共混物发生相分离时。探针分子的保留机制发生变化，使得LgV/T发生偏移直线。在发生拐点之处就是出现香台变化之处。

这是我大学期间所学的，希望对您有帮助。