toc分析方法

㈠ TOC分析仪需要用什么气体嘛

看你是采用什么方法检测的，有的TOC采用电导法检测，是不需要气体的，有的采用NDIR检测器，需要高纯氧或者高纯氮。

㈡ 在TOC理论中，什么是物流分析法

企业内部存在着人员流、资金流、信息流、物流。物流是企业流程中的重要组成部分，它历经采购原材料、制作毛坯、加工半成品、组装部件、总装产品及该过程中的物料传输、存储等活动环节。我们如何在这些纷乱的头绪中找出干扰企业的约束瓶颈呢？解决的手段之一就是从“物流”着手。 通过对企业中“物流”的分类，我们可以根据不同类型“物流”的特点，认识他们各自的薄弱点，或“瓶颈”所在，从而有针对地进行计划与控制。 一般将从原材料到成品这一“产品物流”分为：“V”、“A”和“T”三种类型。其中，“V型物流”是由一种原材料加工或转变成许多种不同的最终产品；“A型物流”是由许多种原材料加工或转变成的一种最终产品；而“T型物流”则是“A型物流”的一个变形，其最终产品有多种。  实际上，一个企业的“产品物流”往往不只一种类型。我们可以根据占主要地位的“产品物流”来相应地划分企业。如果一个企业其物流形态主要是“V型物流”，那么我们就称这个企业为“V”型企业，其余的以此类推。 “V型物流”企业 典型的“V型物流”企业如炼油厂、钢铁厂等。其特点有： (1)最终产品的种类较原材料的种类多得多； (2)所有的最终产品，其基本的加工过程相同； (3)企业一般是资金密集型且高度专业化的。 V 型企业的工艺流程一般来说比较清楚且设计简单，物流路径清晰，通过对物流的分析，比较容易识别、控制与协调企业的瓶颈。对这类企业的约束分析主要集中在对内部流转环节进行衔接性的匹配，要消除上道工序与下道工序之间的拖延、无效返工等状况。 “A型物流”企业 对于“A”型企业，如造船厂、大型机械装配厂。其特点是： (1)由许多制成的零部件装配成相对较少数目的成品，原材料种类比零部件种类多； (2)一些零部件对特殊的成品来说是唯一的； (3)对某一成品来说，其零部件的加工过程往往是不相同的；  “T型物流”企业 而对于“T”型企业，如制锁厂，汽车制造厂等。其特点主要包括： (1)由一些共同的零部件装配成相对数目较多的成品； (2)许多成品的零部件是相同的，即存在标准件和通用件； (3)零部件的加工过程通常是不相同的。 “A 型物流”企业及“T型物流”企业与“V型物流”企业的最大不同点在于，前两者的物流管理难度大。它们存在着物料清单（BOM），工艺流程较复杂，企业的在制品库存较高，生产提前期较长，约束环节不易识别，计划以及工序间的协调工作也非常困难。 要消除“A 型物流”企业和“T型物流”企业的约束环节，主要工作要集中在外部供应链的优化上面。要协调好企业与外部供应商、经销商之间的关系，保证企业在满足市场多变需求的同时，均衡地安排内部的采购、生产、储存等活动。

㈢ 利用有机碳总量变化划分单元

S.Creaney对海相烃源岩的定量研究表明，海相烃源岩常由一系列不连续的沉积单元组成。对于单个沉积单元，有机碳总量（TOC）在单元中呈规律性变化，一般在单元的底部TOC值最高，向上逐渐降低，甚至接近背景值。这些相对较高的底部突变的TOC单元一般是一个叠加在另一个之上，偶尔也可单独出现。TOC值受控于沉积物/水缺氧界面处的沉积速率，一旦缺氧界面形成，主要的控制因素即为沉积速率。沉积速率低，TOC值就高。随着沉积物向盆地内进积作用的发生，局部沉积速度增大，水体变浅，氧化作用增强，TOC值减小。相反，在水进过程中，可容空间迅速增长可导致盆地相对缺少沉积物而使有机碳含量迅速增长。故TOC值可以记录着当时沉积时水体变化的信息。陆相湖盆中的烃源岩也存在类似的特征，且一个TOC单元一般代表了一个准层序单元，因此，通过连续叠加的TOC单元分析，可以进行深水层序地层单元的识别和划分。

对于地层中TOC值可以利用声波时差与电阻率曲线的拟合方法来进行预测，该方法广泛应用于烃源岩的识别和定量研究中。若运用适当比例尺的声波时差和电阻率曲线进行叠合时，在富含有机质的细粒烃源岩中，两条曲线出现幅度差，定义为ΔlogR。在未成熟的烃源岩中，两条曲线分离的原因是由孔隙度曲线响应造成的；在成熟的烃源岩中，生成的烃类替代岩石孔隙中的水，导致电阻率增大，使两条曲线产生更大的差异（或幅度差）。并且，在一般情况下ΔlogR与烃源岩中的有机碳总量成正比关系。

图6-15为牛38井某段的声波时差与电阻率曲线的叠合图。该井段的岩性主要为泥岩，其中砂质和钙质含量很低，甚至没有。但在声波时差和电阻率的拟合曲线上所示的ΔlogR值在垂向上存在差异，这种差异性实际上是由泥岩中有机碳总量引起的。因此，根据准层序单元内的有机碳总量的循环特征，可进行准层序单元的划分。牛38井的2950～3000 m井段，根据此原理可划分出13个准层序，每个准层序的厚度一般为3～8 m，结合牛38井古地磁测年分析，该井段的沉积速率为5130 mm/万年，因此每个准层序的持续时间为0.6～1.6万年。

图6-15 牛38井声波时差曲线与电阻率曲线的拟合图及其准层序划分

深水沉积的层序地层单元的划分是进行层序地层单元对比的基础。上述三种方法从不同角度论述了深水沉积的层序地层单元的划分方法，三种方法均存在一定的适应性，在具体实际应用过程中，需要结合其他资料进行综合分析，并且不同划分方法间需要相互验证，使划分的结果更加符合实际。牛38井运用上述三种方法，对2770～3376 m的取心井段进行了准层序单元划分，共划分出203个准层序，结合牛38井的古地磁测年分析，每个准层序平均持续时间为5.1万年，沉积厚度平均约为3 m。

㈣ 原盐TOC分析步骤及计算

咨询记录 · 回答于2021-10-01

㈤ 你认为TOC分析仪的原理是什么

TOC分析通常分为直接测定法和间接测定法。直接测定法一般是通过将无机碳（IC）除去后测定全碳（TC）的方法，适用于测定IC含量高的水样，但容易损失水样中挥发性的有机碳（POC）。

IC的处理方法采用酸化曝气处理法，将水样酸化至pH<3，CO32-和HCO3-转化成碳酸，产生二氧化碳，再通过曝气去除CO2。由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物（VOC）的损失，因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳（NPOC）含量。样品中无机碳含量较高时，因其干扰对有机碳的测定，所以必须消除废水中无机碳的干扰，在测定前要对样品进行预处理。

在间接测定法中，TOC是通过TC减去IC得到，将所有的碳氧化得到TC，IC则是通过测定样品经酸分解的CO2量得到的，适用于测定IC比TOC低的水样。

差减法存在以下几方面的不足：（1）差减法对水样进行两次测定，分别得出IC和TC，所以要求配备一个外接采样器，以保证IC和TC测定时的水质一致，这在污染物有时空分布的情况下，是很难做到的；（2）由于要分别测定水样的IC和TC，故在仪器标定时也同样要求IC和TC两种标样，这样就增加了仪器的复杂程度；（3）测量周期较长；（4）对产生的CO2量进行两次积分测量增大了仪器的误差。

氧化技术

测定TOC时使用的氧化有机污染物的方法分为干法氧化和湿法氧化两类，更具体来说，主要有以下几种：高温催化燃烧氧化、过硫酸盐氧化、紫外光（UV）/过硫酸盐氧化、紫外光（UV）氧化等。干法氧化（高温催化燃烧氧化）的特点是检出率较高，氧化能力强，操作简单、快速。湿法氧化特点是准确度高、进样量大、灵敏度高、安全性能好，但费时。

㈥ TOC分析仪的TOC原理

基本原理是：先把水中有机物的碳氧化成二氧化碳，消除干扰因素后由二氧化碳检测器测定，
再由数据处理把二氧化碳气体含量转换成水中有机物的浓度。经过不断的研究实验，TOC
检测方法从传统的复杂技术渐渐变成便捷准确。

㈦ 是否可以使用总有机碳（TOC）分析测试固体中的总氮含量

总有机碳TOC分析仪目前主要配置电化学检测器或化学发光检测器测定水质基体样品中的氮含量。电化学检测器或化学发光检测器测定的是样品燃烧氧化产生的NO，适于水质液体样品中的氮含量分析，固体样品基体复杂，对不稳定的目标气体NO干扰较多，无法实现准确测定，所以不推荐使用总有机碳分析的固体模块测定固体，如：土壤、沉积物、植物等中的氮含量。对于固体样品中的氮含量，可选择配置热导检测器的杜马斯定氮仪或元素分析仪进行测定，且元素分析仪可同时实现碳、氮、硫等多元素的测定。

㈧ 如何测量TOC

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理

总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理

水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

2.直接法测定TOC值的方法原理

将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

三、水样中TOC的分析步骤
1.试剂准备
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂
（2）无水碳酸钠：基准试剂
（3）碳酸氢钠：基准试剂
（4）无二氧化碳蒸馏水

2.标准贮备液的制备
（1） 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
（2） 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。

3.有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来。

4.校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。

5.水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。

6. 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳

四、应用
目前，卫生防疫和水质监测部门越来越重视水中有机物的污染情况。TOC的检测必不可少，各种类型的TOC分析仪在这些部门也得到了比较广泛的应用。

㈨ TOC和TN分析仪的仪器介绍

总有机碳（TOC）是由总碳（TC）减去无机碳（IC）而得。不可净化的有机碳（NPOC）先通过空气吹酸化的样品以去除无机碳成分后之间自建直接检测TOC。可净化有机碳（POC）值为TOC减去NPOC。  易于操作和维护
 可选样品的喷射和酸化：
样品中加酸范围50～200μl（软件控制）
喷射系统的压力有软件监测
喷射气体可自动开关
 可选搅拌器
 随机取样，可放80个样杯，自动回零。
 所有的运作有微处理马达控制
 杯可选用隔膜封闭式
 自我诊断检查 分析项目：TC、IC、TOC、DOC、POC 和 NPOC*
方法 ：500～970℃高温催化燃烧法，同步双波长红外检测（NDIR）。
样品 ：饮用水、地面水、污水、海水、冷却水和表面水
输出 方式 ：I/O 模拟
：结果输出由电脑屏幕、磁盘、打印机和ASCII 文件
 NPOC 需单独进样分析
性能操作指标：
分析时间： TC、IC 3分钟
精确度（C.V.）：<3% (含碳量<5ppm)
：<1.5% （含碳量>5ppm)
注射量： 微注射器： 自动10～300μl，最大粒径400μm
数据处理： 检信号：线性和面积计算
数据：多点线性排序、结果去除和重计算、统计计算
物理指标：
载气 ：混合空气或氮气（可选），200ml/min. 150 kPa