氧化铅的化学分析方法

‘壹’ 铂量、钯量及金量的测定 火（铅）试金富集-发射光谱法

1 范围

本方法规定了地球化学样品中铂、钯及金含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物、土壤等试粒中铂量、钯量和金量的测定。

本方法检出限（3S）：0.2ng/g铂、0.1ng/g钯、0.1ng/g金。

本方法测定范围：0.6～1000ng/g铂、0.3～1000ng/g钯、0.3～1000ng/g金。

2 规范性文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB/T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。

GB/T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB/T 17418.1 地球化学样品中贵金属分析方法总则及一般规定。

GB/T 17418.6—1998 地球化学样品中贵金属分析方法 火试金富集发射光谱法测定铂量、钯量和金量。

GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB/T 14496 93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料与火试金熔剂混合，加入约1mg银粉，在950℃熔融得到含贵金属的铅扣。铅扣与熔渣分离后在900℃灰吹得到含铂、钯及金的银合粒。把银合粒装入电极，以发射光谱法同时测定铂、钯及金量。

4 试剂

4.1 铂粉

纯度：w（Pt）99.95%。

4.2 钯粉

纯度：w（Pd）99.95%。

4.3 金粉

纯 度：w（Au）99.99%。

4.4 银粉

纯 度：w（Ag）99.99%，其他如铂、钯及金的含量都应小于0.1×10^-6。

4.5 锑粉

优级纯。

4.6 硝酸

（ρ1.40g/mL），优级纯。

4.7 硝酸银溶液

ρ（Ag）=8.0mg/mL。称取4.00g银粉（4.4）置于250mL烧杯中，加入50mL水及20mL硝酸（4.6），微热至银溶解后，用水稀释至500mL，摇匀，置棕色瓶中保存。

4.8 粉状碳酸钠

工业用。

4.9 粉状硼砂（）

工业用。

4.10 氧化铅

工业用。

4.11 冰乙酸

w（CH₃COOH）99.9%，分析纯。

4.12 乙酸

φ（CH₃COOH）36%，分析纯。

4.13 二苯基硫脲

分析纯。

4.14 活性炭

粒径为0.074mm（用王水处理过）。

4.15 粉状碱式碳酸铅（OH）₂

该试剂中铂、钯及金的含量都应小于0.05×10^-9。制备方法如下：称取1.2kg氧化铅（4.10），置于5000mL烧杯中，加3500mL自来水。在搅拌下加入600mL硝酸（4.6）和100mL冰乙酸（4.11），搅拌25min。另外取1g二苯基硫脲（4.13），溶于15mL热的冰乙酸（4.11）中，趁热将此溶液倒入盛有铅盐溶液的烧杯中，继续搅拌2h。加入1g活性炭（4.14），再搅拌1h，减压过滤法。滤液盛于20L塑料桶中，不溶物弃去。

另取800g碳酸钠（4.8），溶解在3000mL热的自来水中。在搅拌下逐步把碳酸钠溶液加入铅盐溶液中，直至溶液的pH＞8。放置澄清后，用倾滗过滤到布氏漏斗中，再用15L自来水倾滗洗涤沉淀6次。把沉淀完全转移到布氏漏斗中，用减压过滤，再用自来水洗涤沉淀8次，取出沉淀置于长方形平板式搪瓷盘中，于150℃烘干后，得到约1.35kg碱式碳酸铅，在玻璃研钵中研碎后，装入密封塑料桶中备用。

4.16 食用面粉

4.17 碳酸锶

分析纯。

4.18 石墨粉

粒径为0.074mm，光谱纯。

4.19 碳酸锶-石墨粉（1∶4）混合试剂

称取1g碳酸锶（4.17）和4g石墨粉（4.18），在玛瑙研钵中研磨均匀。置磨口玻璃瓶中备用。

4.20 铂、钯及金标准系列合粒

每粒含有银1.0mg，铂、钯及金各0.001μg、0.003μg、0.010μg、0.030μg、0.100μg、0.300μg、1.00μg、3.00μg、10.00μg。

4.20.1 制备铂、钯、金标准粉末A 称取光谱纯铂粉（4.1）、钯粉（4.2）、金粉（4.3）各10.00mg置于瓷坩埚（5.2）中。加入15g锑粉（4.5），搅匀，上面再盖12g锑粉（4.5）。盖上坩埚盖后将坩埚放入900℃高温炉中熔融30min。取出坩埚，去盖，稍冷，但在开始结晶前把熔融锑以细流状全部倒入冷水中。收集全部锑粒，在110℃烘干。冷却后称重，精确至0.01g。在瓷研钵中把锑粒研磨至0.15mm。设锑粒质量为W_A（g），则该标准粉末中铂、钯、金的含量为：

区域地球化学勘查样品分析方法

4.20.2 制备铂、钯、金标准粉末B 称取W_A×10^-2g铂、钯、金标准粉末A（4.20.1）置于瓷坩埚（5.2）中，加15g锑粉（4.5），搅匀，上面再盖7g锑粉（4.5）。盖上坩埚盖，将坩埚放入900℃高温炉中熔融20min。以下按第4.20.1步骤，经水淬、烘干，称重和研磨，制得铂、钯、金标准粉末B。设锑粒质量为W_B（g），则该标准粉末中铂、钯、金的含量为：

区域地球化学勘查样品分析方法

4.20.3 制备铂、钯、金标准系列粉末 制备1000套合粒所需的标准粉末量及其制备方法如下：

取9个瓷坩埚（5.2），编号1～9。向每个坩埚中加入1.00g银粉（4.4）。称取（1×10^-6/B）g、（3×10^-6/B）g、（10×10^-6/B）g铂、钯、金标准粉末B（4.20.2）依次放入1～3号坩埚中，再称（0.03×10^-3/A）g、（0.1×10^-3/A）g、（0.3×10^-3/A）g、（1×10^-3/A）g、（3×10^-3/A）g铂、钯、金标准粉末A（4.20.1）依次放入4～8号坩埚中。向每个坩埚中都加入锑粉（4.5）至总质量达16.5g，搅匀，上面再盖5.0锑粉（4.5）。盖上坩埚盖，把坩埚放入900℃高温炉中熔融20min。以下按第4.20.1步骤，经水淬、烘干，称重和研磨，制得铂、钯、金标准系列粉末1～8号。设各号锑粒的质量依次为W₁、W₂、W₃、W₄、W₅、W₆、W₇、W₈，按照4.20.1的方法制备W₉，并以W_i代表之。

4.20.4 制备铂、钯、金标准系列合粒 从铂、钯、金标准系列粉末1～9号（4.20.3）中，分别称取（W_i×10^-3）g（精确至0.2mg），各自置于无钯的瓷坩埚盖中，上面覆盖约等量的锑粉（4.5），把盛有标准粉末的瓷坩埚盖放入已升温至850℃的高温炉中，灰吹至锑全部吹尽。以下按第6.4.4节步骤洗净，即得铂、钯、金的标准系列合粒。

4.21 火试金熔剂 称取10kg碳酸钠（4.8），4kg硼砂（4.9），6kg碱式碳酸铅（4.15），0.6kg面粉（4.16），充分混匀后，盛入带盖的塑料桶中备用。

4.22 显影液（均为分析纯试剂）

A液：称取3.3g米吐尔、10.5g对苯二酚、55g无水亚硫酸钠，依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中，溶化后加水至1000mL，冷却后装入玻璃瓶中备用。

B液：称取114g无水碳酸钠、7g溴化钾，依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中，溶化后加水至1000mL，冷却后装入玻璃瓶中备用。

使用时取A、B液1∶1混匀。

4.23 定影液（均为分析纯试剂）

称取340g硫代硫酸钠、15g无水亚硫酸钠、14mL冰乙酸、7.5g硼酸、13.5g硫酸铝钾，依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中，溶化后加水至1000mL，冷却后装入玻璃瓶中备用。

5 仪器及材料

5.1 瓷坩埚

10 mL。

5.2 瓷坩埚

30 mL。

5.3 高铝坩埚

50 mL。

注：使用前应先检查坩埚空白值。铂、钯及金的空白值应不大于1.0ng。

5.4 镁砂灰皿

顶部内径约33 mm，底部外径约38 mm，高约25 mm，深约15 mm。制法：水泥（标号425）、镁砂（160目）与水按质量比（20∶80∶10）搅拌均匀，在灰皿机上压制成型，阴干，三个月后备用。

5.5 高温炉

5.6 铁模

顶部内径约45 mm，底部外径约50 mm，高约23 mm，深约20 mm。用普通圆钢车制。

5.7 石墨电极

下电极为带颈杯形。规格：孔径1.2mm，孔深（带尖形）1.5mm，壁厚0.5mm，高2.0 mm，颈径1.6mm，颈长4mm；上电极为圆筒形。规格：孔径1.9mm，孔深4.0mm，壁厚0.5 mm，筒长6 0 mm；孔中充填碳酸锶-石墨粉混合试剂（4.19），压紧刮平。

5.8 两米（或一米）平面光栅摄谱仪

规格见附录A。

5.9 测微光度计（与电脑联机使用）

6 分析步骤

6.1 试料

试料粒径应小于0.074mm，在室温风干后装入小塑料袋中备用。

试料量 称取10g试料，精确至0.1g。

对于分析要求更高的分析，可取20g试料分两个坩埚熔融，铅扣合并灰吹，再光谱测定。

6.2 空白试验

随同试料分析全过程做双份空白试验，所用试剂须取自同一批试剂，与（6.4）测定手续加入同等量的试剂。

6.3 质量控制

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。

6.4 测定

6.4.1 配料 称取试料（6.1）放入200 mL三角瓶中，根据试料的多少，加入火试金熔剂（4.21）35g～45g，将试料和熔剂混匀后，倒入高铝坩埚（5.3）中，然后插一小孔，加入两滴硝酸银溶液（4.7）。

6.4.2 熔融 将坩埚置于已升温至950℃的高温炉（5.5）中，关闭炉门保持约5min～15min（视炉内坩埚数量多少），熔剂反应剧烈时应微启炉门；当观察到坩埚内融体反应缓和后，关闭炉门继续升温至950℃，并保持5 min。取出坩埚，将熔融物倒入铁模（5.6）中。冷却后，砸去熔渣，取出铅扣。铅扣重7g～11g。

6.4.3 灰吹 将铅扣（6.4.2）放入已在920℃高温炉（5.5）内预热20min的镁砂灰皿（5.4）中，关闭炉门升温。待熔铅脱模后，半启炉门，并控制温度在900℃灰吹至铅全部吹尽。取出灰皿。

注：铅和锑的蒸气有毒，火试金法熔融和灰吹时使用的高温炉应置于抽风效率高的通风橱中进行。抽风机尾气需经处理后方可排放。

6.4.4 洗净合粒 从灰皿（6.4.3）中取出银合粒，放入瓷坩埚（5.1）中，加入0.5mL乙酸（4.12），放在已预热的电热板上微热至银合粒上的沾染物溶脱。取出银合粒，在水中漂洗一次，放在滤纸上吸干。

6.4.5 光谱测定 将试料合粒（6.4.4）装入下电极（5.7）中，然后用石墨粉（4.18）充填电极孔，压紧，进行光谱测定。交流电弧激发（仪器工作条件见附录A中的表A.1或表A.2）。采用天津产Ⅰ型光谱相板，A、B显影液（4.22），在20℃显影3.5 min，显影后立即放入定影液（4.23）中，定影至相版未曝光部分透明为止。

注1：装上电极（5.7）要压紧刮平，否则当电极一旦加热，电极穴内的碳酸锶-石墨粉（4.19）就可能脱出。影响谱线强度的重复性。

注2：要把下电极的头部烧光，各实验室仪器条件不尽相同，可以预先试验［空的下电极装石墨粉（4.18），上电极装碳酸锶-石墨粉（4.19）］确定弧烧时间，也可以不固定弧烧时间，到电极头烧光为止。

用测微光度计（5.9）测量分析线的黑度，兼测紧靠分析线短波一侧背景最浅处的黑度，所用测定方 法的具体要求见附录A中表A.3。

6.4.6 工作曲线的绘制 将铂、钯及金标准系列合粒（4.20.4）分别放入下电极（5.7）中。以下按6.4.5条分析步骤进行，分别以黑度S或黑度差ΔS为纵坐标，以铂、钯或金量的对数（lgC）为横坐标，绘制铂、钯及金的工作曲线。

7 分析结果的计算

按下式计算铂、钯及金的含量

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：m₁——从工作曲线上查出试料溶液中的铂、钯或金量，ng；

m₀——从工作曲线上查出空白试验溶液中的铂、钯或金量，ng；

m——试料质量，g。

可在电脑中安装专门的光谱测光软件，由电脑算出铂、钯及金的含量，分析结果可以直接从电脑输出。

8 精密度

铂量、钯量的精密度见表1及表2。

表1 精密度［w（Pt），10^-9］

表2 精密度［w（Pd），10^-9］

附 录 A

（资料性附录）

A.1 使用北京第二光学仪器厂产WP1型1m平面光栅摄谱仪

测定铂、钯及金的工作条件见表A.1。

表A.1 仪器工作条件

A.2 使用德国产PGS-Ⅱ型2m平面光栅摄谱仪

工作条件见表A.2。

表A.2 仪器工作条件

A.3 分析线、内标线和测定范围

见表A.3。

表A.3 分析线表

附 录 B

（资料性附录）

B.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

如表B.1及表B.2。

本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表B.1及表B.2中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出了3个或3个以上浓度所统计的参数。

B.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

B.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x₀为一级标准物质的标准值。

B.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中S_r为重复性标准差、S_R为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

B.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Pt统计结果表

表B.2 Pd统计结果表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由成都综合岩矿测试中心负责起草。

本方法起草人：孙中华、章志仁。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。

‘贰’ 化学问题

1、不清楚你说的氧化铅是一氧化铅还是二氧化铅。
常说的氧化铅（PbO）也叫一氧化铅，是两性氧化物，溶解于强酸，也溶解于强碱。生成的溶液对于皮肤都有较强刺激性。
二氧化铅，也叫过氧化铅（PbO2),也有人叫氧化铅，也有两性，也有很强的氧化性。溶解于醋酸，生成的醋酸铅刺激性最小：

一种典型的废铅蓄电池泥渣的物相组成为，金属Pb：17．22％；PbO：16．92；PbO226．80％；PbSO4：31．50％。二氧化铅（PbO2）是高价铅（Pb4＋）的氧化物形式，是废铅蓄电池泥渣的主要组成物之一，是一种两性氧化物，不溶解于氧化性的酸和碱中，难溶解于还原性的稀酸中，也不溶解于氨性溶液中，因此，在废铅蓄电池泥渣及其它含二氧化铅的化合物回收提铅工艺中，必须先将二氧化铅还原成低价铅的化合物，才能与泥渣中的其它成份一道通过湿法冶炼，进一步提取金属Pb，因此，废铅蓄电池泥渣中的二氧化铅的还原转化是提取金属Pb的关键环节。目前，通常采用火法和湿法两种方法还原二氧化铅。火法低温（325℃）还原法是将废铅蓄电池泥渣中的主要组成二氧化铅还原成氧化铅，还原剂用碳粉、一氧化碳或氢气。也有直接在600℃温度下煅烧，使二氧化铅分解成氧化铅，但这种方法耗能大，产生铅尘污染。湿法生产中，《日本金属学会志》第50卷，第7号（1986）631～639页，报道了废铅蓄电池渣湿法还原溶浸方法还原二氧化铅，工艺采用废铅蓄电池泥渣经碳酸盐脱硫转化，氟硅酸浸取后的滤渣，主要为二氧化铅，少量铅粉，加入还原剂，还原成低价的铅化物，还原剂采用含铁离子（Fe2＋）物质并在酸性条件下反应，作者研究了以氯化亚铁（FeCl2）作还原剂，以高氯酸（HClO4）为酸性介质，还原二氧化铅。

这种方法的还原速度虽然较快，但是反应产物Pb（ClO4）2与还原剂氯化亚铁同时处于液相中，须进一步用其它繁杂的方法分离处理，同时，所使用的高氯酸具有爆炸性。
中南工业大学出版社1991年出版的《再生有色金属生产》一书中也阐述了湿法还原废铅蓄电池泥渣中二氧化铅的工艺，工艺采用废铅蓄电池泥渣经碳酸盐脱硫转化，氟硅酸浸取后的滤渣，主要为二氧化铅，少量铅粉，加入还原剂，还原成低价的铅化物，还原剂用铅粉、亚硫酸氢铵、二氧化硫、硫化亚铅。
二氧化铅PbO2是棕黑色粉末是一种难溶于水的两性氧化物,其酸性强于碱性,与强碱共热可得铅(Ⅳ)酸盐:ⅡⅦ
PbO2+2NaOH==(加热）Na3PbO3+H2O
PbO2与硫酸和盐酸反应时有气体放出，此时PbO2为氧化剂：
PbO2+ 4HCl==（加热）PbCl2+C12↑+2H2O
2PbO2+2H2SO4==（加热）PbSO4↓+2H2O+O2↑
2、一氧化铅、二氧化铅和硫酸铜都不能发生化合反应，也不溶解于硫酸铜溶液。
3、所以第三个问题也没有意义。

‘叁’ 铅、氧化铅的熔点、密度

四氧化三铅、二氧化铅、一氧化铅、氧化锡
四氧化三铅
化学式：Pb3O4，CAS：1314-41-6
橙红色晶体或粉末，密度9.1克/厘米3，熔点：500～530℃分解
用途：用于制铅玻璃、油漆、蓄电池、陶瓷、搪瓷。还用于制钢铁涂料
二氧化铅
化学式：PbO2，CAS：1309-60-0熔点(℃)：290℃/分解，黑色色细片粉末。密度9.375克/厘米3
用途：用作分析试剂、氧化剂、媒染剂、铅酸蓄电池正极的活性物质，还用于制火柴、染料等
一氧化铅
化学式:PbO,CAS:1317-36-8有两种变体：一种是红色四方晶体，又称密陀僧；熔点886°C，
沸点1472°C，密度9.53克/厘米3,另一种是黄色正交晶体，又称铅黄；熔点
886°C，沸点1472°C，密度
8.0克/厘米3

‘肆’ 氧化铅化学式

氧化铅的化学式为PbO。加热至300～450℃时变为四氧化三铅，继续升温又变为一氧化铅。不溶于水和乙醇，溶于丙酮、硝酸、液碱、氯化铵。能与甘油发生硬化反应。有毒。

‘伍’ 怎么用简单方法区分二氧化锰和二氧化铅

由于PbO2具有强的氧化性，氧化性强于高锰酸钾。MnO2的氧化性比高锰酸钾弱。

在酸性条件下二氧化铅可以将二价锰离子氧化生成高锰酸根：2Mn2++4H++5PbO2==2MnO4-+5Pb2++2H2O

所以，可以选用稀盐酸。浓度较低的稀盐酸和二氧化锰在常温下不反应，与二氧化铅在常温下反应生成黄绿色的氯气。 PbO2+4HCl==PbCl2+Cl2↑+2H2O ，从而达到鉴别。

化学性质：

遇还原剂时，表现为氧化性。如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到氧化锰；将二氧化锰放在氨气流中加热，得到棕黑色的三氧化二锰；将二氧化锰跟浓盐酸反应，则得到氯化锰、氯气和水。

遇强氧化剂时，还表现为还原性。如将二氧化锰，碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融，可得到暗绿色熔体，将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸性介质中是一种强氧化剂。

以上内容参考：网络-二氧化锰

‘陆’ 关于氧化铅、一氧化铅，过氧化铅等的问题

氧化铅PbO,Pb+2价
二氧化铅PbO2,Pb+4价
四氧化三铅Pb3O4，1个Pb显+4价，2个Pb显+2价
平均+8/3价

一氧化铅(俗称铅黄、黄丹、弥（密）陀僧)。 密陀僧 【别名】炉底、陀僧、金陀僧 【来源】天然的矿产密陀僧（Lithargite）很稀少，呈橘黄色小片或土状粉末，其成分为PbO，系由方铅矿氧化而成。药用品多用铅为原料加工制成的氧化铅。 【制法】将铅熔融，用铁棍在溶铅中旋转几次，部分溶铅粘附在铁棍上，然后取出浸入冷水中，溶铅冷却后变成氧化铅固体（即密陀僧），在放入溶铅中转几次，取出再浸入冷水中，如此反复多次，至密陀僧积聚至约重十几斤时，将其打下即得。 【性状】呈不规则的块状，大小不一。橙红色，镶嵌具金属光泽的小块，对光照之闪闪发光。表面粗糙，有时一面呈橙黄色而略平滑。质硬体重，易砸碎。断面红褐色，亦镶嵌具金属光泽的小块。气无。 【性味归经】咸、辛，平。有毒。 【功能主治】燥湿，杀虫，敛疮。用于湿疹，疥，癣，腋下狐臭，疮疡溃破久不收口。 【用法用量】外用适量研粉敷或熬膏贴患处。 【摘录】《全国中草药汇编》

二氧化铅 又称棕色氧化铅。英文名称为lead(IV) oxide。化学式PbO2，式量239.19，棕色细片粉末。密度9.375克/厘米3，难溶于水和乙醇。将二氧化铅加热，它会逐步转变为铅的低氧化态氧化物并放出氧气。
二氧化铅系两性氧化物，酸性比碱性强。跟强碱共热生成铅酸盐。有强氧化性。跟硫酸共热生成硫酸铅、氧气和水。跟盐酸共热，生成二氯化铅、氯气和水。跟硫、磷等可燃物混和研磨引起发火。
用作分析试剂、氧化剂、媒染剂、铅酸蓄电池正极的活性物质，还用于制火柴、染料等。
用熔融的氯酸钾或硝酸盐氧化一氧化铅(PbO)，或用次氯酸钠氧化亚铅酸盐可制得二氧化铅。
二氧化铅在自然界中以块状黑铅矿存在。

四氧化三铅 四氧化三铅，化学式Pb3O4，俗称铅丹。常温时为鲜红色粉末。与油类相调和后，涂在铁器上，可防止生锈。
制备：由一氧化铅在空气中加热至500℃制得。化学式：<math>6PbO+O_2 \rightarrow 2Pb_3O_4</math>
【药 名】：铅丹
【拼 音】：QIANDAN
【来 源】：为用铅加工制成的四氧化三铅。
【功 效】：解毒，生肌，坠痰镇惊。
【主 治】：治痈疽、溃疡，金疮出血，口疮，目翳，汤火灼伤，惊癎癫狂，疟疾，痢疾，吐逆反胃。
【性味归经】：辛、咸，寒，有毒。①《本经》： “味辛，微寒。”②《本草发挥》： “味辛，微寒，有毒。”③《本草正》： “味辛微咸微涩。”入心、脾、肝经。 ①《长沙药解》： “入足少阳胆、足厥阴肝经。”②《要药分剂》： “入肝、脾两经。”③《本草再新》： “入心、肾二经。”
【用法用量】：外用：研末撒、调敷；或熬膏。内服：入丸、散。
【用药忌宜】：虚寒吐逆忌服。 ①《本草经疏》：“吐逆由于胃虚及因寒发吐者，皆不宜服。”②《本草汇言》：“惊癎由于血虚者，毋乱投也。”
【药物配伍】：1、配龙骨，内服收敛神气，镇惊坠痰，用于癫狂，惊痫，烦躁失眠，心悸怔忡。外用收湿敛疮，治疗溃疡不敛，湿疮流水，金疮出血。2、配青蒿，共截疟疾。3、配煅石膏，提脓拔毒，生肌收口，用于痈疽溃后，脓水淋漓，久不收口，及湿疹，足癣。34、配枯矾，外用，治疗痈疽疮毒，湿疹癣疥，口舌生疮，耳中流脓，女阴溃疡。5、配黄连，外用，一解热毒，一敛湿疮，治疗痈疽破溃，湿疮癣疥。6、配硫黄，用于疥，癣，皮肤湿疹。
【别 名】：丹(《范子计然》)、黄丹(《抱朴子》)、真丹(《肘后方》)、铅华(《别录》)、丹粉(《唐本草》)、红丹、虢丹(《续本事方》)、国丹(《秘传外科方》)、朱粉(《纲目》)、松丹、东丹(《现代实用中药》)、朱丹、陶丹、铅黄(《药材学》)
【处方名】：铅丹、黄丹、彰丹、广丹、东丹、陶丹等
【商品名】：铅丹、东丹、黄丹、川丹、广丹等，以纯净无杂质者为佳。
【动植物资源分布】：药材产于河南、广东、福建、湖南、云南等地。
【拉丁名】：为铅Minium的氧化物四氧化三铅Pb34(2Pbo•pbo2)
【炮制方法】：《纲目》：“凡用，以水漂去消盐，飞去砂石，澄干，微火炒紫色，地上去火毒，入药。”
【考 证】：出自《神农本草经》。
【生药材鉴定】：为橙红色或橙黄色的粉末，光泽暗淡，不透明，质重，用手指搓揉，先有沙性触及，后觉细腻，能使手指染成橙黄色。有金属性辛味。以色橙红，细腻光滑，无粗粒，见水不成疙瘩者为佳。不溶于水和酒精，能溶于硝酸，溶于盐酸则放出氯气。炽热之，放出氧气，一部分变为氧化铅。
【中药化学成分】：主要成分为 Pb3O4。或写作2PbO.Pb2，理论上 PbO2为34.9%，但实际上优质品为23～25%；其极限甚广阔，即 PbO2为5～34%。铅丹的红色颇不相同，但与Pb2O4含量则无甚关系。
名称: 铅丹
释名: 又名黄丹、丹粉、朱粉、铅华。系用铅、硫磺、硝石等合炼而成。
气味: 辛、微寒、无毒。
主治: 1、消渴烦乱。用铅丹一钱，新汲水送下。服药后，宜吃荞麦粥。
2、吐逆不止。用铅丹四两，加米醋半斤，煎干，在炭火中煅红，冷定后，研为末，和米饭做成丸子，如梧子大。每服七丸，醋汤送下。此方名“碧霞丹”。
3、小儿吐逆水上。用铅丹研末，加枣肉捣匀，做成丸子，如芡子大。针挑一丸，在灯上烧过，研为细末，乳汁调服。此方名“烧针丸”。另一配方：在烧针丸的药方中加朱砂、枯矾各少许。
4、反胃气逆。用铅丹、白矾各二两，生石亭脂半两。先把丹、矾两药放在坩锅里，烧炭煅红，放冷两天，再加入石亭脂，共研为末，和米饭少许，捏成丸子，如绿豆大。每日服十五丸，米汤送下。
5、赤白泄痢。把枣肉捣烂，加入铅丹、白矾等分，各如皂角子大，再加米饭少许，和成团丸，如弹子大。以铁丝穿团丸，在灯上烧透，冷后研为细末，米汤冲服。又方：铅丹，炒成紫色，加入炒黄连，各等分。研细，加糊作丸，如麻子大。每服五十丸，生姜甘草汤送下。
6、妊妇腹痛下痢。用乌骨鸡蛋一个，壳上开小孔，让蛋白流出，单留蛋黄。从孔口装进铅丹五钱，搅匀，外用泥封好，放在火灰里煨干，研为细末。每服二钱，米汤送下。
7、吐血、咳血。用铅丹一钱，新汲水送下。
8、寒热疟疾。用铅丹、百草霜等分，研细。发病之日，空腹服三钱，米汤送下。两服可愈。加饭或蒜做成丸药吃，也有效。又方：铅丹一两、恒山末三两，和蜜做丸，如梧子大，每服五十丸，湿酒送下。清晨吃一次，病将发未发时吃一次，有效。又方：铅丹(炒过)二两、独蒜一百个，共捣成泥，做成丸子，如梧子大。每服九丸，空腹服，长流水送下。疟发过两、三次后才服药，最见效。此方亦可治痢疾。又方：铅丹(炒过)半两、童便浸过的青蒿二两，共研为末。每服二钱，寒多酒送下，热多用茶送下。
9、小儿疟，壮热不寒。用铅丹二钱，蜜水送下。如兼恶寒，则以酒送下。此方名“鬼哭丹”。
10、风。用铅丹二两、白矾二两，分别研细。取两块砖铺地上，砖上垫纸七层，纸上铺丹，丹上辅矾。周围架柳木柴焚烧，约烧完柴十斤，即停烧待冷，取药合研。每服二钱，温酒送下。此方名“驱风散”。
11、客忤中恶(此病病象是：人行路上，忽然心腹绞痛，胀满气冲；或突然倒地，四肢阙冷，甚至不救)。用铅丹一小茶匙，调蜜三合灌下。
12、一切目疾(凡目疾，翳障而伴有昏花现象者可治，可障而无错花感者不治)。用蜂蜜半斤，在铅锅中熬成紫色块，放入铅丹二两，水一两，再炼至水气全尽，倒在一块绢布上过滤。取滤下的细粉，装在瓶子里，埋地下二十天，才取出点眼。每日点七次。如药粘眼不开，则洗了重点。又方：铅丹、蜂蜜调匀，摊布片上，贴太阳穴。治赤眼痛有效。又方：铅丹、白矾，等分研末，点眼。又方：铅丹、乌贼骨，等分为末，加蜂蜜蒸后点眼。治眼睛红久生翳。又方：铅丹半两，调鲤鱼胆汁成膏，点眼。治眼生珠管。又方：铅丹、轻粉，等分为末，吹少许入耳内。左眼病，欠吹右耳，右眼病，吹左耳。治痘疹生翳。
13、小儿重舌(舌肿厚)。用铅丹一粒，如黄豆大，放在舌下。
14、小儿口疮糜烂。用铅丹一钱、生蜜一两，调匀，蒸到黑色，用鸡毛蘸取搽疮上。
15、腋下狐臭。用铅丹加在轻粉中，以口水调和，经常搽腋下。
16、蝎子螫伤。用醋调铅丹涂搽。
17、刀伤。用铅丹、滑石等分，敷伤处。
18、外痔肿痛。用铅丹、滑石等分，研细，新汲水调涂。一天涂五次。
19、臁疮。用铅丹一两，黄蜡一两，香油五钱，熬成膏子。先以葱椒汤洗患处，然后贴敷药膏。又方：铅丹，水飞过，再炒过，取一两；黄，酒浸七日，焙干，也取一两；另取轻粉半两。分别研为细末。先以苦茶洗疮，随用轻粉把疮填满，再敷上铅丹，外层则用黄细末摊成膏贴上，不要揭动，几天即见效。
俗称红丹或铅丹，红色氧化铅。化学式Pb3O4，式量685.57。橙红色晶体或粉末，密度9.1克/厘米3，不溶于水和醇。四氧化三铅中，有2/3的铅氧化数为+2，1/3的铅氧化数为+4，化学式可写作2PbO•PbO2。根据结构应属于铅酸二价铅盐(Pb2[PbO4])。在加热至500℃以上时分解为一氧化铅和氧气。不溶于水。可溶于热碱溶液中。有氧化性，跟盐酸反应放出氯气；跟硫酸反应放出氧气。可被稀硝酸分解，其中2/3的铅被酸溶解，生成硝酸铅(Ⅱ)，其它为不溶的二氧化铅。一氧化铅有碱性，溶于稀硝酸，二氧化铅呈弱碱性，稍溶于酸。有毒。用于制铅玻璃、油漆、蓄电池、陶瓷、搪瓷。还用于制钢铁涂料。将一氧化铅粉末在空气中加热至450～500℃氧化制得。
制备：由一氧化铅在空气中加热至500℃制得。化学式：6PbO+O2 → 2Pb3O4

‘柒’ 氧化铅理化性质

氧化铅(黄丹) 化学式:PbO 分子量:223.2 性状:黄色重质粉末,不溶于水和醇

‘捌’ 二氧化铅（PbO2）的化学性质有哪些，请举25种哦

物理性质：1、外观与性状：棕褐色结晶或粉末。 2、相对密度（水=1）：9.38
3、分子式：PbO2
4、分子量：239.21
5、溶解性：不溶于水、醇，溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。
6、外观：黑色粉末
7、熔点：290 °C 分解

化学性质：
1、二氧化铅受热分解：
PbO2 → Pb12O19 → Pb12O17 → Pb3O4 → PbO
2、二氧化铅具有很强的氧化性，可将盐酸氧化成氯气：
PbO2 + 4 HCl → PbCl2 + 2 H2O + Cl2
3、将硫酸氧化，放出氧气：
2 PbO2 + 2 H2SO4 → 2 PbSO4 + 2 H2O + O2
4、与强碱溶液反应，得铅酸盐：
PbO2 + 2 NaOH + 2 H2O → Na2[Pb(OH)6]
5、和熔融的强碱反应，可以得到M4[PbO4]

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