制备羧酸可以采用什么方法

㈠ 用格氏试剂和NaCN制备羧酸两种方法的区别

伯卤代烃用NaCN
仲，叔卤代烃及芳卤代烃用格氏试剂

㈡ 制备羧酸酯还有哪种方法

高级酸低级醇的酯,酸的醇溶液以及二氯亚砜做催化剂
低级酸高级醇的酯,醇和酸酐或者酰氯,DMAP和TEA作催化剂
低级醇低级酸,随你高兴
高级酸高级醇,吡啶,TEA,DMSO之类作溶剂,二氯亚砜作催化剂

㈢ 羧酸制备酰氯的方法有哪些

1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。

2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。

3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。

草酰氯（COCl）酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。

亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

(3)制备羧酸可以采用什么方法扩展阅读：

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。

甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯，甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。

酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。

酰氯指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。

㈣ 羟圬酸的制备方法 跪求!

羟肟酸，英文hydroximic acid，是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。
异羟肟酸也称氧肟酸，具有两种互变异构体，即异羟肟酸和羟肟酸，并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH，是一种有机螯合剂，能与Cu 2+ 、Zn 2+ 、Co 2+ 、Ni 2+ 、Fe 3+ 离子形成稳定的金属螯合物 。
羟肟酸种类繁多。
苯异羟肟酸类化合物的合成 ：

1、乙酯的制备 取不同取代基团的苯甲酸各0.2mol，溶于100ml乙醇中，加入10g催化剂和10ml带水剂，回流4～8h（不同原料回流时间不同），减压蒸馏除去溶剂，得到黄色溶液，用Na 2 CO 3 调pH至碱性，再用己烷萃取，蒸去己烷得乙酯的粗产品，若产品为液体，将粗产品减压蒸馏，收集所需要的馏分，得纯品;若产品是固体，通过过滤、水洗得到纯品。产品用GC/MS分析，确定是我们所需要的化合物纯度为99%，产率为85%。

2、苯异羟肟酸的制备 将20gNaOH溶于50ml30%乙醇中，将0.2mol的盐酸羟胺溶于50ml30%乙醇中，再将两者混合搅拌2h，使NaOH与盐酸羟胺完全反应，然后冷却至0℃，过滤，在滤液中加入0.1mol乙酯，50℃下放置4h，用稀H 2 SO 4 调至pH为6.0，有浅粉红色固体析出，过滤得粗产品，用水-乙醇重结晶得纯品，产率为80%，产品经高效液相色谱分析，得纯度为99.2%，通过熔点测定仪、付里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、元素分析仪的分析，确定了五种化合物的结构。

其余的羟圬酸选择相应适当的酯和盐酸羟胺反应，要求差异不大。

㈤ 制羧酸 氰水解 格式试剂

ps
应该不是“氰”水解，而是“腈”水解
直链羧酸或α羟基羧酸适合用腈水解来制取，直链羧酸容易由直链卤烃与氰酸亲核取代后水解制得，α羟基羧酸可由醛酮与氰酸加成后水解制得。
格式试剂法可以制备各种羧酸，尤其是羧基连在叔碳的羧酸或芳香族的羧酸，以及一些结构特殊的羧酸，特点是多了一个碳原子。

㈥ 制备羧酸脂的方法有哪些

新型的具有杀虫和杀螨活性的乙烯基环丙烷羧酸酯的结构式为:其中R代表硫代烷基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,氨基,单烷基氨基或二烷基氨基,并且在式中X和Y或者同时代表卤素或者同时代表烷基.或者其中X代表CF3,Y代表CL,并且同时R代表甲基基.这些酯的醇也是新的. . 主权项 . . （Ⅰ）式的乙烯基环丙烷羧酸酯类的制备方法的特征是，用（ Ⅱ）式的酸或它的反应衍生物与（Ⅲ）式的醇或它的反应衍生物，在适当的溶剂和酸受体和／或相转移催化剂存在下反应。在（Ⅰ）式中 ＊＊＊（Ⅰ） Ｒ代表硫代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，氨基，单烷基氨，二烷基氨，ｘ和ｙ或同时代表卤素或同时代表烷基，或者在式中Ｘ代表ＣＦ↓［２］，Ｙ代表Ｃｌ，Ｒ同时代表甲巯基 在（Ⅱ）式中。＊＊＊（Ⅱ）ｘ和ｙ的含义与上述相同，而Ｚ↓〔１〕代表卤素，最好是氯或羟基，在（Ⅲ）式中＊＊＊（Ⅲ）Ｒ的含义与上述含义相同，而Ｚ↓［２］代表ＯＨ，Ｃｌ或Ｂｒ。

㈦ 制备羧酸脂的方法有哪些拜托各位大神

主要有两种方法： ①羧酸、酰卤、酸酐与醇或醇钠的加成—消除反应； ②已有的酯通过醇解，制的相应的新酯。

㈧ 制备羧酸的常用方法

1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。

2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。

CoCl与Grignard试剂、Ketone试剂、丙酮与Grignard试剂和叔醇反应。酰基卤化物可从氢化铝锂还原成醇，当酰基相发生在第三(叔)氢氧化锂作为还原剂或在喹啉-硫催化加氢存在时，反应可能停止。硫酰氯和草酸盐氯化物适合于制备沸点较高的酰氯。

以羧酸钠为原料，三氯化磷为原料。酰氯和苯甲酰氯是酰氯中最重要的酰氯。它们是有机合成中重要的酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

(8)制备羧酸可以采用什么方法扩展阅读：

一种羧酸衍生物，其中羟基被卤素取代。X是氟，氯，溴和碘。酰基卤化物是自然界中不存在的活性化合物，只有通过化学合成才能得到，其中酰氯是最重要的化合物。

低级酰氯是一种无色液体，有辛辣的气味，而高级酰氯是无色固体.在正常条件下不存在甲酰氯，在制备过程中总能得到一氧化碳和氯化氢。因此，在氯化亚铜催化的某些反应中，经常使用一氧化碳和氯化氢的混合物代替甲酰氯。甲基氟在低温下存在，几小时后在室温下自发分解。

酰氯类似于酸酐，容易水解、烷基化和氨化，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇(或苯酚)、胺分子中的氢被酰基所取代，因此这些反应也称为酰化反应。酰氯是指含有酰氯官能团的化合物，属于酰基卤化物。羧酸中羟基被氯取代后形成羧酸衍生物。

最简单的是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他形式的甲酰氯那样通过甲酸与氯化试剂反应而得到。常用酰氯：酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。

参考资料来源：网络-羧酸

参考资料来源：网络-酰氯

㈨ 丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的

丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的
一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H，然后连上想要的取代基。取代基连好后，碱性水解，然后酸化，最后加热脱羧即可得到羧酸

㈩ 丙二酸二乙酯 制备羧酸，怎么制备的

看你想要制备什么羧酸了……
一般先用EtONa/EtOH拿掉双α-H，然后连上想要的取代基。取代基连好后，碱性水解，然后酸化，最后加热脱羧即可得到羧酸
如要制备丁酸：
(EtOOC)2CH2 →(EtONa/EtOH) (EtOOC)2CH- →(CH3CH2I) (EtOOC)2CHCH2CH3 →(OH-；H+) (HOOC)2CHCH2CH3 →(Δ) CH3CH2CH2COOH