凝血分析仪的使用方法和注意事项

Ⅰ 血细胞分析仪分析血液时采血时有哪些注意事项

使用
血细胞分析仪
分析血细胞时，按照采血部位的不同，取得
血常规检验
标本，最常用的是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类研究表明，
静脉血
是最可靠的标本，而手指血血样和静脉血相差比较小，但是，手指血的准确性较差。所以，血常规检验特别是使用血细胞分析仪时，应该使用静脉血。

Ⅱ 血凝仪的测定方法

光学法血凝仪是根据血浆凝固过程中浊度的变化来测定凝血功能。根据仪器不同的光学测量原理，又可分为散射比浊法和透射比浊法两类。
散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点的。在该方法中检测通道的单色光源与光探测器呈90°直角，当向样品中加入凝血激活剂后，随样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的散射光强度逐步增加。当样品完全凝固以后，散射光的强度不再变化，通常是把凝固的起始点作为0%，凝固终点作为100%，把50%作为凝固时间。光探测器接收这一光学的变化，将其转化为电信号，经过放大再被传送到监测器上进行处理，描出凝固曲线。
透射比浊法，是根据待测样品在凝固过程中吸光度变化来确定凝固终点的、与散射比浊法不同的是该方法的光路同一般的比色法一样呈直线安排：来自光源的光线经过处理后变成平行光，透过待测样品后照射到光电管变成电信号，经过放大后监测处理。当向样品中加入凝血激活剂后，开始的吸光度非常弱，随着反应管中纤维蛋白凝块的形成，标本吸光度也逐渐增强，当凝块完全角成后，吸光度趋于恒定。血凝仪可以自动描绘吸光度的变化曲线并设定其中某一点对应的时间为凝固时间。 磁珠法是根据血浆凝固过程中粘度的变化来测量凝血功能的。根据仪器对磁珠运动测量原理的不同，又可分为光电探测法和电磁珠探测法。
光电探测法，在磁珠法中光电探测器的作用与光学法中不同，它只测量血浆凝固过程中磁珠的运动规律，与血浆的浊度无关。在磁珠法中的一对电磁铁安放在测试杯的两端，它们产生恒定的交替磁场使磁珠在测试杯中摆动，在与磁珠摆动的垂直方向安放一对光电接收装置，当磁珠摆幅衰减到50%时确定凝固终点。
光电探测法中还有一种利用红外光反射监测器监测磁珠运动的，下面介绍BE系列半自动血凝仪中将另加介绍。
电磁探测法又可称为双磁路磁珠法，其中一对磁路用于吸引磁珠摆动，另一对磁路利用磁珠摆动过程中对磁力线的切割所产生的电信号，对磁珠摆动幅读度进行监控，当磁珠摆动幅度衰减到50%确定凝固终点。 目前市售的半自动血凝仪主要由样品、试剂预温槽、加样器、检测系统（光学、磁场）及微机组成。有的半自动仪器还配备了发色检测通道，使该类仪器同时具备了检测抗凝及纤维蛋白溶解系统活性的功能。针对光学式半自动血凝仪受人为的因素影响多、重复性较差等缺陷，仪器中应有自动计时装置，以告知预温时间和最佳试剂添加时间；在测试位添加了试剂感应器，后者感应从移液器针头滴下的试剂后自动振动，使反应过程中血浆与试剂得以很好地混合；此外，该类仪器在测试杯顶部安装了移液器导板，在添加试剂时由导板来固定移液器针头，从而保证了每次均可以在固定的最佳的角度添加试剂并可以防止气泡产生。这一系列改进，提高了光学式半自动血凝仪检测的准确性。
一般半自动血凝仪都可进行凝固法测试，而需要用其它测试方法实现的凝血项目则可用生化分析仪、酶标仪等进行。 该类仪器的基本构成包括：样品传送及处理装置、试剂冷藏位、样品及试剂分配系统、检测系统、电子计算机、输出设备及附件等。
1. 样品传送及处理装置：一般血浆样品由传送装置依此向吸样针位置移动，多数仪器还设置了急诊位置，可以使常规标本检测必要时暂停以服从免疫比浊法将被检物与其相应抗体混合形成复合物，而产生足够大的沉淀颗粒，通过透射比法或散射比浊进行测定。此法操作简便，准确性好，便于自动化。
2. 试剂冷藏位：为避免试剂的变质，仪器往往有试剂冷藏功能，一般同时可以放置几十种试剂进行冷藏。
3. 样品及试剂分配系统：样品臂会自动提起标本盘中的测试杯，将其置于样品预温槽中进行预温。然后试剂臂将试剂注入测试杯中（性能优越的全自动血凝仪为避免凝血酶对其他检测试剂的污染，有独立的凝血酶吸样针），带有旋涡混合器的装置将试剂与样品进行充分混合后将送至测试位，经检测的测试杯被该装置自动丢弃于特设的废物箱中。
4．检测系统：这是涉及仪器测量原理的关键部分。检测血浆的凝固可以通过凝固反应检测法检测，即当纤维蛋白凝块形成时，检测散射光在660nm处浑浊液吸光度的变化；或通过凝固点检测法检测，即计算达到预先设定好的吸光度值时的凝固时间；而磁珠法则是通过测定在一定磁场强度下小钢珠的摆动幅度变化来测定血浆凝固点。发色底物法及免疫法是检测反应液在405nm、575nm及800nm时的吸光度变化来反映被检测物质的活性。
5. 电子计算机：根据设定的程序计算机指挥血凝仪进行工作并将检测得到的数据进行分析处理，最终得到测试结果。计算机尚可对患者的检验结果进行储存，记忆操作过程中的各种失误，及进行质量有关的工作。
6. 输出设备：通过计算机屏幕或打印机输出测试结果。
7. 附件：主要有系统附件、穿盖系统、条码扫描仪、阳性样品分析扫描仪等。

Ⅲ 优利特凝血分析仪怎么操作呀求解

血液病人化疗后，机体蛋白质消耗增加，这时应供给充足的蛋白质，如鸡蛋、牛奶、鱼虾、豆制品等，一日三餐交替食用。另外，要适当进食主食如米、面、杂粮等，以补充热量，同时，要注意高维生素和低脂饮食。多进食含维生素C丰富的新鲜蔬菜和水果，如小白菜、西红柿、猕猴桃等，具有防癌的功效。

Ⅳ 简述血凝仪检测的原理

1.凝固法
也称为生物学法，将凝血因子或激活剂加入到血浆中，使血浆发生凝固，凝血仪记录血浆凝固过程中一系列的变化（如光、电、机械运动等），并将这些变化的信号转变成数据，计算机处理分析后得出检测结果。目前在凝血仪上使用的凝固法大致分为三类：光学法、黏度法和电流法。
（1）光学法：待测血浆在凝固过程中，纤维蛋白原逐渐转变为纤维蛋白，其理学性质也发生改变，透射光和散射光强度发生改变，凝血仪根据这种光学性质的改变来判断凝固终点。光学法可分为透射比浊法和散射比浊法。
（2）黏度法：在待测血浆中加入小磁珠，利用变化的磁场使小磁珠产生运动，随血浆的凝固，血液黏度增加，小磁珠的运动逐渐减弱，仪器根据小磁珠运动强度的变化来确定凝固终点。
（3）电流法：该法将待测血浆作为电路的一部分，由于纤维蛋白具有导电性，可利用电流的断与否来判断纤维蛋白的形成与否，即判断凝固终点。

Ⅳ 凝血分析仪操作方法有吗

光学法血凝仪是根据血浆凝固过程中浊度的变化来测定凝血功能。根据仪器不同的光学测量原理，又可分为散射比浊法和透射比浊法两类。散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点的。

Ⅵ 凝血酶原时间(PT) 检测方法及使用的设备和试剂盒名称

这个试剂盒有国产的也有进口的，国产的建议用南京建成生物公司的，很便宜，技术支持也比较到位。
货号：F007 凝血酶原时间(PT)测试盒(2ml*10瓶) 360.00元
也有进口的。比如Human Prothrombin,PT ELISA Kit，RB的，Abnova的。这些都要在生物技术公司代购。
还有一种解决方法是找生物公司帮你们做，也是可以的。
【产品名称】 凝血酶原时间检测试剂盒（凝固法）
【包装规格】 PT试剂：2.0ml×10； PT试剂溶解液：5.0ml×4
【预期用途】 本试剂盒用于体外检测人血浆凝血酶原时间（PT）,以定性筛查外源凝血系统情况。
【主要组成成分】 PT试剂：兔脑粉盐水抽提物（冻干品）； PT试剂溶解液：氯化钙溶液。 【储存条件及有效期】 1.本试剂盒2℃～8℃保存有效期为12个月； 2.复溶试剂2℃～8℃保存有效期为7天； 3.复溶试剂37℃保温稳定8小时。
【适用仪器】 手工法或半自动血凝分析仪。
【样本要求】 静脉采血，1份抗凝剂（0.109mol/L枸橼酸三钠）采集9份全血 ，轻轻颠倒混匀，以2700g（离心半径18cm约3500转/分）离心10分钟，分离血浆待测。如该血浆不能立即分析，应将其密封后于2℃～8℃保存，最长不超过4小时；或立即置－20℃以下冻存不超过一个月；-70℃以下冻存，不超过半年，用时37℃融化，避免反复冻融。
【检验方法】 试剂准备： 1.每瓶PT试剂准确加入2.0ml PT试剂溶解液，轻摇溶解； 2.取适量复溶后PT试剂，置37℃保温。 实验步骤： 1.取待测血浆或正常凝血质控血浆※0.1ml，37℃保温3分钟； 2.迅速加入0.2ml已预温至37℃的PT试剂，混匀，立即计时，记录其凝固时间，即为凝血酶原时间（PT）。） 如采用血凝分析仪测定，请参考仪器使用说明书。 ※ 该正常凝血质控血浆不包含在此试剂盒内。 结果计算： 1.凝血酶原时间秒值（PTs）：即测得的凝固时间（正常或异常血浆样本PTs） 被检血浆PTs 2. PT比值（PTR）= ────────── 正常凝血质控血浆PTs 3. 国际标准化比值（INR）= PTRISI
【参考范围】 1.以PTs值表示：10～15秒。 2.以PTR表示：0.95～1.24。 3 监测口服抗凝剂，以INR表示。 注：上值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围。试剂、仪器操作、血样收集技术或抗凝剂改变时，都应重新建立新的参考值范围。
【检验结果的解释】 1.与正常凝血质控血浆PTs值比较，超过3秒以上为异常。 2.PTR值超出0.95～1.24的范围为异常。 3.监测口服抗凝剂，以INR表示。
【注意事项】 1.本品仅用于体外诊断。 2.抽血要顺利，抗凝要充分，不能有血凝块；分离血浆时，务必去除血小板。 3.保温温度控制在37±0.5℃，过高或过低均会影响测定结果。 4.样品收集时不宜用EDTA、肝素或草酸盐作抗凝剂。 5.手工测定时，观察凝固的光线要充足。 6.抗凝剂的比例应准确，如果血球压积小于20%或大于55%，则需调整血样与抗凝剂的比例，方法是：0.00185×全血毫升数×（100－压积）= 抗凝剂毫升数。 7.防止试剂被任何痕迹量的血浆污染。 8.不要测试质量可疑的样品血浆。因为很小的血浆凝固会使凝固时间显着缩短（所有凝血因子已被激活），而广泛凝固又会因凝血因子和纤维蛋白原的消耗延长凝固时间。 9.凝血酶抑制剂出现在样品中可能导致该样品凝血酶原时间延长。 10.使用者若不慎将试剂溅在皮肤或眼睛上，应立即用水冲洗。

Ⅶ ACL9000全自动凝血分析仪的工作原理

1、光路系统
容纳反应盘的区域是检测组件，其内包含一个凝固法通道和一个发色底物法或免疫比浊法通道：
散射比浊法：所有ACL系统均有。使用660nm波长光散射检测凝固形成。
发色底物法/免疫比浊法：405nm，检测光吸收。

2、检测原理
1）散射比浊法（凝固法）检测

散射比浊法（凝固法）检测是指检测和记录血浆样本凝固的时间。该技术通过检测光散射的变化来确定凝固终点。

散射比浊法/凝固法，样本和试剂反应时，纤维蛋白原转化为纤维蛋白，光通过该反应介质，从而发生光散射。660nm光通过血浆，并在900角配备光传感器进行检测光信号。

纤维蛋白原凝固过程伴随着光散射信号的增强。随着所检测到的光信号的变化，光电探测器所检测到的电信号也随之变化。变化的电信号通过软件一系列的数学算法判定凝固终点。

2）发色底物法（图示：间接发色底物法）

发色底物法可分为直接和间接发色底物法。
直接法：分析物直接结合在特异性的发色底物上。比如：蛋白C、纤溶酶原PLG。
间接法：通过改进的测试体系，加入过量的具有反应活性的酶和能与待测物结合的物质，最后利用特异性合成底物结合剩余的酶，检测其活性，达到检测目的。比如：肝素、AT-III。

大多数情况下，在405nm处，通过检测合成底物中的对硝基苯胺（pNA）的吸光度值。

发色底物法通道利用比色原理检测反应杯中的吸光度变化值。405nm光源，穿过反应杯，并通过光学感应器进行接收。反应杯中的吸光度值与pNA的浓度成正比。光路检测器上接收到的光信号转换为电信号，此电信号与酶的活性成正比。

3）免疫比浊法

免疫比浊法是指直接检测和记录分析物的浓度。该方法通过检测光密度值的变化来检测分析物的物理浓度，而并非其活性。与透射比浊法一样，免疫比浊法依赖抗原抗体复合物的形成，从而检测透光度值的变化。

ACLTM 8/9/10000系统通过检测405nm通道的光密度值，与参比乳胶液对照得出结果。

使用405nm波长，通过检测反应杯中的吸光度值（ΔA）。透过反应杯的光通过光传感器进行检测。反应杯中液体吸收光信号的多少，直接与抗原抗体复合物的浓度成正比。光路检测器上接收到的光信号转换为电信号，此电信号与酶的活性成正比。

Ⅷ 全自动血液细胞分析仪 怎样使用

全自动血球仪使用很简单的
一般分为三种模式
不知道你的有几种
一、全血模式
就是你用的样本是
静脉血
用抗凝管采好静脉血把抗凝管皮塞拿下直接放到血球仪的探针下按个测量键
机器就可以自动进样测量了
二、预稀释模式
这个用到的是
末梢血
也就是指尖血或者耳垂血
先把血球仪调到该模式下，用一样本至于探针下，按下测量键或者稀释键（各家不一样）探针自动打入一定量试剂，然后取相应血量
一般采用患者的第二滴血
，仪器一般用量
：13微升--20微升
左右
放入样杯中再放于探针下
按测量键即可
三、穿刺模式
该模式只有高档机有，就是不用把抗凝管的皮塞拔下只要把取好血的抗凝管放进去按测量即可，比较安全，污染率低，价格当然也比较贵
目前进口的品牌高端一些多数都有该功能，国内只有少数几家，像迈瑞、普朗好像优利特也有。
基本就这样
你看着用
或者和厂家联系下
让他们给你培训下
毕竟要测人的。

Ⅸ 血凝分析仪的简介

该仪器适用于各级医院。
产品性能： 血凝分析仪采用光学比色法测量技术，结构上采用先进专利结构，使仪器产品技术性能达到国外同类产品水平。
1910年Kottman发明了世界上最聚早的血凝仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。
1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。
1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的血凝仪。
60年代，机械法血凝仪得到开发。
70年代以后，由于机械、电子工业的发展，使各种类型的全自动血凝仪先后问世。
80年代，由于发色底物的出现并应用于血液凝固的检测，使全自动血凝仪除了可以进行一般的筛选试验外，尚可以进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统单个因子的检测。
80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，由于其独特的设计原理，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。
90年代，全自动血凝仪免疫通道的开发又为血栓与止血的检测提供了新的手段。