硼酸分析方法

‘壹’ 硼酸的药物分析

取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。
试剂：1.水（新沸放置至室温）2.甘露醇3.氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）4.酚酞指示液5.基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备：
1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2.酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
操作步骤：取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。 随着温度的升高，其溶解的升高。

‘贰’ 分析化学，0.1mol/L硼酸的pH怎么计算来的，不求结果，要过程

硼酸的Ka=10^-9.24
H3BO3+H2O = (H4BO4 )- + H+

设H+浓度为x
x^2 /0.1=10^-9.24
x=7.59x10^-6
PH=-lg7.59x10^-6=5.12

‘叁’ 电镀镍电镀液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氢氧化钠的时候用摇晃吗为什么一摇晃颜色还原了呢

当然要摇晃了，不摇晃会局部浓度过高而显色，但你摇了又还原说明其他部位还有氢离子又中和反应回去了。本身就未到终点。
另外，这个方法的确放一会就会颜色变回去，只要摇晃下能保持1分钟不变应该就差不多了。

‘肆’ NH3和硼酸的测定（分析化学实验）

硼酸，为白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶，有滑腻手感，无臭味。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中，水溶液呈弱酸性。大量用于玻璃（光学玻璃、耐酸玻璃、耐热玻璃、绝缘材料用玻璃纤维）工业，可以改善玻璃制品的耐热、透明性能，提高机械强度，缩短熔融时间。
白色粉末状结晶或三斜轴面的鳞片状带光泽结晶。有滑腻手感，无臭味。溶于水、乙醇、丙三醇、醚类及香精油中。无气味。味微酸苦后带甜。与皮肤接触有滑腻感。露置空气中无变化。能随水蒸气挥发。加热至100～105℃时失去一分子水而形成偏硼酸，于104～160℃时长时间加热转变为焦硼酸，更高温度则形成三氧化二硼。0.1mol/L水溶液pH为5.1。1g能溶于18ml冷水、4ml沸水、18ml冷乙醇、6ml沸乙醇和4ml甘油。在水中溶解度能随盐酸、柠檬酸和酒石酸的加入而增加。密度1434.7千克/立方米。熔点184℃(分解)。沸点300℃。半数致死量(大鼠，经口)5.14G/kG。有刺激性。有毒，它是一种三元弱酸。
希望我能帮助你解疑释惑。

‘伍’ 硼沙硼酸混合物中各组分含量测定的实验过程

先用钠离子浓度计分析钠的含量，硼砂的含量是钠的4倍（摩尔表示），再用氢氧化钠标定B含量，减去硼砂就是硼酸的量

‘陆’ 硼酸的化学分析

h3bo3
硼酸是一元弱酸，
酸性不是由于它本身给出质子，而是接受了来自水分子的oh-上的未成对电子而释放出的质子。
h3bo3+h2o＝＝＝＝b（oh）4－＋h+
硼酸具有酸的通性。
硼酸还可以与甲醇或乙醇在浓硫酸存在下，生成挥发性的硼酸酯，它燃烧产生特有的绿色火焰，用来检验硼酸根的
h3bo3+3ch3oh
==浓h2so4
==b
(och3)3
+3h2o
硼酸受热会逐渐脱水，生成偏硼酸hbo2
升温，进一步脱水，变成h2b4o7四硼酸，
温度更高则转化成硼酸酐b2o3

硼酸对人体的受伤组织有缓和的防腐消毒作用，因此可用于医药方面
也用于食物防腐方面

‘柒’ 谁知道偏硼酸钠的分析方法，最好是化学分析的方法谢谢了

是四硼酸钠吗？

‘捌’ 电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法！

电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍电镀镍电镀液中硫酸镍，氯化镍和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法

‘玖’ 为什么硼酸溶液不能被氢氧化钠滴定液准确滴定，二硼砂溶液却能被盐酸滴定液准确滴定

强碱能直接滴定弱酸的判别式为：CKa ≥ 10∧-8
由题意，硼酸的Ka = 7.3×10∧-10
因此，要使硼酸溶液能直接被NaOH滴定，c（硼酸溶液）必须≥ 13.7mol/L
H3BO3的式量为62，20℃时的溶解度约为5g/100g水，换算为摩尔浓度即0.81mol/L。即使在100℃的沸水中，H3BO3的溶解度也仅为37g/100g水，即6.0mol/L。所以硼酸在液态水中的浓度不可能达到13.7mol/L，这意味着它不能被NaOH溶液直接滴定。
硼砂（Na2B4O7•10H2O）溶于水时发生以下反应：
[B4O7]2- + 5H2O = 2H3BO3 + 2H2BO3-
H3BO3和H2BO3-可以看成共轭酸碱对：H3BO3 ↔ H+ + H2BO3-
于是H2BO3-的Kb = Kw/Ka = 10∧-14/ （7.3×10∧-10） = 1.4×10∧-5
用盐酸滴定硼砂溶液时，实际上被滴定物是弱碱H2BO3-。强酸能直接滴定弱碱的判别式为：CKb ≥ 10∧-8，因此c（H2BO3-）≥ 7.3×10∧-4mol/L时，硼砂溶液即可被盐酸直接滴定，换算为Na2B4O7的浓度即3.65×10∧-4mol/L，这个浓度处在硼砂的溶解度范围内。
H3BO3虽然不能用强碱溶液直接滴定，但它可与某些多羟基化合物（乙二醇、丙三醇、甘露醇）反应，生成络合酸，产物的Ka ≈ 10∧-6，从而强化了H3BO3的酸性，LZ可以自行计算这些络合酸能被NaOH溶液直接滴定时的最低浓度是多少。

‘拾’ 硼酸得含量测定

方法名称： 硼酸—硼酸的测定—中和滴定法
应用范围： 本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。

本方法适用于硼酸的测定。

方法原理： 取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。

试剂： 1.水（新沸放置至室温）
2.甘露醇
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：
试样制备： 1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.813。