力合氨氮分析仪光源校准方法

Ⅰ 氨氮的测试方法

氨气敏电极法
1 原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2 检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。
纳氏试剂分光光度法 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定. 2.1 带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计 配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备：
蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.0~7.6.
3.6 防沫剂，如石蜡碎片.
3.7 吸收液：
硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L.
0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：
称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.
称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存.
3.9 酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 4.1 水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾溶液，混匀.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度. 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定：
分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液.以下同标准曲线的绘制.
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化纳溶液，以中和硼酸，稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定. 由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量（mg）后，
按下式计算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由标准曲线查得的氨氮量，mg;
V——水样体积，mL. 6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污. 废水中氨氮的构成主要有两大类，一种是氨水形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是硫酸铵，氯化铵等等。共分四种：有机氮.氨氮.亚硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-）。
而自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3-）为主。
高氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的，
一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的作用，
ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。

Ⅱ 哈希官网 哈希氨氮分析仪标定吸光度为零怎么解决

咨询记录 · 回答于2021-08-05

Ⅲ 请问水中氨氮的测定目前有哪些方法哪种方法比较好呢谢谢！

氨氮国内的主要方法主要有：水杨酸比色法，纳氏试剂比色法以及氨气敏电极法。简单的说就是两类：比色法和电极法。国外基本上都是采用氨气敏电极法。
氨气敏电极法介绍
1．原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2．检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3．如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
3.1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
3.2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。
4.氨气敏电极法与传统纳氏试剂比色法的对比
电极法
响应时间：快速，可实现连续测试，最快只要 3分钟，1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟。测试量程：广，从0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支电极就可实现全量程测试，仪器可自动切换量程，自动调整分辨率。
最低检出限：0.05 mg/l
干扰：抗干扰能力强，不受色度、浊度干扰，无需额外补偿
进样要求：无特殊要求
试剂操作成本：低，电极法无需显色试剂，电极使用寿命长，公开试剂配方，采用国产试剂，购买方便便宜
寿命：
电极使用寿命长，更换电极成本低

比色法
响应时间：慢，只能批式测试，需等待显色反应完成后才能测试。一次测量至少需要30分钟以上。
测试量程：量程小，或量程分段。更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程），分辨率低。
最低检出限：5.0 mg/l
干扰：易受样品色度、浊度干扰，且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响
进样要求：求严格，以免污染光学元件，以及影响吸光度测试要
试剂成本：高
寿命：源老化，更换光源成本高，比色池应定期更换
希望我的回答能帮助到你！
结论
电极法更加适于在线测试分析，对于营养成分氮磷的在线分析，一般首选电极法，其次才选比色法。由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟，还没有开发出经久耐用的电极，因此才用比色法暂时替代。目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟，许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮，逐步替代老式的比色法。

Ⅳ 水中氨氮的测定目前有哪些方法

氨氮国内的主要方法主要有：水杨酸比色法,纳氏试剂比色法以及氨气敏电极法.简单的说就是两类：比色法和电极法.国外基本上都是采用氨气敏电极法.
氨气敏电极法介绍
1．原理
在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度.
2．检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管.
使用蠕动泵进样.水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区.进样的体积由一可视测量系统控制.
与进样相同,辅助试剂也通过蠕动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积.
通过鼓泡混合水样和试剂.
由测量系统自动控制反映时间.
残液由蠕动泵排出.
在用户自定义的测量周期中,分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗.
3．如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
3.1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等.并且量程自由切换,量程越大,说明仪器采用的电极的适应性越强.
3.2.最低检出限：仪器的最低检出限越低,代表电极的品质越好,一般为0.05mg/l.
4.氨气敏电极法与传统纳氏试剂比色法的对比
电极法
响应时间：快速,可实现连续测试,最快只要 3分钟,1mg/L以下低量程精细测量最长10分钟.测试量程：广,从0.00-10000 mg/l NH4-N,只用1 支电极就可实现全量程测试,仪器可自动切换量程,自动调整分辨率.
最低检出限：0.05 mg/l
干扰：抗干扰能力强,不受色度、浊度干扰,无需额外补偿
进样要求：无特殊要求
试剂操作成本：低,电极法无需显色试剂,电极使用寿命长,公开试剂配方,采用国产试剂,购买方便便宜
寿命：
电极使用寿命长,更换电极成本低

比色法
响应时间：慢,只能批式测试,需等待显色反应完成后才能测试.一次测量至少需要30分钟以上.
测试量程：量程小,或量程分段.更换量程时需更换一台新的仪器（由比色池来决定量程）,分辨率低.
最低检出限：5.0 mg/l
干扰：易受样品色度、浊度干扰,且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响
进样要求：求严格,以免污染光学元件,以及影响吸光度测试要
试剂成本：高
寿命：源老化,更换光源成本高,比色池应定期更换
希望我的回答能帮助到你!
结论
电极法更加适于在线测试分析,对于营养成分氮磷的在线分析,一般首选电极法,其次才选比色法.由于目前用电极法测试其它营养成分（如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等）的技术还不成熟,还没有开发出经久耐用的电极,因此才用比色法暂时替代.目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟,许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮,逐步替代老式的比色法.

Ⅳ 氨氮的计算方法

氨氮
氨气敏电极法
1 原理
在pH值大于11的环境下，铵根离子向氨转变，氨通过氨敏电极的疏水膜转移，造成氨敏电极的电动势的变化，仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度。
2 检测步骤
用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管。
使用蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触－－有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。
与进样相同，辅助试剂也通过蠕动泵投加，并由可视测量系统控制加药体积。
通过鼓泡混合水样和试剂。
由测量系统自动控制反映时间。
残液由蠕动泵排出。
在用户自定义的测量周期中，分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗。
3 如何分辨氨气敏电极法仪器的性能
1.量程：电极法氨氮量程规格分为：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切换，量程越大，说明仪器采用的电极的适应性越强。
2.最低检出限：仪器的最低检出限越低，代表电极的品质越好，一般为0.05mg/l。

Ⅵ WTW在线氨氮分析仪PIN码如何设置才能不再自动校正

你好！氨气敏电极法的原理上就要求必须每天校正的。氨氮电极的原理是，水样中加入NAOH后，生成的氨气透过半透膜，改变电解液的PH值;PH值的变化量跟氨氮成正比；正是利用这个原理来测量氨氮的。如果，你不进行校正或者改变校正周期，那么电解液的PH已经发生了很大的改变，而不有被电极感测出来，这样测量结果准确度是不能得到保证的；我们是专业做WTW的，如果有问题也可以直接来问我。谢谢！

Ⅶ 红外气体分析仪无法校准怎么办点击校准就直接回到当前菜单

TH-01型红外线气体分析器1 原 理光谱吸收法表明许多气体分子在红外波段存在特征吸收。根据朗伯－比尔定律，特征吸收强度与气体浓度成正比例关系。TH-01型红外线气体分析器正是采用此原理，属于NDIR（不分光）红外线气体分析器，可用于连续分析混合气体中某种或某几种待测气体组分的浓度。TH-01型红外线气体分析器采用了气体分析领域最为成熟和可靠的分析方法，选用了国际上最为先进的MEMS红外光源和双通道红外检测器。仪器光学部件结构(习惯称红外三大件)如图1所示。 MEMS红外脉冲光源发射特定频率的辐射光，辐射光通过气室被检测器接收。检测器的两个通道分别为分析检测通道和参比检测通道。当气室通入N2时，红外光在气室内不被吸收，分析检测通道输出信号最大。当气室通以待测组分时，红外光在气室内产生特征吸收，分析检测通道输出信号减小。分析检测通道输出信号随气室中待测组分的吸收而发生变化，于是产生一个与待测组分浓度成比例的输出信号。参比检测通道的输出信号不受被测气体及其浓度影响，用于反映和平衡光源光强的变化，以补偿分析检测通道输出信号的变化，从而极为有效地提高仪器的稳定性。TH-01型红外线气体分析器功能完备、性能指标优越，尤其是稳定性好、抗干扰能力强、受环境温度影响小且可靠性高，适合环境恶劣的流程工业以及环保、科研领域在线使用。
2 功 能TH-01型红外线气体分析器采用数字化处理技术实现气体浓度的分析过程，用于工业流程和科学实验室中在线分析气体浓度，具有自动化程度高、功能强、操作简便和数字通信等特点。TH-01型红外线气体分析器的主要功能如下：# 彩色液晶屏显示，显示信息清晰且醒目。# 触摸屏操作，操作简便。# 可实现中间量程测量。# 4-20mA电流环输出。# 8路开关量（继电器）输出。# RS232通信，易于扩展成RS485。# 大气压力补偿，有效提高连续分析的稳定性。# 可以同时分析三种气体浓度，两路红外测量和一路电化学测量(O2)。
3 技术指标用于分析CO、CO2、CH4、SO2和NO等气体浓度，可以增加一路电化学氧气浓度测量。最小量程：CO 0～2000×10-6；CO2 0～1000×10-6；O2 0～1%工作环境温度: (5～45)℃
稳定性： ±2%FS/7d重复性： 1%
线性偏差：±2%FS 响应时间（T90）：≤15s(红外)；≤25s(电化学)环境温度影响： ±2%FS (5～45)℃干扰误差影响： ±2%FS本仪器采用483mm（19″）嵌入式机箱，可安装于483mm（19″）标准机柜内。本仪器属于非防爆型电气设备，禁止在有爆炸危险的场所使用。
4 技术优势# MEMS红外光源是电调制的脉冲光源，具有较高的调制频率，符合热释电检测器的特性要求。# 双通道检测器的使用有效的提高了仪器的稳定性。# 高精度恒温控制降低了环境温度对仪器测量的影响。# 大气压力补偿降低了环境大气压力对仪器测量的影响。# 隔离的电流环输出和开关量输出，消除外界各种干扰对仪器测量的影响。# 彩色液晶显示和触摸屏操作。
5 典型工程应用领域# 化肥化工等工业流程气体分析# 水泥行业气体分析# 烟气成分分析（如CEMS）# 科学实验室气体分析

Ⅷ 水质取样仪通过哪个信号与氨氮在线分析仪进行联机

水质取样仪和氨氮在线分析仪的联机方式一般情况有以下几种。

1、继电器联机；

继电器1：当在线监测仪输出的无源开关量超标信号一直保持到下次测量结果更新之前时，水质取样仪要选择继电器1进行联机。继电器4：当在线监测仪输出的无源开关量超标信号保持几分钟后自动消失时，水质取样仪要选择继电器2。

2、模拟输入量联机；

一般情况配有4～20mA外接接口，可设量程，能与各类国产、进口的氨氮在线分析仪进行联机，采样。

3、串口触发联机；

串口触发联机：配有RS232或者RS485接口，与在线监测仪进行串口连接，协议可在串口设置中进行选择。

Ⅸ 氨氮分析仪的工作原理是什么啊

一，氨氮分析仪的工作原理
离子浓度（活度）与电极电位之间的关系可以Nernst方程表示：

E=E0+(2.303RT/nF)×log(A)
此处E为敏感电极与参比电极之间的总电位（以mV表示）E0为特定离子选择电极/参比电极对的特征常数。（它是电化学电池中所有液接电位的总和）
2.303为自然数转换为以10为底数的对数的因子
R为气体参数（8.314J/D/M）
T为绝对温度
n 为离子电荷（含标记）F 为法拉第常数（96500 C/mol）
log(A)为被测离子活度的对数
已知因子2.303RT/nF作为电极的斜率（来自E对log（A）的直线图，即离子选择电极校正曲线图的根据）。在常温下这应该是一个依赖于被测离子价数的常数。在一般的操作条件下，可以发现这一斜率对于一价离子总是在50mV到60mV之间变化（对于二价离子为25mV到30mV）
二，氨氮分析仪主要包括两类，一类是比色法测量包括后发展而来的分光光度法；另一类是电极法测量。
我国水资源主要的监测事项：在2003年以前，按水期进行监测，每年进行枯、平、丰3个水期共6次监测。自2003年开始，每月开展监测。监测时间为每月的1～10日。
每月河流的监测项目：水温、pH、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、氨氮、石油类、挥发酚、汞、铅等11项，部分省界断面还进行流量监测，以计算污染物通量。湖库的监测项目在河流监测项目的基础上，增加总磷、总氮、叶绿素a、透明度、水位等5项，而水中的氮是以硝酸根的形式存在的，因而检测硝酸根的含量刻不容缓。