Ⅰ 求助,纳米银或银离子检测方法
1.取VI升的待测液于锥形瓶中(可以用滴定管取),再将已知浓度为C1的盐酸倒入酸式滴定管中,记录盐酸上液面所指刻度V2,小心地加盐酸,直到恰好完全沉淀为止,再记下盐酸上液面所指刻度刻度V3,所以,银离子的浓度为[C1乘以(V3-V2)]比上V1 2.银离子的检验通常使用盐酸
Ⅱ 化学问题:检验溶液中银离子的方法
你的认为不够严谨。先滴加稀盐酸,以便和溶液中的银离子形成AgCI沉淀,这种沉淀既不溶于水也不溶于酸,因此如果滴加稀硝酸,该沉淀仍不溶解,就可以说明这种沉淀的却是AgCI,用两种试剂鉴别,更加严谨,不会出现任何差错。
假如溶液中还有其他沉淀如碳酸钙,不用稀硝酸就无法检验AgCI了。但是如果溶液中存在BaSO4的话,由于这种沉淀也是既不溶于水也不溶于酸的,因此上述方法就不行了。
Ⅲ 用沉淀滴定法测定银离子现用什么方法为宜
取用适量的盐酸酸化的稀硝酸溶液,滴定检测溶液的银离子;若析出白色氯化银沉淀,则可以确定溶液中含有银离子。
Ⅳ 检验溶液中是否含有银离子的方法
取样于试管,滴加少许经硝酸酸化的盐酸,若有白色沉淀产生,则证明溶液中含有银离子
Ag+
+Cl-
===AgCl↓
盐酸要经过硝酸酸化的原因时为了排除CO32-,SO42-对实验的干扰。因为Ag2CO3,Ag2SO4同样也是不溶于水的白色沉淀,但是它们都可以溶于硝酸,而AgCl是不溶于硝酸的,所以可以使检验更科学准确
Ⅳ 银离子怎么检验
检验方法:加入稀氨水后,先生成略带黄色的沉淀(AgOH),然后(氨水过量时)沉淀溶解(变为Ag(NH₃)₂OH),现象与在含铝离子的溶液中加入烧碱溶液有些相似,都是先出现沉淀再溶解
如果需要进一步检验,那就往沉淀已经溶解的溶液中,加入还原性糖(如葡萄糖),并将试管放入温水中,不久,试管壁就会出现光亮如镜的金属银。
(5)银离子的分析方法扩展阅读
银离子随价位不同氧化性也不同 ,+2价与+3价的银离子具有很强的氧化性,Ag+的氧化还原电位为(+0.798V,25 ℃),而Ag二价离子具有更高的氧化还原电位(1.987V,25 ℃)。高价银离子有效性是金属银或银盐的300到17000倍。由于高价态银离子还原势极高,所以也称活性银离子。
Ag+属于软酸,在溶液中很难水解(相当于碱金属离子),因此诸如硝酸银等溶液是中性的,但是高浓度的强碱可以使Ag+以沉淀的形式析出(沉淀是氧化银,为棕色)而注入碳酸钠等纯碱与之作用只生成白色沉淀。可用此种办法证明Ag+离子的存在。
Ⅵ 怎样使用分析方法鉴定这些银离子 镁离子 钡离子
往溶液中滴加氯化钠溶液,如果有白色不溶于硝酸的沉淀生成的话就含有银离子。往溶液中滴加氢氧化钠溶液,如果有白色沉淀生成就含有镁离子。往溶液中滴加硫酸溶液 如果有白色沉淀生成就有钡离子
Ⅶ 实验室测量银离子有什么简便方法
使用银离子测量仪;原理:能简便、快捷、准确、经济地测量水溶液中的银离子和硫离子。但由于硫化银为不溶物,所以实际上银离子和硫离子不会同时存在于溶液中。此电极还可进行低浓度氰化物和卤化物滴定。
【实验室鉴别银离子的方法:加入稀硝酸酸化,再加入盐酸有白色沉淀生成。】
Ⅷ 银离子含量测定方法 三种
常量分析:莫尔法、福尔哈德法、法扬司法(好像有一种一般是用来测卤素的)
都是用卤素离子滴定的,具体的方法步骤就不写了
微量分析:原子吸收可以吧,应该还可以用荧光、原子发射之类的
常量分析就用容量分析法:
1、莫尔法的反滴定法:就是先加入定量、过量的氯化钠溶液,再用硝酸银返滴
2、佛尔哈德法
3、法扬司法
微量分析可用银离子选择电极直接测、电位滴定法测、原子吸收光谱法、ICP原子发射光谱法、离子选择性电极分析法等多种仪器分析方法。
Ⅹ 银离子的鉴定方法啊~
1.
入过量稀hcl,生成白色不溶于稀硝酸的白色沉淀,鉴定为agcl,过滤分离掉ag+
2.
入过量氨水,生成白色沉淀(mn(oh)2,zn2+的氢氧化物为两性化物、cu2+则与氨生成可溶的铜氨络合物),而后在空气中迅速被氧化生成棕褐色沉淀,鉴定为mno(oh)2,过滤分离掉mn2+
3.
加入过量稀hcl,再加入过量zn粉,搅拌并过滤,此时分离出的滤液中的阳离子除了h+就是zn2+.欲鉴定zn2+,可考虑利用先加铁粉,搅拌并过滤后称重滤液发现滤液质量不变,再在滤液中加入al粉,搅拌并过滤后称重滤液发现滤液质量减轻,可知滤液中阳离子活动性位于fe前,但在铝后,即为zn。
4.
3.中的滤出物溶于过量hcl中,过滤后滤出不溶物,在将此不溶物加入过量稀hno3中,充分搅拌、溶解并反应后,再加入过量koh,生成蓝色沉淀,鉴定为cu(oh)2,过滤分离出cu2+