㈠ 汞量测量
许多研究地球化学的学者进行了汞量测量研究，不仅证实了汞异常与热田伴生，而且提出汞量测量是寻找地热田的一种有效的勘查方法。1982年以来，先后在北京、天津和云南等十多处热田（或温泉）上进行了试验，均取得了可喜的成果，图4-2-4是北京海淀工读学校热水井上汞量测量结果。由图可知，热田上有明显的土壤汞量异常和汞气异常，但两种异常的形态和峰值位置不一致。汞量异常范围比汞气异常范围大[16]。
图4-2-3 云南腾冲地区水系沉积物测量异常图
（据朱炳球等，1987）
（a）Hg异常；（b）Sb异常
图4-2-4 北京海淀工读学校热水井汞量测量结果
（据朱炳球等，1982）
1—土壤汞量异常；2—土壤中汞气异常；黑点为热水井位置
（热水含水层埋深288m，流量20t/h，出口水温度35℃）
图4-2-5为美国加利福尼亚长谷热田上土壤汞量测量的结果。长谷是一个沿陡倾斜的正断层坍陷而形成的火山构造坳陷。坍陷是继一次大规模火山喷发之后而形成的。地热活动伴随着大规模的火山喷发而开始，并一直持续到现在。热泉水温高达93℃，其流量将近0.6L/s。在遍及整个火山口并延伸边界以外15km范围内，采集、分析了400个土壤样品，结果表明，火山口内部的汞量异常值比其外围的显着增高，另外，在以火山口为中心的27km范围内又采集了49个样品，测得汞量背景平均值为5×10-9，用22、33和55×10-9的汞量等值线可圈出8个汞量异常，即A-1～A-8异常。在各异常区内，异常值与背景值之比分别为4:1、6:1、10:1和大于10:1，最大为568:1。
在该热田上除进行了土壤汞量测量外，还采用物探方法圈定了热储位置。由表4-2-3可知，汞量异常和物探异常的位置一致，另外，用土壤汞量测量尚发现两个用物探未能圈出的新异常（A-6、A-8），从而提出新的找地热远景区[15]。
图4-2-5 长谷土壤汞量异常平面图
（据朱炳球等，1987）
1—22×10-9（4:1）;2—33×10-9（6:1）;3—55×10-9（10:1）;4—＞55×10-9（>10:1）;5—道路；6—河流
表4-2-3 长谷热田汞异常与其他物探异常对比表
（据J.M 马特里克，P.R.布赛克，1976）
注：A-6、A-7、A-8等地未进行电阻率法及AMT（大地电磁测深法）测量。
㈡ 汞离子检验方法
食品中总汞的测定方法
时间: 2003-09-26 16:06:57 | [<<] [>>]
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1 主题内容与适用范围
本标准规定了食品中总汞的测定方法。
本标准适用于食品中总汞的测定。
最低检出浓度：第一法冷原子吸收光谱法：（一）压力消解法为0．4μg／Kg；（二）其他消解法为10μg／Kg；第二法比色法为25μg／Kg。
第一法 冷原子吸收光谱法
2 原理
汞蒸气对波长253．7nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过酸消解或催化酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将元素汞吹入汞测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
（一） 压力消解法
3 试剂
分析过程中全部用水均使用去离子水（电阻率在80万欧姆以上），所使用的化学试剂均为分析纯或优级纯。
3．1 硝酸。
3．2 盐酸。
3．3 过氧化氢（30％）。
3．4 硝酸(0.5+99.5)： 取0．5mL硝酸慢慢加入50mL水中， 然后加水稀释至100mL。
3．5 高锰酸钾溶液（50g／L）：称取5．0g高锰酸钾置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀释至100mL。
3．6 硝酸－重铬酸钾溶液（5＋0．05＋94．5）：称取0．05g重铬酸钾溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀释至100mL。
3．7 氯化亚锡溶液（100g／L）：称取10g氯化亚锡溶于20mL盐酸中，以水稀释至100mL，临用时现配。
3．8 无水氯化钙。
3．9 汞标准储备液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氧化汞溶于硝酸－重铬酸钾溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸－重铬酸钾溶液稀释至刻度。混匀。此溶液每mL含1．0mg汞。
3．10 汞标准使用液：由1．0mg／mL汞标准储备液经硝酸－重铬酸钾溶液稀释成2．0ng、4．0ng、6．0ng、8．0ng、10．0ng／mL的汞标准使用液。临用时现配。
4 仪器
所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5) 浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲冼干净。
4．1 双光束测汞仪（附气体循环泵、气体干燥装置、汞蒸气发生装置及汞蒸气吸收瓶）。
4．2 恒温干燥箱。
4．3 压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。
5 分析步骤
5．1 样品预处理
5．1．1 在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。
5．1．2 粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用5．1．3 蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样用食品加工机或匀浆机打成匀浆，储于塑料瓶中，保存备用。
5．2 样品消解（可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解）
5．2．1 压力消解罐消解法：称取1．00～3．00g 样品（干样、含脂肪高的样品＜1．00g，鲜样＜3．0g或按压力消解罐使用说明书称取样品）于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mL浸泡过夜。再加过氧化氢（30％）2～3mL（总量不能超过罐容积的1／3）。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120～140℃保持3～4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入（视消化后样品的盐份而定）10．0mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。
5．3 测定
5．3．1 仪器条件：打开测汞仪，预热1－2h，并将仪器性能调至最佳状态。
5．3．2 标准曲线绘制：吸取上面配制的汞标准使用液2．0ng、4．0ng、6．0ng、8．0ng、10．0ng／mL各5．0mL（相当于10．0ng、20．0ng、30．0ng、40．0ng、50．0ng）置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡（100g／L），迅速盖紧瓶塞，随后有气泡产生，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，然后，打开吸收瓶上的三通阀将产生的汞蒸气吸收于高锰酸钾溶液（50g／L）中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定。并求得吸光值与汞质量关系的一元线性回归方程。
5.3.3 样品测定：分别吸取样液和试剂空白液各5．0mL置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，以下按5．3．2自“分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡”起进行。将所测得其吸收值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中汞含量。
6 计算
（A1 - A2）×（V1／V2）× 1000
X1 = ————————————————————........... (1)
m1 × 1000
式中：X1 —样品中汞含量，μg／kg（μg／L）；
A1 —测定样品消化液中汞质量，ng；
A2 —试剂空白液中汞质量，ng；
V1 —样品消化液总体积，mL ；
V2 —测定用样品消化液体积，mL ；
m1 －样品质量或体积，g（mL）。
结果的表述：报告算术平均值的2位有效数字。
7 允许差：
相对相差 ≤ 20％。
（二） 其他消化法
8 试剂
除特别注明外，所用试剂均为分析纯试剂，水均为去离子水。
8．1 硝酸。
8．2 硫酸。
8．3 氯化亚锡溶液(300g/L)：称取30g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），加少量水，并加2mL硫酸使溶解后，加水稀释至100mL，放置冰箱保存。
8．4 无水氯化钙：干燥用。
8．5 混合酸(1+1+8)： 量取10mL硫酸，再加入10mL硝酸，慢慢倒入50mL 水中，冷后加水稀释至100mL。
8．6 五氧化二钒。
8．7 高锰酸钾溶液(50g/L)：配好后煮沸10min,静置过夜，过滤，贮于棕色瓶中。
8．8 盐酸羟胺溶液(200g/L)。
8．9 汞标准贮备溶液：准确称取0．1354g于干燥器干燥过的二氯化汞，加混合酸（1＋1＋8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。
8．10 汞标准使用液：吸取1．0mL 汞标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，加混合酸（1＋1＋8）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于10．0μg汞。再吸取此液1．0mL置100mL容量瓶中，加混合酸（1＋1＋8）稀释至刻度，此溶液每亳升相当于0．10μg汞，临用时现配。
9 仪器
9．1 消化装置。
9．2 测汞仪。附气体干燥和抽气装置。
9．3 汞蒸气发生器。（附图）
60mL汞蒸气发生器
10 分析步骤
10．1 样品消化
10．1．1 回流消化法
10．1．1．1 粮食或水分少的食品：称取10．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒，加45mL硝酸、10mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，小火加热，待开始发泡即停止加热，发泡停止后，加热回流2h。如加热过程中溶液变棕色，再加5mL硝酸，继续回流2h，放冷后从冷凝管上端小心加20mL水，继续加热回流10min，放冷，用适量水冲洗冷凝管，洗液并入消化液中，将消化液经玻璃棉过滤于100mL容量瓶内，用少量水洗锥形瓶、滤器，洗液并入容量瓶内，加水至刻度，混匀。按同一方法做试剂空白试验。
10．1．1．2 植物油及动物油脂：称取5．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒，加入7mL硫酸，小心混匀至溶液颜色变为棕色，然后加40mL硝酸，装上冷凝管后，以下按10．1．1自“小火加热”起依法操作。
10．1．1．3 薯类、豆制品：称取20．00g捣碎混匀的样品（薯类须预先洗净晾干），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸、5mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。
10．1．1．4 肉、蛋类：称取10．00g捣碎混匀的样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸、5mL硫酸、转动锥形瓶防止局部炭化。
装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。
10．1．1．5 牛乳及乳制品：称取20．00g牛乳或酸牛乳，或相当于20.00g牛乳的乳制品（2．4g全脂乳粉、8g甜炼乳，5g淡炼乳），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸，牛乳或酸牛乳加10mL硫酸，乳制品加 5mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。
10．1．2 五氧化二钒消化法
本法适用于水产品、蔬菜、水果。
10．1．2．1 取可食部分，洗净，晾干，切碎，混匀。取 2.50g水产品或10.00g蔬菜、水果，置于50～100mL锥形瓶中，加50mg五氧化二钒粉末，再加 8mL硝酸，振摇，放置4h，加5mL硫酸，混匀，然后移至140℃砂浴上加热，开始作用较猛烈，以后渐渐缓慢，待瓶口基本上无棕色气体逸出时，用少量水冲洗瓶口，再加热5min，放冷，加5mL高锰酸钾溶液(50g/L)， 放置4h（或过夜），滴加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，振摇，放置数分钟，移入容量瓶中，并稀释至刻度。蔬菜、水果为25mL， 水产品为100mL。
按同一方法进行试剂空白试验。
10．2 测定
10．2．1 用回流消化法制备的样品消化液
10．2．1．1 吸取10．0mL样品消化液，置于汞蒸气发生器内，连接抽气装置，沿壁迅速加入3mL 氯化亚锡溶液(300g/L)，立即通过流速为1.0L/min的氮气或经活性炭处理的空气，使汞蒸气经过氯化钙干燥管进入测汞仪中，读取测汞仪上最大读数，同时做试剂空白试验。
10．2．1．2 吸取0、0．10、0．20、0．30、0.40、0.50mL汞标准使用液（相当0、0．01、0．02、0．03、0．04、0．05μg汞）置于试管中，各加10mL混合酸（1＋1＋8）以下按10．2．1自“置于汞蒸气发生器内”起依法操作，绘制标准曲线。
10．2．2 用五氧化二钒消化法制备的样品消化液
10．2．2．1 吸取10．0mL样品消化液，以下按10．2．1．1的方法操作。
5．2．2．2 吸取0、1．0、2．0、3．0、4．0、5．0mL 汞标准使用液（相当0、0．1、0．2、0．3、0．4、0．5μg汞），置于6个 50mL容量瓶中，各加1mL硫酸(1+1)、1mL 高锰酸钾溶液 (50 g/L)，加20mL水，混匀，滴加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，加水至刻度混匀，分别吸取10.0mL( 相当 0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 μg汞)，以下按 10.2.1.1自“置于汞蒸气发生器内”起依法操作。绘制标准曲线。
11 计算
(A3 - A4)× 1000
X2 = ——————————— ............. (2)
m2×(V4／V3)×1000
式中：X2 —样品中汞的含量，mg／kg；
A3 —测定用样品消化液中汞的质量，μg；
A4 —试剂空白液中汞的质量，μg；
m2 —样品质量，g；
V3 —样品消化液总体积，mL；
V4 —测定用样品消化液体积，mL。
结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。
12 允许差：
相对相差 ≤15％。
第二法 二硫腙比色法
13 原理
样品经消化后，汞离子在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。
14 试剂
14．1 硝酸。
14．2 硫酸。
14．3 氨水。
14．4 三氯甲烷：不应含有氧化物。
14．5 硫酸(1+35)：量取5mL硫酸，缓缓倒入 150mL水中，冷后加水至180mL。
14．6 硫酸(1+19)：量取5mL硫酸，缓缓倒入水中，冷后加水至100mL。
14．7 盐酸羟胺溶液(200g/L)：吹清洁空气，除去溶液中含有的微量汞。
14．8 溴麝香草酚蓝－乙醇指示液(1g/L)。
14．9 二硫腙－三氯甲烷溶液(0.5g/L)，保存冰箱中，必要时用下述方法纯化。
称取0．5g研细的二硫腙，溶于50mL三氯甲烷中，如不全溶，可用滤纸过滤于250mL分液漏斗中，用氨水(1+99)提取三次，每次100mL，将提取液用棉花过滤至 500mL分液漏斗中，用盐酸(1+1) 调至酸性，将沉淀出的二硫腙用三氯甲烷提取2～3次，每次20mL，合并三氯甲烷层，用等量水洗涤二次，弃去洗涤液，在50℃水浴上蒸去三氯甲烷。精制的二硫腙置硫酸干燥器中，干燥备用，或将沉淀出的二硫腙用200、200、100mL三氯甲烷提取三次，合并三氯甲烷层为二硫腙溶液。
14．10 二硫腙使用液：吸取1．0mL二硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL，混匀。用1cm比色杯，以三氯甲烷调节零点，于波长510nm处测吸光度（A），用式（3）算出配制100mL二硫腙使用液（70％透光率）所需二硫腙溶液的毫升数（V）。
10(2- 1g70) 1.55
V = —————————— = ——— ............. (3)
A A
14．11 汞标准溶液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氯化汞，加硫酸(1+35)使其溶解后，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。
14．12 汞标准使用液：吸取1．0mL汞标准溶液，置于100mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度，此溶液每毫升相当于10．0μg汞。再吸取此液 5.0mL于50mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1．0μg汞。
15 仪器
15．1 消化装置。
15．2 可见分光光度计。
16 分析步骤
16．1 样品消化
16．1．1 粮食或水分少的食品：称取20．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及80mL硝酸、15mL硫酸，转动锥形瓶，防止局部炭化。装上冷凝管后，小火加热，待开始发泡即停止加热，发泡停止后加热回流2h。如加热过程中溶液变棕色，再加5mL硝酸，继续回流2h，放冷，用适量水洗涤冷凝管，洗液并入消化液中，取下锥形瓶，加水至总体积为150mL。按同一方法做试剂空白试验。
16．1．2 植物油及动物油脂：称取10．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及15mL硫酸，小心混匀至溶液变棕色，然后加入45mL硝酸，装上冷凝管后，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。
16．1．3 蔬菜、水果、薯类、豆制品：称取50.00g捣碎、混匀的样品（豆制品直接取样，其他样品取可食部分洗净、晾干），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸、15mL硫酸，转动锥形瓶，防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。
16．1．4 肉、蛋、水产品：称取20．00g捣碎混匀样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸、15mL硫酸，装上冷凝管后，以下按16.1.1自“小火加热”起依法操作。
16．1．5 牛乳及乳制品：称取50.00g牛乳、酸牛乳，或相当于50．00g牛乳的乳制品（6g全脂乳粉，20g甜炼乳，12．5淡炼乳），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸，牛乳、酸牛乳加15mL硫酸，乳制品加10mL硫酸，装上冷凝管，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。
17 测定
17．1 取16．1．1～16．1．5消化液（全量），加20mL水，在电炉上煮沸10min，除去二氧化氮等，放冷。
17．2 于样品消化液及试剂空白液中各加高锰酸钾溶液(50 g/L)至溶液呈紫色，然后再加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，加2滴麝香草酚蓝指示液，用氨水调节pH，使橙红色变为橙黄色（pH1～2）。定量转移至 125mL分液漏斗中。
17．3 吸取0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、5．0、6.0μL 汞标准使用液（相当于0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、5.0、6.0μg汞），分别置于125mL分液漏斗中，加10mL硫酸(1+19)，再加水至40mL，混匀。再各加1mL盐酸羟胺溶液(200g/L)，放置20min，并时时振摇。
17．4 于样品消化液、试剂空白液及标准液振摇放冷后的分液漏斗中加5.0mL二硫腙使用液，剧烈振摇2min，静置分层后，经脱脂棉将三氯甲烷层滤入1cm比色杯中，以三氯甲烷调节零点，在波长490nm处测测光度，标准管吸光度减去零管吸光度，绘制标准曲线。
18 计算
(A5 - A6) × 1000
X3 = —————————— ............. (4)
m3× 1000
式中：X3 —样品中汞的含量，mg／kg；
A5 —样品消化液中汞的质量，μg；
A6 —试剂空白液中汞的质量，μg；
m3 —样品质量，g。
结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。
19 允许差：
相对相差 ≤10％。
附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出
本标准第一法（一）由上海市食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草
第一法（二）由卫生部食品卫生监督检验所负责起草
第二法由江苏省卫生防疫站负责起草
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释
你的测算不符要求，是不正确的，条件也不清楚，我不好说。
㈢ 酸泥中汞的化学分析方法
可以采用高锰酸钾消化，原子吸收分光光度法测定酸泥中的汞；
可以采用高锰酸钾消化，双硫腙分光光度法测定酸泥中的汞；
㈣ 如何用仪器分析的方法测量水中汞的含量
好比体温计一样~武汉哪个地方有买~测试精准如何~
㈤ 几种汞的分析方法简介
汞是化学元素，元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属（从严格的意义上说，镓（符号Ga,31号元素）和铯（符号Cs，55号元素）在室温下（29.76℃和28.44℃）也呈液态）。汞是银白色闪亮的重质液体，化学性质稳定，不溶于酸也不溶于碱。
㈥ 汞的测定
47.7.2.1 自然汞的测定
称取1.0g(精确至0.0001g)试样，置于100mL烧杯中，加入15mL(1+1)HNO3，在50℃水浴上溶解30min。不时摇动防止试样结块。取下，用定性滤纸或脱脂棉过滤于100mL锥形瓶中，以硝酸酸化的水洗涤，滤液体积控制在50mL左右，不宜过大，以免影响终点观察。
滤液中加入10g/LKMnO4溶液至呈现稳定的淡红紫色，放置数分钟，滴加50g/LFeSO4·(NH4)2SO4溶液至紫色消失并过量1～2滴。然后加入2mLFe(NO3)3饱和溶液，用0.005mol/L硫氰酸钾标准溶液滴定至溶液呈现淡红橙色即为终点。计算自然汞量。
47.7.2.2 硫化汞的测定
另称试样，按硫氰酸钾容量法测定汞的总量，扣除自然汞，即得硫化汞。分离自然汞后的残渣用于测定硫化汞，分析手续不如单独取样测定汞的总量简便。
参考文献
大气污染物综合排放标准［S］(GB16297—1996).1996.北京:中国标准出版社
多金属矿石化学分析规程［S］(DZG93—01).1993.西安:陕西科学技术出版社
工业企业设计卫生标准［S］(TJ36—79).1979.北京:中国标准出版社
何立贤，韩至钧.1996.汞矿地质与普查勘探［M］.北京:地质出版社
污水综合排放标准［S］(GB8978—1996).1996.北京:中国标准出版社
钨、锡、汞、锑矿地质勘查规范［S］(DZ/T0201—2002).2002.北京:地质出版社
朱砂分析方法［S］(YS/T345—1994).1994.北京:中国标准出版社
本章编写人:何建练、赵平、杨刚(贵州省地矿中心实验室)。
㈦ 冷原子法测汞三种预处理方法是什么
汞的测定方法有分光光度法、冷原子测汞仪法、氢化物发生一原子吸收光谱法及氢化物发生一原子荧光光谱法等
其中氢化物发生原子荧光光谱分析技术是八十年代以来在我国发展较快的一种新的痕量分析技术,它介于原子吸收和原子发射光谱之间的原子荧光光谱分析与氢化物发生联用的新型的原子光谱分析技术,克服了前两种技术的不足,而又同时具有两种分析技术的优点,大大减少了基体干扰.
㈧ 矿石中汞的物相分析
方法提要
本分析系统可测定HgO、HgS和Hg三相。用饱和KCN⁃甲醇溶液浸取，HgO进入溶液，HgS和Hg留在残渣中。浸取液在KMnO4存在下转为HNO3介质，以Fe2（SO4）3作指示剂，用KCNS滴定法测定HgO中的Hg，另一份试样用Na2S⁃NaOH溶液浸取HgO和HgS合量，在不溶残渣中测定 Hg，HgS 用全 Hg 减去 HgO和 Hg 求得。分析流程见图1.28。
图1.28 汞矿石中汞的物相分析流程
试剂配制
浸取剂HgⅠ KCN⁃甲醇饱和溶液（KCN 约为40g/L）。
浸取剂HgⅡ 20g Na2S和10g NaOH 溶于100mL 水中，10g/LkmnO4溶液，152g/L FeSO4溶液。
NH4Fe（SO4）2溶液 145g NH4Fe（SO4）2·12H2O 溶于 1000mL 水中，再加100mL HNO3。
汞标准溶液 称取0.5g 在干燥器中干燥后的纯汞于100mL 烧杯中，加入20mL HNO3（1+1），加热溶解，驱尽氧化氮后转入500mL容量瓶中，用水定容。此储备溶液含1mg/mL Hg。
c（KCNS）=0.005mol/L 标准溶液 称取0.5g KCNS 溶于水中，转入1L 容量瓶中，用水定容。标定方法：吸取一定量的汞标准溶液，加入5mL HNO3，用水稀释至50mL，加入10g/L的KMnO4溶液至稳定玫瑰红色，放置5min不退色，用152g/L FeSO4还原至KMnO4颜色退去再过量2～3滴，加入2mL 145g/L的NH4Fe（SO4）2·12H2O溶液，用KCNS标准溶液滴定至黄色或橙色为终点（用空白对照）。由消耗KCNS溶液的体积数计算出1mL KCNS标准滴定液相当Hg的质量。
分析步骤
（1）氧化汞的测定。称取1.0g 试样于烘干的150mL 锥形瓶中，加入30mL 浸取剂HgⅠ，振荡10min。干过滤，用甲醇洗3～4次，滤液接入300mL锥形瓶中，加入30～40mL水、20mL HNO3、9mL H2SO4，在通风橱内低温蒸发至冒大气泡和NO2烟，再加热片刻，取下，加入0.1～0.2gkmnO4至MnO2析出（或出现
（2）自然汞的测定。称取1.0g试样于150mL锥形瓶中，加入30mL浸取剂HgⅡ，摇匀，在50～60℃的水浴上浸取40 min（经常摇动），用中速滤纸加少许纸浆过滤（滤纸先用稀释4倍的浸取剂HgⅡ洗2次），用稀至4倍的浸取剂HgⅡ洗锥形瓶3～4次，洗沉淀7～8次，再用水洗2～3次，滤液弃去，滤纸和残渣返回原锥形瓶中，加入20mL HNO3、9mL H2SO4，加热溶解并氧化滤纸，反复加入HNO3破坏滤纸至滤液无色，残渣变白后，取下，加入0.1～0.2gkmnO4，继续加热冒烟数分钟，此时仍有KMnO4紫色存在，取下，冷却，加入60mL水，煮沸1～2min，冷至室温，用15g/L FeSO4溶液还原至无色再过量数滴。如有白色残渣，过滤于150mL瓷坩埚中，使体积为70～80mL。同前滴定。
（3）硫化汞的测定。用全Hg量减去氧化物Hg自然汞求得。
注意事项
（1）浸取HgO溶液过滤后加入水是为了使溶液转化为水溶液，否则结果有不稳现象。
（2）用KCNS的操作过程，尤其是酸化蒸发时，一定要在良好的通风橱内进行。
（3）如氧化汞含量低，滴定法误差大，可用吸光光度法测定。
（4）用H2O2还原KMnO4和MnO2时，不要过量太多，若过量太多，可煮沸除去，然后滴加KMnO4至紫色，再用FeSO4还原。
（5）自然汞也可用浸取氧化汞后的残渣及滤纸返回原锥形瓶中，加入浸取剂HgⅡ浸取。
（6）测定自然汞时一定要将滤纸破坏尽，否则溶液呈黄褐色，使滴定终点难以判断。
㈨ 目前，烟气中汞的监测分析方法有哪些
烟气中汞的监测是一个多种方法集成的系统。
样气采样的部分有直接抽取法，稀释法。
样气预处理有分价态测量和总汞测量，
分析部分的方法有原子荧光法，原子吸收法，
由于烟气成份复杂且汞含量的浓度极低，一般需要排除干扰气体影响，那么排除干扰的方法一般有塞曼效应和金汞齐富集法。
以上是自动在线监测。
另外还有手工监测，一般有30b吸附管法和OH法。说真的，手工监测真的很难做。
自动监测目前分价态监测的为美国公司，品牌有热电 和 TEKRAN公司。热电的产品在国内各个领域覆盖面较多，品牌不错。Tekran的产品专业强大，不过刚刚进入国内，仅在专业圈内有较大影响力。仅测量总汞的有欧洲的一些产品，例如lumax，sick，opsis等，lumax不错，方便便携，不过受国内标准的制约，仅在专业圈内有不错的应用。
国内的自动监测产品目前刚起步，几乎没所耳闻，仅有一些手工监测产品。
㈩ 汞的测定方法都有哪几种其具体原理和内容是什么
称0.2g样于瓷舟,放于高温炉中心,温度从100度开始,每隔20~50度用注射器抽气一次,直到温度升高到900度.分别将气体导入测汞仪吸收池,测定汞的吸光度.