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抗原表位研究方法进展

发布时间:2022-01-09 00:51:15

① 抗原表位的简介

抗原表位的大小与相应抗体的抗原结合部位相适合。一般情况下,一个多肽表位含5~6个氨基酸残基;一个多糖表位含5~7个单糖;一个核酸半抗原的表位含6~8个核苷酸。一个抗原表位的特异性由组成它的所有残基共同决定,但其中有些残基在与抗体结合时比其它残基起更大作用,这些残基被称为免疫显性基团。

② hla基因分型方法研究进展的论文应怎么

细胞学分型技术指的是通过纯合分型细胞(homozygote typing cell,HTC)及预致敏淋巴细胞试验(primed lymphocyte test,PLT)对HLA分型。二种方法的基本原理均是判断淋巴细胞在识别非己HLA抗原决定簇后发生的增殖反应。由于分型细胞来源困难以及操作手续繁琐,细胞学分型技术下正逐渐淘汰。
位于第六号染色体的短臂6P21.31区,长3600KB,根据功能和产物结构的不同,分成3组:经典HLA基因、免疫功能相关基因和免疫无关基因。其中经典HLA基因与输血和移植急性排斥反应密切关联。因此,对于经典的HLA基因进行分型在临床上有重要意义。
人类的疾病和基因密切相关。随着医学的发展像白血病、地中海贫血、肾衰等都能用最新的基因技术进行分型检测,再寻找合适的供体进行移植治疗。
HLA共分为4型:I型分子包括HLA-A、HLA-B和HLA-C,广泛存在与各种组织细胞中;
II型分子包括HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR,存在于B细胞、巨噬细胞和活化T细胞中;
III型分子为补体系统,包括C2和C4位点,存在于血清中;
IV型分子可能是一些分化抗原,只存在于淋巴细胞、某些细胞毒性T细胞和白细胞中。

③ 抗原表位如何预测,如何取得

有抗原表位预测的软件的,合成送多肽公司,剪切的话自己比较麻烦,最好也是送公司。

④ 简述抗原表位的分类

根据抗原表位中氨基酸的空间结构特点,可将其分为顺序表位和构象表位。顺序表喂由连续线性排列的氨基酸构成,又称线性表位,而构象表位有不连续排列、但在空间上彼此接近形成特定构象的若干氨基酸组成

⑤ 二,什么是抗原表位讲义

抗原表位,又称抗原决定簇(antigenic determinant,AD)指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合,从而激活淋巴细胞,引起免疫应答;抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。

⑥ 怎么看DNAstar中的protean预测抗原表位图

这个一两句话也说不清楚,我可以推荐你一种方法,下一篇用DNAstar分析表位的中文文献,然后看作者怎么看图得出结论的,怎么取舍片段,前提是DNAstar软件界面熟悉过。

⑦ 怎样用pdb 做抗原抗体表位分析

如何利用生物学对蛋白的的抗原表位进行分析
蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理,再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等),根据这些生物分子的特性,捕获能与之特异性结合的待测蛋白(存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等),经洗涤、纯化,再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息(如未知蛋白组分、序列。体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、物筛选、物靶位的选择等)提供有力的技术支持。
固体芯片的构建
常用的材质有玻片、硅、云母及各种膜片等。理想的载体表面是渗透滤膜(如硝酸纤维素膜)或包被了不同试剂(如多聚赖氨酸)的载玻片。外形可制成各种不同的形状。Lin,SR等人引采用APTS-BS3技术增强芯片与蛋白质的结合。
探针的制备
低密度蛋白质芯片的探针包括特定的抗原、抗体、酶、吸水或疏水物质、结合某些阳离子或阴离子的化学集团、受体和免疫复合物等具有生物活性的蛋白质。制备时常常采用直接点样法,以避免蛋白质的空间结构改变。保持它和样品的特异性结合能力。高密度蛋白质芯片一般为基因表达产物,如一个cDNA文库所产生的几乎所有蛋白质均排:列在一个载体表面 ,其芯池数目高达1600个/cm2,呈微距阵排列,点样时须用机械手进行,可同时检测数千个样品。

⑧ 如何使用dnastar软件分析抗原表位

我有软件和使用手册,需要的站内我QQ,可以发你

⑨ 如何利用生物学软件对蛋白的的抗原表位进行分析

如何利用生物学软件对蛋白的的抗原表位进行分析
蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理,再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等),根据这些生物分子的特性,捕获能与之特异性结合的待测蛋白(存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等),经洗涤、纯化,再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息(如未知蛋白组分、序列。体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等)提供有力的技术支持。
固体芯片的构建
常用的材质有玻片、硅、云母及各种膜片等。理想的载体表面是渗透滤膜(如硝酸纤维素膜)或包被了不同试剂(如多聚赖氨酸)的载玻片。外形可制成各种不同的形状。Lin,SR等人引采用APTS-BS3技术增强芯片与蛋白质的结合。
探针的制备
低密度蛋白质芯片的探针包括特定的抗原、抗体、酶、吸水或疏水物质、结合某些阳离子或阴离子的化学集团、受体和免疫复合物等具有生物活性的蛋白质。制备时常常采用直接点样法,以避免蛋白质的空间结构改变。保持它和样品的特异性结合能力。高密度蛋白质芯片一般为基因表达产物,如一个cDNA文库所产生的几乎所有蛋白质均排:列在一个载体表面 ,其芯池数目高达1600个/cm2,呈微距阵排列,点样时须用机械手进行,可同时检测数千个样品。

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