交叉反应率计算方法

⑴ 放射免疫分析简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 概述
• 4 放射免疫分析的基本原理
• 4.1 标记物
• 4.2 标记方法
• 4.3 标记物的鉴定
• 4.4 抗血清的检定
• 5 放射免疫分析的测定方法
• 5.1 抗原抗体反应
• 5.2 B、F分离技术
• 5.3 放射性强度的测定
• 6 放射免疫分析在医学检验中的应用

1 拼音

fàng shè miǎn yì fēn xī

2 英文参考

radioimmunoassay，RIA

3 概述

放射免疫分析（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素为标记物的标记免疫分析法，用于定量测定受检标本中的抗原。最初建立的方法模式是以核素标记的抗原与受检标本中抗原竞争的测定模式，为区别于前者，称为免疫放射分析（immunoradiometricassay，IRMA）。两种方法均在医学检验中得到了广泛应用。

放射免疫分析是由Yalow和Berson于1960年创建的标记免疫分析技术。由于标记物放射性核素的检测灵敏性，本法的灵敏度高达ng甚至pg水平。简森基测定的准确性良好，ng量的回收率接近100％。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。

4 放射免疫分析的基本原理

放射免疫分析的基本原理是标记抗原（Ag*）和非标记抗原（Ag）对特异性抗体（Ab）的竞争结合反应。它的反应式为：

在这一反应系统中，作为试剂的标记抗原和抗体的量是固定的。抗体春局的量一般取用能结合40％～50％的标记抗原，而受检标本中的非标记抗原是变化的。根据标本中抗原量的不同，得到不同的反应结果。

假设受检标本中不含抗原时的反应条件为：

4（Ag*）＋2（Ab）→2（Ag*Ab）＋2（Ag*）（2）

在标本中存在抗原时，举例如下：

4（Ag*）＋4（Ag）＋（2Ab）→

1（Ag*Ab）＋3（Ag*）＋1（AgAb）＋3（Ag）（3）

当标记抗原、非标记抗原和特异性抗体三者同时存在于一个反应系统时，由于标记抗原和非标记抗原对特异性抗体具有相同的结合力，因此两者相互竞争结合特异性抗体。由于标记抗原与特异性抗体的量是固定的，故标记抗原抗体复合物形成的量就随着非标记抗原的量而改变。非标记抗原量增加，相应地结合较多的抗体，从而抑制标记抗原对抗体的结合，使标记抗原抗体复合物相应减少，游离的标记抗原相应增加，亦即抗原抗体拦谨复合物中的放射性强度与受检标本中抗原的浓度呈反比（图161）。若将抗原抗体复合物与游离标记抗原分开，分别测定其放射性强度，就可算性结合态的标记抗原（B）与游离态的标记抗原（F）的比值（B/F），或算出其结合率[B/（B＋F）]，这与标本中的抗量呈函数关系。用一系列不同剂量的标准抗原进行反应，计算相应的B/F，可以绘制出一条剂量反应曲线（图162）。受检标本在同样条件下进行测定，计算B/F值，即可在剂量反应曲线上查出标本中抗原的含量。

图161 放射免疫分析原理示意图

图162 剂量反应曲线

4.1 （一）标记物

标记用的核素有放射γ射线和β射线两大类。前者主要为131I、125I、57Cr和60Co；后者有14C、3H和32P。放射性核素的选择首先考虑比活性。例如125I比活性的理论值是64.38×104GBq/g（1.74×104Ci/g），有较长半衰期的14C最大比活性是166.5GBq/g（4.5Ci/g）。两者相比，1mol125I或14C结合到抗原上，125I的敏感度约比14C大3900倍。又因为125I有合适的半衰期，低能量的γ射线易于标记，因而125I是目前常用的RIA标记物。

4.2 （二）标记方法

标记125I的方法可分两大类，即直接标记法和间接标记法。

直接标记法是将125I直接结合于蛋白质侧链残基的酪氨酸上。此法优点是操作简便，为125I和蛋白质的单一步骤的结合反应，它能使较多的125I结合在蛋白质上，故标记物具有高度比放射性。但此法只能用于标记含酪氨酸的化合物。此外，含酪氨酸的残基如具有蛋白质的特异性和生物活性，则该活性易因标记而受损伤。

间接标记法（又称连接法）是以125I标记在载体上，纯化后再与蛋白质结合。由于操作较复杂，标记蛋白质的比放射性显着低于直接法。但此法可标记缺乏酪氨酸的肽类及某些蛋白质。如直接法标记引起蛋白质酪氨酸结构改变而损伤其免疫及生物活性时，也可采用间接法。它的标记反应较为温和，可以避免因蛋白质直接加入125I液引起的生物活性的丧失。下面介绍最常用的氯胺T直接标记法。

氯胺T是对甲苯磺基酰胺的N氯衍生物的钠盐，在水溶液中逐渐分解形成次氯酸，是一种氧化剂。在偏堿溶液中（pH7.5），氯胺T将125I的I－氧化为I+，I+取代蛋白质酪氨酸苯环的氢，形成二碘酪氨酸。反应式如下：

放射性碘标记率的高低与抗原（蛋白质或多肽）分子中酪氨酸的含量及分子中酪氨酸的暴露程度有关，当分子中含有较多的酪氨酸，又暴露在外时，则标记率就高。

标记方法：将纯化抗原和125I加入小试管底部，然后将新鲜配制的氯胺T快速冲入，混匀振荡数十秒～2min后加入偏重亚硫酸钠终止反应。再加入KI溶液稀释。然后在葡聚糖G柱上分离，逐管收集。分别用井型闪烁计数器测定放射性强度（脉冲数/min,cpm），前部为标记抗原峰，后部为游离125I峰。在标记抗原峰试管内加等量1％白蛋白作稳定剂，此即为标记抗原液。

4.3 （三）标记物的鉴定

1．放射性游离碘的含量用三氯醋酸（预先在受鉴定样品中加入牛血清白蛋白）将所有蛋白质沉淀，分别测定沉淀物和上清液的cpm值。一般要求游离碘在总放射性碘的5％以下。标记抗原在贮存过久后，会出现标记物的脱碘，如游离碘超过5％则应重新纯化去除这部分游离碘。

2．免疫活性标记时总有部分抗原活性损失，但应尽量避免。检查方法是用小量的标记抗原加过量的抗体，反应后分离B和F，分别测定放射性，算出BT％。此值应在80％以上，该值越大，表示抗原损伤越少。

3．放射性比度标记抗原必须有足够的放射性比度。比度或比放射性是指单位重量抗原的放射强度。标记抗原的比放射性用mCi/mg（或mCi/mmol）表示。比度越高，测定越敏感。标记抗原的比度计算是根据放射性碘的利用率（或标记率）：

如：5μghGH用2mCiNa125I进行标记，标记率为40％，则

4.4 （四）抗血清的检定

含有特异性抗体的抗血清是放射免疫分析的主要试剂，常以抗原免疫小动物诱发产生多克隆抗体而得。抗血清的质量直接影响分析的灵敏度和特异性。抗血清质量的指标主要有亲和常数、交叉反应率和滴度。

1．亲和常数亲和常数（affinityconstant）常用K值表示。它反映抗体与相应抗原的结合能力。K值的单位为mol/L，即表示1mol抗体稀释至若干L溶液中时，与相应的抗原结合率达到50％。抗血清K值越大，放射免疫分析的灵敏度、精密和准确度越佳。抗血清的K值达到109～1012mol/L才适合用于放射免疫分析。

2．交叉反应率放射免疫分析测定的物质有些具有极为类似的结构，例如甲状腺素的T3、T4，雌激素中的雌二醇、雌三醇等。针对一种抗原的抗血清往往对于其类似物会发生交叉反应。因此交叉反应率反映抗血清的特异性，交叉反应率过大将影响分析方法的准确性。交叉反应率的测定方法为用与抗血清相应抗原及其类似物用同法进行测定，观察置换零标准管50％时的量。以T3抗血清为例，置换零标准50％T3为1ng，其类似物T4则需200ng，则其交叉反应率为：1/200＝0.5％。

3．滴度滴度系指将血清稀释时能与抗原发生反应的最高稀释度。它反映抗血清中有效抗体的浓度。在放射免疫分析中滴度为在无受检抗原存在时，结合50％标记抗原时抗血清的稀释度。

5 放射免疫分析的测定方法

用放射免疫分析进行测定时分三个步骤，即抗原抗体的竞争抑制反应、B和F的分离及放射性的测量。

5.1 （一）抗原抗体反应

将抗原（标准品和受检标本）、标记抗原和抗血清按顺序定量加入小试管中，在一定的温度下进行反应一定时间，使竞争抑制反应达到平衡。不同质量的抗体和不同含量的抗原对温育的温度和时间有不同的要求。如受检标本抗原含量较高，抗血清的亲和常数较大，可选择较高的温度（15～37℃）进行较短时间的温育，反之应在低温（4℃）作较长时间的温育，形成的抗原抗体复合物较为牢固。

5.2 （二）B、F分离技术

在RIA反应中，标记抗原和特异性抗体的含量极微，形成的标记抗原抗体复合物（B）不能自行沉淀，因此需用一种合适的沉淀剂使它彻底沉淀，以完成与游离标记抗原（F）的分离。另外对小分子量的抗原也可采取吸附法使B与F分离。

1．第二抗体沉淀法这是RIA中最常用的一种沉淀方法。将产生特异性抗体（第一抗体）的动物（例如兔）的IgG免疫另一种动物（例如羊），制得羊抗兔IgG血清（第二抗体）。由于在本反应系统中采用第一、第二两种抗体，故称为双抗体法。在抗原与特异性抗体反应后加入第二抗体，形成由抗原－第一抗体－第二抗体组成的双抗体复合物。但因第一抗体浓度甚低，其复合物亦极少，无法进行离心分离，为此在分离时加入一定量的与一抗同种动物的血清或IgG，使之与第二抗体形成可见的沉淀物，与上述抗原的双抗体复合物形成共沉淀。经离心即可使含有结合态抗原（B）的沉淀物沉淀，与上清液中的游离标记抗原（F）分离。

将第二抗体结合在颗粒状的固相载体之上即成为固相第二抗体。利用固相第二抗体分离B、F，操作简便、快速。

2．聚乙二醇（PEG）沉淀法最近各种RIA反应系统逐渐采用了PEG溶液代替第二抗体作沉淀剂。PEG沉淀剂的主要优点是制备方便，沉淀完全。缺点是非常特异性结合率比用第二抗体为高，且温度高于30℃时沉淀物容易复溶。

3．PR试剂法是一种将双抗体与PEG二法相结合的方法。此法保持了两者的优点，节省了两者的用量，而且分离快速、简便。

4．活性炭吸附法小分子游离抗原或半抗原被活性炭吸附，大分子复合物留在溶液中。如在活性炭表面涂上一层葡聚糖，使它表面具有一定孔径的网眼，效果更好。在抗原与特异性抗体反应后，加入葡聚糖－活性炭。放置5～10min，使游离抗原吸附在活性炭颗粒上，离心使颗粒沉淀，上清液中含有结合的标记抗原。此法适用于测定类固醇激素，强心糖苷和各种药物，因为它们是相对非极性的，又比抗原抗体复合物小，易被活性炭吸附。

5.3 （三）放射性强度的测定

B、F分离后，即可进行放射性强度测定。测量仪器有两类，液体闪烁计数仪（β射线，如3H、32P、14C等）和晶体闪烁计数仪（β射线，如125、131I、57Cr等）。

计数单位是探测器输出的电脉冲数，单位为cpm（计数/分），也可用cps（计数/秒）表示。如果知道这个测量系统的效率，还可算出放射源的强度，即dpm（衰变/分）或dps（衰变/秒）。

每次测定均需作标准曲线图，以标准抗原的不同浓度为横坐标，以在测定中得到的相应放射性强度为纵坐标作图（图163）。放射性强度可任选B或F，亦可用计算值B/（B＋F）、B/F和B/B0。标本应作双份测定，取其平均值，在制作的标准曲线图上查出相应的受检抗原浓度。

图163 放射免疫分析标准曲线示例

6 放射免疫分析在医学检验中的应用

⑵ 一文了解抗体滴度/效价、交叉反应、特异性、亲和力检测方法

抗体在医疗应用前需对其关键特性，如滴度/效价、交叉反应、特异性及亲和力进行精确检测。针对可溶性抗原产生的抗体，常用方法包括放射免疫分析(RIA)、免疫放射分析(IRMA)、酶免疫分析(EIA)、荧光免疫分析(FIA)和化学发光免疫分析(CLIA)等。

在检测过程中，这些技术涉及的参数包括：总信号强度(T)、游离标记抗原(B)和结合标记抗原(F)的信号强度，以及非特异性结合和标准结合率(Bo%)。滴度/效价可通过配制不同稀释度样本，测量标记抗原-抗体复合物的信号比例(B/F)来确定，稀释倍数越大，抗体滴度越高。

交叉反应研究的是抗体对不同抗原的识别能力，无交叉反应抗体仅与免疫原的特定决定簇结合，而有交叉反应抗体则可能与相似抗原决定簇结合。交叉反应率(C%)通过比较待鉴定抗原和免疫原的ED50浓度来评估，C%越小，抗体特异性越高。

抗体特异性关乎其与抗原的匹配度，高度特异抗体能精确识别一个抗原决定簇。亲和力则衡量抗体与抗原结合的强度和稳定性，可用亲和常数(Ka)表示，Ka值越大，结合越稳定。对于多价抗体，其总的亲和力(avidity)应大于单价抗体的总和，反映结合的全面性和牢固性。

⑶ 己烯雌酚在哪有得买

己烯雌酚(diethylstibestrol,DES)是一种人工合成的雌激素,在促进动物蛋白质的合成代谢、提高动物日增重和减少脂肪等方面效果明显，但研究发现DES是一种致癌物质,能够在动物源性食品如肝
脏、肌肉、蛋、奶中残留,并通过食物链危害人体健康。因此世界各国规定食品动物养殖中不得以任何途径和方式使用DES养殖动物及动物性食品中不得检出
DES。本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品，能经济、快速地检测出动物组织、饲料、奶粉、牛奶等样品中己烯雌酚的残留量。

三方圆 检测原理:

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被己烯雌酚蛋白偶联物。检测时，加入标准品或样品溶液及抗己烯雌酚抗体，偶联物与抗原竞争性与抗己烯雌酚抗体结合，形成抗原抗体复合物;加入酶标二抗后，用TMB底物显色;加入反应终止液后在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的己烯雌酚浓度与吸收光强度成反比。

详细技术指标：
样品检测限：

动物组织——1ppb

饲料————5ppb

奶粉————1ppb

牛奶————1ppb

标准区线范围：0.1~8.1ppb

回收率：75%~110%

交叉反应率：

己烯雌酚——-——-100%

试剂盒吸光度板内误差小于7%，板间误差小于10%

产品组成:

酶标板 96T

己烯雌酚高浓度标准品8.1ppm 1ml/瓶

己烯雌酚抗试剂 8ml

己烯雌酚酶标物 12ml

底物液A液 6ml

底物液B液 6ml

终止液 6ml

浓缩洗涤液(10×) 40ml

己烯雌酚浓缩标准品/样品稀释液 40ml