制作培养基的计算方法

1. 配制培养基的步骤

1、配制溶液

向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。

配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。

2、调节pH值 

用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。

3、过滤

用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。

4、分装

已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。

分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。

装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×150毫米的试管，约装3～4毫升（1/4～1/3试管高度），如制作深层培养基，每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。每只锥形瓶装入的培养基，一般以其容积的一半为宜。

5、加棉塞 

分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。

制作棉塞时，要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度，揪取手掌心大小一块，铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中，用右手食指插入棉花中部，同时左手食指与姆指稍稍紧握，就会形成1个长棒形的棉塞。

棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴内壁不留缝隙，以防空气中微生物沿皱折侵入。棉塞不要过紧过松，塞好后，以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。棉塞的2/3应在管内或瓶内，上端露出少许棉花便于拔取。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。

6、制作斜面培养基和平板培养基

培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。

(1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。

(2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10毫升，以铺满皿底为度。

铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基未长杂菌，即可用来培养微生物。

2. 培养基怎么配置

（1）配制母液。把培养基m的必需元素按原配方量的50倍/100倍或1000倍称量后制成一种浓溶液，这种浓溶液叫母液在配制培养基时按比例分别量取母液稀释到所需的浓度即可母液配好后贴上标签，放在0～4℃的冰箱中可使用半年到1年，这样傲可节省许多时间可能产生化学反应的或溶解后产生沉淀的不能放在同一个容器m配制母液要用重蒸馏水药物要使用分析纯或等级较高的化学纯药物的称量和药液的定容都要准确。

母液①：硫酸镁18.5克．硝酸铵82.5克．硝酸钾95.0克；加水定容到1000毫升，浓度为培养基的50倍，配1升培养基时量取20毫升母液

母液②：氯化钙22.0克加水定容到500毫升，浓度为培养基的100倍，配1升培养基时量取10毫升母液

母液③：磷酸二氢钾8.5克加水定容到500毫升，浓度为培养基的100倍，配1升培养基时量取10毫升母液。

母液④；乙二胺四乙酸二钠3.73克硫酸亚铁2.78克，加水定容到1000毫升，浓度为培养基的100倍，配1升培养基时量取10毫升母液

母液⑤：硼酸620毫克，硫酸锰2230毫克，硫酸锌860毫克，硫酸铜2.5毫克，碘化钾83毫克，钼酸钠25毫克，氯化钴2.5毫克，加水定容到1000毫升，浓度为培养基的100信，配1升培养基时量取10毫升母液。

母液⑥：肌醇5克，甘氨酸100毫克，烟酸25毫克，盐酸吡哆醇25毫克，盐酸硫胺素5毫克，加水定容到500毫升，浓度为培养基的100倍，配1升培养基时量取10毫升母液

（2）配制培养基。配制每1000毫升培养基．称取6～10克琼：脂作凝固剂，具体按配方要求称量，放在水浴锅上慢慢溶解，先在量筒内放入一定量的水，按照母液顺序和规定量，量取母液，当母液加完后，根据需要每升培养基再加入生长调节物质如吲哚乙酸或萘乙酸等，细胞分裂素类0.04～10毫克，细胞分裂素应用最多的是6-苄基腺嘌呤，加完后倒入已熔化的琼脂中，每1000毫升培养基加入蔗糖30克或根据要求确定，定容到所需的体积，继续加温，直到琼脂完全熔解，用盐酸或氢氧化钠对培养基的pH进行调节，多数培养基的pH在5．4～6.0，MS培养基的pH为5.7。

将配好的培养基趁热倒入培养容器中，培养基占容器体积的1／4～1／3不要将培养基沾到容器壁上，否则容易被杂菌感染，然后及时加盖，进行高压灭菌，灭菌时要按高压灭菌锅的操作规程使用．在121℃、压力111千帕下维持15～20分钟，温度和时间都要严格控制，到时间后立即切断电源，当高压锅内压力降到常压后，开启放气阀，打开锅盖，取出灭菌好的培养基，放在接种室中培养3天，没被感染后才能用来组织培养

3. 牛肉膏蛋白胨固体培养基的配置称量计算公式是什么

（1）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的一般步骤是：计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板；
（2）培养基灭菌的常用方法是高压蒸汽灭菌，要证明所用培养基已经彻底灭菌只需对未接种的培养基进行培养，如无菌落出现，则证明培养基灭菌彻底．
（3）分解纤维素的微生物的基本过程如下：土壤取样→选择培养→梯度稀释→将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上→挑选产生透明圈的菌落，其中选择培养的目的是增加纤维素分解菌的浓度，以确保能够从样品中分离到所需的微生物，选择培养所用的培养基中唯一的碳源是纤维素，别纤维素分解菌的培养基中需要加入的特殊物质是刚果红，该物质能够与纤维素反应生成红色复合物，如果某个菌落的周围出现了透明圈，说明该种微生物能够产生纤维素酶，能够分解纤维素．
（4）为测定哪些菌落属于大肠杆菌，可选用伊红美蓝培养基对该菌落进行鉴定，大肠杆菌的菌落在该培养基上呈现黑色．
故答案为：
（1）溶化
倒平板
（2）高压蒸汽灭菌
对未接种的培养基进行培养，如无菌落出现，则证明培养基灭菌彻底
（3）增加纤维素分解菌的浓度，以确保能够从样品中分离到所需的微生物
纤维素
刚果红
红色复合物
产生纤维素酶，能够分解纤维素
（4）伊红美蓝
黑色

4. MS固体培养基的制作流程

一、实验所需的仪器设备和用具。

二、实验安排与要求：将全班若干小组（6-7人），每小组配制500 mlMS固体培养基，

三、边示范边讲解实验方法和步骤

1、计算并填写培养基成分单

计算公式：∨母液＝∨配制÷母液倍数

∨激素＝∨配制×培养基中所要求的激素浓度÷激素母液浓度

2. 每组取500ml的烧杯一只，加300ml蒸馏水，用天平称4g琼脂放入蒸馏水中，在电炉上加热溶解。称15g蔗糖放入溶解的琼脂中。

3. 按配方取出各种母液，放入到溶解后的琼脂和蔗糖溶液中，用玻璃棒搅动混合，并加蒸馏水定容至500ml。

4. 用1mol/L的NaOH或1mol/LHCL将PH值调至5.8，可用PH精密试纸或酸度计测定。

5. 用培养基分装用具将500ml的培养基分注于15个所选用的培养瓶中。

6. 用封口膜、棉塞或其它封口物包扎瓶口，并做好标记。

7. 把分装好的培养基及所需灭菌的各种用具、蒸馏水等，放入高压灭菌锅的消毒桶内，将外层锅内加水至水位线。盖好锅盖，上好螺丝，接通电源升温。待锅内温度达100。C（0.05kgf/cm2或0.005MPa）左右时，打开排气阀排净锅内冷空气，然后关闭排气阀，继续加热至温度达到121。C（1.05kgf/cm2或0.103MPa）时，维持20~30min即可切断电源，让锅内气压自然下降，当压力降到零点后，打开排气阀，排出剩余蒸汽，再打开锅盖取出培养基及灭菌物品。

8. 培养基及灭菌物品在室温下自然冷却后，存放于阴凉干燥洁净处待用。

四、总结高压蒸汽灭菌的原理和一般操作步骤实验

5. 培养基配比计算

50克香蕉泥放入一升培养基中,香蕉泥的质量百分百为50/1050,虽然培养基有多种成分,但主要是水,可以培养基的密度和水一致,即1千克/升.如果你的培养基规定香蕉泥含量为10%,那么你就应该称100克香蕉泥放入培养基中并定容至一升.粗略配制时可以不用定容,直接取100克香蕉泥和1升培养基混合即可.

6. MS固体培养基的制作流程

一、实验所需的仪器设备和用具.
二、实验安排与要求：将全班若干小组（6-7人）,每小组配制500 mlMS固体培养基,
三、边示范边讲解实验方法和步骤
1、计算并填写培养基成分单
计算公式：∨母液＝∨配制÷母液倍数
∨激素＝∨配制×培养基中所要求的激素浓度÷激素母液浓度
2.每组取500ml的烧杯一只,加300ml蒸馏水,用天平称4g琼脂放入蒸馏水中,在电炉上加热溶解.称15g蔗糖放入溶解的琼脂中.
3.按配方取出各种母液,放入到溶解后的琼脂和蔗糖溶液中,用玻璃棒搅动混合,并加蒸馏水定容至500ml.
4.用1mol/L的NaOH或1mol/LHCL将PH值调至5.8,可用PH精密试纸或酸度计测定.
5.用培养基分装用具将500ml的培养基分注于15个所选用的培养瓶中.
6.用封口膜、棉塞或其它封口物包扎瓶口,并做好标记.
7.把分装好的培养基及所需灭菌的各种用具、蒸馏水等,放入高压灭菌锅的消毒桶内,将外层锅内加水至水位线.盖好锅盖,上好螺丝,接通电源升温.待锅内温度达100.C（0.05kgf/cm2或0.005MPa）左右时,打开排气阀排净锅内冷空气,然后关闭排气阀,继续加热至温度达到121.C（1.05kgf/cm2或0.103MPa）时,维持20~30min即可切断电源,让锅内气压自然下降,当压力降到零点后,打开排气阀,排出剩余蒸汽,再打开锅盖取出培养基及灭菌物品.
8.培养基及灭菌物品在室温下自然冷却后,存放于阴凉干燥洁净处待用.
四、总结高压蒸汽灭菌的原理和一般操作步骤实验

7. 培养基的配置：吸取量mL=培养基中物质的含量(mg/L)*1000mL/母液浓度(mg/L),为什么要乘以1000mL

我看这个公式里单位有点错误，应为：
吸取量mL=培养基中物质的含量(mg)*（1000mL/L）/母液浓度(mg/L)。
培养基中物质的含量(mg)/母液浓度(mg/L)，得出为所需母液的体积，但单位是升，而所求为毫升，所以再将升转化为毫升，就再乘以（1000mL/L）。

8. 培养基的配制方法 培养基的配制方法是什么

1、配制用水

培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的

双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。

2、培养基

培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）调pH至7.2-7.4，若pH值超过7.6或远低于6.8，则大多数细胞不能生长。RPMI-1640不耐高压灭菌，使用前需经灭菌0.22μm孔径滤膜滤过处理。

3、血清

培养中常使用小牛血清（或胎牛血清）。血清亦不能高压灭菌，无菌的小牛血清需在56℃水浴30分钟灭活补体，置4℃冰箱存放待用。配制时含量视培养细胞种类、时间而定，一般用10—15%。由于血清成分复杂、条件不易控制，可选用无血清培养基。

4、抗菌素

为防止培养时期细菌的污染，可在培养基中添加适当抗菌素，一般用量与组织细胞培养相同：卡那霉素100单位/毫升，或双抗--青霉素100单位/毫升，链霉素100微克/毫升。

5、植物血凝素（PHA）

非增殖期的细胞不能制备染色体，如人外周血淋巴细胞，但在离体培养过程中，在PHA的作用下，可被刺激转化为淋巴母细胞而进入有丝分裂。

经实验测定其分裂高峰分别于培养后44-48小时和68-72小时。

PHA有粘多糖，蛋白质两种重要成分。粘多糖促使有丝分裂，蛋白质起凝集作用。PHA激活的细胞数随其浓度而增加，直至全部免疫活性细胞均

被激活为止，但PHA浓度过高会引起凝集，一般采用4%浓度为好。

9. 培养基制备有几个主要步骤

培养基制备的四个主要步骤：
1、计算：根据培养基配方的比例，计算各种成分的用量；
2、称量：准确称取各种成分；
3、溶化：将各种成分加入烧杯，加热，用玻璃棒搅拌溶解，加入琼脂使其熔化后，补加水至一定量；
4、调节PH值。

10. 培养基的配制

培养基的配制：

1、称量和熬煮

按培养基配方逐一称取去皮薯仔。薯仔切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。

2、加热溶解

把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。

3、分装

按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。

4、加棉塞

培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。

5、包扎

加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。

培养基配制注意事项：

1、培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。

2、PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。

3、调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

4、培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。

5、培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。

(10)制作培养基的计算方法扩展阅读

培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。

一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。

培养基种类很多，根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基。

根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基；根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基、鉴别培养基等。

根据使用范围可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基、真菌培养基等。培养基配成后一般需测试并调节pH，还须进行灭菌，通常有高温灭菌和过滤灭菌。

培养基由于富含营养物质，易被污染或变质。配好后不宜久置，最好现配现用。