同分异构体的书写方法视频

A. 化学的同分异构体的书写方法

c4h10o醇的同分异构体
只有4种，
醚类的同分异构体有
3种
仔细看了你写的，
其实
有重复了，2
与5是一样的
，避免重复的有效方法就是命名，
2个写法命名出来是一样的，
那么就是同一种物质

B. 同分异构体书写口诀

成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。

“二甲基，同邻间”

在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~~分别是 ，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。

“成直链，一条线”

当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

“摘一碳，挂中间；往边排，不到端”

将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上～并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳～ 此为情况2（主链的碳数皆为去掉移动的碳之后的数目）

“摘两碳，成乙基”

在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立，排列方法同上。

“不重复，要写全”

(2)同分异构体的书写方法视频扩展阅读：

化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。

同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，如乙醇和甲醚【C2H6O】。

同分异构体简称异构体。

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。

在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：

设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。

C. 高中同分异构体的书写技巧

• 书写同分异构体的基本策略：

1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。

3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。

4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

• 确定同分异构体的基本技巧：

1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。

2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。

①同一碳原子上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。

D. 怎样书写同分异构体 具体步骤 带图 图最好画本子上照下来 好的我再加100

同分异构体是有机化学中的一个重要概念，贯穿整个有机化学的每一个章节，同时又是高考的一个热点，也是广大学生朋友学习的一个难点。本文拟将同分异构体书写的一般思路及方法介绍给同学们，以期对同学们学习同分异构体有一些帮助。

一. 一般思路

分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。在中学阶段结构不同有以下三种情况：类别不同，碳链不同，位置不同（环上支链及官能团）。因此同分异构体书写的一般思路为：类别异构→碳链异构→位置异位。

例1. 写出的所有同分异构体的结构简式。

分析：（1）类别异构：根据通式可知在中学知识范围内为羧酸和酯两类。

（2）碳链异构：四个碳原子的碳链有二种连接方式

（3）位置异构：对于羧酸类，只能连接在碳链两边的碳原子上，直接用去取代上述分子中标有1、2、5、6（未标号的两个碳原子与5号碳原子位置相同）号碳原子上的一个氢原子即可。则羧酸的异构体为

对于酯类：则是由酯基的位置引起的，可将酯基插入上述分子中C�C键及C�H键之间即可。插入之间为：插入间为，插入之间为，，插入的键之间为、插入的键为，插入的键之间为，插入的键之间为。

二. 常见方法

1. 等效氢法

同一碳原子上的氢原子互为等效；与同一碳原子上相连的甲基上的氢原子互为等效；处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子互为等效；特别适合于环状化合物异构体书写。

例2. 写出联二苯的一氯取代物

分析：注意C�C的可旋转性，可以确定对称性。

说明联二苯中只有a、b、c三个碳原子上的位置不同，则联二苯的异构体有三种，分别为：

2. 转换法

例3. 写出苯环上连有四个甲基的异构体。

分析：依据教材知识，二甲苯有三种形式，

可将二甲苯中两个甲基换为2个氢原子，其余四个碳上的氢原子换为甲基，便可得题目所求异构体：

3. 逐个引入法

当题目所求异构体中包含多个官能团时，可以采取逐个依次引入。

例4. 苯丙醇胺（英文缩写为PPA）其结构简式如下：

将、、在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体（、不能连在同一个碳原子上），请写出这些异构体。

分析：（1）先解决碳链异构→

（2）引入，其可能的位置为1、2、3、4、5号五个碳原子上（5、6两个甲基位于同一个碳原子上，所处位置相同），然后再引入线路图如下：

故：题目所求同分异构为上述9种。

4. 移位法

例5. 写出与互为同分异构体且含有苯环，又属于酯类化合物的结构简式。

分析：属于酯类化合物，结构中必含，且不能直接连接在氢原子上，故可对题给结构中有关原子或原子团的位置作相应变动即可。

（1）结构中，将移至苯环与羰基之间为：

依据教材知识，苯环上连有两个取代基，不管取代基相同不相同，均存在三种位置关系，移动在苯环上的位置得，

。

（2）在结构中，将移至羰基与氢原子之间为，又将移至苯环与羰基之间为

，再将移至苯环与之间为

。

故：题目所求同分异构体有六种，它们分别是：

5. 分类法

例6. 1、2、3�三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上下，因此有两种异构体。

据此，可判断1、2、3、4、5�五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同平面上）的异构体数是（ ）

A. 4 B. 5 C. 6 D. 7

分析：依据题设信息，可以对五个氯原子在环戊烷平面上的位置做分类处理，五个上有一种，四个上一个下有一种，三个上两个下有两种，很容易写出其异构体，故选A。

E. 如何书写同分异构体

这种一般是分子式，看到分子式首先算不饱和度，比如你说的C6H12
不饱和度是1，说明有一个双键或者是一个环。
该题应该排除环的干扰吧，如果没说，就有点多了，3，4，5,6元环.

以烯烃为准，先写碳的骨架，不管氢原子（因为双键影响的也是氢原子），你写完碳骨架，即6个碳原子的排列方式后，再加双键，注意对称性，不要写重了，就行。

所有同分异构体写法，都是如此，看到分子式，先算不饱和度，否则就是凭空乱写，第二，先写碳的骨架，再添氢原子。（满足碳周围4个键）

F. 请各位大神教我同分异构体的书写方法，最好要有小诀窍通俗点的。谢谢！！

我书写同分异构体的具体步骤：
1、根据分子式确定不饱和度，找出可能的类别异构，然后分类别写；
2、每个类别都利用主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列邻间对的顺序确定碳架种类（如果有官能团，那么还要在主链上考虑官能团位置变化）。
例：C5H10
分析发现比对应烷烃少了2个氢，所以应该有个双键或一个环。
先考虑双键：主链5的两种（1-戊烯、2-戊烯），主链4的三种 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；
再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种 （乙基环丙烷、1,1-二甲基环丙烷、1,2-二甲基环丙烷）。
所以共有10种（不包括空间异构）。

G. 怎么书写同分异构体

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。

(7)同分异构体的书写方法视频扩展阅读

同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。

H. 如何书写同分异构体

刚刚学习有机化学时同分异构体是比较难得，但是老师会教给规律。
直链烃的话比较简单，把最两端的甲基去掉，按顺序挂到链烃的乙基上就行了，开始时是去掉一个，然后两个，三个，以此类推，注意主链是三个碳的不能连接乙基等要点，然后如果是饱和烃的话，直链的就到此结束，不饱和烃就要考虑把直链改写成环状烃，然后再写此环状烃的同分异构体，这就要类比写直链烃的同分异构体的方法了，容易搞定的。
如果是有苯环的，最好以苯环为中心写。最基本的是注意邻，间，对这三种位置，还要注意把苯环上链接的直链烃断掉，断成比较短的链烃连接到苯环上。如果苯环上连接有酯基等不饱和基团时，要注意酯基的同分异构体，这里最容易出错的，比较容易忘的是酚羟基也可以发生酯化反应这点，忘了会漏写的，酯类的同分异构体写法也要类比直链烃，所以直链烃的写法是基础，比较重要，要掌握好啊。
最后，最重要的一点，一定一定要看清题目要求，不然花了力气还不得分，最亏了，你要确定一定以及肯定看清了题目要求啊。
这是一点自己体会，还不完善，最好是多练习，多问老师，相信你一定能写好同分异构体的

I. 同分异构体的写法

C6H14的同分异构体书写如下：

先写直链的，是CH3(CH2)4CH3

然后拿下一个甲基，放到侧链上，此时主链上有5个碳，是C-C-C-C-C，由对称性可得，拿下的一个甲基能放的位置有2个，分别是：
C C
| |
C-C-C-C-C C-C-C-C-C
所以主链上有5个碳的有2种同分异构体。

然后是拿下两个甲基，此时主链上有4个碳，是C-C-C-C，这是要注意，因为有两个甲基，它们可能位于同一个碳上，也可能不在同一个碳上，所以要分开讨论（因为主链只有4个碳，所以支链不可能是乙基，这里不用考虑乙基）
两个甲基位于同一个碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C
|
C-C-C-C
|
C
两个甲基位于不同的碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C C
| |
C-C-C-C

然后是拿下两个甲基，此时主链上只有3个碳，支链只能在中间的碳上，但支链含3个碳，这是做不到的，所以后面的就写不出来了。

一共有5种同分异构体。

C6H14还算简单的，如果碳数更多，也按照这个顺序写，不容易遗漏。

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