❶ 对照溶液的F值怎么计算
具体的算法公式如下：
1.如果是外标法，f=对照品浓度/峰面积。
2.如果是内标法，f=（对照品浓度*内标峰面积）/（对照品峰面积*内标浓度）。
精密称取戊酸雌二醇对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含4mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各2mL，置10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。
❷ 对照品溶液的配制
配制对照品溶液0.04mg/ml，对照品溶液的浓度可以是0.04/M
mol•L
把相应物质的摩尔质量（或相对分子质量）带入计算即可。
你没有给出具体物质，只能用M
代替了。
❸ 对照品溶液怎么配制1毫升含20微克
先称量对照品，你首先要计算配这种溶液对应需要的对照品质量，每毫升20微克，那如果你需要x毫升就是x*20=20x微克，称好了放烧杯里，用甲醇溶解，最后稀释定容到你需要的溶液体积即可
❹ 对照品浓度怎么稀释
首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积。此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，供试品溶液峰面积，求供试品溶液浓度，因为成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。如果想算含量，含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100%
❺ 对照品溶液怎么配制、比如毎1毫升含20微克的溶液
对低浓度溶液的配制，可采用多次稀释法，本问题采用二次稀释。用分析天平准确称取0.2000克物质溶解定溶到100毫升，即为毎1毫升含20毫克的溶液，用刻度吸管取该溶液10毫升放入1升容量瓶中定容即可。
❻ 1ml含2mg的对照品怎么配
这话说得很清楚啊,每1ml含2mg的溶液,就是用 1毫升50%的乙醇 溶解 2mg 腺苷对照品.
放大一点,就是2g 腺苷对照品 溶于1升50%的乙醇中.
由于溶液中腺苷对照品的量很少,所以溶液配制前后的密度变化可以不考虑.
❼ 每1ml含25ug对照品溶液怎么配制
它的配置方法是比较简单的，首先一定要准备25克的该溶液进行溶质，然后再加入100克的好100毫升的水就可以了。
❽ 另精密称取对照品适量怎么计算
另精密称取对照品适量的计算方式是组胺计算，加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液，分装于适宜的容器内。
❾ 自制对照品标定方法
以下内容为“成都格利普生物”收集整理，自制对照品供应商！
常用的对照品标定的方法如下：
1，常规标定检测内容包括：
①色谱纯度，HPLC的纯度检查时选择紫外波长需考虑对照品中杂质以及主化合物的吸收强弱，以减少色谱纯度的误差；
②水分，一般用KF滴定少用LOD；
③溶剂残留，有时用LOD测水分时残留溶剂也已被挥发减重，故采取LOD测水分时可不测RS）；
④炽灼残渣，主要测无机盐类杂质成分；
⑤其他杂质，此方法的缺点可能会有些无紫外吸收的杂质不能被检测到，或者含有的无机盐ROI后计量不准，所以此方法要求对照品纯度尽量高些。
2，滴定法：选择合适的滴定方法跟需标定物质定量反应，计算滴定度从而得出该组分含量，此方法需基准物质标定用于反应的滴定液，且待标定对照品中不含跟该滴定液反应的杂质。
3，核磁共振：核磁标定可用加入已知量的高纯度内标物后准确定量待标化物中含有的特征氢的摩尔量及该物质的量；此方法标定对照品，消耗量很少、实验简单快速，但需要高纯度内标，且内标物与待标化物不发生反应，且用于定量计算的特征氢无干扰，不影响积分。
❿ 对照品溶液的配制
配制对照品溶液0.04mg/ml，对照品溶液的浓度可以是0.04/M mol•L
把相应物质的摩尔质量（或相对分子质量）带入计算即可。
你没有给出具体物质，只能用M 代替了。