增量金计算方法

A. 存款计划日均增量的计算公式是什么

银行日均存款的计算方式：对于已开立基本存款账户或一般存款账户超过一年的，按一年计算；对于已开立基本存款账户或一般存款账户满一季度不满一年的，按实际天数计算。

银行日均存款是指收费统计期内同一账户每日存款余额之和除以统计期内天数所得的金额,即统计期内每天存款余额的平均数。等同于日均存款余额。

用简单平均方法计算，以某一时间段某账户每日存款余额之和除以这段时间的累积天数就是银行日均存款额。如：把一月内每天的存款余额之和，除以30或31天得出的数就是月日均存款余额。

(1)增量金计算方法扩展阅读

日均存款余额作用

检验存款账户或金融单位（如储蓄所等）的存款业务流量。

2005年12月，各大商业银行相继宣布，对季度内日均存款余额低于一定金额的人民币个人活期存款账户收取小额账户管理费，每月1元，按季收取。并对其执行特定的活期存款利率0.01%。

B. 增量现金净流量，要详细解题步骤。

营运型净现金流量是对现有企业常规经营运行情况下的现金流入。流出活动的描述。一般用于企业资产的整体评估，有的也用于无形资产的整体评估和单项评估。其计算公式如下：营运型净现金流量=净利润+折旧-追加投资
投资型净现金流量是对拟新建、扩建、改建的企业，在建设期，投产期和达产期整个寿命期内现金流入和流出的描述。其计算公式为：投资型净现金流量=投资型冷现金流入量-投资型净现金流出量
投资型净现金流入量=销售收入+固定资产余值回收+流动资产回收
投资型净现金流出量=固定资产投资+注入的流动资金+经营成本+销售税金及附加+所得税+特种基金
技术资产评估中最常选用的是投资型净现金流量。这一指标，按照资金来源可分为全部投资现金流量、自有资金现金流量、国内投资现金流量和国外投资现金流量。在评估实务中，因评估的是技术资产的盈利能力而不是利后的归属，所以一般用全部投资的净现金流量作为预期收益颇。

C. 工资增量如何计算

不同企业对于工资以外的部分，核算方式不一样，计量或是计加班时间。

D. 增量留抵税额怎么计算 增量的留抵税额怎么计算

增量留抵税额的计算公式为：增量留抵税额 = 增量留抵税额×进项构成比例×60% 。保留抵扣税是累计的，可以一个月的销项税来抵扣，没有时间限制。经认证的进项税未发生销售税的，是可留抵到下个月扣除前一个月进项税总额。以上就是增量留抵税额怎么计算的相关内容。

留抵税的详细介绍

留抵税指的就是作为一般的纳税人，本月购买的商品多，进项税就多。如果进项是大于销项的，那么就会产生留抵税。同时，因纳税申报、检查补充、评估调整等的原因，相应的存货将在期末保留抵税。可以根据纳税人的增值税报的税表，来确定可以退还的增量留抵的税额。对于欠缴并已经结清增值税的，纳税人应根据其纳税的申报单期末抵扣税款，决定是否允许返还的增量抵扣。本文主要写的是增量留抵税额怎么计算有关知识点，内容仅作参考。

E. 请问工资里的增量和存量分别是指什么

增量补贴是国家和单位每年用于职工住房建设投资的各种隐性支出中，用于职工住房消费的一种补贴资金。这项补贴将逐步纳入员工工资。

存量补贴是在全民所有制和集体所有制单位任职的在岗职工（包括离退休职工）按照任职年限和现任职级计算股票补贴。计算的最大服务年限为40年。其计算公式很简单：存量补贴=当年等级年费补贴*1998年（含1998年）前实际服务年限。

(5)增量金计算方法扩展阅读:

工资发放日称为“工资日”，根据各公司及其员工签订的合同，工资发放日不同。在法律保护下，15天后不发工资被称为“拖欠工资”。员工可以根据劳动法等相关法律向用人单位寻求帮助。

工资可分为基本工资、佣金和附加津贴。

基本工资：每月固定金额。

佣金：销售人员、销售人员、房地产经纪人、导游等，根据员工个人的营业额，多做些工作。

补贴：包括交通补贴、租金补贴、电话补贴、午餐补贴等。

F. 增量法的原理及计算

增量法作为同位素地质温度计的一种计算方法，最初源于Garlick(1966)和Taylor(1968)对一系列共生的硅酸盐矿物氧同位素富集顺序与氧键类型的观察。Sakai&Honma(1969)和卢武长(1982)曾根据氧键类型的组合和各种氧键的比例及其氧键相对应的矿物的氧同位素分馏方程，用同位素质量平衡关系，计算部分硅酸盐矿物的氧同位素分馏方程;Smyth(1989)以矿物中不同氧位置的静电特点讨论了矿物氧同位素分馏与键强的关系;Schutze(1980)和Richter&Hoernes(1988)对键强、离子质量与同位素替代的关系作了更定量化的讨论，并对一些硅酸盐矿物进行了计算。Schutze(1980)将矿物结晶化学原理与统计热力学方法原理相结合，根据矿物中各化学键的强度与相应阳离子约化质量的乘积确定各种矿物的¹⁸O富集程度，进而得到不同矿物相对于某一参考矿物的氧同位素指标(I－¹⁸O)，建立了计算硅酸盐矿物之间氧同位素分馏系数的增量方法。尽管所计算的结果与已知的实验数据和天然观察相比尚处于半定量状态，但增量方法注意到了固体矿物化学成分和晶体结构特征与氧同位素分馏性质之间的关系。Zheng(1991，1993)主要从3个方面修正和改进了增量方法:①在矿物β系数的计算中，增加了随温度变化的低温校正因子一项;②把耦合系数引入到不同阳离子－氧键的归一化¹⁸O增量计算中;③增加了一项随矿物I－¹⁸O变化的矿物/水相互作用因子到矿物－水体系α系数的计算中，使之成为计算固体矿物氧同位素分馏系数的一种方法。但是，是否所有含氧矿物都遵循这一普遍规律尚有待于进一步检验，它能否应用到其他元素(例如氢、碳、硫和氮)的同位素还有待于探索。

1.增量法计算的基本原理

一个矿物的¹⁸O富集程度可以通过其氧同位素指标I－¹⁸O值的大小来定量表征。石英被用作参考矿物，定义其I－¹⁸O值为1.0000。矿物的I－¹⁸O值是通过对其晶体结构内不同阳离子－氧键的归一化¹⁸O增量(I_ct－O)求和而得到的，这里石英的Si－O键被用作参考键。阳离子－氧键的¹⁸O增量(I_ct－O)大小决定于其键强度(C_ct－O)和阳离子质量对氧同位素的替代效应(W_ct－O)，即

同位素地球化学

式中:C_ct－O为阳离子氧键的键强度;W_ct－O是阳离子的约化质量。它们的定义分别为

同位素地球化学

式中:V为阳离子氧化态;N_ct为阳离子配位数;r_ct和r_O分别为阳离子和氧在相应配位状态下的离子半径;m_ct是阳离子的原子量;m₁₆和m₁₈分别为¹⁶O和¹⁸O的原子量。

2.增量法理论计算

(1)I_ct－O的计算

根据各种氧化物的V(阳离子氧化态)、r_ct和r_O(阳离子和氧在相应配位状态下的离子半径)、N_ct(阳离子配位数)，由方程(1－127)计算得C_ct－O(阳离子氧键的键强度);由各种氧化物的m_ct(阳离子的原子量)、m₁₆和m₁₈(¹⁶O和¹⁸O的原子量)，代入方程(1－128)，可以分别求出相应的W_ct－O(阳离子约化质量);再由方程(1－126)分别求出各种氧化物的阳离子－氧键的¹⁸O增量(I_ct－O)值。

(2)I'_ct－O的计算

增量法的计算(Zheng，1991)是从氧化物的阳离子－氧键的¹⁸O增量(I_ct－O)相对于参考氧化物的Si－O键(石英)的¹⁸O增量(I_Si－O)值的计算开始的，即:I'_ct－O=(I_ct－O/I_Si－O)。

在硅酸盐矿物研究中，考虑到复杂阳离子、阴离子组合的影响(Zheng，1993)，还要对氧化物的阳离子－氧键的¹⁸O增量(I_ct－O)相对于参考氧化物的Si－O键(石英)的¹⁸O增量(I_Si－O)的值(I'_ct－O)加以修正为I'_ct－O=(I_ct－O/I_Si－O)^q，q=V^k，V为阳离子氧化态，k分别为－1，0，+1。对复杂阴离子中的强键阳离子(如长石中的Al³⁺、Si⁴⁺)计算时，选用k=－1;对复杂阳离子中的弱键阳离子(如长石中的Na⁺、Ca²⁺)计算时，选用k=+1;对其他复杂阳离子(如石榴子石中Fe²⁺和Mg²⁺)计算时，选用k=0。

在归一化¹⁸O增量计算中，除对在复杂阴离子中的四面体配位的阳离子k=－1外，不同结构的硅酸盐k的取值有如下的规律:

1)长石类和副长石类:对复杂阳离子的估算k=+1;

2)辉石类和橄榄石类:对在M₂位置中复杂阳离子的估算k=0，对在M₁位置中复杂阳离子和金红石组的估算k=－1;

3)石榴子石类:对6次配位三价复杂阳离子的估算k=－1，对8次配位二价复杂阳离子的估算k=0;

4)Al₂SiO₅同质多相变体:对所有阳离子的估算k=－1;

5)锆石、硅锌矿、硅灰石、绿柱石和堇青石:对所有复杂阳离子的估算k=0。

详情请参阅Zheng(1993)的文章。

增量计算的各种参数及计算结果列入表1－8。

表1－8 对氧化物归一化的¹⁸O增量参数及计算结果

说明:Fe³⁺或Fe²⁺的平均离子半径在高旋转和低旋转状态均纳入了计算。 (Zheng，1991)

(3)矿物I－¹⁸O增量值的计算

矿物相对于参考矿物的氧同位素指标(I－¹⁸O_min)的计算，必须把晶格中阳离子的准确配置和有关这些矿物中不同类型键振动频率的同位素效应一样纳入到计算中，各种矿物的I－¹⁸O指标可由下列方程计算:

同位素地球化学

式中:V为阳离子氧化态;n_ct和n₀分别为每个分子式单元的阳离子和氧的数目;m₁₆和m₁₈分别为¹⁶O和¹⁸O同位素的质量数;下标ref和min分别代表参考矿物和待测矿物;ct－O为阳离子－氧键;I'_ct－O为前已提及的氧化物相对于参考物被归一化的I－¹⁸O增量值。

这样，就可以分别计算得到各种矿物的氧同位素指标(I－¹⁸O_min)值。

(4)矿物氧同位素β分馏因子的低温校正

根据温度与热力学平衡分馏系数的关系(β分馏因子是对量子统计力学中的简约配分函数的反映)和增量法原理，矿物与参考矿物的氧同位素β分馏因子之间的关系，由下列方程表示:

同位素地球化学

式中:β_min为矿物的氧同位素分馏因子;β_ref为参考矿物的氧同位素分馏因子;D为低温校正因子。

在矿物10³lnβ的计算中，对200℃和300℃以下的低温矿物计算β分馏因子常常偏高，故Zheng(1991)增加了D项加以修正。

同位素地球化学

式中:R为气体常数(8.3144J·K^－1·mol^－1);T为绝对温度(K);ΔE由Arrhenius表达式中的能量项计算得出。此式更接近实际。ΔE通过试验确定，选用1000J·mol^－1值。

在获得各种矿物I－¹⁸O的增量值的基础上，只要参考矿物－石英的10³lnβ值确定后，利用方程可以分别求出各种矿物的10³lnβ值。

(5)参考矿物———石英氧同位素的β分馏因子计算

在矿物的氧同位素β分馏因子的计算中，参考矿物(现在选择的是石英)的氧同位素β分馏因子的确定十分关键。

为了获得金属氧化物氧同位素分馏的一级近似，源自Kieffer(1982)计算、后经Clayton等(1989)修正过的简约配分函数比回归获得的石英10³lnβ值，与Kawabe(1979)修正的简约配分函数比计算所得以及他们在石英、钠长石、钙长石和方解石中的氧同位素分馏实验结果非常一致。证明计算的10³lnβ_石英值可以接受。此外，由Hattori和Halas(1982)计算的水的简约配分函数比给出了10³lnβ_水值，他们的结果作为对10³lnβ_水值最有效的估计被接受。因为液态水在临界点(373℃)以下的简约配分函数比是由气态水的简约配分函数比(Richet等，1977)和水(液体)－蒸气的实验分馏系数(Botiinga，1977)计算出来的。十分明显，估算的石英和水的10³lnβ值两者结合会产生一个最有效的有关石英－水体系温度覆盖范围为0～1200℃的氧同位素分馏理论校正。

10³lnα值可表示为

同位素地球化学

经归一化的10³lnβ_石英和10³lnβ_水的值分别为

同位素地球化学

石英和水的10³lnβ值的不确定性大约在±1%左右，温度范围在0～1200℃(Friedman和O'Neil，1977)。

根据分馏系数与分馏因子关系:

同位素地球化学

分别将10³lnβ_石英和10³lnβ_水的值，代入方程(1－133)，得到

表1－9 增量方法理论计算的矿物－水和石英－矿物体系的氧同位素分馏系数(0～1200℃)

(据郑永飞等，1991，1993)

同位素地球化学

同理，由方程(1－130)获得的金属氧化物的10³lnβ值，分别通过方程(1－135)计算石英－氧化物和氧化物－水的10³lnα值(Richter等，1977;Friedman和O'Neil，1977)。

Zheng(1993)在无水硅酸盐的研究中，使用过一个稍有不同的回归程序获得无限温度中分馏曲线的最小截距。他的研究不像先前对矿物/水体系的分馏系数计算方程那样，而是依据同位素分配迁移的贡献增加了一个对于矿物－水作用的β－分馏因子的修正项。

同位素地球化学

修正的结果，矿物－水体系计算的分馏系数系统地大于对具有I－¹⁸O>0.5矿物的未校正计算分馏系数值。引入矿物－水作用项的目的是使硅酸盐－水体系理论计算和实验测量之间的偏差趋向和谐和获得最有效的一致性。金属氧化物的I－¹⁸O指标接近于0.5(0.40～0.69)，引入此项基本上没有改变金属矿物和水之间的分馏计算(Zheng，1991，1993)。

(6)矿物对分馏方程的计算

可以利用石英－矿物对的理论分馏方程，由Δ¹⁸O的加和性质，求得

同位素地球化学

需要注意的是，不要采用矿物－水体系分馏方程来计算矿物－矿物体系的分馏方程，因为在由矿物和水的热力学同位素系数(10³lnβ)计算矿物－水的氧同位素分馏系数时，引入了一个矿物－水作用的修正项。因此，用矿物－水体系分馏方程来计算矿物－矿物体系的分馏方程时，结果会与石英－矿物体系分馏方程存在一些差别(Zheng，1993)。

金属氧化物和氢氧化物族矿物以及对磷酸盐和碳酸盐矿物的计算，与上述计算方法大致相同，不过选择的参考矿物不一样。对金属氧化物和硅酸盐、氢氧化物族矿物的计算，选用石英作参考矿物;对磷酸盐和碳酸盐矿物的计算，选方解石作为参考矿物。碳酸盐矿物中存在着两种键型:C－O键和M－O键。方解石中的C－O键作为其他碳酸盐矿物C－O键的参考键;方解石中的Ca－O键作为其他碳酸盐矿物M－O键的参考键。碳酸盐矿物所计算的I－¹⁸O指标及其氧同位素分馏方程的计算结果分别列于表1－10和表1－11。对于C－O键和M－O键，均假定耦合系数k为－1来处理权重q。对于碳酸盐矿物，其低温同位素配分能ΔE也假定具有相同的值1kJ/mol，与Zhen对氧化物、钨酸盐、硅酸盐和磷酸盐矿物的假定一样。根据碳酸盐中阳离子－氧键的性质和已知的实验和经验校准数据，可对这些有关假定的有效性给予制约(郑永飞等，1997，1998)。

矿物－水、石英－矿物的同位素分馏方程计算结果见表1－9。

表1－10 理论计算的氢氧化物矿物的氧同位素分馏方程

(据郑永飞等，1998)

表1－11 碳酸盐矿物I－¹⁸O指标及其对应的氧同位素分馏方程

(据郑永飞等，1997)

G. （贷款增速）和（贷款增量）怎么计算

1、贷款增量是用期末余额减去期初余额，即贷款本期内增量；而贷款增速则是本期增量除以期初余额*100%。
2、贷款数额是指借款人与放款人签订的合同数额，是一个不变的数额。贷款总额是指截止到某一日以前商业银行已经发放的贷款总和，是企业在会计期末其贷方发生额的合计数，它表示企业向银行举债或融资的总额。贷款余额是指到会计期末尚未偿还的贷款，尚未偿还的贷款余额等于贷款总额扣除已偿还的银行贷款。它的计算公式：今年同期的除以去年同期数据，再除以百分率。
拓展资料：
一、估算借款人营运资金量
借款人营运资金量影响因素主要包括现金、存货、应收账款、应付账款、预收账款、预付账款等。在调查基础上，预测各项资金周转时间变化，合理估算借款人营运资金量。在实际测算中，借款人营运资金需求可参考如下公式； 付营运资金量_上年度销售收入_(1—上年度销售利润率) _(1_预计销售收入年增长率) _营运资金周转次数 其中；营运资金周转次数=360_(存货周转天数_应收账款周转天数—应付账款周转天数_预付账款周转天数—预收账款周转天数) 周转天数_360_周转次数 应收账款周转次数_销售收入_平均应收账款余额 预收账款周转次数_销售收入_平均预收账款余额 存货周转次数_销售成本_平均存货余额 预付账款周转次数_销售成本_平均应付账款余额 应付账款周转次数_销售成本_平均应账款余额
二、估算新增流动资金贷款额度
将估算出的借款人营运资金需求量扣除借款人自有资金、现有流动资金贷款以及其他融资，即可估算出新增流动资金贷款额度。 新增流动资金贷款额度_营运资金量—借款人自有资金—现有流动资金贷款—其他渠道提供的营运资金。 所谓农户小额信贷是指为解决农户在生产中的资金困难问题，金融通过加大支农信贷投入，简化职工农户小额信用贷款办理程序，更好的发挥其在兵团“三农”工作中的促进作用优势而开办的基于农户信誉，通过一定的程序确定的贷款资金限度和贷款时限范围内向职工农户办理的一项信贷业务行为。为支持金融对农户贷款投入的积极性，国家出台了一系列鼓励政策，主要一是对在税收方面，对涉农贷款的税收实行营业税税率，二是在财政方面，对涉农的增量贷款，给予财政奖补。兵团农牧团场农户小额信贷业务的开展，在兵团改革进程中，为解决农工生产中的资金短缺问题发挥了重要作用，从而保障了兵团改革的顺利推进。

H. 增量现金流计算公式是什么

增量现金流量是由于决定投资某项目所直接导致的企业整体未来现金流量的改变量。如果无论投资项目是否被接受，现金流量都存在，则与投资决策不相关。

我们以一个一般性的定义来表述：

项目评估中的增量现金流量包括所有因为接受该项目而直接导致的公司未来现金流量的变动。

这个增量现金流量的定义隐含着一个显而易见的推论：任何现金流量，如果不管项目是否接受它都存在，那么它就是不相关的。

增量现金流量=接受项目后所产生的所有现金流量-没有此项目时的所有现金流量。

如推论所述，在评估增量现金流时，沉没成本不算作增量现金流。因为沉没成本不管公司是否接受该项目，均已发生切产生成本，并不对现金流产生变化。