频峰和倍频峰计算方法

⑴ 什么是基频，倍频，合频，泛频峰

基音的频率即为基频，决定整个音的音高。电机中的基频指电机在额定扭矩时的频率。基频，又叫基带。在声音中，基频是指一个复音中基音的频率。在构成一个复音的若干个音中，基音的频率最低，强度最大。基频的高低决定一个音的高低。

在电子电路中，产生的输出信号频率是输入信号频率的整数倍称为倍频。

合频，两个或两个以上的基频，或基频与倍频的结合。

泛频峰，吸收峰称为差频峰，合频峰与差频峰统称为泛频峰。 

(1)频峰和倍频峰计算方法扩展阅读

低层基本元素的研究，特别是音乐信号中音高（基频）的估计是许多音乐信息检索高层研究的基础。从物理概念上来讲，音高就是周期或近似周期信号的基频，如钢琴、小提琴、长笛等乐器发出的声音都是周期或近似周期的信号，它们有明确的基频；而非周期信号不存在音高和基频的概念，如大部分打击乐器发出的声音。

音乐信号的基频估计主要包括两类，即单音音乐（Monophonic Music）的单基频估计和复调音乐（Polyphonic Music）的多基频估计（Multiple PitchDetection，MPE ）。

倍频系数为CPU主频与外频之间的相对比例关系。最初CPU主频和系统总线速度是一样的，但CPU的速度越来越快，倍频技术也就相应产生。它的作用是使系统总线工作在相对较低的频率上，而CPU速度可以通过倍频来提升。

CPU主频计算方式为：主频=外频x倍频。倍频也就是指CPU和系统总线之间相差的倍数，当外频不变时，提高倍频，CPU主频也就越高。但实际上，在相同外频的前提下，高倍频的CPU本身意义并不大。

⑵ 基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别

基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。

泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。

和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2

倍频：w1，w2通过非线性晶体w1 = w2 = w，通过后光束w3 = 2w

倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。

(2)频峰和倍频峰计算方法扩展阅读：

可听声的频率从20-20000Hz，高低相差1000倍。为方便，通常把宽广的声音频率变化范围划分为若干较小的段落，叫频带或频程(国际统一划分为10个频带)。

如10个频带为：P1-P2，P2-P3，P3-P4，P4-P5，Pi -P(i+1), P10-P11，每个频带上下限值如Pi / P(i+1)=2^n，如果n=1，即为倍频带，n=1/3即为1/3倍频带。

中心频率=(Pi *P(i+1))^0.5

如倍频带，第一个频带为22.3-44.6，上限为下限的2倍，中心频率为31.5为上下限值的几何平平均值，第二个倍频带 44.6-89 中心频率为63

⑶ 如何测定荧光物质的激发光谱和发射光谱

一般来说，扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约
5
nm
处作为扫描起点，原因有两点：1)
避免激发光的干扰；2)
从能级上来看，荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号。因为激发光的能量决定了将分子中的电子激发至能跃迁到的最高能级，因此，从这个能级向下跃迁而发出的荧光波长不可能小于激发光的波长
(也就是说荧光的能量不可能高于激发光的能量)；另外，由于溶剂效应，会存在一定的斯托克斯位移，进而使得荧光峰进一步红移，所以更不会在小于激发光波长的位置出现荧光信号。
你提的问题中所描述的与与激发光波长相同的峰应该是瑞利散射峰，这个峰是激发光自身的光强被检测器采集到而形成的。
建议你采集光谱的时候选择从波长大于激发光的波长约
5
nm
处作为扫描起点。
另外，拉曼峰一般是一个比较尖锐的，位于激发波长的长波方向的峰，通常强度比较小，除非样品的荧光很弱很弱，才可能观测到。
至于倍频峰，是指的激发光频率2倍，也就是波长为激发光一半的峰。比如你用300
nm波长的光激发样品，那么在
600
nm处可能会观测到一个尖锐的峰，这就是激发光的倍频峰。

⑷ 什么叫基频、组频和倍频这三者中哪一种吸收最强

基频峰
基频峰：分子吸收一定频率的红外线,若振动能级由基态跃迁至第一激发态时,所产生的吸收峰称为基频峰.泛频峰：在红外吸收光谱上,除基频峰外,还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象,所产生的峰称为泛频峰.和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3=w1+w2倍频：w1，w2通过非线性晶体w1=w2=w，通过后光束w3=2w倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。

⑸ 组频峰分析化学中提到的词，但不知缘由问问！

组频峰：也是弱峰,它出现在两个或多个基频之和或差附近，例如，基频为Xcm-1和Ycm-1的两个峰，它们的组频峰出现在(X+Y)cm-1或(X-Y)cm-1附近。

偶而在红外光谱中也出现下列现象：
振动耦合：当相同的两个基团在分子中靠得很近时，其相应的特征吸收峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象称振动耦合。

简单介绍一下，希望对你有所帮助。

⑹ 红外光谱的倍频峰在哪里

基频峰：分子吸收一定频率的红外线。如果振动能级从声态跃迁到第一激发态，则固有吸收峰称为基频峰。

⑺ 为什么倍频峰的频率小于基频峰振动频率的倍数

吸收红外吸收,由振能级基态跃迁第激发态所产吸收峰称基频峰
吸收红外辐射由基态振能级(n=0)跃迁至第振激发态(n=1)所产吸收峰称基频峰(振量数差值) △n=1nL=n所基频峰位置(nL)等于振频率

⑻ 基频峰数目怎么计算

基频峰数目计算：一般为2300-2400之间的O=C=O伸缩振动，为一对双峰，看到基本就是CO2。

分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（n=0）跃迁至第一振动激发态（n=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为（振动量子数的差值） △n=1时，nL=n，所以基频峰的位置（nL）等于分子的振动频率。

工作原理

每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。

以上内容参考：网络-红外光谱分析

⑼ 交流电峰峰值是怎么算的

峰峰值定义
峰峰值是指一个周期内信号最高值和最低值之间差的值，就是最大和最小之间的范围。它描述了信号值的变化范围的大小。峰值是以0刻度为基准的最大值，有正有负。而峰峰值是最大值和最小值的差值，只有正的。

峰峰值定义_示波器峰峰值怎么看

正弦波峰峰值计算
峰峰电压Vpp=垂直偏转因数（V/div） ×信号波形在垂直方向所占格数。

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示波器峰峰值怎么看
一、对于模拟示波器：

用示波器测量信号的电压峰-峰值和周期时，把波形峰-峰值高度调到显示屏高度的80%左右，把一个周期的宽度调到显示屏宽度的80%左右。再通过垂直位移使时间轴落在水平中心刻度线上，并微调到波峰和波谷落在水平刻度线上；通过水平位移使一个周期波形的起点落在垂直刻度的零刻度线上，并微调到一个周期波形的终点落在垂直刻度线上。

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二、对于数字示波器：

1、自动测量：

自动测量最简单，可以说是傻瓜式的，按一下自动测量键，全都搞定。

数字示波器显示的波形都是峰峰波形；如果是其测量参数，那就可以按“MEASURE”/“测量键”，示波器屏侧或下方会有软键，按“幅度”参数，翻页找“峰峰电压”即可。

2、手动测量：

先按上述第一点调节，然后开启捕捉功能。

（1）选择垂直测量，把两条光标线分别移到波峰和波谷，可自动读取峰-峰值。

（2）选择水平测量，把两条光标线分别移到一个周期波形的起点和终点上，即可自动读取周期数据。

对数字示波器测量不是很熟练者，建议选用自动测量功能

⑽ 红外光谱法的划分

通常将红外波谱区分为近红外(near-infrared)，中红外(middle-infrared)和远红外(far-infrared)。 区域 波长范围(um) 波数范围(cm-1) 频率(Hz) 近红外 0.78-2.5 12800-4000 3.8?10-1.2?10 中红外 2.5-50 4000-200 1.2?10-6.0?10 远红外 50-1000 200-10 6.0?10-3.0?10 常用 2.5-15 4000-670 1.2?10-2.0?10 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。
通过比较大量已知化合物的红外光谱，发现：组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和C?C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。分子吸收红外辐射后，由基态振动能级(n=0)跃迁至第一振动激发态(n=1)时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为(振动量子数的差值) △n=1时，nL=n，所以基频峰的位置(nL)等于分子的振动频率。在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态(n=0)跃迁至第二激发态(n=2)、第三激发态(n=3)?，所产生的吸收峰称为倍频峰。由n = 0跃迁至n = 2时，△n = 2，则nL = 2n，即吸收的红外线谱线(nL )是分子振动频率的二倍，产生的吸收峰称为二倍频峰。
下图是双原子分子的能级示意图，图中EA和EB表示不同能量的电子能级，在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个n = 0、1、2、3……的振动能级，在同一电子能级和同一振动能级中，还因转动能量不同而分为若干个J= 0、1、2、3……的转动能级。
由于分子非谐振性质，各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍，而是略小一些。以HCl为例：
基频峰(n0→1) 2885.9 cm 最强
二倍频峰(n0→2 ) 5668.0 cm 较弱
三倍频峰(n0→3 ) 8346.9 cm 很弱
四倍频峰(n0→4 ) 10923.1 cm 极弱
五倍频峰(n0→5 ) 13396.5 cm 极弱
除此之外，还有合频峰(n1+n2，2n1+n2，?)，差频峰(n1-n2，2n1-n2，?)等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。