‘壹’ GC和GC-MS的区别
如下:
(1)GC-MS方法定性参数增加,定性可靠。GC-MS方法不仅与GC方法一样能提供保留时间,而且还能提供质谱图,由质谱图、分子离子峰的准确质量、碎片离子峰强比、同位素离子峰、选择离子的子离子质谱图等使GC-MS方法定性远比GC方法可靠。
(2)GC-MS方法是一种通用的色谱检测方法,但灵敏度却远高于GC方法中的通用检测器中任何一种。GC方法中常用的只有FID和TCD是通用检测器,其余都是选择性检测器,与检测样品中的元素或官能团有关。
简介:
虽然用气相色谱仪的选择性检测器能对一些特殊的化合物进行检测,不受复杂基质的干扰,但难以用同一检测器同时检测多类不同的化合物而不受基质的干扰。而采用色质联用中的提取离子色谱、选择离子检测等技术可降低化学噪声的影响,分离出总离子图上尚未分离的色谱峰。
在色质联用技术中,高分辨质谱的联用仪检测准确质量数、串联质谱(时间串联或空间串联)的选择反应检测或选择离子子离子检测均能在一定程度上降低化学噪音,提高信噪比。
‘贰’ 检测乙酰胺残留的GCMS方法
呃。。。这个你还不如查文献来得快
大概就是设置下柱箱升温程序,在乙酰胺沸点附近温度升的慢点
先定性后定量
定性我们这边一般是用ALS进样,定量手动进样
还有什么不懂的,请追问,如果您对我的回答满意,请及时采纳,谢谢!
‘叁’ GCMS分析中内标法和外标法的区别
1:按你做样品的方法是内标法。但你们分析时,有没有把这内标做到标准曲线里面去就决定了你这分析方法是不是内标法。
2:内标物具有与被分析组分性质类似,能很好地与被分析组分区分开来,并且与被分析组分保留时间相差不是很大的物质(你用到四个组分,可能是你那些物质保留时间有比较大的区别)。一般用它们的同系物(如氘代物)。
3:外标法的误差来源主要是进样误差,内标法就能忽略进样误差对数据带来的影响。
‘肆’ 什么是FTIR,GCMS,ICP分析方法
过滤
机械化学
智能芯片
‘伍’ GCMS怎样定量分析
定量方法有:1,面积百分率法 2,校正面积百分率法
3,外标法,是应用最广泛的方法之一。需要标样,建立一条方法曲线去分析目标组分,只要目标组分被检测到就可以定量了。
4,内标法:在样品中添加内标物,通过组分与内标峰的面积比,对目标组分进行定量。
‘陆’ 关于气质联用仪(GCMS)状态检查
调谐是GC-MS的最基本的检查,有时做特殊样品时,可能还需要特别的检查,以检测仪器对所检验样品的灵敏性、稳定性以及分离情况等,4-溴氟苯的挥发性和分子量大小适合作为空气中挥发性污染物的比对,有时还用4-溴氟苯做内标,所以,分析前用它检查仪器的状态是可以理解的。
‘柒’ gcms定性分析检测报告怎么出
想要做好数据分析,先要多读点书 数据分析方面个人推荐书目: 1、《统计与真理——怎样运用偶然性》 2、Google Analytic经典分析 3、统计学:从数据到结论(吴喜之)第二版 4、统计数据标准化方法 补充几本书: 1、统计学的世界 2、民生数据的真相。
‘捌’ GCMS联用分析法跟一般气相色谱分析法有什么不同点
GC-MS和一般气相色谱分析方法相比有优点也有缺点:
优点:定性方面:这是其主要的优势,GC-MS可以不单单只是依靠保留时间定性,可以利用质谱特有的碎片分析进行准确的物质定性,再加上现在GC-MS工作站的帮助,物质定性可以很方便准确。
缺点:定量方面:MS是通用型检测器,和通用型检测器FID比较灵敏度略有优势,但与ECD、FPD等专属型检测器比较就有差距了。
MS一般用内标法。
气质的使用价值还是很大的!
‘玖’ GCMS的原理是什么
GCMS又叫气相色谱质谱联用仪。
原理:
GC通过将气化的样品进入到色谱柱内进行分离,分离之后的化合物进入MS内进行检测。通过集成NIST谱图检索功能,可以方便、准确检索目标分析物。
GCMS是稳定高效EI源设计,实现了离子的高效传输,同时使离子源的温度更加均匀,发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流。
(9)GCMS哪里查看方法扩展阅读:
独立、可靠、稳定的离子源加热系统,温度范围120℃- 400℃可控。 可有效减少离子源污染问题,使数据库检索更可靠。双灯丝设计,延长灯丝更换周期,提高分析效率。
带预四极的四极质量分析系统,有效改善离子污染造成的影响,实现了仪器的长期稳定性由高性能的二次电子倍增管和低噪声。高带宽的信号放大器组成的检测系统为微弱信号的采集提供了保障。
‘拾’ 安捷伦GCMS图谱问题
4分多钟出的峰不像溶剂峰,看这峰形,应该是程序升温的设置没做好,或者说是这个打样方法有问题,各种物质还没分离出来。还有的可能性就是所用的色谱柱不适合这个打样方法。