稀释的方法步骤

1. 稀释浓溶液的步骤详细

所需的仪器：

烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、量筒

步骤：

第一步：计算

计算浓溶液的量，以及需要的水，或其他溶剂的量。

第二步：取液

取适合浓溶液的量。

第三步：移液：将浓溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。

第四步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中。

第五步：定容：倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。

第六步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀，或采用玻璃棒搅拌均匀。

第七步：装瓶、贴签。

有一些在稀释的时候回大量放热的溶液，例如浓硫酸。在稀释的时候，一定要注意，将需要稀释的溶液慢慢的注入到水中，并且不断搅拌。这样才能避免溶液飞溅，使人受伤。

2. 溶液稀释的正确方法！！！

配溶液之前肯定都需要进行计算的，先把数据计算好 再配所需溶液。 方法肯定是要用后一种方法： 取1mL样本将其加水至总体积为10mL（此时的溶液浓度应为2mg/L），再取1mL稀释好的溶液。 （样本是需要用移液管准确量取的，稀释是要用容量瓶进行定容的。） 如果你用前一种方法的话一个不方便操作，而且误差也会比较大.

3. 简述10倍系列稀释法的操作步骤

取1ml样品液放入9ml无菌水中，充分混匀，制成10^-1溶液；再取10^-1溶液1ml放入9ml无菌水中，充分混匀，制成10^-2溶液，以此类推制成10^-x溶液。（在酒精灯火焰旁或无菌室内进行操作）

4. 有限稀释法的步骤是什么

1．材料（1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。（2）HT培养基2．操作方法（1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。（2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。（3）用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘，每孔0.05ml，细胞含量分别为10个/孔、2个/孔、1个/孔和0.5个/孔。（4）5％CO2饱和湿度，37℃培养。（5）每天用倒置显微镜观察克隆生长情况，选择只有一个集落生长的孔，弃掉两个以上和没有细胞生长的孔。（6）克隆大量繁殖后，布满孔底的1/3～1/2时，测培养液抗体。（7）抗体阳性孔细胞，移到有饲养层的组织培养瓶中，并传2～4代就可以脱离饲养细胞，建成克隆株。参考 http://www.bioon.com/experiment/imm8/86098.shtml

5. 稀释溶液的方法

稀释溶液的方法是加入溶剂，或加入低浓度溶液。稀释在溶液中再加入溶剂使溶液的浓度变小的过程。浓溶液的质量×浓溶液的质量分数=稀溶液的质量×稀溶液的质量分数。溶液是由一种或几种物质分散到另一种物质里，组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。

6. 稀释浓溶液的详细步骤

步骤如下：

1. 测量：测定批次罐的容量；

2. 取液：根据所需配置的浓度要求，对所述批次罐设定浓溶液液位设定量；

3. 移液：从浓溶液暂存罐中将所述浓溶液泵入所述批次罐中至所述浓溶液液位设定量；

4. 洗涤：用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中；

5. 定容：倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处后，再改用胶头滴管滴到与凹液面平直；

6. 摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀，或采用玻璃棒搅拌均匀；
   

7. 储存：所述批次罐中稀释后的稀溶液流至储存罐中储存待用即可。

7. 溶液稀释的步骤是什么

例如：如何将溶液作1000倍稀释？
先将待测溶液的体积量出.并将其乘以1000倍,算出结果.然后将它倒入合适的烧杯中,再倒入适量的水,均匀混合,倒入合适的容量瓶中,然后往其中加入水,边加边轻摇,直到离刻度线2-3毫米,然后用滴管滴,加满为止.

8. 稀释溶液的步骤 和需要的仪器

应该是容量瓶,烧杯,玻璃棒,滴管.一般的话就是烧杯,量筒,玻璃棒.

9. 溶液稀释的实验步骤是什么

取溶液加入容量瓶，用烧杯注入蒸馏水，液面靠近刻度线的时候用滴管滴入蒸馏水直到液面与刻度线向平，摇匀。这个不用玻璃棒。

10. 配制溶液的方法，稀释配制,步骤:计算方法

配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同。现举两个例子：
举例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步骤：
要准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容的。实验室没有400毫升的容量瓶，则选用500毫升的容量瓶。
1、计算需要氢氧化钠的质量
0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克
2、称1.000克氢氧化钠于烧杯中，加少量水溶解，然后倒入500毫升容量瓶里，分3次洗烧杯，将溶液全部倒入容量瓶里，最后用水稀释至刻度线。摇匀，即得到0.05mol/L的氢氧化钠溶液。
如果不需要很准确的话，可以直接用量筒量400毫升，称的时候只要称0.8克就可以了。
例二：配置1.5mol/l的稀硫酸200ml的步骤
第一部计算：根据c1V1=c2V2,计算需要浓硫酸的体积
第二步：量取，利用刻度吸管吸取需要浓硫酸的体积
第三步：稀释，将浓硫酸转移到小烧杯中，加少量水稀释，
第四步：转移，待溶液温度降低后，将烧杯中的硫酸转移到200ml容量瓶中
第五步，洗涤，洗涤小烧杯，和转移的时候用到的玻璃棒，至少三次，将洗涤的水一并转移到容量瓶中
第六步：定容，加水定容到刻度线，在距离刻度线一厘米左右改用胶头滴管定容
第七步：摇匀，将溶液摇匀，如果液面下降也不可再加水定容
第八步：将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签