❶ 如何制作标本制作标本方法
1、采集。采集植物标本最重要的一点是标本的完整性，矮小的草本植物要尽量采集完整植株，有根、茎、叶、花、果最好；高大的植物可以分段采集，使其分别带有根、茎、叶、花、果。采集后要挂上标签并编号；记录下采集人和时间地点。
2、标本压制。压制标本前先对标本进行简单整理，去掉腐叶、残叶，去除根部的土块。压制标本时，先将标本放置在草纸上，整理标本形态，叶片尽可能展开，使同一标本同时看到正面与反面叶的形态。为了避免花朵部分与草纸粘连，可以用卫生纸覆盖。接下来，用硬纸板、波纹铝板分隔，将几个标本上下叠放，最后用夹板固定。
3、标本干燥。植物标本的干燥可以采用每天更换草纸吸收植物水分使其慢慢干燥，这样的干燥时间相对较长，也受天气温度、空气湿度的影响。目前，学校实验室里由于制作标本量大，多采用烘干方式，烘干设备可使用普通的小型烘干机、暖风机等。压制过程中使用的波纹铝板是为了烘干的时候可以使标本均匀受热，缩短烘干时间。
4、标本装订。标本装订需要用到的工具有：台纸（也叫标本纸，一般选用厚的卡片纸、白版纸，台纸国际标准尺寸是29cm*49cm）、剪刀、美工刀、笔。首先，将干燥好的标本从草纸上取下，按照“/”的姿势放在台纸上，如果标本大小超过台纸，可以将标本折成K型、N型放置。用铅笔在植物标本上选取几个固定点标记，再用美工刀刻出0.5-1cm长度的缝隙，用细纸条穿过缝隙，背面用胶水固定。手残党可以忽略这个固定过程，直接用胶水粘在台纸上也是可以的。
5、标本信息。装订好的标本还需要填写上相关信息才算一件完整的标本。每一件植物标本上都附有采集标签和鉴定标签，包含了采集的日期、地点、海拔高度、生存环境、植株高度、胸径（是指距离地面1.2米高度处的树的直径）、叶、花、果实及种子、中文名、科名、学名、经济价值等信息。
❷ 如何制作植物标本
植物浸制标本的制作方法A
浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。
浸制液常用的有以下几种：
７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。
5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。
另外，0.2%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。
一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。
福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。
标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。
上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。
绿色标本浸制液
将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。
最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。
红色标本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。
黑色、红紫色、紫色标本浸制液
用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。
黄色、黄绿色标本浸制液
用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄色、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。
封瓶口
标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。
石蜡
标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。
鳔胶
将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。
新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。
F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
[FAA固定液配法]
组成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。