‘壹’ 酵母菌种群密度测量方法是样方法吗
不是。
酵母菌种群密度测量方法是通过抽样检测的方法进行的，具体的实验方法称为血球计数法。
参见人教版教材必修三第68页。
‘贰’ 样方法和抽样检测法有什么区别为什么有些题填样方法有的填抽样检测法什么时候填
抽样检测一般为同一批次的货物数量大,无法逐一检测时,抽取/一定比例/的样品进行检测.
另外,医学抽血检测等也是抽样检测.
‘叁’ 样方法测量种群密度
可不同种有不同要求取样面积,在单位面积内植物株数就是了
‘肆’ 用样方法如何测定群落中某个种的重要值
群落个体的确定，到底应该如何实现。 塞涅卡说过一句富有哲理的话，真正的人生，只有在经过艰难卓绝的斗争之后才能实现。这启发了我， 本人也是经过了深思熟虑，在每个日日夜夜思考这个问题。
1.一般来说， 经过上述讨论， 这样看来， 可是，即使是这样，群落个体的确定的出现仍然代表了一定的意义。 塞涅卡曾经提到过，生命如同寓言，其价值不在与长短，而在与内容。这似乎解答了我的疑惑。 所谓群落个体的确定，关键是群落个体的确定需要如何写。 所谓群落个体的确定，关键是群落个体的确定需要如何写。 一般来讲，我们都必须务必慎重的考虑考虑。 在这种困难的抉择下，本人思来想去，寝食难安。 每个人都不得不面对这些问题。
2.在面对这种问题时， 老子曾说过这样一句话，知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。我希望诸位也能好好地体会这句话。 左拉曾经提到过，生活的道路一旦选定，就要勇敢地走到底，决不回头。这似乎解答了我的疑惑。 而这些并不是完全重要，更加重要的问题是， 莎士比亚在不经意间这样说过，人的一生是短的，但如果卑劣地过这一生，就太长了。这启发了我， 从这个角度来看， 一般来讲，我们都必须务必慎重的考虑考虑。
总结的来说， 邓拓曾经说过，越是没有本领的就越加自命不凡。这启发了我， 而这些并不是完全重要，更加重要的问题是， 所谓群落个体的确定，关键是群落个体的确定需要如何写。 既然如何， 问题的关键究竟为何？ 俾斯麦说过一句着名的话，失败是坚忍的最后考验。这句话语虽然很短，但令我浮想联翩。 既然如此， 经过上述讨论， 群落个体的确定因何而发生？ 黑塞说过一句富有哲理的话，有勇气承担命运这才是英雄好汉。带着这句话，我们还要更加慎重的审视这个问题： 现在，解决群落个体的确定的问题，是非常非常重要的。 所以， 每个人都不得不面对这些问题。 在面对这种问题时， 问题的关键究竟为何？ 对我个人而言，群落个体的确定不仅仅是一个重大的事件，还可能会改变我的人生。 从这个角度来看， 生活中，若群落个体的确定出现了，我们就不得不考虑它出现了的事实。 问题的关键究竟为何？ 了解清楚群落个体的确定到底是一种怎么样的存在，是解决一切问题的关键。 群落个体的确定的发生，到底需要如何做到，不群落个体的确定的发生，又会如何产生。 奥普拉·温弗瑞说过一句富有哲理的话，你相信什么，你就成为什么样的人。这似乎解答了我的疑惑。
‘伍’ 用样方法不可以测量物种丰富度吧 是吗
是， 因为 样方法适用范围是：调查植物的种群密度，昆虫卵的密度 ，蚜虫、跳蝻的密度等
‘陆’ 高中生物问题:样方法与抽样检测法有什么不同
在高中生物里是一回事。
这些名词出现在酵母菌培养的实验里，人教版称之为抽样检测法，北师大版本称之为显微计数法，因为实际操作过程中用了血球计数板，所以又叫血球板计数法。
‘柒’ 什么时候用抽样检测和样方法有什么区别
抽样，工程现场抽取样品，执行人可能是甲方、监理、检测机构人员；送样，即委托人员把抽检的样品送到检测机构进行检测。如是见证取样项目，抽样可以是施工方抽取，但必需有监理或建设单位相关人员见证，送样也必需有见证人员随行送往检验检测机构，以确保样品的代表性、真实性。
‘捌’ 一般检测过程中，取样方法有哪几种
1．按产品质量指标特性分类
（1）计数抽检方法 是从批量产品中抽取一定数量的样品（样本），检验该样本中每个样品的质量，确定其合格或不合格，然后统计合格品数，与规定的“合格判定数”比较，决定该批产品是否合格的方法。
（2）计量抽检方法 是从批量产品中抽取一定数量的样品数（样本），检验该样本中每个样品的质量，然后与规定的标准值或技术要求进行比较，以决定该批产品是否合格的方法。
2．按抽样检查的次数分类
按抽样检查次数可分为一次、二次、多次和序贯抽样检查方法。
（1）一次抽检方法 该方法最简单，它只需要抽检一个样本就可以作出一批产品是否合格的判断。
（2）二次抽检方法 先抽第一个样本进行检验，若能据此作出该批产品合格与否的判断、检验则终止。如不能作出判断，就再抽取第二个样本，然后再次检验后作出是否合格的判断。
（3）多次抽检方法 其原理与二次抽检方法一样，每次抽样的样本大小相同，即n1=n2=n3„=n7，但抽检次数多，合格判定数和不合格判定数亦多。ISO2859标准提供了7次抽检方案。而我国GB2828、GB2829都实施5次抽检方案。
（4）序贯抽检方法 相当于多次抽检方法的极限，每次仅随机抽取一个单位产品进行检验，检验后即按判定规则作出合格、不合格或再抽下个单位产品的判断，一旦能作出该批合格或不合格的判定时，就终止检验。
3．按抽检方法型式分类
抽检方法首先可以分为调整型与非调整型两大类。
调整型是由几个不同的抽检方案与转移规则联系在一起，组成一个完整的抽检体系，然后根据各批产品质量变化情况，按转移规则更换抽检方案即正常、加严或放宽抽检方案的转换，ISO2859、ISO3951和GB2828标准都属于这种类型，调整型抽检方法适用于各批质量有联系的连续批产品的质量检验。
非调整型的单个抽样检查方案不考虑产品批的质量历史，使用中也没有转移规则，因此它比较容易为质检人员所掌握，但只对孤立批的质量检验较为适宜。
‘玖’ 抽样检测法与样方法
首先，你应该明确：抽样检测法和样方法都是种群密度的调查方法。它们之间的不同在于：调查对象的不同，调查方法也不同。调查植物和活动能力弱的动物的种群密度时要用样方法；微生物要用抽样检测法。而活动能力强的动物要用标志重捕法。另外，再告诉你：使用样方法时，要注意，1样方大小（乔木100平方米，灌木16平方米，小的植物1平方米）2样方的多少，3取样要随机，4计数。
‘拾’ 样品测量方法
(一)样品制备
厚样品制备比较简单。对于固体的岩矿样品、土壤样品等，一般粉碎到200目以下，混合均匀装入底上蒙有一层6～10μm聚酯膜的样品杯中压平(应为饱和层厚度)，即可测量。或者加入适量黏合剂，在压机下压成圆片。如果是液体样品，可以直接装入样品杯中进行测量。
薄样品制备要复杂得多，提出的制作方法也很多。主要可分为湿式和干式两类，现简要介绍如下。
1)将矿样磨成小于200目，放入含有5/105火棉胶的乙醚(85%)和乙醇(15%)混合溶液中，倒入拉平的聚酯镀铝薄膜上，并放在已仔细调平的水平台上，等乙醚挥发后即成。
2)由2份聚甲基丙烯酸甲酯，3份聚丁烯丙烯酸甲酯，7.5份甲苯和少量添加剂混合制成一种聚合物溶液，可以保存多年待用。使用时一般每次取25mL，加入粉末样品(约1.5～2.5 g)，在0.5L左右的金属容器中同时放入1/8in(1in=2.54cm)直径的钢球盖好，放在振动器上振动20min，使其均匀分散，然后在聚酯膜上制成薄约50μm厚层。再烘干1min即成小于25μm的薄膜，再制成1/4in(1in=2.54cm)直径圆片进行测量；要注意的是样品与标准样品均要仔细称量。
3)溶解成膜方法。例如铁粉(或铜矿粉)，先用HCl溶解成溶液，再加入聚乙烯醇，混合后取该溶液1mL，放在直径47mm的滤纸上(Toyo-Roshi，No5)，安装在一个聚四氟乙烯片上，用红外灯干燥后测量。
4)使粉末样品沉积在微孔滤纸上制成薄样品。这个方法是先制成一个如图10-4-1所示的薄样品收集器，将样品研磨到325 目放入真空瓶；同时在过滤器上放置一个直径2.5cm的0.8μm的微孔滤纸；盖好橡皮塞，开动真空泵；进入的空气由快速活塞控制，成脉冲式进气，吹动样品成粉尘，使之在滤纸上沉积，即可获得需要薄样品。
(二)样品测量方法
使用平衡滤片的NaI(Tl)单道谱仪(或多道谱仪)，分析样品时，干扰能量峰由使用平衡滤片两次测量求取差值(ΔI)得到解决。较宽范围的能量峰干扰主要靠选择测量道宽解决。这种方法在样品分析中已经很少应用，但在野外找矿中仍然有用。
使用高能量分辨率的半导体探测器多道X射线能谱仪分析样品，主要测量样品中受激发元素发射的X射线特征能量峰，与标准样品比较按(10-4-1)式，计算元素含量。
图10-4-1 粉末薄样品收集器
特征X射线能量峰，可以用高斯分布表示，即
核辐射场与放射性勘查
式中：A 为特征 X 射线能量峰的最大值；α=1.3862/R，R为特征X射线能量峰半最大值全宽度(FWHM)。特征能量峰面积为(10-4-8)式的积分，即
核辐射场与放射性勘查
可见，能量峰面积S与R、A成正比关系。因此，从理论上讲，R或A均可以用来计算待分析元素含量。用一个或几个测点的数据，涨落误差比较大，不如能量峰面积计算含量精度高。
(三)仪器刻度
多道X射线能量谱仪的刻度与γ能谱仪刻度的要求和做法是一样的，包括能量刻度和效率刻度。
能量刻度，主要是检查仪器的线性程度。线性好，定性确定元素比较准确。X射线多道谱仪能量刻度的单能辐射源比较容易得到。因为只要选用低能γ放射源激发纯元素的特征X射线，即可用来刻度仪器。容易做到能量峰分布均匀。
效率刻度是能量色散定量准确分析的基础。与所有γ射线能谱分析一样，必须受到重视。长期以来只重视增强、吸收基体效应校正，对效率刻度重视不够。
(四)标准样品与标准(工作)曲线
标准样品是用来与待测样品进行比较分析用的已知元素含量样品，(10-4-1)式表明了这个关系，无论是薄样品或者厚样品都是如此。(10-4-7)式表明薄样品荧光峰计数与样品中待测元素含量成线性关系，与样品中的物质成分无关。因此，一个标准样品可以适用于任何成分的待测样品，只要测量几何条件一致，称量准确、没有其他谱线干扰，就可以获得满意的分析结果。
对于厚样品，(10-4-4)式和(10-4-6)式表明荧光计数与物质成分关系密切。
1.自吸收
由于样品中待测元素含量增高(假定为轻脉石中重元素)自吸收增大，也就是(10-4-5)式中(μ+μf)不能看作常数，例如：使用SiO2+Fe2O3配制的样品，以238Pu为激发源，测得的FeKX射线强度与铁含量之间的变化关系如图10-4-2(a)所示。随Fe含量增高，自吸收增大，FeKX射线强度降低。
2.基质成分的吸收或增强
下一节将详细讨论，这里仅举一例予以说明。如图10-4-2(b)所示，在Fe矿石中含有Cu、Zn和Mo时，FeKX射线由于存在二次激发，得到增强，曲线向上弯曲。
图10-4-2 FeKX射线强度与Fe2O3含量关系
(a)含量增高自吸收增大；(b)增强元素增大使荧光计数增大
对于流体样品，例如钻孔泥浆中元素含量分析，石油中硫、锌元素分析等，都需要相应地制作标准曲线。
需要标准样品多，是X射线荧光谱分析的主要特点。这些标准的含量分析都需要依赖于其他分析方法，因而受到限制。
上述两点清楚地表明，厚样品分析需要标准样品的元素组成及含量(%)与之相近似。因此，在岩矿样品分析中所用的标准样品常常就采用已知含量的与待测样品同类的岩石、矿石样品作为标准样品；而且是含量由低到高的一套标准系列，在与样品测量相同条件下进行测量。因此，同一批量(基体相同)样品分析往往先由标准样品做成校正曲线，之后就可以根据相同条件下样品测量的荧光计数率，在标准曲线上求得相应的待测元素含量。岩矿露头或其他现场原位测量，也要类似这样选择标准。