哪里可以查阅气相测试方法

⑴ 四合一气体检测仪怎么查看标定时间

四合一气体检测仪的标定时间可以在仪器的【本机信息】中的【校准信息】进行查询。

具体操作如下：

1、在测试界面按一下“MENU”键进入菜单

2、通过“《《”键和“》》”键选择到第二页“本机信息”菜单

3、按“ⓛ”键进入查看界面

4、通过“《《”键和“》》”键选择到“校准信息”菜单

5、按“ⓛ”键进入查看界面

四合一气体检测仪校准标定时间查看

(1)哪里可以查阅气相测试方法扩展阅读：

四合一气体检测仪按键操作说明：

返回键：ESC键。菜单选择时，返回上一级菜单；报警消音状态下按此键消音。

菜单键：MENU键。进入、退出菜单，报警的时候按一下起消音作用，消音以后，显示屏右上方出现消音图标，按一下返回键（ESC）键取消消音状态。

ⓛ 键：电源键、确认键。长按5秒钟开机，开机以后长按5秒钟关机，

《《 键：方向键，左移光标，修改数字时起移位的作用。

》》 键：方向键，右移光标，修改数值时调整数值大小和翻页的作用。

四合一气体检测仪标定注意事项：

检测仪在正常的使用中，大部分传感器的有效使用寿命为24-36个月。在有效使用寿命期内，每6个月或1年要定期对传感器进行一次标定检查，以保证气体检测功能的准确有效。超过有效使用期的和有故障的传感器必须进行更换。

进行传感器标定，通入氮气或标准气体时，从气瓶里出来的气体不能用软管直接连到仪器，必须接入一个三通分流器，在保证通气量大于等于500毫升/分钟的同时，多余的气体能从三通的旁路排走，避免传感器的气室内部压力大于正常值。

⑵ 请问谁知道怎样检测室内空气质量啊是否有简单方法

很多业主朋友会遇到这样的麻烦，甲醛治理一段时间后是否会反弹？如何正确检测室内空气中甲醛？

一、选择检测标准依据

这是测试前的第一个问题。目前，我国有两个标准控制。一是国家强制性标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》gb5325-2010。适用于开发商、建筑商、装饰公司新建、改建新建筑，装修后进行室内空气质量验收。二是《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002，国家推荐标准。本标准是世界卫生组织室内甲醛浓度标准，适用于检测居住环境是否符合健康生活。

随着国家标准的基础上，下一步就是时间关闭检测的门和窗户前的事情，这是室内甲醛检测浓度是否真的安全的关键因素之一。 “室内空气质量”标准：预采样测试的方法，需要关闭门窗12小时。这一规定主要是为了使室内空气中甲醛达到平衡的稳定状态下的约束，不只是为了我们可以住12小时封闭的房间。

室内温度影响室内甲醛浓度安全是另一个因素。温度对甲醛挥发有很大影响。室内温度在23℃以上时，板内甲醛挥发更严重。即使冬季取暖前的温度较低，如果甲醛浓度小于0.1，供暖后也应特别注意。

如何检测室内空气中的甲醛

2.什么时候是合适的检测时间？

《土建工程室内环境污染控制规范》gb 50325-2010规定，土建工程应在竣工后至少7天、工程使用前进行室内空气检测。

对于家居装修房屋，在装修工程完成后15天或所有家具安装后7至15天内进行室内空气测试更为合适。在此期间，应保持适当的通风，以便于有害物质的传播，并使测试结果更接近实际情况。

第三，密闭门窗多长时间合适

《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010》规定，对自然通风的民用建筑工程，在关闭室外门窗1小时后进行检测和取样，外门和窗户的关闭时间应为1h（小时）。

四.选择什么测试方法？

许多消费者可能会发现，他们周围有许多声称提供甲醛检测的机构，有些甚至是免费的。客观地说，如果我们想利用测试数据报告来解决争端，我们应该选择专业的检测机构，因为它们是由国家质量监督部门、正式的、具有CMA认证资格的专业单位授权的，所以发布的报告具有法律效力。

⑶ 乙醛气相色谱测试方法

乙醛气相色谱测试方法依据HJ/T 35-1999标准。
标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的乙醛测定。
当采样条件为100L，进样条件为1μl时，乙醛的检出限为4×10-2mg/m3，乙醛的定量测定浓度范围为0.14mg/m3～30mg/m3。

⑷ 空气质量是用什么方法检测

GB/T18883-2002《室内空气质量标准》的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。由卫生部、国家环境保护总局《室内空气质量标准》联合起草小组起草。主要起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辐射防护安全所，北京大学环境学院，南开大学环境科学与工程学院，北京市劳动保护研究所，清华大学建筑学院，中国科学院生态环境研究中心，中国建筑材料科学研究院环境工程所。
标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。国家质量监督检验检疫总局提出，国家环境保护总局和卫生部负责解释。
1、范围 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。

空气检测报告样式
本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。
2、具体检验方法
空气质量一氧化碳的测定非分散红外法
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法
居住区大气中二氧化氮检验标准方法改进的Saltzman法
环境空气中氨的标准测量方法
空气质量氨的测定纳氏试剂比色法
空气质量氨的测定离子选择电极法
空气质量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法
空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
注：此标准的只有经国家CMA等相关资质认证的室内空气检测机构才可执行。

⑸ 气相色谱的方法验证怎么做

转载《分析测试网络网》

色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量。涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中带入的可提取和可过滤的杂质、植物药中的农药和代谢物等。
试验方法的目的是得到可信赖的和准确的数据，无论是用于验收、出厂、稳定性或药物动力学研究。得到的数据用于药品开发或批准后的定性和定量，试验包括原料的验收、药物和药物制剂的出厂、过程检验(In- process testing)的质量保证和失效期的建立。
方法的验证是由药品的开发者或使用者来检验其方法是否达到预期的可靠性、准确度和精密度的过程。得到的数据成为方法的验证资料的一部分交给CDER.。
方法的验证对于完成机构满足档案要求不是一次性的，开发者和使用者都应验证其方法的耐用度或耐久性(ruggedness or robustness.)，其他的分析者、用其它相当的仪器，在其它的日期或地点，在药品生产期限(有效期)全过程，方法都应能够重现。如果产生数据的方法是可靠的，那么所得到的验收、出厂、稳定性或药物动力学的数据就是可信赖的。验证的过程和方法的设计应在开发过程中重要的数据产生之前，如果方法改变了，还应该再验证。
. 色谱类型
色谱是一种技术，通过该技术，样品中的组分载入液相或气相中，通过在固定相上由吸附—解吸附来完成。
A. 高效液相色谱 (HPLC)
HPLC分离是基于在样品在流动相液体和固定相之间的不同分配。一般地说HPLC大体分为以下几种(未考虑其重要性顺序)
1. 手性液相色谱
2. 离子交换色谱
3. 离子对/亲和色谱
4. 正相色谱
5. 反相色谱
6. 分子排阻色谱
1. 手性液相色谱
分离光学异构体可在手性固定相上，用衍生化试剂或在非手性固定相上用流动相添加剂形成非对对映体来实现。用作杂质试验方法时，如果光学异构体杂质在光学异构体药物之前洗脱，要增加灵敏度。
2. 离子交换色谱
分离基于荷电功能团，样品负离子(X - )为阴离子，样品正离子((X + )为阳离子，一般用pH程序洗脱。
3. 离子对/亲和色谱
分离基于与目标样品的专一的化学相互作用。更普遍的反相型用缓冲液和加入的对离子(与被分离的样品荷相反电荷)分离。分离受pH、离子强度、温度、浓度和共存的有机溶剂类型的影响。亲和色谱，一般用于大分子，使用配合体(共价结合在固体基质上的生物活性分子)，与其同类的抗原(分析介质)反应，生成可逆转的复合物，通过改变缓冲条件洗脱。
4. 正相色谱
正相色谱为用有机溶剂为流动相和极性的固定相。此时较小极性的组分比较大极性组分更快地洗脱。
5. 反相色谱
报给CDER的最通常的实验方法是反相HPLC方法， 最通常用紫外检测器。
反相色谱，一种键合相的色谱技术，用水作基本溶剂，选择性也受溶剂强度、柱温和pH的影响，一般来说较大极性比较小极性组分洗脱更快。
紫外检测器可以用于所有色谱，这类检测器要注意的是灯老化后的灵敏度降低，其灵敏度因(仪器)的设计和/或者制造厂家的不同有小的变异。需要指出，用紫外检检测器和反相HPLC组合得到的色谱图不一定能真实的反映事实，原因是：
•极性比目标化合物大得多的化合物可能被掩盖(在溶剂前沿或死体积时同时洗脱)。
•极性比目标化合物小得多的化合物洗脱出来晚，甚至保留在柱上。
•紫外吸收系数较低和最大吸收不同的化合物在检测相对较低浓度的目标分析物时不能被检出，因为通常只有一个检测波长。
6. 排阻色谱
也叫凝胶渗漉(permeation)或滤过，分离基于化合物分子大小或水动力学(hydrodynamic)容积。比多孔柱填料孔径大得多的分子最先洗脱，小分子进入孔隙洗脱晚，其余的洗脱速率取决于其分子的相对大小。
B. 气相色谱(GC)
气相色谱基于挥发性样品由作为流动相的载气运载，通过色谱柱内的固定相时发生吸附和解吸附过程进行分离。
通常气相色谱分析的样品是低分子量化合物，这些化合物是易挥发的和高温时稳定的。在这一方面，药物和药物制剂中的残留溶剂适于气相色谱分析。生成化学衍生物可达到易挥发和热稳定的目的。
常用的检测器是用于含碳化合物的火焰离子化检测器(FID)，用于卤代化合物的电子捕获式检测器(ECD)，用于含硫和含磷化合物的火焰光度检测器 (FPD)，以及用于含氮或磷化合物的氮磷检测器(NPD)。气相色谱也能实现手性分离。填充柱迅速被毛细管取代来改进分离度和分析时间，在气相色谱上分析物位置与HPLC一样，用保留时间(Rt)表示。
C. 薄层色谱(TLC)
薄层色谱是一种最简便普通的色谱技术，分离基于在一端浸于溶剂混合物(流动相)中的薄层板(固定相)上点的样品移动进行分离，整个系统在密封的缸中进行。
对于本身没有颜色的化合物，检出技术包括荧光、紫外和喷雾显色剂(通用的和专一的)。 分析物在薄层板上的位置用Rf值来表示，Rf值为化合物的移动距离与溶剂前沿的比值。
三种方法，气相、液相和薄层中，薄层色谱是最普通的试验方法，因为薄层板上所有的组分都可用适宜的检测技术检出。然而通常不如HPLC那么准确和灵敏。虽然选用适宜的检测技术，TLC法能见到分析的“全图”(whole picture) ，但比HPLC分析变异较大。
. 参考标准品(对照品)
参考标准品为经充分鉴定的高纯度化合物，色谱方法更大程度上依赖参考标准品来提供准确的数据。因而参考标准品的质量和纯度是很重要的，有二类参考标准品，化学的和放射性的。后者应考虑放射标记纯度和化学纯度。
按照提交方法验证的样品和分析数据，指南中的二类化学参考标准品如下：
• USP / NF参考标准品，不需要鉴定。
• 非总目录标准品，应用合理方法制备，并经充分鉴定，以保证其鉴别、含量、质量和纯度达到最高。
应该指出
• 大多数USP / NF参考标准品未标示化合物纯度。
• 对非USP参考标准品，提出纯度的校正数应包括在试验方法的计算中。
• 提供的参考标准品中没有以下杂质，诸如合成过程的结构相似的杂质和其它的过程杂质，如重金属、残留溶剂、水分(结合的和非结合的)、植物来源制剂中的农药和分解产物等。
• 如果在方法中规定，用前参考标准品要干燥除去残留溶剂、非结合水分和有时是结合水(取决于干燥条件)，对易潮解的化合物总是包括干燥步骤的。但另一方面干燥可能导致结晶水的损失或引起热敏感化合物的降解。
色谱方法用外标法和内标法进行定量。
A. 外标法
当参考标准品与样品在不同的色谱图上进行分析时，用外标法。定量基于样品的峰面积/高(HPLC或GC)或强度(TLC)与分析对象、参考标准品的比值。
更适合用外标法的样品如下：
1.样品具有单一的目标浓度和狭窄的浓度范围 ，例如验收和出厂检验。

2.简便的样品制备操作。
3. 增加走基线的时间，为检测可能的额外峰，如杂质试验。
B. 内标法
加入一种已知纯度并且在分析中不产生干扰的化合物至样品混合液中，定量基于被分析的化合物与内标的响应比值与参考标准品得到的比值进行比较。这一方法很少用于TLC。
更适合用内标法的样品如下：
1.复杂的样品制备过程，如多次提取。
2.低浓度的样品(灵敏度是确定的)，如药代动力学的研究。
3.在样品分析中预计是很宽的浓度范围，如药物动力学研究。
虽然CDER不规定方法应该用内标或外标法用于定量，但一般的看法是用于验收、稳定性和TLC用外标法，对生物体液和GC用内标法。
工作浓度为方法中规定的被分析对象的目标浓度。保持样品浓度与标准的浓度相近可以改善方法的准确性。
建议
1.如果参考标准品的纯度校正因子已知，那么在计算中应该包括。
2.在方法中要规定标准品和样品的工作浓度。
. 药物和药物制剂HPLC验证的参数
虽然许多种HPLC都可采用，但最普遍上报的方法都是用紫外检测器的反相HPLC法，以此作为验证参数的例子。这一方法验证的规定可以扩展到其它检测器和其它色谱。对于验收、出厂或稳定性试验，准确性应最佳化，因为要表明实测值和真值的差异是最为关注的。
A. 准确性
准确性是衡量测量实验值和真值的接近程度。推荐药物和药物制剂的准确性研究在标示量的80%、100%和120%的水平上来进行的，这与“The Guideline for Submitting Samples and Analytical Data for method Validation”的规定是一致的。
对于药物制剂，准确性试验通常是将已知量的药物 [按重量或体积(溶于稀释剂)] 以分析对象检测浓度的线性范围量加到空白处方内来完成的。对于液体制剂，这是真实的回收率；而对于诸如片剂、栓剂、透皮吸收制剂等，这不能检测稀释剂中的赋形剂与活性成分间可能产生的作用。实际上要做一个已知活性药物量的单个剂量单位(single unit)来进行回收试验是困难的。准确性试验评价在赋形剂存在时，在分析药物制剂的色谱条件下，试验方法的专属性。但这只是样品制备过程和色谱过程中的回收率，而不是制造过程的影响。
在每个推荐检测浓度重复进样，其重复进样的RSD提供了分析方法的变动性，或是试验方法的精密程度。重复性的均值以标示量的%来表示

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