镇江土壤流量测量方法

㈠ 都江堰水利工程水流量是如何测量的

测量方法如下：
1、流量计法
利用流量计直接测量河流的流量。流量计的种类很多，主要有压差式、电磁式、流槽式和堰式流量计等类型。可根据实际流量的流量范围和测试精度要求选择使用。
2、容积法
将河水接入已知容量的容器中，测定其充满容器所需要的时间，重复测定数次，求出其平均值t（s），从而计算水量的方法。
本法简单易行，测量精度较高，适用于河流量较小的河流。但溢流口与受纳水体应有适当落差或能用导水管形成误差。
3、浮标法
选取一平直河段，测量该河段2m间距内水流横断面的面积，求出其平均横断面的面积。在上游河段投入浮标，测量浮标流经确定河段（L）所需要的时间，重复测量多次，求取需要时间的平均值。

㈡ 土壤化验

可以的，下面我将实验室正规实验步骤给你列出，如果没有以下实验条件，建议你买一台土壤养分速测仪，方便实用。
有效氮的测定（碱解扩散法）

一、 方法与原理：
在密闭的扩散皿中，直接加碱于土壤中，在恒温条件下，一定时间内土壤中部分有机物被碱水解，释放出氨，连同土壤中的铵态氮在碱性条件下转化为氨气，并不断扩散逸出，被硼酸溶液吸收，用标准酸滴定硼酸吸收液中的氨气后，可计算出土壤中水解氮的含量。反应式如下：
NH3+H3BO3 H2BO3•NH4
2H2BO3•NH4+H2SO4 （NH4）SO4+2H3BO3
二、操作步骤：
1. 称取通过<1mm的风干土2克（精确到0.01克），均匀铺在扩散皿外室内，用细玻璃棒搅拌均匀旋转扩散皿,使样品铺平。
2. 在扩散皿内室中加入2毫升2%硼酸溶液，并加1滴混合指示剂，然后在扩散皿边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃并水平旋转数次，以便使毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃一边，使扩散皿露出一条狭缝，速加10毫升1.0mol/LNaOH与皿的室外，并立即将毛玻璃盖严。
3. 水平地轻轻地旋转扩散皿，使溶液与土充分混匀，用橡皮圈固定，放入40度左右的恒温箱中24小时＋0.5小时后取出。再以0.01mol/L1/2H2SO4标准溶液滴定内室硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
4. 在样品测定的同时进行空白实验，除不加土样外，其他操作皆与测定土样时相同。
三、 结果计算
N（mg/K）=c×（V-V0）×14×1000/m
式中：V0—空白实验时硫酸标准溶液的用量
C—标准硫酸的摩尔浓度
V—滴定样品所消耗的硫酸的体积
14—一个氮原子的摩尔质量mg/mmol
m—样品的质量
四、试剂的配置：
1、1.0mol/LNaOH溶液：称取化学纯轻氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1升。
2、甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100毫升95%酒精中，用稀NaOH或HCl调节溶液呈紫红色。此时溶液PH值应为4.5。
3、 2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
4、 0.01mol/L1/2H2S04标准溶液：量取1.84g/ml浓硫酸1.5ml，注入5L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。标定方法如下：
在分析天平上准确称取分析纯硼砂NaB4O7•10H2O 0.4768g，溶于蒸馏水中，转移至250ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个250ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变红色为终点。设H2SO4溶液用量为3份重复的平均值为V毫升，则C（1/2H2SO4）=0.01*25/Vmol/L。
5、 碱性甘油：在100ml甘油中加入固体NaOH1——2g，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2—3天后即可使用）。
五、注意事项：
1、 测定过程中要注意水平操作。
2、 滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散皿。
3、 由于碱性甘油的碱性很强，在涂碱性甘油和洗涤扩散皿是，必须特别细心，谨防污染内室，造成误差或错误。

土壤速效钾的测定
一、方法原理
用中性1mol/L NH4OAc溶液作为浸提剂时，NH4+ 与胶体表面的K+ 进行交换，连同水溶性K+进入溶液后，用压缩空气使其喷成雾状，与可燃烧的气体混合燃烧。溶液中的钾离子则发射特定波长的光，用干涉滤光片分离选择后，由光电池将火眼发出的光能转换成光电流，再由检流计量出光电流强度，再从同样条件下测定的标准溶液所作曲线上，查出相对应的浓度，计算出土壤的含钾量。
NH4OAc浸提液用火焰光度计直接测定。为了消除干扰，标准钾溶液中也需要用1mol/LNH4OAC配制。
二、操作步骤
1. 用百分之一天平称取通过1毫米筛孔的风干土5克（精确到0.01克）于100毫升浸提瓶中，加入50毫升1mol/L中性NH4OAc，盖好瓶盖后在震荡机上震荡30分钟后过滤。
2. 滤液盛于50毫升三角瓶中，同钾标准液一起在火焰光度计上测定，记录检流计上的吸收值，再从标准曲线上查得相对应的ppm数。
3. 标准曲线的绘制：用100mg/L钾标液分别在100ml容量瓶中配成5、10、20、40mg/L K 标准系列溶液。均用1mol/L中性NH4OAc溶液定容，先用40 mg/L K标准溶液供火焰光度喷雾燃烧，调节光栅，使检流计的标尺上有最大的读数，然后以此测定各级标准溶液。记下检流记读数，最后在方格纸上以浓度为横坐标，检流记读数为纵坐标，绘制标准曲线。
三、结果计算
速效钾K（mg/Kg）=Kmg/L×V/m
式中： Kmg/L—从标准曲线查得ppm数
V：加入浸提液毫升数
m：样品质量g。
四、试剂配制：
1、 1mol/L中性NH4OAc溶液：称取化学纯NH4OAc77.09克，用蒸馏水溶解后转移到容量瓶中定容近1升。用HOAc或NH4OH调节PH=7.0，然后稀释至1升，具体方法如下：取出50ml 1mol/LH4OAc溶液，用溴百里酚兰做指示剂，以1：1 6mol/LHOAc或NH4OH调至绿色即为PH=7.0（也可在酸度计上调节）。根据50ml所用HOAc或NH4OH的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调节至PH=7.0。
2、 钾标准溶液：准确称取烘干（105℃烘4—6小时）的分析纯KCl1.9068克溶于水中，定容至一升，摇匀，即含钾1000mg/L吸取上述溶液25ml在250ml容量瓶中定容摇匀，即为含K100mg/L的标准溶液。
五、注意事项：
1、 待测液和标准溶液的成分含量也接近越好。测定条件应尽量保持一致，消除误差。
2、 火焰受气压、流量、燃料、温度影响很大，因此室内空气尘埃、样品杂质、气路中沉淀物进入火焰，会产生无规则的突跳，需保持无强光、无震荡、无尘埃的环境。
3、 含NH4OAc的K标准溶液配制后不能放置过久，以免长酶，影响测定结果。

四苯硼钠比浊法
1、待测液的制备
称取5g（精确到0.1）通过1mm筛孔的风干土样于150ml三角瓶中，加1N硝酸钠溶液25ml，在20——25摄氏度下振荡5分钟，过滤于干净100ml三角瓶中。
2、测定
吸取土壤浸提液5——10ml，放入25ml三角瓶中，加入1ml甲醛—EDTA掩蔽剂，摇匀，用移液管快速准确加入1ml四苯硼钠溶液，立即摇匀，放置15分钟后在此摇匀，用1cm比色皿，于分光光度计上用420nm波长进行比浊，同时做空白实验，以空白溶液调吸收值到零。
3、工作曲线的绘制
分别吸取100ppm钾（K）标准溶液0、1、2、4、6、8、10毫升于25ml三角瓶中，与土壤浸提液一样进行比浊，用0ppm钾标准液调吸收值到零，然后由稀到浓进行比浊并绘制工作曲线。响应的标准溶液浓度为0、2、4、8、12、16、20ppm钾。
4、结果计算
速效钾K（mg/Kg）=Kmg/L×V/m
式中： Kmg/L—从标准曲线查得ppm数
V：加入浸提液毫升数
m：样品质量g。
溶液配制：

1、1N硝酸钠溶液：85g硝酸钠（分析纯），用蒸馏水稀释并定容至1000ml。
2、3%四苯硼钠溶液：称取3g四苯硼钠溶于100ml蒸馏水中加10滴0.2mol/L氢氧化钠，静置过夜用致密滤纸过滤，放于棕色瓶中。
3、甲醛—EDTA溶液：称取2.5gEDTA二钠盐，溶于20ml 0.05mol/L硼砂溶液中，加入80ml37%甲醛，用0.2mol/L氢氧化钠调节pH值到9
4、0.05mol/L硼砂溶液：称取19.07g硼砂溶于1000ml蒸馏水中
5.标准钾溶液：钾标准溶液：准确称取烘干（105℃烘4—6小时）的分析纯KCl1.9068克溶于水中，定容至一升，摇匀，即含钾1000mg/L吸取上述溶液25ml在250ml容量瓶中定容摇匀，即为含K100mg/L的标准溶液。

土壤有效磷的测定
一、方法原理
石灰性土壤、中性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，可用0.5mol/L碳酸氢钠溶液浸提，酸性土壤中的活性磷多以磷酸铁和磷酸铝状态存在，0.5mol/L碳酸氢钠溶液同时也能提取硫酸铁、硫酸铝表面的磷，故也可用于酸性土壤速效磷的提取。待测液中的磷酸与钼锑抗混合显色剂作用，在一定酸度和三价锑离子存在下，磷酸和钼酸铵形成黄色锑磷钼混合杂多酸。锑磷钼混合杂多酸在常温下，易为抗坏血酸还原为磷钼蓝，是显色速度加快，溶液中磷钼蓝的兰色深度与磷的含量在一定浓度范围内服从比尔定律。比色酸度范围宽（0.55—0.75mol/L）测定磷的范围为0.06—0.44mg/L。
二、操作步骤
1、土壤浸提：用百分之一天平 称取1毫米筛孔的风干土样5克于200毫升三角瓶中，加入0.5mol/LNaHCO3溶液100毫升，再加一小勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在震荡机上震荡30分钟，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100毫升三角瓶中。若滤液不清，可重新过滤。
2、待测液中磷的测定： 吸取滤液10毫升（含磷量高时吸2.5—5毫升同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml）于50毫升容量瓶中，然后沿容量瓶壁加钼锑抗显色剂5毫升，充分混匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀（最后的酸度为0.65mol/L1/2H2SO4），半小时后用分光光度计比色，波长660nm光和1cm光径比色杯比色。颜色稳定时间为24小时。比色时以空白比色计吸收值为零点。
3、 标准曲线的绘制：分别吸取5ppm磷标准液0，1，2，3，4，5毫升于50毫升容量瓶中，再逐个加入0.5mol/LNaHCO3溶液10毫升（与待测液相同）。加钼锑抗显色剂5毫升，充分摇匀，排出二氧化碳，加蒸馏水定容，摇匀。此系列溶液磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L，而后静置30分钟同待测液一样进行比色。在方格纸上绘制标准曲线横坐标为溶液浓度，光密度读数为纵坐标。
三、结果计算
P（mg/Kg）=mg/L×50×100/10m
式中：mg/L—从标准曲线上查的磷的mg/L。
50—显色液的总体积。
10—待测液吸取量。
m—风干土的质量。

以上方法是测土壤速效养分的，如果需要土壤全量养分的测量方法，可以再跟我联系。

㈢ 土壤和地下水检测常用的仪器设备有哪些

常用的土壤检测仪器有：
1、土壤墒情检测仪：检测土壤中温度水分盐分PH参数，广泛应用于气象、环保、农林、水文、军事、仓储、科学研究等领域。
2、土质检测仪：检测记录土壤温度、土壤水分、光照度，土壤pH 四个参数，含4个参数传感器。
3、四合一土壤检测仪:检测土壤酸碱度，温湿度，光照度的仪器
4、多参数土壤检测仪：显示土壤水分、土壤温度、土壤盐分、土壤原位PH、空气温湿度、露点值、降雨量
5、土壤水分检测仪：测量各种土壤原料等水分
6、土壤酸度检测仪：快速测量土壤的PH值
7、土壤温度测定仪：快速测量土壤中的温度值
8、土壤盐度速测仪：快速测量土壤中的盐分含量
9、便携式土壤氧化还原电位仪：可测量氧化还原电位（Eh）、mV、pH、温度
10、土壤紧实度测量仪：野外测量土壤的紧实度
11、土壤重金属检测仪：同时检测钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、锗、锆、铌、钼、钌、铑、钯、银、铟、锡、锑、铪、钽、钨、铼、铂、金、铅、铋、镁、铝、硅、磷、硫元素
12、指针式土壤张力计：用于测定土壤张力
13、土壤氡检测仪：测土壤中氡气含量
14、功能型土壤养分测定仪：土壤养分：铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、pH值、水份、碱解氮等九项；中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。
肥料养分：单质化肥中的氮、磷、钾； 复（混）合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲； 有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质，各种腐植酸、微量元素（钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅）等。
植株养分：植株中的氮素、磷素、钾素；硝酸盐、亚硝酸盐；钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等项。
烟叶养分：全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项
15、高智能多参数土壤肥料养分检测仪：土壤、肥料、作物、食品中，铵态氮、有效磷、速效钾、有机质、碱解氮、硝态氮、全氮、全磷、全钾、有效钙、有效镁、有效硫、有效铁、有效锰、有效硼、有效锌、有效铜、有效氯、有效硅、有效钼、土壤硒、土壤铅、土壤砷、土壤镉、土壤铬、土壤汞、土壤镍、土壤铝、土壤钛、土壤氟、pH、含盐量、水分等
16、高智能测土配方施肥仪：土壤：水分、pH、含盐量、铵态氮、有效磷、速效钾、有机质。
可扩展检测：土壤：碱解氮、硝态氮、有效钙、有效镁、有效硫、有效铁、有效锰、有效硼、有效锌、有效铜、有效氯、有效硅、全氮、全磷、全钾。
17、土壤有机碳检测仪：土壤养分：有机碳；直接检测，无需换算。
可扩展检测：碱解氮、硝态氮、铵态氮、有效磷、有效钾、有机质、速效磷、速效钾、全氮、pH值、水份、酸碱度。中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。重金属：铅、铬、镉、汞、砷等）。
地下水检测常用仪器设备有：
地表水、地下水、城市污水及工业废水通常会检测余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、铬、铁、锰、色度、浊度、悬浮物等多项指标，检测不同指标用到的仪器也不一样，水质检测常用的仪器有：
1、COD测定仪：衡量水中有机物质含量多少的指标，量越大污染越严重
2、BOD速测仪： 检测水中的生物化学需氧量（BOD）
3、氨氮检测仪：测量水中的氨氮，氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
4、总磷快速测定仪：用于总磷的检测，过量磷会使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮
5、总氮检测仪：检验污水中总氮含量的智能仪表
6、红外测油仪：针对地下水、地表水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油含量及餐饮业油烟浓度的测定及检测
7、COD/氨氮/总磷/总氮多参数测定仪：检测水中的COD/氨氮/总磷/总氮指标
8、COD/总磷水质测定仪：支持多参数COD、总磷的测定，适用于野外及现场应急检测
9、COD/氨氮/总氮水质测定仪：COD氨氮总磷的水质测定
10、氨氮/总磷/总氮便携式水质测定仪：支持多参数氨氮、总磷、总氮的测定
11、COD/氨氮/总磷/总氮/溶解氧/浊度/色度/悬浮物多参数测定仪：检测水中COD/氨氮/总磷/总氮/溶解氧/浊度/色度/悬浮物
12、污水五参数测定仪：主要测定污水中CODCr、总磷、氨氮、悬浮物、总氮五个参数
13、自来水/污水检测仪：可用于测定饮用水中的浊度、色度、悬浮物、余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、铬、铁、锰、铜、镍、锌、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐氮、阴离子洗涤剂、臭氧等78参数
14、水产养殖水质分析仪：适用于水产养殖业用水的检测，以便控制水的 PH、亚硝酸盐、氨氮、溶解氧、水温、盐度 达到规定的水质标准
15、游泳池水质检测仪：用于测量游泳池内尿素、总氯、余氯，PH、浊度的检测
16、饮用水快速分析仪：生活饮用水及其水源水中余氯、总氯、二氧化氯和臭氧等35种项目的快速测定
17、多参数水质分析仪：用于测定pH、ORP、钠、铵、氨、氟、硝酸盐、氯、电导率、溶解氧等参数
18、溶解氧测试仪：用来检测水样中溶解氧浓度，以便控制水的溶解氧达到规定的水质标准
19、PH计：用于化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中PH值监测
20、电导率仪：用于科研、教学、工业、农业等许多学科和领域的电导率测量
21、便携式余氯检测仪：适用于大、中、小型水厂及工矿企业、游泳池等地的生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准
22、便携式流速流量仪：可作为各类明渠流速、流量和泵站流量的测量计算
23、在线水质监测仪器：COD/氨氮/总磷/总氮在线监测

㈣ 流量计怎么检定,一般都用什么方法

1. 间接检定法又称为于校验法。它是通过校核流量计各部分的几何尺寸，测定与流量有关的物理量，并检查流量计安装使用条件以及操作是否按规程进行等来检定流量计的方法。在天然气流量测量仪表中，流量测量装置和文丘里喷嘴等均可采用干校法检定。一般来说，干校法方便简易，检定设备投资少。但是，由于流量计的特性不仅与仪表的几何特性有关，而且与管道特性、流体物性、流态及流速分布等多种因素有关，因此可以说即使几何相似、动力相似的两个流量计，其示值也难保证完全一致。所以，干校法的适用范围有限，精度也不能很高，大部分流量计一般要采用直接检定法进行捡定。直接检定法又分为在线检定(实流俭定法)和离线检定两种方法。

2. 在线检定法要求流量计工作在实际工况状态下，通过来用将已在国家授权的标准装置上校难过、具有确定准确度等级的标准流量计(或流量标准装置)串接于流量计的工作回路中，用被测介质对流量计进行检定的方法，因此，这种方法能够可靠地确定流量计的工作性能，能获得较高的检定精度。由于受标准流量计(流量标准装置)运输、安装等困难的影响，在线核定不仅核定费用高，而且有时根本就无法实现，所以在线检定方法在我国天然气计量中使用的场合为数不多。

3. 流量计的离线检定方法一般是在实验室内的流量标准装置上实现的。在流量计的离线检定中，流量标准装置和被检流量计在检定时的工作介质往往是不同于流量计的工况介质，检定时的工作压力和温度也不同于流量计的实际工作压力和温度。对于气体流量标准装置，一般选用空气或天然气作为检定介质。选用离线检定方法时，必须找出国检定介质与实测介质的物理和化学特性的不同对流量计示值所造成的影响，必须找出由于捡定条件与使用条件不一致对流量计示值所造成的影响，并对上述影响进行修正。否则，很难获得满意的流量计检定结果。

㈤ 掌握了哪些测试流量，压强的方法

测试流量，压强的方法主要有差压式流量计。
差压式流量计是利用差压原理来进行流量测量的装置。
差压原理其根本在于被测量介质的速度越快则该点的压力越小。
静压力相当于被测量介质管道中的最大压。
由于阻流元件的作用造成被测量管道有效流通面积减小，相应的被测量介质的流速提高，压力降低。通过两者间的压力差可以很容易的算出流速，也就能够算出瞬时流量了。

㈥ 采集要求及方法

（一）大气样

大气样品的采集方法可归纳为直接采样法和富集采样法两类。

1.直接采样法

适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况，这时不必浓缩，只需用仪器直接采集少量样品进行分析测定即可。此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。

常用容器有注射器、塑料袋、采气管、真空瓶等。

1）注射器采样；常用100mL注射器采集有机蒸汽样品。采样时，先用现场气体抽洗2～3次，然后抽取100mL，密封进气口，带回实验室分析。样品存放时间不宜长，一般当天分析完。气相色谱分析法常采用此法取样。取样后，应将注射器进气口朝下，垂直放置，以使注射器内压略大于外压。

2）塑料袋采样：应选不吸附、不渗漏，也不与样气中污染组分发生化学反应的塑料袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等，还有用金属薄膜作衬里（如衬银，衬铝）的塑料袋。采样时，先用二联球打进现场气体冲洗2～3次，再充满样气，夹封进气口，带回实验室尽快分析。

3）采气管采样：采气管容积一般为100～1000mL。采样时，打开两端旋塞，用二联球或抽气泵接在管的一端，迅速抽进为采气管容积6～10倍的欲采气体，使采气管中原有气体被完全置换出，关上旋塞，采气管体积即为采气体积。

4）真空瓶采样：真空瓶是一种具有活塞的耐压玻璃瓶，容积一般为500～1000m L。采样前，先用抽真空装置把采气瓶内气体抽走，使瓶内真空度达到1.33KPa，之后，便可打开旋塞采样，采完即关闭旋塞，则采样体积即为真空瓶体积。

2.富集采样法

富集采样法：原理是使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。

适用于大气中污染物质浓度较低的情况。采样时间一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。

具体采样方法包括溶液吸收法、固体阻留法、液体冷凝法、自然积集法等。

（1）溶液吸收法

该法是采集大气中气态、蒸汽态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。

采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管，使被测物质的分子阻留在吸收液中，以达到浓缩的目的。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得的结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

吸收液的选择原则：

1）与被采集的物质发生不可逆化学反应快或对其溶解度大；

2）污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求；

3）污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定；

4）吸收液毒性小，价格低，易于购买，并尽可能回收利用。

常用吸收管有气泡式吸收管、冲击式吸收管和多孔筛板吸收管（瓶）等。

（2）填充柱阻留法

填充柱是用一根6～10cm长，内径3～5mm的玻璃管或塑料管，内装颗粒状填充剂制成。采样时，让气样以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附、溶解或化学反应而被阻留在填充剂上，达到浓缩采样的目的。采样后，通过加热解吸，吹气或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来测定。

根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。

1）吸附型填充柱：所用填充剂为颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、氧化铝、素烧陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物质，对气体和蒸气吸附力强。

2）分配型填充剂：所用填充剂为表面涂有高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物，适于对蒸气和气溶胶态物质的采集。气样通过采样管时，分配系数大的或溶解度大的组分阻留在填充柱表面的固定液上。

3）反应型填充柱：其填充柱是由惰性多孔颗粒物或纤维状物表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。也可用能与被测组分发生化学反应的纯金属（如金、银、铜等）丝毛或细粒作填充剂。采样后，将反应产物用适宜溶剂洗脱或加热吹气解吸下来进行分析。

（3）滤料阻留法

将过滤材料放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。常用滤料：①纤维状滤料：如定量滤纸、玻璃纤维滤膜、氯乙烯滤膜等；②筛孔状滤料：如微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜等。各种滤料由不同的材料制成，性能不同，适用的气体范围也不同。

（4）低温冷凝法

借制冷剂的制冷作用使空气中某些低沸点气态物质被冷凝成液态物质，以达到浓缩的目的。适用于大气中某些沸点较低的气态污染物质，如烯烃类灌类等。

常用制冷剂：冰、干冰、冰－食盐、液氯－甲醇、干冰－二氯乙烯、干冰乙醇等。

（5）自然积集法

利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质，如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物等大气样品的采集。

（二）水中溶解气体

1.逸出气体样品的采取

水中逸出气体样品的采取，一般用排水集气原理，如图7-3所示。将连接在集气管2上的玻璃漏斗沉入水中，待水面升到弹簧夹5以上时关闭弹簧夹5；再将注满水的下口瓶3提升，使水注入集气管2中。待集气管2充满水后（不得留有气泡），关闭弹簧夹4和6；再将下口瓶3注满水，并置于低于集气管2的位置：将漏斗1移至水底气体逸出处，打开弹簧夹4和5，气体即沿漏斗1进入集气管2内；待集气管2中的水被排尽后，关闭弹簧夹4和5。这样，集气管中便收集好待测气体，即可送实验室分析。

图7-5 真空法分离溶解气样采集方法

1—橡皮球胆；2—玻璃瓶；3—橡皮塞；4、10、13、14—橡皮管；5、6—弹簧夹；7—橡皮管接头；8、9—紫铜管；11—集气管；12—下口瓶；15、16 集气管旋塞

（三）土壤气体

土壤气体的测量主要指标为土壤CO₂通量的测量。

首先在试验地中选定具有代表性的地点，把CO₂采集钻钻至土壤中所要测定的深处，取出土钻，弃去填满土钻中的土壤，再将土钻插入孔中，然后将钻筒往上提两转，使钻头与钻孔间形成孔隙，然后压紧土钻周围的土壤（在测定之前，需先抽取土壤空气，以使橡皮管及钻杆中都充满土壤空气）。

然后用皮管将深层CO₂抽气钻与CO₂气体吸收器相连接，用压力抽气瓶将土壤空气抽入采集袋。

用墨水笔在现场填写《气体样品采样交接记录表》，字迹应端正、清晰、各栏内容填写齐全。

采样结束前，应核对采样计划、采样记录与样品，如有错误或者漏采，应立即重采或补采。