1、预热。首先开机后的预热时间一般不能小于30 分钟,具体还是要看机型,可参照操作说明进行预热。
2、改变实验波长。这个时候需要通过旋转波长,用以调节手轮,这样可以帮助改变仪器的波长显示值,顺时针旋转波长显示值增大,逆时针旋转则减少。在调节波长时,一定要注意保证视线与视窗是垂直的状态。
3、妥善放置参比样品和待测的样品,合理选择测试用的比色皿;把盛好的参比样品以及待测样品放到样品架内,用样品架的拉杆改变样品架位置。到位时请确保定位正确。
4、改变操作模式。有的光度计在测试的时候需要手动调节操作模式,一般有以下四种:透射比,测试透射比;吸光度,测试吸光度;浓度因子,设定浓度因子;浓度直读: 测试浓度和浓度直读。
5、关机。实验完成之后切断电源。
2. 分光光度计是怎么使用的
分光光度计使用方法:
(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源,指示灯亮,仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。
(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。
(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
(4)盖上样品室盖,调节透光率“100%T”旋钮,使数字显示为“100.0T”。(如显示不到100%T,则可加按一次。
(5)吸光度A的测量:仪器调T为0和100%后,将选择开关转换至A调零旋钮,数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆,使被测溶液置入光路,数字显示值即为试样的吸光度A。
(6)测定完毕后,先打开样品室盖,再断电源。比色杯应清洗干净后,再贮放保存。
(7)浓度直读 按MODE键,使CONC批示灯亮,交已标定浓度的溶液 移入光路,按下溶液调节键(↑100%T键的↓0%键),使数字显示为标定值,将被测溶液移入光路,即读出相应浓度值。
(8)仪器数字显示背后,装有接线柱,按下FUNC键,可输出模拟信号
3. 我需要 AA7002 原子吸收分光光度计和 火焰光度计的使用步骤及方法... 急需!~~~ 谢谢
火焰法操作流程
1 登陆软件
双击WizAArd图标,选择【操作】后双击AA-7000图标
2 选择向导
在【向导】里选择【元素选择】图标,单击【确定】
3 选择元素
在【元素选择】页里点击【选择元素】,标准条件会自动显现,出现【装在参数】画面。在此画面中,在【分析手册】一栏下,可在元素名称栏中直接输入元素符号,也可在周期表中选择元素。选择【火焰连续法】、【普通灯】,如使用自动进样器,则也选中【使用ASC】。出现和灯有关的信息时,会出现提示框,点击【是】,继续出现的提示框中单击【确定】,出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。在此画面中单击【灯位设定】,输入与各灯座号相应的灯【元素】和【灯类型】(选择普通),单击【确定】,返回【编辑参数】里的【光学参数】,设定【灯座号】,单击【确定】。连续测量多个元素时,重新返回【元素选择】画面,重复上述操作。
4 制备条件设定
单击【校准曲线设定】,设定【次数】为1次,【浓度单位】在下拉框里选择,【重复条件】可设定同一样品的重复测量次数,初始值为1.样品多时,设定周期性空白测量。在【校准曲线的测量次序】中输入标准样品的个数及设定浓度。
单击【样品组设定】,输入【重量校正因子】、【定容因子】、【稀释因子】、【校正因子】,【实际浓度单位】在下拉框中选择。输入样品数和样品号。
5 连接仪器/发送参数
6 仪器自检
7 确认参数设置无误,结束向导,显示主窗口,进行测量。按位于仪器正面的PURGE和IGNITE,点燃火焰。吸入蒸馏水,待信号趋于稳定后,单击主窗口底部的【AUTO ZERO】。吸入空白样品,单击主窗口底部的【BLANK】。吸入标准样品,单击【START】进行测量。标准样品结束后,确认校准曲线,如果无误,可进行样品的测定。测量完成后,吸入蒸馏水5min进行清洗。所有测量结束后,保存测得的数据。如需打印,从菜单里的【文件】-【打印数据/参数】或【打印表格数据】里选择,选中需打印的项目,单击【确定】。清洗结束,取出进样喷嘴,按主机前方的【EXTINGUISH】熄灭火焰。
8 关闭气瓶及压缩机。退出软件。关掉仪器主机电源。
4. 如何正确使用分光光度计
分光光度计正确操作使用方法:
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。