锗测量方法

⑴ 煤炭里含有锗怎么检测

应该有可以检测煤炭污染因子的检测公司，只要检测公司有测锗因子的资质，可以咨询一下你们当地的检测公司。

⑵ 怎样判断硅和锗二极管

硅管的阻值比锗管大,导通电压也比锗管高,耐温也比锗管高

⑶ 如何快速测定锌精矿中的锗，锑，砷

（一）锌焙烧矿浸出的目的
湿法炼锌浸出过程，是以稀硫酸溶液（主要是锌电解过程产生的废电解液）作溶剂，将含锌原料中的有价金属溶解进入溶液的过程。其原料中除锌外，一般还含有铁、铜、镉、钴、镍、砷、锑及稀有金属等元素。在浸出过程中，除锌进入溶液外，金属杂质也不同程度地溶解而随锌一起进入溶液。这些杂质会对锌电积过程产生不良影响，因此在送电积以前必须把有害杂质尽可能除去。在浸出过程中应尽量利用水解沉淀方法将部分杂质（如铁、砷、锑等）除去，以减轻溶液净化的负担。
浸出过程的目的是将原料中的锌尽可能完全溶解进入溶液中，并在浸出终了阶段采取措施，除去部分铁、硅、砷、锑、锗等有害杂质，同时得到沉降速度快、过滤性能好、易于液固分离的浸出矿浆。
浸出使用的锌原料主要有硫化锌精矿（如在氧压浸出时）或硫化锌精矿经过焙烧产出的焙烧矿、氧化锌粉与含锌烟尘以及氧化锌矿等。其中焙烧矿是湿法炼锌浸出过程的主要原料，它是由ZnO和其他金属氧化物、脉石等组成的细颗粒物料。焙烧矿的化学成分和物相组成对浸出过程所产生溶液的质量及金属回收率均有很大影响。
（二）焙烧矿浸出的工艺流程
浸出过程在整个湿法炼锌的生产过程中起着重要的作用。生产实践表明，湿法炼锌的各项技术经济指标，在很大程度上决定于浸出所选择的工艺流程和操作过程中所控制的技术条件。因此，对浸出工艺流程的选择非常重要。

⑷ GB/T 3058-2008 煤中砷的测定 帮忙找下这个国标 和GB/T 8207-2007煤中锗的测定方法 的电子书pdf的下载地址

标准编号:GB/T 3058-2008
标准名称:煤中砷的测定方法
标准状态:现行
英文标题:Determination of arsenic in coal
替代情况:替代GB/T 3058-1996
实施日期:2009-5-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介:本标准代替GB/T 3058-1996《煤中砷的测定方法》。
本标准规定了砷钼蓝分光光度法和氢化物发生-原子吸收法测定煤中砷的试剂和材料、仪器设备、试验步骤、结果计算及方法精密度。
本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤。
本标准与GB/T 3058-1996相比主要变化如下：
———增加了“规范性引用文件”一章；
———明确了用单刻度移液管吸取3mL碘溶液，1mL碳酸氢钠溶液和6mL水；
———用μg/g代替％表示煤中砷的质量分数；
———修改了测定结果计算公式；
———修改了精密度表示方法；
———增加了“试验报告”一章。
标准编号:GB/T 8207-2007
标准名称:煤中锗的测定方法
标准状态:现行
英文标题:Determination of germanium in coal
替代情况:替代GB/T 8207-1987
实施日期:2008-6-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
内容简介:本标准规定了煤中锗的蒸馏分离—苯芴酮分光光度法和萃取分离—苯芴酮分光光度法的方法提要、试剂材料、仪器设备、试验步骤、结果表述和方法精密度等。在仲裁分析时，应采用蒸馏分离—苯芴酮比色法。
本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤。测量范围为(1~200)μg/g。

⑸ 锗量的测定 氢化物发生-^非色散原子荧光光谱法

1 范围

本方法规定了地球化学勘查试样中锗含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物及土壤试料中锗量的测定。

本方法检出限（3S）：0.07 μg／g锗。

本方法测定范围：0.2μg／g～100μg／g锗。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB ／ T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。

GB ／ T 14505 岩石及矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB ／ T 14496—93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料用硝酸—氢氟酸—高氯酸—磷酸分解后，在磷酸（1+4）溶液中，锗与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成氢化物气体，以氩气为载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子，以锗的高强度空心阴极灯作光源，在非色散原子荧光光谱仪上测量锗的荧光强度，根据原子荧光强度的高低可测得试料中锗的含量。

4 试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。

4.1 硝酸（ρ1.40 g／mL）

4.2 氢氟酸（ρ1.13 g／mL）

4.3 高氯酸（ρ1.67 g／mL）

4.4 磷酸（ρ1.68 g／mL）

4.5 氢氧化钠（粒状）

4.6 硼氢化钾（或硼氢化钠）

4.7 硼氢化钾（或硼氢化钠）溶液［ρ（KBH₄）=30g／L］

称取30 g硼氢化钾（或硼氢化钠）（4.6）溶于水中，加入2g氢氧化钠（4.5），搅拌溶解完全，用水稀释至1000mL，摇匀。用时配制。

4.8 锗标准溶液

4.8.1 锗标准溶液Ⅰ［ρ（Ge）=25.0μg／mL］称取0.0360g经600℃灼烧过的二氧化锗于250 mL烧杯中，加水约50mL，加入3颗粒状氢氧化钠（4.5），缓慢加热溶解后，冷却，移入1000mL容量瓶中；加入20mL磷酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。

4.8.2 锗标准溶液Ⅱ[_ρ^（Ge）=2.5μg/mL]移取100mL锗标准溶液Ⅰ（4.8.1）于1000mL容量瓶中，加入2mL磷酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。有效期7d。

5 仪器及材料

5.1 原子荧光光谱仪

工作条件见附录A。

5.1.1 锗单元素高强度空心阴极灯。

5.1.2 在仪器最佳条件下，凡达到下列指标的原子荧光光谱仪均可使用。

仪器检出限 锗检出限应小于5ng／mL。

仪器精密度 仪器开机预热30min后，在最佳条件下，30min内，用工作曲线的高点浓度的工作溶液测定12次，其相对标准偏差应小于5%。

工作曲线线性 相关系数应≥0.999。

5.2 氩气［w（Ar）=99.9%］

5.3 聚四氟乙烯坩埚

规格30mL。

6 分析步骤

6.1 试料

试料粒径应小于0.097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用。

试料量 依据锗的含量，称取0.1g～0.5g试料，精确至0.0002g。较合宜取样量见表1。

表1 试料取样量

6.2 空白试验

随同试料分析全过程做双份空白试验。

6.3 质量控制

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品随同试料同时分析。

6.4 测定

6.4.1 将试料（6.1）置于聚四氟乙烯坩埚（5.3）中，加几滴水润湿后，依次加入5mL硝酸（4.1）、5mL氢氟酸（4.2）、2mL高氯酸（4.3）、2mL磷酸（4.4），盖上坩埚盖；于150℃控温电热板上加热1h后，揭去坩埚盖，升温至240℃，直至高氯酸白烟冒尽；取下，待坩埚冷却后，加2mL水于电热板上温热浸取，移入10mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，澄清。

6.4.2 按仪器工作条件（附录A），将原子荧光光谱仪开机调试好后，分别将试液（6.4.1）和硼氢化钾（或硼氢化钠）溶液（4.7）各1mL混合泵入氢化物发生器中反应，测量试料溶液中锗的荧光强度，同时进行工作曲线的测量。从工作曲线上查得相应的锗量。

6.4.3 工作曲线的绘制 于一组50mL容量瓶中，分别移取（0.0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL）锗标准溶液Ⅱ（4.8.2），加入10mL磷酸（4.4），用水稀释至刻度，摇匀。以下按仪器工作条件（附录A）进行测定，以锗浓度为横坐标，荧光峰高值为纵坐标，绘制工作曲线。

7 分析结果的计算

按下式计算锗的含量：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：ρ——从工作曲线上查得试料溶液中锗的浓度，μg／mL；ρ₀——从工作曲线上查得空白试验溶液中锗的浓度，μg／mL；V——制备溶液总体积，mL；m——试料质量，g。

8 精密度

锗量的精密度见表2。

表2 精密度［w（Ge），10^-6］

附 录 A

（资料性附录）

A.1 使用北京海光仪器公司AFS-220原子荧光光谱仪的工作条件

见表A.1

表A.1 AFS-220原子荧光光谱仪工作条件

附 录 B

（资料性附录）

B.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

见表B.1。

本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表B.1中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出3个或3个以上浓度所统计的参数。

B.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

B.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x₀为一级标准物质的标准值。

B.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中S_r为重复性标准差：S_R为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为：“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

B.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Ge统计结果表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。

本方法主要起草人：熊采华。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。

⑹ 锗单晶在-50℃至-100℃的折射率是多少给出相应的测量条件。

这个问题有点意思。

对于Ge来说，和过渡金属差不多，有金属光泽，对可见光基本上是反射，没有投射就没有折射率这个参数。

直到我看到了你的这个问题，我认真的学习了一下。似乎Ge确实在特定的波长范围是可以有折射率的。

网络知道不让发网址，所以只能给你截图了。你可以自己搜索一下上面的那个标题。

按照你给的这个温度范围，Ge在波长大于1.9μm的范围是有折射率的，大概是4左右。这个范围属于红外波段。（可见光波长0.4~0.8微米）

这个网站信息还是比较全面的，可以自己找一下里面还有其他温度的数据。

⑺ 怎样判断三极管是硅管还是锗管

判断方法：

判断一般硅管PN结的电压为0．6～0．7 V.锗管PN结的电压为 0．2～0．3V,还有一点比较实用，就是受科技与工艺的限制，制造NPN的硅管比PNP的要容易得多，而锗管是PNP要比NPN容易，因此，市面上的NPN硅管比PNP多得多，而PNP的锗管要比NPN的多得多，尤以锗管为甚。

凭此，当拿到一个与众不同的管子时(以前的锗管基本都是金属外壳园柱型封装直径5mm长10mm三个脚的),基本可按PNP锗管来测。

(7)锗测量方法扩展阅读：

三极管组成原则

1，保证放大电路的核心器件三极管工作在放大状态，即有合适的偏置。也就是说发射结正偏，集电结反偏。

2，输入回路的设置应当使输入信号耦合到三极管的输入电极，形成变化的基极电流，从而产生三极管的电流控制关系，变成集电极电流的变化。

3，输出回路的设置应该保证将三极管放大以后的电流信号转变成负载需要的电量形式（输出电压或输出电流）。

参考资料来源：网络-三极管

⑻ 怎样区分三极管材料是硅还是锗

区分三极管材料是硅还是锗的方法：
1、用汉语拼音字母表示半导体器件的材料和极性。
表示三极管时：A-PNP型锗材料、B-NPN型锗材料、C-PNP型硅材料、D-NPN型硅材料。
表示二极管时：A-N型锗材料、B-P型锗材料、C-N型硅材料、D-P型硅材料。
2、测量死区电压。
硅管为0.5V,锗管为0.1V。截止时的穿透电流,硅管为微安以下,锗管为几十到几百微安。

⑼ 怎样用万用表判别硅管和锗管

用数字万用表的二极管档测三极管或二极管PN结的正向压降，硅管约0.7V，锗管约0.3V
（注意：部分硅材料快恢复二极管正向压降也是约0.3V)

⑽ 测量锗、硅二极管的伏安特性时，如何选择测量点才能使得到的伏安特性曲线更加准确

反向每隔5V选点到-23V左右，正向0—0.35V每隔0.05选点，0.35—0.9每隔1~2V选点