tdi测量方法

⑴ 奥迪A6+2.5（TDI）手自一体+排放标准98/69/EC是什么意思

环保总局早在2001年就启动了相当于欧Ⅲ标准的中国标准的制定。轻型汽车污染皮滚迟物排放限值及测量方法（中国Ⅲ、Ⅳ阶备枝段）修改采用欧盟（EU）对70/220/EEC指令《关于协调各成员国有关采取措施以防止机动车排放污染物引起空气污染的法律》进行修订的98/69/EC指令《修订70/220/EEC指令关于协调各成员国有关采取措施以防止机动燃李车污染物引起空气污染的法律》以及随后截止至2003/76/EC的各项修订指令的有关技术内容。

⑵ 广数980tdi换刀参数在哪里呢

具体
1、状态参数002修改为10000010
2、按设置键然后再按翻页键出来时间。
3、修改时间，在录入方式下，输入你设置的时间。
4、按输入键，设置完毕。
阿娅爱吃丸子
2022-10-14
一、980T对刀过程
1、对1号刀（把一号刀设为基准刀），远离工件换刀
[程序]——录入方式——T0100——按[输入]键——再按[循环启动]键
对Z轴：[手动]方式——车Z轴端面，X轴方向退出Z方向不变——[录入]方式——G50[输入]键——Z0.0[输入]键——再按[循环启动]键。
对X轴：[手动]方式——车X轴端面，Z轴方向退出X方向不变，移动到安全位置停主轴，测量外径——[录入]——G50[输入]键——X外径值[输入]键——再按[循环启动]键。
2、对2号刀：
[程序]——[录入]——T0200——按[输入]键宴雹——再按[循环启动]键
对Z轴：坦唯[手动]方式——刀尖碰Z轴端面，碰到即停，——[刀补]——[录入]——光标移止102处，——输入Z0.0按[输入]键。
对X轴：[手动]方式——刀尖碰X轴端面，碰到即停，——[刀补]——[录入]——光标移止102处，——输入X轴外径值，按[输入]键。
3、对3、4号刀的过程与2号刀相同，只是要把光标移至103，104处。
4、检查对刀是否正确：
[程序]——[录入]——T0202——按[输入]键——再按[循环启动]键
——输入X30，Z0.0——按[输入]键——再按[循环启动]键
注意：
1、在对2、3、4号刀时，输入值时要加小数点，如测量X外径是28，但输入晌信帆时要输入28.0，否则对刀失败。
2、对螺纹刀时，先对X轴，再将Z轴退出，向X轴进1个丝，再对Z轴，这样对刀较准确。
3、对刀后不能使用手动换刀键，否则对刀失败，刀补被清除。
fficeffice"/>
二、980T中途崩刀，重新对刀和中途加工是办法。
1、重新对刀：磨好刀具安装好后，清除刀补

⑶ 广州数控TDi系统对完刀总是不对怎么回事

广州数控TDI系统对完刀总是不对，可能存在以下问题：
1. 刀具数据设置不准确：在进行自动对刀前，需早胡要将刀具数据输入到数控系统中，如果刀友睁唯具数据设置不准确，就会导致对完刀不准确。
2. 机床加工精度不够：机床本身加工精度不够，好培或者机床部分零件损坏或磨损，也会导致对完刀不准确。
3. 机床加工过程中的振动：机床在加工过程中可能会发生振动，导致加工精度不准确，进而影响对完刀的准确度。
4. 测量工具使用不正确：对完刀需要使用专用的测量工具，如果使用不正确或损坏，也会导致对完刀不准确。
解决方法：
1. 检查刀具数据设置是否准确，重新输入或修改刀具数据。
2. 检查机床加工精度是否够，如不够需要进行机床维护或更换损坏零件。
3. 减少机床加工过程中的振动，如增加稳定性，调整切削参数等。
4. 使用正确的测量工具，如调整测量位置、清洁测量工具、更换损坏的工具等。

⑷ 超声TDI如何测量

超声波凯蚂就是25KHZ以上的声波，目前知道的就是采用阻抗高、灵敏度大的超薄压电陶瓷薄膜当作传声器，采用超高速运放放大滤波后进行AD转换和计数盯盯埋，借此测量超声波的频率和强度则轿

⑸ 广数980tdi间隙补偿在哪

x轴的春配反向间隙补偿在参数034里修改。通过百分表测的间隙误差，比如是25丝扒宏指。然后我们把25*2，也就是50丝输入034参数，绝游当然我们先要将034里的参数清零！丝杠螺距补偿：一般指丝杠的螺距误差补偿.由于丝杆螺距的不均匀性，螺距误差是避免不了的，需要数控系统用参数来进行补偿（通过激光干涉仪测量），以求较高的精度.间隙补偿：包括所有传动链中的间隙(包括丝杆螺母副)的补偿.传动链正/反向运动的间隙，会直接影响数控精度。

⑹ 大应变和小应变是如何区分的

桩检验的大应变和小应变是：

1、大应变检测是用重锤冲击桩顶，实测桩顶部的速度和力时程曲线，通过波动理论分析，对单桩竖向抗压承载力和桩身完整性进行判定的检测方法，可用于断桩检测，为建筑业构造物下部结构桩基类质量检测术语。

2、小应变检测，也称为低应变动力检测，它是相对对大应变动力检测而言的。

低应变检测是从事岩土工程检测、环境工程、安全评价、水务设计与建设行业、水利水电行业、铁路、公路交通行业、化工、市政等行业岩土工程、地质灾害、环境保护相关的技术服务、咨询、开发工作，以及与上述业务相关的延伸业务。

大应变检测试桩的基本原理：

用重锤冲击桩顶，使桩-土产生足够的相对位移，以充分激发桩周土阻力和桩端支承力，通过安装在桩顶以下桩身两侧的加速度传感器和安装在重锤上的加速度传感器接收桩和锤的应力波信号，应用应力波理论分析处理力和速度时程曲线，从而判定桩的承载力和评价桩身质量完整性。

以上内容参考：网络-大应变检测

⑺ 测化工原料里的TDI（甲苯二异氰酸酯）、FDI 用什么仪器测

高效液相色谱，或者气相色谱。

⑻ GBZ/T 160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 前言
• 4 1范围
• 5 2规范性引用文件
• 6 3甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法
• 6.1 3.1原理
• 6.2 3.2仪器
• 6.3 3.3试剂
• 6.4 3.4样品的采集、运输和保存
• 6.5 3.5分析步骤
• 6.6 3.6计算
• 6.7 3.7说明
• 7 4二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二异氰酸酯（PMPPI）的盐酸萘乙二胺分光光度法
• 7.1 4.1原理
• 7.2 4.2仪器
• 7.3 4.3试剂
• 7.4 4.4样品的采集、运输和保存
• 7.5 4.5分析步骤
• 7.6 4.6计算
• 7.7 4.7说明
• 8 5异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）的高效液相色谱法
• 8.1 5.1原理
• 8.2 5.2仪器
• 8.3 5.3试剂
• 8.4 5.4样品的采集、运输和保存
• 8.5 5.5分析步骤
• 8.6 5.6计算
• 8.7 5.7说明

1 拼音

GBZ/T 160.67—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yì qíng suān zhǐ lèi huà hé wù

2 英文参考

Methods for determination of isocyanates in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.67—2004《工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物》（Methods for determination of isocyanates in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本标准首次发布于1996年，本次是第一次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中异氰酸酯类化合物[包括甲苯二异氰酸酯（Toluene diisocyanate，TDI）、二苯基甲烷二异氰磨笑酸酯（Diphenylmethane 4,4diisocyanate，MDI）、异氟尔酮二异氰酸酯（Isophorone diisocyanate，IPDI）、多次甲基多苯基二异氰酸酯（PMPPI）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替WS/T 169—1999、GB 16234—1996。本标准首次发布于1996年，本次是第一次修瞎培含订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、河南省新乡市职业病防治所、胜利石油管理局卫生防疫站、同济医科大学。

本标准主要起草人：杜欢永、宋景平、季道华、张一敏、张耀然和蒋芸。

工作场所空气有毒物质测定

异氰酸酯类化合物

4 1范围

本标准规定了监测工作场所空气中异氰酸酯类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中异氰酸酯类化合物浓度的测中旅定。

5 2规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法

6.1 3.1原理

空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集，水解后，分别生成甲苯二胺（TDA）和4,4'二氨基二苯甲烷（MDA），在堿性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

6.2 3.2仪器

3.2.1冲击式吸收管。

3.2.2空气采样器，流量0～5 L/min。

3.2.3微量注射器，50μl。

3.2.4具塞离心管，10ml。

3.2.5液体快速混合器。

3.2.6气相色谱仪，电子捕获检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱：2m×4mm,OV17:QF1:Chromosorb WAW DMCS2:1.5:100;

柱温：180℃（用于TDI）或230℃（用于MDI）；

汽化室温度：270℃（用于TDI）或290℃（用于MDI）；

检测室温度：270℃（用于TDI）或290℃（用于MDI）；

载气（高纯氮）流量：100ml/min。

6.3 3.3试剂

实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

3.3.1吸收液：在600ml水中加35ml盐酸（ρ201.18 g/ml）和22ml冰乙酸（用于TDI采集）或44ml冰乙酸（用于MDI采集），再用水稀释至1L，临用前配制。

3.3.2氢氧化钠溶液：450g/L。

3.3.3甲苯，色谱纯。

3.3.4七氟丁酸酐。

3.3.5缓冲溶液，pH7：称取27.2g磷酸二氢钾，用200ml水溶解，用氢氧化钠溶液调节pH至7.0。

3.3.6OV17和QF1，色谱固定液。

3.3.7Chromosorb WAW DMCS，色谱担体，60～80目。

3.3.8标准溶液：准确称取0.0500g TDA或MDA（色谱纯）于25ml容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，为2.0mg/ml标准贮备液。临用前，用甲苯稀释成0.060μg/ml TDA或0.2μg/ml MDA标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1样品采集：在采样点，串联2个各装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管，以3L/min流量采集15min空气样品。

3.4.2样品空白：将装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭进出气口，直立置于清洁容器内运输和保存；样品在室温下避光可保存5d。

6.5 3.5分析步骤

3.5.1样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，前后管各取2.0ml吸收液，移入2支具塞离心管中，各加2ml氢氧化钠溶液，混匀，待冷却后，加2ml甲苯，在液体快速混匀器上振摇3min，放置10min，取甲苯层1.50ml，移人另一干燥的具塞离心管中，加25μl七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml缓冲液，振摇2min，以除去过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用甲苯稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.2标准曲线的绘制：在5只干燥的具塞离心管中，分别加入0.0、0.10、0.30、1.0和2.0ml TDA标准溶液，或0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA标准溶液，用甲苯稀释至2.0ml，配制成0.0、0.003、0.009、0.030和0.060μg/ml TDA标准系列，或0.0、0.025、0.050、0.10和0.20μg/ml MDA标准系列，各管加30μl七氟丁酸酐，其余操作同样品预处理。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，取1.0μl甲苯层进样，测量各标准系列，每个浓度重复测定3次，以峰高或峰面积均值分别对TDA或MDA浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

3.5.3样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白提取液，测得的峰高或峰面积值后，由标准曲线得TDA或MDA的浓度（μg/ml）。

6.6 3.6计算

3.6.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

式中：

Vo——标准采样体积，L；

V——采样体积，L；

t——采样点的温度，℃；

P——采样点的大气压，kPa。

3.6.2按式（2）计算空气中TDI或MDI的浓度：

式中：

C——空气中TDI或MDI浓度，mg/m3；

c1、c2——测得前后吸收管中TDA或MDA的浓度（减去样品空白），μg/ml；

10——样品溶液的总体积，ml；

Vo——标准采样体积，L；

K——TDA和MDA换算成TDI和MDI的系数，分别为1.43，1.26。

3.6.3时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7说明

3.7.1本法检出限：TDI为0.001μg/ml，MDI为0.0034μg/ml;最低检出浓度：TDI为0.0002mg/m3，MDI为0.0008mg/m3（以采集45L空气样品计）。测定范围：TDI为0.001～0.06μg/ml，MDI为0.034～0.10μg/ml。相对标准偏差：TDI为4.9%～6.9%，MDI为3.4%～4.2%。

3.7.2本法前管的平均采样效率：TDI为91.9%，MDI为89.3%。

3.7.3用七氟丁酸酐衍生时，离心管应无水；用甲苯提取应振荡充分。洗脱回收率为95.9～100.5%。

3.7.4硅橡胶垫需用甲苯浸泡，烘干后使用。每次分析完样品，需用甲苯清洗干净微量进样器。

3.7.5本法可使用相应的毛细管色谱柱。

7 4二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和多次甲基多苯基二异氰酸酯（PMPPI）的盐酸萘乙二胺分光光度法

7.1 4.1原理

空气中的MDI和PMPPI用冲击式吸收管采集，水解后生成芳香族胺，经重氮化后，与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色，比色定量。

7.2 4.2仪器

4.2.1冲击式吸收管。

4.2.2空气采样器，流量0～5L/min。

4.2.3具塞比色管，25ml。

4.2.4分光光度计，550nm。

7.3 4.3试剂

实验用水为重蒸馏水，试剂为分析纯。

4.3.1盐酸，ρ201.18 g/ml。

4.3.2吸收液：临用前在600ml水中加35ml盐酸、22ml冰乙酸和200ml丙酮，再用水稀释至1000ml。

4.3.3盐酸溶液，11%（v/v）。

4.3.4乙酸溶液，3.5% （v/v）。

4.3.5亚硝酸钠－溴化钠溶液：称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠，溶于水并稀释至100ml。置冰箱内可保存7d。

4.3.6氨基磺酸铵溶液，100g/L。

4.3.7碳酸钠溶液，160g/L。

4.3.8盐酸萘乙二胺溶液：称取1g盐酸萘乙二胺于50ml水中，加入1ml盐酸，盐酸萘乙二胺溶解后，再加水至100ml。置冰箱内可保存5d。

4.3.9标准溶液：

4.3.9.1MDI标准溶液：于25ml容量瓶中，加入5ml丙酮，准确称量后，加入1～2滴MDI（色谱纯），再准确称量，用丙酮稀释至刻度，由2次称量之差计算溶液浓度，为标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成3μg/mlMDI标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

4.3.9.2PMPPI标准溶液：准确称取0.1000g PMPPI（色谱纯），溶于22ml冰乙酸中，溶解后，加入35ml盐酸，用水稀释至1000ml。于15min内，取5.0ml此溶液，用吸收液稀释至100ml，为5μg/mlPMPPI标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1样品采集：在采样点，用装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管，以3L/min流量采集15min空气样品。

4.4.2样品空白：将装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，封闭进出气口，直立置于清洁容器内运输和保存；在室温下避光可保存7d（MDI）或1d（PMPPI）。

7.5 4.5分析步骤

4.5.1样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，将吸收液倒入具塞比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液倒入具塞比色管中，并补足至10ml，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

4.5.2标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mlMDI标准溶液，或0.0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00ml PMPPI标准溶液，然后各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.15、0.30、0.60、0.90、1.20和1.50μg/mlMDI标准系列，或0.0、0.25、0.50、1.0、2.0、3.0和4.0μg/ml PMPPI标准系列。向各管加0.5ml亚硝酸钠－溴化钠溶液，摇匀，放置2min；加1.0ml氨基磺酸铵溶液，振摇30s，待气泡消失后，放置2min；（测定MDI时，需加1.0ml碳酸钠溶液，摇匀；）各加1.0ml盐酸萘乙二胺溶液，摇匀；放置20min后，于550nm波长下测量吸光度。每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对MDI或PMPPI浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

4.5.3样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的吸光度值后，由标准曲线得MDI或PMPPI的浓度（μg/ml）。

7.6 4.6计算

4.6.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2按式（3）计算空气中或MDI或PMPPI的浓度：

式中：

C——空气中MDI或PMPPI浓度，mg/m3；

c——测得吸收管中MDI或PMPPI的浓度（减去样品空白），μg/ml;

10——样品溶液的总体积，ml；

Vo——标准采样体积，L。

4.6.3时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7说明

4.7.1本法检出限：MDI为0.067μg/ml，PMPPI为0.4μg/ml；最低检出浓度：MDI为0.015mg/m3，PMPPI为0.09mg/m3（以采集45L空气样品计），测定范围：MDI为0.067～1.5μg/ml，PMPPI为0.4～4μg/ml。相对标准偏差：MDI为1.6%～4.7%，PMPPI为2.8%～5.8%。

4.7.2本法的采样效率：MDI为93.5%～99.4%。采集PMPPI时，吸收液中可不加丙酮。

4.7.3本法显色反应后，颜色可稳定1h。

4.7.4本法不是特异反应，芳香族胺和二异氰酸酯类化合物都干扰测定。

8 5异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）的高效液相色谱法

8.1 5.1原理

空气中的IPDI用浸渍滤纸采集，与吡啶哌嗪反应生成IPDI－脲，甲醇－乙酸铵溶液洗脱后，经色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

8.2 5.2仪器

5.2.1浸渍滤纸：在通风柜内，迅速向玻璃纤维滤纸加0.5ml吡啶哌嗪溶液，应浸透整张滤纸，放置5min略干。密闭于容器内，置4℃冰箱可保存较长时间。

5.2.2采样夹，滤料直径为40mm。

5.2.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。

5.2.4空气采样器，流量0～3 L/min。

5.2.5具塞刻度试管，10ml。

5.2.6微量注射器，25μl。

5.2.7高效液相色谱仪，紫外检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱：200mm×5mm，C18柱；

波长：310nm或254nm;

柱温：室温；

流动相：取780ml甲醇与220ml乙酸铵溶液（0.1mol/L）混匀；

流量：1ml/min。

8.3 5.3试剂

实验用水为重蒸馏水，试剂为分析纯。

5.3.1吡啶哌嗪溶液：称取80mg吡啶哌嗪，溶于100ml二氯甲烷中。

5.3.2标准溶液：准确称取0.9880mg IPDI－脲（色谱纯），溶于流动相中，定量转移入100ml容量瓶中，加流动相至刻度，此溶液为4μg/ml IPDI标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

IPDI－脲的制备：取280μl吡啶哌嗪，溶于3ml二甲亚砜；另取178μl IPDI，溶于3ml二甲亚砜，然后，边搅拌边慢慢倒入前液中。将混合液置60℃水浴中30min。缓慢加入200ml水，析出白色沉淀，用定性滤纸过滤；沉淀经真空干燥后，用3ml二甲基甲酰胺和200ml水重结晶，经过滤、干燥，得IPDI－脲。

• 人体体表面积计算器
• BMI指数计算及评价
• 女性安全期计算器
• 预产期计算器
• 孕期体重增长正常值
• 孕期用药安全性分级（FDA）
• 五行八字
• 成人血压评价
• 体温水平评价
• 糖尿病饮食建议
• 临床生化常用单位换算
• 基础代谢率计算
• 补钠计算器
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• 处方常用拉丁文缩写速查
• 药代动力学常用符号速查
• 有效血浆渗透压计算器
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8.4 5.4样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.1短时间采样：在采样点，将装好浸渍滤纸的采样夹，以1L/min流量采集15min空气样品。

5.4.2长时间采样：在采样点，装好浸渍滤纸的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。

5.4.3个体采样：在采样点，装好浸渍滤纸的小型塑料采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。

5.4.4样品空白：将装有浸渍滤纸的采样夹带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，将滤纸的接尘面朝里对折2次，置清洁容器中运输和保存。样品在室温可保存7d。

8.5 5.5分析步骤

5.5.1样品处理：将采过样的滤纸放入具塞刻度试管中，加入5.0ml流动相，封闭后，洗脱30min，并振摇几次，用定性滤纸过滤，洗脱液供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用流动相稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

5.5.2标准曲线的绘制：用流动相稀释标准溶液成0、0.10、0.20、0.30和0.40μg/ml IPDI标准系列。参照仪器操作条件，将高效液相色谱仪调节至最佳测定状态，进样25.0μl，分别测定各标准管，每管重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对IPDI浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

5.5.3样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白的洗脱液。测得的峰高或峰面积值后，由标准曲线得IPDI的浓度（μg/ml）。

8.6 5.6计算

5.6.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2按式（4）计算空气中IPDI的浓度：

式中：

C——空气中IPDI的浓度，mg/m3；

c——测得洗脱液中IPDI的浓度（减去样品空白），μg/ml；

5——洗脱液的总体积，ml；

Vo——标准采样体积，L；

5.6.3时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7说明

5.7.1本法的检出限为0.013μg/ml;最低检出浓度为0.004mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.013～0.4μg/ml。相对标准偏差为1.4%～9.0%。

⑼ 聚氨酯防水涂料检测内容有哪些

导语：聚氨酯防水涂料对于我们大家来说是不怎么熟悉的，但是在我们的生活中，聚氨酯防水涂料却是得到十分广泛的应用。聚氨酯防水涂料是一种新型合成的涂料，具有很多的功能，例如：具有强度高、延伸率大以及耐水性能好等。聚氨酯防水涂料有很多的分类，其中就有单组分聚氨酯防水涂料以及无机填料型聚氨酯防水涂料等，下面小编就为大家介绍一下聚氨酯防水涂料的一些相关知识。

聚氨酯防水涂料分类：

(1)单组分聚氨酯防水涂料;

(2)彩色聚胺酯防水涂料;

(3)无机填料型聚氨酯防水涂料;

(4)水固化型聚氨酯防水涂料;

(5)石油沥青基聚氨酯防水涂料;

(6)石油树脂型聚氨酯防水涂料;

聚氨酯防水涂料检测内容：

一、油漆成膜厚度检查;

油漆成膜厚查度检应采用针穿刺法每100平米刺三个点，用尺测量漆膜的高度，取其平均值，成膜厚度应大于2毫米。穿刺时应用彩笔做标记、以便修补。

二、断裂延伸率检查：

在防水施工中，监理人员可到施工现场将搅拌好的料，分多次涂刷在平整的玻璃板上(玻璃板应先打蜡)，成膜厚度1.2-1.5毫米，放置7天后，在1%的碱水中浸泡7天，然后在50℃土2℃烘箱中烘24小时，做哑铃型拉伸实验，要求延伸保持率达到80%(无处理为200%)。如达不到标准，说明在施工中乳液掺加比例不足。

三、耐水性检查：

将涂料分多次涂刷在水泥块上，成膜厚度1.2-1.5毫米，放置7天，放入1%碱水中浸泡7天，不分层，不空鼓为合格。

四、不透水性检查：

在有条件下，应用仪器检测，其方法是将涂料按比例配好，分多次涂刷在玻璃板上(玻璃板先打蜡)，厚度为1.5毫米，静放7天，然后放人烘箱内50℃±2℃烘24小时，取出后放置3小时，做不透水实验，不透水性为0.3MPa。保持30分钟无渗漏为合格。

若条件不具备，可用目测法检查防水效果，方法是将涂料分4—6次涂刷到无纺布上，干透后(约24h)成膜厚度为1.2-1.5毫米，做成缓盒子形状吊空，但不得留有死角，再将1%碱水加人盒内，24h无渗漏为合格。

五、粘结力检查：

G型聚合物防水砂浆，可直接成形“8”字模，24小时后出模。放人水中浸泡6天，室内温度25℃±2℃干养护21天，做粘结实验。G型防水砂浆，灰：水：胶=1：0.11：0.14，G型防水砂浆为2.3MPa。

将R型涂料和成芝麻酱状，将和好的涂料涂到两个半“8”字砂浆块上，放置7天做粘结实验，R型配比(高弹)，粉：胶=1：1.4;(中弹)，粉：胶=1：0.8-1。R型为0.5MPa，大于等于粘结指标为合格。

六、低温柔度检查：

在玻璃板上打蜡，将施工现场搅拌好的涂料分多次涂刷在玻璃板上，成膜厚度1.2-1.5毫米，干透后从玻璃板上取下，放置室内(25℃±2℃)7天，然后剪下长120-150毫米，宽20毫米的条状，将冰箱温度调至-25℃，将试片放人冰箱内30分钟，用直径10毫米圆棒正反各缠绕一次，无裂纹为合格。如有裂纹说明乳液低温柔度不够。

以上就是小编为大家介绍的关于聚氨酯防水涂料的检测以及分类知识分享，聚氨酯防水涂料在检测的时候，主要检测油漆成膜厚度检测以及低温柔度检查等六大方面，上文中小编已经为大家介绍过了这六大放面，大家可以参考一下。聚氨酯防水涂料属于一种新型的环保材料，使用对我们人体是没有坏处的，所以相对于其它含有有毒物质的涂料来说，小编会更加建议大家使用聚氨酯防水涂料。

⑽ 心肌工作指数MPI定义

Tei Index（Tei指数）即心肌作功指数（又称心肌综合指数MPI ），是反应心脏整体功能的参数。 Tei.C等认为心肌纤维舒张和收缩主要依赖Ca2+，Ca2+的内流主要发生在等容收缩期时间(IVCT)，枝悉 Ca2+的外流主要发生在等容舒张时间 (IVCT)。 因此，Tei指数被认为是评价心室整体功能的有价值的指标。
由医学家Chuwa Tei首先提出。是指心室等猛棚乎容收缩时间（ICT）与等容舒张时间(IRT)之和与射血时间(ET)的比值，即Tei指数=（ICT+IRT）/ET。正常人左心室Tei指数值为0.37±0.05；右心室Tei指数值0.29±0.06。
Tei指数在成人中随年龄变化的幅度较小，从出生到3岁之间有所下降，但3岁后至成人阶段保持相对稳定。它测量方法简便，重复性强，且不受心率、心室几何形态、心室收缩压和舒张压的影响。反应左室的整体功能，心脏功能下降，Tei指数增加。
测量方法：
传统的Tei指数测量方法采用的是在不同心动和银周期内利用脉冲多普勒超声描记二尖瓣口舒张期血流频谱及左心室流出道血流频谱测量有关参数而获得。（1）PW条件下，于心尖四腔观和心尖五腔观，获得二尖瓣口和主动脉瓣口血流频谱，测量二尖瓣口舒张期血流频谱止点到下一血流频谱起点时间(a)和主动脉瓣口收缩期血流频谱持续时间(b)，Tei指数=(a—b)/b；（2）利用心尖五腔观，将多普勒超声取样容积置于左心室流入道与流出道交界处同时获得二尖瓣口及左心室流出道血流频谱。PW条件下，于心尖五腔观将取样容积置于主动脉瓣下方l～2cm，同时显示出左室流出道和左室流入道的血流频谱，在同一心动周期内测量a和b，计算Tei指数；（3）利用组织多普勒超声技术记录二尖瓣房室环心肌运动频谱测量Tei指数。TDI工作条件下，于心尖四腔观、心尖二腔观获得后间隔、左室侧壁、前壁和下壁的二尖瓣环运动频谱，分别测量每一频谱的a和b，分别计算出4个位点的Tei指数，取其均值。