国标低浓度颗粒物含湿量测量方法

‘壹’ 颗粒物的浓度测定

在标准状态下（即压力760毫米汞柱,温度为273K）气体每单位体积含尘重量（微克或毫克）数称为含尘浓度。测定方法主要有：
重量法
又叫重量浓度法，采用过滤器或其他分离器收集粉尘并称重的方法，是测定含尘量的可靠方法。过滤器可用滤纸、聚苯乙烯的微滤膜等。有多种测定仪器，如静电降尘重量分析仪可测出低达每标准立方米含尘10微克的浓度。若将已知有效表面积的集尘装置放在露天的适当位置，收集足够量的尘粒进行称重，可测定降尘量。
光散射法
激光粉尘仪具有新世纪国际先进水平的新型内置滤膜在线采样器，仪器在连续监测粉尘浓度的同时，可收集到颗粒物，以便对其成份进行分析，并求出质量浓度转换系数K值。可直读粉尘质量浓度（mg/m3），具有PM10、PM5、PM2.5、PM1.0及TSP切割器供选择。仪器采用了强力抽气泵，使其更适合需配备较长采样管的中央空调排气口PM10可吸入颗粒物浓度的检测，和对可吸入尘PM2.5进行监测。
仪器符合工业企业卫生标准（GBZ1-2002）、工作场所有害因素接触限值（GBZ2-2002）标准、卫生部WS/T206-2001《公共场所空气中可吸入颗粒物（PM10）测定法-光散射法》标准、劳动部LD98-1996《空气中粉尘浓度的光散射式测定法》标准以及铁道部TB/T2323-92《铁路作业场所空气中粉尘测定相对质量浓度与质量浓度的转换方法》等行业标准以及卫生部卫法监发[2003] 225号文件发布的《公共场所集中空调通风系统卫生规范》。
浓度规格表比较法
应用较广泛的是M.R.林格曼提出的林格曼煤烟浓度表（见表）。该表是在长14厘米、宽20厘米的各张白纸上描出宽度分别为1.0、2.3、3.7、5.5、10.0毫米的方格黑线图，使矩形白纸板内黑色部分所占的面积大致为 0、20、40、60、80、100%，以此把烟尘浓度区别为6级，分别称为0、1、2、3、4、5度。在标准状态下，1度烟尘浓度相当于0.25克/立方米，2度相当于 0.7克/立方米，3度相当于1.2克/立方米，4度约为2.3克/立方米，5度约为4～5克/立方米。在使用时，将浓度表竖立在与观测者眼睛大致相同的高度上，然后在离开纸板16米、离烟囱40米的地方注视此纸板，与离烟囱口30～45厘米处的烟尘浓度作比较。观测时，观测者应与烟气流向成直角,不可面向太阳光线,烟囱出口的背景上不要有建筑物、山等障碍物。除林格曼煤烟浓度表外，还有其他形式的浓度表和进行浓度比较的测定仪器，如望远镜式煤烟浓度测定仪和烟尘透视筒等。浓度规格表比较法的优点是简便易行，缺点是易产生误差。
光度测定法
用一定强度的光线通过受测气体，或用水洗涤一定量的受测气体，使气体中的尘粒进入水中，然后用一定强度的光线通过含尘水，气体或水中的尘粒就对光线产生反射和散射现象，用光电器件测定透射光或散射光的强度，并与标准的光度比较，即可换算成含尘浓度。
粒子计算法
将已知空气体积中的粉尘沉降在一透明表面上，然后在显微镜下数出尘粒数目，测量结果用每立方厘米内的粒子数表示，必要时可换算成含尘浓度，其换算的近似值为：每立方厘米有500个尘粒,相当于在标准状态下含尘浓度每立方米约2毫克，2000个尘粒约为每立方米10毫克,20000个尘粒约为每立方米100毫克。⑤间接测量法:含尘气流以湍流状态通过测量管，由于粉尘粒子和管内壁之间的摩擦而使尘粒带电,测量电流量，即可根据标准曲线换算出含尘浓度。此外，用热电偶测定尘粒吸收特定光源的辐射热，可间接测出含尘浓度。在离子化室内，测出空气中尘粒对离子流的衰减。此法也可算出含尘浓度。测定下限可到每立方厘米 200个尘粒。

‘贰’ 总悬浮颗粒物的测量方法

大气中总悬浮颗粒物的测定（重量法）
用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采样法。其原理基于：抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。
本实验采用中流量采样法测定。
1．中流量采样器：流量50—150L/min，滤膜直径8—10cm。
2．流量校准装置：经过罗茨流量计校准的孔口校准器。
3．气压计。
4．滤膜：超细玻璃纤维或聚氯乙烯滤膜。
5．滤膜贮存袋及贮存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。
1．采样器的流量校准：采样器每月用孔口校准器进行流量校准。
2．采样
（1）每张滤膜使用前均需用光照检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜采样；
（2）迅速称重在平衡室内已平衡24h的滤膜，读数准确至0.1mg，记下滤膜的编号和重量，将其平展地放在光滑洁净的纸袋内，然后贮存于盒内备用。天平放置在平衡室内，平衡室温度在20-25℃之间，温度变化小于±3℃，相对湿度小于50%，湿度变化小于5%；
（3）将已恒重的滤膜用小镊子取出，“毛”面向上，平放在采样夹的网托上，拧紧采样夹，按照规定的流量采样；
（4）采样5min后和采样结束前5min，各记录一次U型压力计压差值，读数准确至1mm。若有流量记录器，则可直接记录流量。测定日平均浓度一般从8：00开始采样至第二天8：00结束。若污染严重，可用几张滤膜分段采样，合并计算日平均浓度；
（5）采样后，用镊子小心取下滤膜，使采样“毛”面朝内，以采样有效面积的长边为中线对叠好，放回表面光滑的纸袋并贮于盒内。将有关参数及现场温度、大气压力等记录填写在表1中。
表1
总悬浮物颗粒物采样记录
____________________市（县）
__________________监测点
月、日
时间
采样温度(K)
采样气压(kPa)
采样器
编号
滤膜
编号
压差值(cm水柱)
流量（m/min）
备注
开始
结束
平均
Q2
Qn
3．样品测定：将采样后的滤膜在平衡室内平衡24h，迅速称重，结果及有关参数记录于表2中。
表2
总悬浮颗粒物浓度测定记录
_____________市（县）
_________________监测点
日期
时间
滤膜
编号
流量Qn
(m3/min)
采样体积
(m3)
滤膜重量(g)
总悬浮颗
粒物浓度
(mg/m3)
采样前
采样后
样品重
分析者___________________
审核者____________________
总悬浮颗粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采样在滤膜上的总悬浮颗粒物质量(mg)；
t——采样时间(min)；
Qn
——标准状态下的采样流量(m3/min)，按下式计算：
Qn=
Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——现场采样流量(m3/min)；
P2——采样器现场校准时大气压力(kPa)；
P3——采样时大气压力(kPa)；
T2——采样器现场校准时空气温度(K)；
T3——采样时的空气温度(K)。
若T3、P3与采样器校准时的T2、P2相近，可用T2、P2代之。
1．滤膜称重时的质量控制：取清洁滤膜若干张，在平衡室内平衡24h，称重。每张滤膜称10次以上，则每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量，此为“标准滤膜”。每次称清洁或样品滤膜的同时，称量两张“标准滤膜”，若称出的重量在原始重量±5mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格，否则应检查称量环境是否符合要求，并重新称量该批样品滤膜。
2．要经常检查采样头是否漏气。当滤膜上颗粒物与四周白边之间的界线逐渐模糊，则表明应更换面板密封垫。
3．称量不带衬纸的聚氯乙烯滤膜时，在取放滤膜时，用金属镊子触一下天平盘，以消除静电的影响。

‘叁’ 为什么测定烟尘浓度时要采用等速采样

详解烟气烟尘自动化测试仪的工作原理

很多时候客户在询问锅炉烟气余热回收设备的时候，会需要到烟气的含尘量以及烟气量等等工况数值，但是部分客户未能测量。该测试仪可有效实现烟气烟尘的全自动化测试，给出具体的工况。

全自动烟尘烟气测试仪是基于新版《空气与废气监测分析方法》及JJG 680-2007《烟尘采样器检定规程》，JJG 968-2002《烟气分析仪检定规程》，HJ/T 48-1999 《烟尘采样器技术条件国家标准》等相关规定，吸取国内外同类仪器之优点，由我公司研发人员精心研制的新一代智能型烟尘烟气测试仪，实现了烟尘、烟气同机检测，大大缩短现场工作时间；采用新型贴片焊接工艺，极大地降低故障发生率，确属锅炉、炉窑监测的更新换代产品。

1.含湿量测量原理

微处理器控制传感器测量、采集干球、湿球表面温度以及通过湿球表面的压力及排气静压，结合输入的大气压和湿球表面温度自动查出该温度下的饱和水蒸气压力（Pbv），根据公式计算出烟气含湿量。

2.含氧量测量原理

将采样管放入烟道中，抽取含有O2的烟气，使之通过O2电化学传感器，检测出O2的瞬时浓度，同时根据检测到的O2浓度，换算出空气过剩系数α。

3.颗粒物等速采样原理

将烟尘采样管由采样孔放入烟道中，将采样嘴置于测点上，正对气流方向，按等速采样要求抽取一定量的含尘气体，根据滤筒（滤膜）捕集到的烟尘（油烟）重量以及抽取的气体体积，计算颗粒物的排放浓度及排放总量。

HS32-YQ3000型全自动烟尘（气）测试仪的微处理器测控系统根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，计算出烟气流速、等速跟踪流量，测控系统将该流量与流量传感器检测到的流量相比较，计算出相应的控制信号，控制电路调整抽气泵的抽气能力，保持采样嘴入口的烟气流速与烟道内烟气的流速相等；同时微处理器用检测到的流量计前温度和压力自动将实际采样体积换算为标况体积。

4.SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2瞬时浓度及排放量测量原理

将采样管放入烟道中，抽取含有SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2的烟气，进行除尘、脱水处理后再通过SO2、NO、NO2、CO、H2S电化学传感器（CO2为光学传感器），分别发生如下反应：

SO2+2H2O —> SO42- + 4H++2e-

NO +2H2O —> NO3- + 4H++3e-

NO2+ H2O —> NO3- + 2H++e-

CO +2H2O —> CO32- + 4H++2e-

H2S +4H2O —> SO42- + 10H++8e-

传感器输出电流的大小在一定条件下与SO2、NO、NO2、CO、H2S的浓度成正比，所以测量传感器输出的电流即可计算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的瞬时浓度；同时仪器根据检测到的烟气排放量等参数计算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的排放量。

其中烟气除尘在余热回收之前，该测试仪即可准确测量相关数值。

‘肆’ pm2.5和so2两项指标的国标测定方法分别是什么

世界上最遥远的距离不是生与死，而是我站在你面前，你却看不见。连日来，雾霭重重，使越来越多的人关注pm2.5标准值。我国现行的pm2.5标准值与pm2.5国际标准有多大差距呢?
pm2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也被称作入肺颗粒物。pm2.5的危害很大，除心脏病、动脉硬化外，还会造成肺癌、支气管炎、哮喘等疾病。
目前，我国的pm2.5标准值为24小时平均浓度小于75微克/立方米为达标，然而，这一数值与pm2.5国际标准相比，还相差甚远，仅仅是达到世卫组织设定的最宽标准。
世界卫生组织(WHO)认为，pm2.5标准值为小于每立方米10微克。年均浓度达到每立方米35微克时，人患病并致死的几率将大大增加。
而以世卫组织数据为准的话，pm2.5国际标准分别为准则值，24小时小于25微克;过渡期目标1,24小时小于75微克;过度目标2,24小时小于50微克;过度其目标3,24小时小于37.5微克。
由于pm2.5标准值的不同，2012年5月，美国领事馆发布的上海pm2.5数据与当地数据有极大差别。虽相关部门表示，PM2.5标准不能一下子向西方看齐，但是，标准的差异确实在网络上造成了争议。

美国国家航空航天局曾于2010年9月公布全球空气质量图。其中，中国华北、华东、华东等地的pm2.5浓度甚至一度超过了撒哈拉沙漠。可见，我国在pm2.5标准值设定及相关数据监测上都存在一定的滞后性。
2011年，我国pm2.5标准值正式出台。但该标准采用的是世卫组织第一期过渡数值。虽然也属于pm2.5国际标准，但与美国英国相比，这一标准存在明显宽松。
在亚洲上，日本的pm2.5标准值最为严厉，要求每天不超过35微克，全年平均不超过15微克。据称，日本用白毛巾堵在汽车发动机尾气排放口上，一旦发动引擎发现毛巾变黑，则禁止进入东京。

美国的pm2.5标准值也是相对比较严格。早在1997年，美国就设定相关标准，并在地方电视台、电台和报纸公布每日空气质量预报。
而英国更是可以通过手机查询空气质量。
欧盟等一些地区的数值也明显比pm2.5国际标准要求更严。
不过，值得高兴的是，我国正努力与pm2.5国际标准接轨。有消息称，2016年我国将实行新标准。
虽然我国的pm2.5标准值低于pm2.5国际标准，但只要认真了解相关内容，出现雾霾时谨慎出行，出行时戴质量可靠的pm2.5口罩，还是能从一定程度上抵制“无形杀手”对我们造成的危害的。

‘伍’ 汽车尾气所排放出来的颗粒怎么测

汽车尾气会超标的时候尾气排放出的有很多的有毒气体还有就是一些微粒，有毒气体通常最长听到有的气体就是一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、还有就是微粒。其中小编就给大家分享一下在尾气排放的过程中检测到微粒的一席而方法。

1、 全流稀释测量系统
稀释排气的空气经空气净化器化为洁净空气，然后进入稀释风道与汽车排气混合。洁净空气一方面起到冷却排起的作用，另一方面又能防止排气中水蒸气的凝聚。这样就使被测排气温度接近常温的状态，使微粒的扩散大致接近车辆行驶中在大气实际的扩散过程。在排气与稀释空气充分混合的地方取样测量气体成分及颗粒物含量。剩余混合气由吸气泵抽出排入环境。
2、分流稀释测量系统
全流稀释测量系统需要的稀释空气大（200m3/min左右），风道管径粗，吸气泵流量大，整个测量系统庞大
分流稀释风道系统则可以克服上述不足。首先采用取样管直接从发动机排气中取出部分排气进行稀释，然后再由稀释的排气测量微粒质量。如果由取样管发动机排气中取出的排气仅为排气体积流量的1/10~1/100，则在这种系统就变为小型风道稀释采样系统，近年来，一种称之为微型风道的稀释采样系统就已经研制成功，其取样比例为发动机排气量的1/1000~1/10000。
3、 颗粒物测量系统的组成
东京都环境科学研究所的颗粒物测量系统，主要由冷却风扇、稀释风道、转鼓试验台、测功器、排气分析仪、分析计算室组成。取样装置均采用DLS-7200型，采用流量范围为35L/min~150L/min，过滤纸直径有47mm和70mm两种。由于大型载重车的形式功率大，因此其转鼓试验台中通常装有惯性飞轮，以模拟汽车行驶阻力。轿车和大型载重车的颗粒物测量系统的主要差别在稀释风道和转鼓试验台的差别。大型车的转鼓试验台采用直流电力测功机，可吸取的功率为370kW;而轿车转鼓测试台采用交流电力测功机，可吸收的功率仅为220kW。为了便于了解两种稀释风道的差别，给出了两种测量系统主要性能及结构参数。
4、 颗粒物的收集和称量
颗粒物采用初级过滤器和后备过滤器收集，每一个工况试验循环更换一次过滤器中的过滤纸。一般要求滤纸能将含有3ym标准粒子气体中的95%过滤出来。GB17691-2001车用压燃式发动机排气污染物排量限值及测量方法，中要求滤纸的材质采用碳氟化合物涂层的玻璃纤维滤纸或以碳氟化合物为基体的滤纸。滤纸的最小直径为47mm。大型发动机试验时颗粒物排出的量大，为减少采样管过滤器前后所产生的压差，也可以采用大直径的滤纸。
5、 颗粒数量的测量方法
欧盟制定的为力测试规范对内燃机排气微粒的测量方法提出了相应要求。由于内燃机排气PM中的SOF和硫酸盐等发挥性成分会凝缩产生新的颗粒物，并且，新产品颗粒物的数量与气体排出后的稀释条件密切相关。因此，PMP规定只测量固体微粒数量。
了解这些方面可以帮助以后对这方面的维修，了解的越多自然收获的也是越多，在治理汽车尾气的时候要对其很多方面都有所了解，因为汽车尾气的治理方面不是只有实际的操作而已，不知道一些理论也还是不能成功的解决问题的，就好像数据维修如果你不对那些设备首先在理论上有些了解，还是不会使用这套设备的。多学自有益。

‘陆’ GB/T18883与GB50325室内空气质量标准有什么区别

GB/T18883与GB50325室内空气质量标准区别如下：

1、标准性质不同

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002是推荐性标准，是自愿实施的。

国家标准《民用建筑工程室内慎源环境污染控制规范》GB50325-2001是强制性标准，不论愿意与否都必须实施，否则将受到政府有关部门的处罚。

这是上述2个标准的根本区别。同时，上述2个标准是并行存在、分别执行的，不存在谁替代谁的问题。

2、标准适用范围不同

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002规定了室内空气质量参数，适用于住宅和办公建筑物内部的室内环境质量评价。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001适用于民用建筑工程（包括土建和装修）的建筑工程质量验收。该标准中涉及的室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产伍段生的室内环境污染。

而工程交付使用后的生活环境、工作环境中出现的室内环境污染问题，如由燃烧、烹调、吸烟、室内设施、室外空气等造成的室内环境污染，应参照国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002执行。

3、标准制定的目的不同

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002的制定目的在于保护生活和工作在室内环境中的人群健康，制定室内空气客观评价指标，以满足评价室内环境空气质量的要求。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001的制定目的在于保护生活和工作在室内环境中的人群健康，制定建筑物释放出的有害物质指标，只验证建筑物本身对室内环境的影响。因此，该标准执行过程中需扣除室外空气和室内设施对室内空气的影响。

4、标准规定的指标不同

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中规定的参数指标共19项，包括物理性指标、化学性指标、生物性指标和放射性指标。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中规定的参数指标共5项，只包括化学性指标和放射性指标。该标准将民用建筑工程分为Ⅰ类和Ⅱ类。

5、标准规定的标准值不同

上述2个标准中共同规定的参数指标包括：甲醛、氨、苯、总挥发性有机物、氡，其中国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中规定的甲醛标准值是0.10mg/m3；氨标准值是0.20mg/m3；苯标准值是0.11mg/m3；总挥发性有机物标准值是0.60mg/m3；氡标准值是400Bq/m3。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中规定的甲醛标准值是Ⅰ类0.08mg/m3，Ⅱ类0.12mg/m3；氨标准值是Ⅰ类0.20mg/m3，Ⅱ类0.50mg/m3；苯标准值是Ⅰ类0.09mg/m3，Ⅱ类0.09mg/m3；总挥发性有机物标准值是Ⅰ类0.50mg/m3，Ⅱ类0.60mg/m3；氡标准值是Ⅰ类200Bq/m3，Ⅱ类400Bq/m3。

6、标准规定的检测方法

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中规定的布点原则是小于50m2的房间设点1-3个，小于100m2的房间设点3-5个，大于100m2的房间至少设点5个。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中规定的布点原则是小于50m2的房间设点1个，小于100m2的房间设点2个，大于100m2的房间设点3-5个。

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中规定了采样时间，而国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中未规定。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中规定应测定室外空气本底浓度值，而国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中未规定。

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002中规定的检测方法中未包括现场检测仪器方法，即不能使用现场检测仪器检测。而国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规腔孝誉范》GB50325-2001规定可使用现场检测仪器检测甲醛。

7、检测机构不同

国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002是推荐性标准，只要是具有该标准规定的参数指标计量认证合格的检测机构均可实施检测。

国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001是强制性标准，必须是具有执行主体部门认可的检测机构实施检测，其他未获得认可的检测机构不能实施检测。

普通百姓或单位在进行室内环境检测时应注意以下方面：

1．建筑工程和装修工程完工后应进行的是室内环境质量验收检测，依据标准是国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001，具有强制效力。

2．投入使用后的办公环境和生活环境需进行的是室内环境质量评价检测，依据标准是国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002，只是参考性的，检测机构应具有该标准规定的参数指标计量认证合格。

3．北京大元环境检测技术研究中心提醒：在委托检测机构进行检测时，一定要认清检测机构的资质。目前，一些检测机构超范围检测，即该机构计量认证参数指标中未包括受托参数指标，超过了其业务范围，这样出具的检测报告不具备法律效力。

(6)国标低浓度颗粒物含湿量测量方法扩展阅读：

室内空气质量标准是为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。

本标准由卫生部、国家环境保护总局《室内空气质量标准》联合起草小组起草。

本标准主要起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辐射防护安全所，北京大学环境学院，南开大学环境科学与工程学院，北京市劳动保护研究所，清华大学建筑学院，中国科学院生态环境研究中心，中国建筑材料科学院环境工程所。

本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。

本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。

本标准由国家环境保护总局和卫生部负责解释。

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T9801空气质量一氧化碳的测定非分散红外法

GB/T11737 居住区大气中苯、甲醛和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法

GB/T12372 居住区大气中二氧化氮检验标准方法改进的Saltzman法

GB/T14582环境空气中氯的标准测量方法

GB/T14668空气质量氯的测定纳氏试剂比色法

GB/T14669空气质量氯的测定离子选择电极法

GB14677？？空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法

GB/T14679空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法

GB/T15262环境空气二氧化硫测定甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T15435环境空气二氧化氮的测定Saltzman法

GB/T15437环境空气臭氧的测定蔬蓝二硫酸钠分光光度法

GB/T15438环境空气臭氧的测定紫外光度法

GB/T15439环境空气苯并[a]能测定高效液相色谱法

GB/T15516空气质量甲醛测定乙丙酮分光光度法

GB/T16128居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/T16129居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法

GB/T16147空气中复浓度的闪烁瓶测量方法

GB/T17095室内空气中可吸入颗粒物卫生标准

GB/T18204.13公共场所室内温度测定方法

GB/T18204.14公共场所室内相对湿度测定方法

GB/T18204.15公共场所室内空气流速测定方法

GB/T18204.18公共场所室内新风量测定方法示踪气体法

GB/T18204.23公共场所空气中一氧化氮检验方法

GB/T18204.24公共场所空气中二氧化氮检验方法

GB/T18204.25公共场所空气中氨检验方法

GB/T18204.26公共场所空气中甲醛测定方法

GB/T18204.27公共场所空气中臭氧检验方法

‘柒’ 低浓度颗粒物废气排放速率

颗粒物是固定污染源中最常见的污染物，同时也是国家排污总量控制的项目，一直受到环保部门的重视，随着生产工艺的改进和净化设备的完善，颗粒物的排放浓度在逐步降低，原有的检测方法对于这些比较低浓度的颗粒物的结果会产生较大的误差，所以为了适应国家控制的要求，低浓度颗粒物的检测方法就应运而生了。
按照低浓度颗粒物的方法要求，推荐颗粒物排放浓度在小于或等于50mg/m3的情况下使用该方法准确定量，污染物浓度指的是标态干排气中（温度273.15k，压力101.325kPa，不含水分）的浓度。
在低浓度颗粒物采样时，需要注意以下的情况：
采样口一般需要符合上3下6的原则，实在满足不了的情况下，至少也要满足上1.5下1.5的原则，并且加密采样。
采样时要同步测定排气的参数，至少包括排气温度、排气压力、排气流速和水分含量（含湿量），注意测量含湿量时不能采用余枣干湿球法。
采样时需要采用等速采样的方法，实在是排气流速过低导致无法采集到污染物是才采用恒流采样，当排气水分影响样品采集时，需要开启加热功能采样，控制温度。
每次采样的样品数量应该首先满足执行标准的要求，如果执行标准中没有要求的，应该根据检测方法的要求，采集3个样品。
采集全程序空白，每个采样序列，并保证每天至少一个，用来对采样结果进行分析评价。
必要时采集同步双样。
为了保证数据的准确性，质量控制需要注意以下情况：
监测期间，应该有人专职负责监督生产和排放的工况，保证正羡尘常生产和排放污染物，不受其他条件的干扰。
采样过程，排气流速的最大值和最小值相差不超过3倍。
现场应该及时清理采样管和设备附件，防止自身带来污染。
全程序空白的增重必须是小于实际样品的，其增重除以对应序列的标态干排气体积，结果应该小于排放限值的10%，当实际样品结果为未检出时，全程序空白无论是增重还是失重，都必须小于0.5毫克；否则数据无效。
样品采集时，应该保证实际样品的增重大于1毫克，如果不好预测，则采用采气体积不少于1立方（推荐使用标态干排气体积）。
低浓度颗粒物的采样为污染物的总量控制和环保税的收取提供了数据的依据，当污染物排放浓度过高时，使用该方法无法准确定量，只能表示为大于50mg/m3，这时候就需要采用另外适用的方法来竖派拆进行定量检测。

‘捌’ 怎样用重量法测量空气中总悬浮物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）为提高测试准确性，应该控制哪些因素

一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。（1采样器的流量核准采样器每月用孔口校准器
进行流量校准。（2）采样每张滤膜使用前均需用X光看片机检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。
采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡24小时，平衡温度取20—25℃，然后在规定条件下迅速称量，精确到
0.1mg，记下滤膜重量W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。打开采样头顶盖，取下滤膜夹，
将称量过的滤膜绒面向上，放在支持网上，放上滤膜夹，安好采样头顶盖，再开始采样，并记下采样时间采样时的温度、大气压力和流量。样品采好后，取下采样头，检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。将完好的尘膜在恒温恒湿箱中，与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡24小时，
然后在规定条件下迅速称量，记下重量W1。（3）悬浮颗粒物含量ρ（TSP，mg/m3）＝(W1—W2）
/(QN·T)式中W1——尘膜重量(mg)W0——滤膜重量（mg）T——采样时间（min）QN——标准状态下的采样流颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。（1）大流量法使用带有10μm以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积大气通过采样器，先将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出PM10的浓度。使用时，应注意定期
清扫切割器内的颗粒物；采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。（2）小流量法使用小流量采样器，我国推荐使用13L/min。使一定体积的空气通过具有分离捕集装置的采样器，首先将粒径大于10μm的颗粒物阻留在撞击档板的入口档板内，PM10则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采样体积计算PM10的浓度。滤膜还可供进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流
量计校准，其他同大流量法。

‘玖’ 大气污染物的监测方法是什么

监测方法分类及优缺点：

1、烟尘监测子系统

烟尘在线自动监测采用的原理主要有激光透射法、激光散射法、β射线法和电荷法等。

激光透射法：根据烟尘对光吸收符合朗伯－比尔（Lambert-Beer）定律原理研制而成。根据光检测器与光源位置不同，可分为单光程和双光程；

优点：成熟可靠，与国标法一致性好；缺点：安装定位复杂，标定工作量大。

散射法：根据烟道内烟尘散射光原理研制而成；

优点：准确度高；缺点：价格高。

β射线吸收法：先将颗粒物样品采样道滤纸上，根据样品对β射线吸收符合朗伯－比尔（Lambert-Beer）定律原理研制而成；

优点：可直接测量质量浓度；缺点：需采样单元，数据代表性低。

电荷法：根据烟道内颗粒物与探头摩擦生电原理研制而成。

优点：结构简单，价格低；缺点：测量结果与流速相关，准确度低。

2、烟气监测子系统

气态污染物国际上通用的监测方法分为三种：1、完全抽取法；2、稀释采样法；3、直接测量法。

完全抽取法：是最传统的烟气连续监测方法，它通过加热管线将烟气抽取、经过采样探头和过滤装置，进入分析测试仪器，SO2、NOx的测量采用红外、紫外、热导法测量（见图1-1）。但由于采用全程加热保温，预处理系统复杂，维护工作量大，总体价格较高。目前安装的比例为9.5%。

优点：单台分析仪器多参数测量，可实现1拖多功能，可标定仪器；缺点：采样管路需加热、除湿，管路复杂。

直接测量法：是将测量单元直接在烟道内部测量，可分为红外、紫外以及紫外差分吸收法。本方法是目前最为简明的监测方法，免去了复杂的采样管路和预处理系统，维护工作量相对较小，几乎没有消耗品，但由于其安装在烟道上，难以实现实时校准，并且由于监测器直接放置在工作现场，受环境影响较大。

优点：直接测量烟气成分；缺点：价格高，不能实现1拖多，标定复杂。

稀释采样法：是在直接抽取的基础上，用干净的零空气将烟气稀释至可以直接测量的干烟气，SO2采用紫外荧光法测量、NOx采用化学发光法测量（见图1-2）。由于零气的预处理在前，消除了空气中水分对测量的影响，无须加热和保温，大大减少了维护量，后期的样品监测采用国际通用的物理光谱测试技术，监测精度高，实时性好，因而被列为美国EPA的优选方法。此种方法目前安装比例大约占85.5%。

优点：采样管路不需加热、除湿，测量准确度高，可实现1拖多功能，可全程标定，维护量低；缺点：增加测量参数需增加仪器。

3、流速测量单元

流速测量的原理主要有皮托管差压法、热导法、超声波法和靶式流量计法等。

皮托管差压法：皮托管实现流速-动压转换、差压变送器实现动压-电信号转换；

热导法：采用双铂电阻温度计测量流速带走热量原理；

超声波法：采用超声波法测量。