激光光谱测量方法

A. 液体激光荧光光谱法

方法提要

直接向水样中加入荧光增强剂，使之与水样中铀酰离子生成一种简单的配合物，在激光(波长337nm)辐射激发下产生荧光。采用标准铀加入法定量测定铀。

测定范围为0.02～20μg/L。

水样中常见干扰离子的含量为:Mn²⁺1.5mg/L，Fe³⁺铁6mg/L，Cr⁶⁺6mg/L，腐握旅升殖酸3mg/L。

仪器和装置

铀分析仪 最低检出限0.05μg/L。

微量注射器 50μL或0.1mL玻璃移液管。

试剂

荧光增强剂 荧光增镇渣强倍数不小于100倍。

铀标准储备溶液ρ (U)=1.00mg/mL配制同83.5.1。

铀标准溶液 用pH2的HNO₃酸化水将铀标准储备溶液逐级稀释，配制为ρ(U)=10.0μg/mL，0.500μg/mL和0.100μg/mL的铀标准溶液。

分析步骤

取5.00mLpH为3.0～11.0的被测水样(如铀含量较高，可用水适当稀释)于石英比色皿内段老，调节补偿器旋钮直至表头指示为零(不为零时，可记录读数N₀)，加入0.5mL荧光增强剂，充分混匀，测定荧光强度为N₁，再加入0.050mL0.100μg/mL铀标准溶液(高档测量应加入0.050mL0.500μg/mL铀标准溶液)，充分混匀，测定荧光强度为N₂。

按下式计算水样中铀的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(U)为水样中铀的质量浓度，μg/L;N₀为水样未加荧光增强剂前的荧光强度;N₁为加荧光增强剂后水样的荧光强度;N₂为样品加标准铀后的荧光强度;ρ₁为加入标准铀溶液的浓度，μg/mL;V₁为加入标准铀溶液的体积，mL;V为分析用水样的体积，mL;K为水样稀释倍数;R为全程回收率，%。

注意事项

液体激光荧光法中，当加入荧光增强剂进行水样测量时，如试样产生沉淀，必须将被测试样经稀释或其他方法处理，不再产生沉淀后，方可进行测量。

B. 激光检测技术的发光检测原理是什么

激光技术用于检测工作主要是利用激光的优异特性，将它作为光源，配以相应的光电元件来实现的。它具有精度高、测量范围大、检测时间短、非接触式等优点，常用于测量长度、位移、速度、振动等参数。下面介绍几种应用实例。激光测距激光测距的基本原理是：将光速为C的激光射 激光技术用于检测工作主要是利用激光的优异特性，将它作为光源，配以相应的光电元件来实现的。它具有精度高、测量范围大、检测时间短、非接触式等优点，常用于测量长度、位移、速度、振动等参数。

下面介绍几种应用实例。激光测距 激光测距的基本原理是：将光速为C的激光射向被测目标，测量它返回的时间，由此求得激光器与被测目标间的距离d。 即：d＝ct/2式t—激光发出与厅余接收到返回信号之间的时间间隔。可见这种激光测距的精度取决于测时精度。由于它利用的是脉冲激光租颤束，为了提高精度，要求激光脉冲宽度窄，光接收器响应速度快。所以，远距离测量常用输出功率较大的固体激光器与二氧化碳激光器作为激光源；近距离测量则用砷化镓半导体激光器作为激光源用普通单色光源测量弊伏败，最大可测长度1950px。若被测对象超过1950px，就须分段测量，这将降低测量精度。若用氦氖激光器作光源，则最大可测长度可达几十公里。通常测长范围不超过10m，其测量精度可保证在0.1μm以内。

C. 测量光的波长的方法

对于光的测量可以用到很多测量工具，比如：光元器件分析仪、偏振分析仪、偏振控制器、大功率光衰减器、光谱分析仪、数字通信分析仪、脉冲码型发生器、并行比特误码率测试仪、光接收机强化测试器。

精密测量光波长目前主要是通过高分辨率的干涉仪与已定的波长标准相比对来实现的，常用的干涉仪有麦克尔逊（Michelson）干涉仪和法布里一珀罗（Fab­ry-Perot）干涉仪等。

用干涉仪测量波长时，在同一光程差下，激光波长与其干涉级次变化速率（如麦克尔逊干涉仪）或干涉级次（如法布里一珀罗干涉仪）成反比，因此可以通过确定干涉级次或干涉级次变化量求出波长比。

(3)激光光谱测量方法扩展阅读

偏振仪，可用于荧光强度，时间分辨荧光，荧光偏振，吸收光和化学发光的检测。

光学中，法布里－珀罗干涉仪（英文：Fabry–Pérot interferometer），一种由两块平行的玻璃板组成的多光束干涉仪，其中两块玻璃板相对的内表面都具有高反射率。

法布里－珀罗干涉仪也经常称作法布里－珀罗谐振腔，并且当两块玻璃板间用固定长度的空心间隔物来间隔固定时，它也被称作法布里－珀罗标准具或直接简称为标准具（来自法语étalon，意为“测量规范”或“标准”），但这些术语在使用时并不严格区分。

D. 单频激光器光谱纯度怎么测量

光谱纯度定义为单频激光或正器中，种子告唯模式的能量衫友悔占脉冲总能量的比值，可以用长程气体吸收池来测量，光谱纯度=1-透射率。