最小检测量的计算方法

1. 视觉最小检出缺陷怎么计算

视觉最小检出缺陷计算方法：
1、最小检测尺寸＝B×C÷A。
2、A＝相机的CCDY方向像素数。
3、B＝拍摄视野（Y方向）（mm）。
4、C＝CCD上的最小检测像素尺寸（像素）。

2. 如何计算检出限

检出限以浓度（或质量）表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL（或质量 qL）”。表达式：

# c_{L}（或q_{L}）=（X_{L}-ar{X}_{b})/m=KS_{b}/m # -----上述为源代码

式中：

Xb平均：空白多次测得信号的平均值；

m：分析校准曲线在低浓度的斜率

SD：空白多次测得信号的标准偏差；

K：根据一定置信水平确定的系数，为了评估xb和Sb，实验次数必须至少20次。

1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取K=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与K=3相应的置信水平大约为90%。此外，尚有将K取为4、4．6、5及6的建议。

(2)最小检测量的计算方法扩展阅读：

检测限有几种规定，简述如下：

1.分光光度法中规定以扣除空白值后，吸光度为0.01相对应的浓度值为检测限。

2.气相色谱法中规定检测器产生的响应信号为噪声值三倍时的量为检测限。最小检测浓度是指最小检测量与进样量（体积）之比。

3.离子选择性电极法规定某一方法的标准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值即为检测限。

4.《全球环境监测系统水检测操作指南》中规定，给定置信水平为95%时，样品浓度的一次测定值与零浓度样品的一次测定值有显着性差异者，即为检测限（L）。当空白测定次数n大于20时：L=4.6 σwb

式中：σwb——空白平行测定（批内）标准偏差。

检测上限是指校准曲线直线部分的最高限点（弯曲点）相应的浓度值。

与检出限不同。

5 又称检测极限。指某一分析方法在给定的概率保证(如置信水平95%)条件下，从样品中测出待测物质能区别于零值的最小浓度或最小量。检出限的规定随测定方法的不同而不同。国际理论与应用化学联合会(IUPAC)规定的检出限 L=kSb/S，其中Sb为空白多次测定的标准偏差;S为测定方法的灵敏度;k 为根据一定置信水平确定的系数。

3. 岛津高效液相色谱仪液相验证中最小检测浓度的具体操作步骤怎么做

用微量进样器注入20 μL 1×10-7 g/mL 萘－甲醇溶液，记录色谱图，由色谱峰高和基线噪声－峰高计算，按照下式计算最小检测浓度：（以20μL进样量计）：
cL=2Ni*c*V/20H
式中：
cL——最小检测浓度，g/mL；
Ni——噪声峰高，Au（或V）；
c——样品浓度，g/mL；
H——样品峰高，Au（或V）。
V——进样体积，μL

按标准就是以上，当然也可以用其他你更关注的样品

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4. 电子天平最小称量值如何计算

最小称量值，也称样本最小净重量，在美国药典通则1251中有明确的定义，它描述了在保证要求的称量准确度的前提下，可以接受的样品量下限。最小称量值只适用于样本净重量，皮重或毛重除外。可通过公式表示：mmin= k × s / U

这里k是扩展因子（通常≥2），s是天平重复性，即测试砝码不少于10次重复称量值的标准差（比如以毫克为质量单位），不同的环境，同一型号不同产品，所测算出的重复性具体值也可能也不同，U是要求的称量准确度。

(4)最小检测量的计算方法扩展阅读：

电子天平在测量前的注意事项：

1、电子天平预热 电子天平在使用前一般要进行预热，而且天平精度越高，预热时间应越长，具体可参考仪器操作手册。

2、如果天平检定是合格的，新来的操作人员在进行称量工作时又达不到称量要求，那可能是操作人员没对天平进行预热，这样，称量的结果就不一定准确，因此，预热是保证电子天平测量准确的一项重要因素。

3、环境条件对电子天平称量结果有着很大的影响，特别是在食品和制业行业的高精度称量应用。测量容器内外温差、气流变化都会对测量结果造成影响，湿度偏差也会对电子天平的测量结果造成影响。

4、首次使用电子天平前，要对电子天平进行校准操作。多长时间校准一次也没有硬性规定，一般来说，如果在一天内，第一次使用的操作人员对天平进行了校准工作，人员在操作时，不需再对天平进行校准，如果对称量要求比较高，那么在使用前都应对天平进行校准操作。

参考资料来源：网络-最小初始称量值

参考资料来源：网络-电子天平

5. 做毒物检测时，最低检出浓度是怎样定的

我认为方法检出限应该是指，在满足其它质控要求的条件下，实验所用的方法能从样品中检出目标物的最小浓度。

在25g中添加0.01ppm标样，即在样品中的浓度为（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，这个是实际添加的浓度，在回收实验之后，将会得到一个测定的浓度，如0.38ng/g，这个值是你通过添加回收实验得到的，若重复5次。会得到5个在0.4左右的浓度，对这五个浓度计算标准偏差SD，然后根据公式方法检出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在满足一定的置信度下的值，可以从t值表查得，如5次重复，在置信度为0.99时，t值为3.7469，此时得的方法检出限为MDL＝3.75×SD（ng/g）。

方法检出限应该是指，在满足其它质控要求的条件下，实验所用的方法能从样品中检出目标物的最小浓度。在25g中添加1mL0.01ppm标样，即在样品中的浓度为（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，这个是实际添加的浓度，在回收实验之后，将会得到一个测定的浓度，如0.38ng/g，这个值是你通过添加回收实验得到的，若重复5次。会得到5个在0.4左右的浓度，对这五个浓度计算标准偏差SD，然后根据公式方法检出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在满足一定的置信度下的值，可以从t值表查得，如5次重复，在置信度为0.99时，t值为3.7469，此时得的方法检出限为MDL＝3.75×SD（ng/g）。

. 1．有关检出限的概念

l947年，德国人H．Kaiser首次提出了有关分析方法检出限(D．L)的概念。和分析方法的精密度、准确度一样，检出限也是评价一个分析方法测试性能的重要指标，经过若干年的研究考证，际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1975年正式接受了Kaiser的提议，在下属各有关分会员中推行使用检出限的概念及相应的估算方法。

IUPAC确定的检出限的定义是：检出限为某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。所谓“检出“是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。ACS(美国化学学会)对这一定义作了更简明的概括：检出限是一个分析方法能够可靠地检测出被分析物的最低浓度。

2．检出限的计算方法

半个世纪以来，人们在概念上都较为统一的接受了有关检出限的定义，但在如何正确或更准确地估算检出限的问题上，国际分析界一直存有争议，检出限的特殊意义在于可以对一个给定的分析方法在低浓度水平的检测能力进行准确地评估。考察一个分析方法在低浓度范围的检测性能，可以基于不同的角度或不同的侧重点，如可以从最小信号值与仪器噪音之比来考察；从方法测定空白的平均波动性来统计估算；也可以根据分析方法校准曲线的偏差特性来定量估算等等。从不同角度、不同侧重点考察得到的同一个分析方法的检出限可能相去甚远。作者总结了一下，检出限的计算方法主要有如下几种：

(1)国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对检出限D．L作如下规定：

对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号x．以下式确定：

XL=Xb+KSb

式中： Xb——空白多次测得信号的平均值；

Sb——空白多次测得信号的标准偏差：

K——根据一定置信水平确定的系数。

与XL-Xb (即KSb)相应的浓度或量即为检出限：

D．L=( XL-Xb )／a=KSb／a

式中：r——方法的灵敏度(即校准曲线的斜率)。

为了评估Xb和Sb，实验次数必须至少20次。

1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取K=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与K=3相应的置信水平大约为90％。此外，尚有将K取为4、4．6、5及6的建议。

(2) 《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显着性差异即为检出限(D．L)。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。

D．L=4.60σwb

式中：σwb——空白平行测定(批内)标准偏差(重复测定20次以上)。

(3)美国EPA对方法检出限的描述为：能够被检出并在被分析物浓度大于零时能以99％置信度报告的最低浓度。方法检出限MDL的计算方法如下：

测定两组每组七个重复的低浓度加标样品，加标浓度一般为l一3倍MDL，两组样品的浓度相近，其方差经F检验无显着性差异；并按照给定分析方法的全过程进行处理和测定，计算公式为：

MDL=tν1+ν2,1-α×Spooled

ν1，ν2——自由度；

tν1+ν2,1-α——自由度为ν1＋ν2的Student’st值(可查表得到)，1－α为置信水平。

Spooled——合成标准偏差

若重复测定7次，置信水平为99％，查t值则可简化为MDL=3.143s。

(4)ISO对检出限的定义 ：

分析方法的检出限是指：在给定概率，即P=95％，显着性水平为5％时，能够定性检出的最低浓度或量。ISO对出限的估算方法(简称VBx法)完全不同于以上方法，它是根据校准曲线的截距、剩余标准差、斜率及线性工作范围这些反映曲线的各类误差和回归特性的参量来定量描述的。当一条校准曲线作成后，对应曲线上每一个浓度点的置信限，每一个信号值的置信限都可以确定，经统计推导，可得到检出限Xn(具体计算可参考GBl7378-1998《海洋监测规范》中有关海水水质分析检出限的计算)。VBx法一般只需要根据一条校准曲线即可计算检出限，随着校准曲线的参数(条件)变化，检出限也发生变化，因而仅仅是个参考值，并不代表一种分析方法所能达到的最佳值。

(5)气相色谱分析中的最小检测量系指检测器恰能产生与噪音相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小值，一般认为恰能辨别的响应信号，最小应为噪音的两倍，最小检测浓度系指最小检测量与进样量(体积)之比；某些分光光度法中，以与扣除空白值后的0．01吸光度所对应的浓度值定为该方法的检出限；某些离子选择电极法规定：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值即为该离子选择电极法的检出限。

3．检出限的分类

3．1仪器的检出限(IDL，Instrument Detection Limit)：是指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度，这个浓度与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，一般以溶剂空白测定检出限，因此，其值总是比方法检出限低。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。

3．2方法检出限(MDL，Method Detection Limit)：是指在通过某一分析方法全部测定过程后(包括样品预处理)，被分析物产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法的检出限是建立分析方法中较重要的一个参数，特别是评估一个分析方法对于低浓度的样品检测质量具有重要意义。

3．3测定下限(RQL，Reliable Quantitation Limit)：在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质地最小浓度或量，称为方法的测定下限。

测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有(或消除了)系统误差的前提下，它受精密度要求的限制，分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。

美国．EPA SW-846(固体废弃物化学物理分析方法)规定4MDL为定量下限(RQL)，即4倍检出限浓度作为测定下限，其测定值的相对标准偏差约为lO％；日本JIS规定定量测定下限为10倍MDL。IUPACl982年的一篇报告中对测定下限作了规定，以空白测量值标准偏差的lO倍相对应的浓度值作为分析方法的测定下限。国内一般都IUPAC采用的建议，采用10倍空白测量值标准偏差对应的浓度作为测定下限，它的置信水平约为90％。