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测量粘度的方法

发布时间:2022-01-22 17:59:17

‘壹’ 液体粘度的测量

液体粘度主要有两种方法测量:毛细管法和转盘法,生石灰浆显然只能用转盘法就用传统的斯托默粘度计就可以.
需要提醒你的是
生石灰浆是非牛顿流体,具有剪切变稀的特点,粘度是测不准的.

‘贰’ 粘度的测量方法哪些,试介绍其工作原理

【实验步骤】 1. 粘度计的洗涤 先用热洗液(经砂心漏斗过滤)将粘度计浸泡,再用丙酮、自来水、蒸馏水分别冲洗几次,每次都要注意反复流洗毛细管部分,洗好后烘干备用(上一组的准备)。 2. 调节恒温槽温度至(25.0± 0.1)℃,在粘度计的B管和C管上都套...

‘叁’ 黏度的测定方法

黏度测定有:动力黏度、运动黏度和条件黏度三种测定方法。
(1)动力黏度:ηt是二液体层相距1厘米,其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力,单位为克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般:工业上动力黏度单位用泊来表示。
(2)运动黏度:在温度t℃时,运动黏度用符号γ表示,在国际单位制中,运动黏度单位为斯,即每秒平方米(m²/s),实际测定中常用厘斯,(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm²/s)。运动黏度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的黏度,运动黏度的测定采用逆流法
(3)条件黏度:指采用不同的特定黏度计所测得的以条件单位表示的黏度,各国通常用的条件黏度有以下三种:
①恩氏黏度又叫思格勒(Engler)黏度。是一定量的试样,在规定温度(如:50℃、80℃、100℃)下,从恩氏黏度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度tº时,恩氏黏度用符号Et表示,恩氏黏度的单位为条件度。
②赛氏黏度,即赛波特(sagbolt)黏度。是一定量的试样,在规定温度(如100ºF、F210ºF或122ºF等)下从赛氏黏度计流出200毫升所需的秒数,以“秒”单位。赛氏黏度又分为赛氏通用黏度和赛氏重油黏度(或赛氏弗罗(Furol)黏度)两种。
③雷氏黏度即雷德乌德(Redwood)黏度。是一定量的试样,在规定温度下,从雷氏度计流出50毫升所需的秒数,以“秒”为单位。雷氏黏度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。

‘肆’ 运动粘度怎样测试

一种方法是在施加外力作用时,测量流体的流动阻力,这就是动态粘度。

另一种方法是在重力作用下测量流体的阻力流。结果是运动粘度。换句话说,运动粘度是当流体没有重力(重力)作用时流体固有的流动阻力的度量。

为了使我简化这些概念的尝试进一步复杂化,具有相同动态粘度的两种流体可以具有不同的运动粘度,这是因为运动学结果取决于流体的密度,密度不是动态粘度的因素。

密度是样品质量(或重量)除以样品体积的比值,考虑一个冰块和一个钢块,它们的大小可能相同,但是钢块的重量比冰块重,因此,我们说钢的密度比冰块大。

流体的质量(或重量)由重力决定,在运动学测量方法中,重力是作用在样品上的唯一力。

测量动态粘度

运动粘度计(也叫全自动运动粘度测定仪)是用于测量动态粘度的较流行类型的仪器之一,这些仪器旋转液体样品中的探针,粘度是通过测量转动探头所需的力或扭矩来确定的。

运动粘度计在测量非牛顿液体时特别有用。非牛顿液体在不同条件下会改变粘度;例如,这些液体中的一些显示出随着施加力的增加而粘度增加,而其他非牛顿液体随着施加力的增加而粘度降低。

当探针在液体中移动时,旋转粘度计可以调节探针的旋转速度,运动粘度计会随着速度(有时称为剪切速率)的变化而检测样品粘度的变化。

动态粘度的度量单位是厘泊(cP)。

测量运动粘度

有几种方法可以找到流体的运动粘度,但是最常见的方法是确定流体流过毛细管的时间,使用为特定管子提供的校准常数,将时间直接转换为运动粘度。

运动粘度的度量单位是厘ent(cSt)。

动态和运动粘度测量之间的基本区别是密度,密度实际上提供了一种在运动学和动态粘度测量之间转换的方法。转换公式为:

"运动(cSt)x密度=动态(cP)

"动态(cP)/密度=运动学(cSt)

对于给定的密度大于1的样品,动态粘度将始终是较高的值。

什么时候应该测量动态粘度?

当您想了解流体的内阻,可以测试动态粘度。

动态粘度的测量对于液体在施加力或压力时会改变其表观特性最有用,这些液体被称为非牛顿流体,非牛顿流体对施加在其上的力的变化敏感,并且如果在一段时间内施加恒定的力,有时甚至可以永久改变其粘度。

另一个应用是在泵系统的设计中,由于非牛顿液体的粘度会随运动速度而变化,因此压力和泵速会严重影响适当泵的规格,压力和管道尺寸,以不同速度测试产品将有助于为泵系统的设计提供指导。

什么时候测量运动粘度?

此测量主要用于牛顿液体不会随施加力的变化而改变粘度的液体。

测试润滑油是一项重要的应用,使用这种测试方法,可以确定在不同温度和不同环境条件下的粘度变化,有了这些信息,就可以评估润滑效果的变化。

牛顿流体的粘度测量可以使用运动粘度计(通过上面列出的转换公式)完成,但是,使用基于毛细管的仪器更简单,在某些情况下,基于毛细管的仪器可以更精确地确定运动粘度。

当您需要确定不暴露于外部物理力的液体的粘度特性时,应选择运动学。

‘伍’ 测定黏度和密度的方法有哪些它们各适用于哪些场合

粘度:毛细管法、蒽氏粘度法、旋转粘度法、粘度杯法等密度:固体液体不一样, 固体:浸水天平称量,堆积法液体:密度计法,U型管振动法,比重瓶法。

‘陆’ 稠油粘度都有哪些方法测量

重油是原油提取汽油、柴油后的剩余重质油,其特点是分子量大、粘度高。重油的比重一般在0.82~0.95,比热在10,000~11,000kcal/kg左右。其成分主要是炭水化物,另外含有部缉袱光惶叱耗癸同含括分的(约0.1~4%)的硫黄及微量的无机化合物。
稠油是未经过炼化的粘度大于50mPa.s,相对粘度大于0.92的原油。

‘柒’ 测量粘度和密度的方法有哪些

粘度:毛细管法、蒽氏粘度、旋转粘度、粘度杯法。
密度:固体液体不一样。
(1)固体:浸水天平称量,堆积法。
(2)液体:密度计法,U型管振动法,比重瓶。

‘捌’ 粘度的测定方法是什么

运动粘度:在温度t℃时运动粘度用符号γ表示,在国际单位制中,运动粘度单位为斯,即每秒平方米(m2/s),实际测定中常用厘斯,(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度,运动粘度的测定采用逆流法。

动力粘度:ηt是二液体层相距1厘米,其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力,单位为克/里米·秒,1克/厘米·秒=1泊,通常工业上动力粘度单位用泊来表示。

(8)测量粘度的方法扩展阅读:

注意事项:

仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格系数误差在允许范围内否则无法获得准确数据。

测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒,否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。

‘玖’ 测量高分子材料的粘度的方法有什么

找高校打听
有仪器测,不同仪器要求不一样,能测的也不一样
你先找好地方,一般配个特定浓度的溶液带过去就行

‘拾’ 黏度测定法的方法

(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定,取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支,在支管F上连接一橡皮管,用手指堵住管口2,倒置黏度计,将管口1插入供试品(或供试溶液,下同)中,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m<[2]>处,提出黏度计并迅速倒转,抹去黏附于管外的供试品,取下橡皮管使连接于管口1上,将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部,放置15分钟后,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球A并超过测定线m<[1]>,开放橡皮管口,使供试品在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。另取一份供试品同样操作,并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算,即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。
运动黏度(mm<2>/s)=Kt
动力黏度(Pa·s)=10<6>·Kt·ρ
式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数,mm<2>/s<2>;
t 为测得的平均流出时间, s;
ρ为供试溶液在相同温度下的密度,Kg/m<3>。 (用旋转式黏度计测定动力黏度) 照各药品项下的规定,按照仪器说明书操作,并按下式计算供试品的动力黏度。
动力黏度(Pa·s)=K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数;α为偏转角。 (用乌氏黏度计测定特性黏数) 取供试品,照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中,将黏度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后,将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间,重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按
下式计算特性黏数:
1nη<[r]>
特性黏数[η]=────
c
式中 η<[r]>为T/T<[0]>;
c为供试液的浓度,g/ml。

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