吸收剂量测量的方法

㈠ 辐射的测量单位uSv/h,uGy/h,mR/h的中文名各是什么，哪个是居里

都不是居里。

第一个是微西弗每小时

第二个是微戈瑞每小时

第三个是毫雷姆每小时

只能说这4个单位都是表示放射性的。但这三个单位不能跟居里互相换算。

居里是表示放射性活度，另外三个表示的是放射性剂量。

对人体影响的话，都是用西弗来表示的。国家规定的相关行业工作人员，年平均辐射剂量不超过20毫西弗。

(1)吸收剂量测量的方法扩展阅读：

辐射作用于物质引起的物理、化学或生物变化首先决定于物质单位质量吸收的辐射能量。因此吸收剂量是一个重要的物理量。但是研究表明，辐射类型不同时，即使同一物质吸收相同剂量,引起的变化也不相同，特别表现在对生物损伤的程度方面。

例如0.01戈瑞快中子的剂量引起的损伤和 0.1戈瑞γ辐射的剂量引起的损伤相当，即快中子的损伤因子为γ辐射的10倍。因此在辐射剂量学中建立了剂量当量这种物理量。吸收剂量的测量方法有空腔电离室法、量热法和化学剂量计。

㈡ 环境辐射剂量率测量

宇宙射线的照射剂量与所处的纬度及地势高度有关，赤道和两极都比较低，中纬度地区，尤其是北半球中纬度地区为最高值。地壳中放射性元素分布是不均匀的，取决于岩石类型和地质环境，表10.3.1中所列的是四种岩类的平均值。花岗岩中各种放射性核素都比较高。

地表大多为土壤覆盖，因此在多数地区土壤是辐射剂量的主要来源。而土壤中放射性物质决定于母岩的含量。但土壤结构松散，又由于铀易溶解流失或聚集，对铀系来讲一般处于不平衡状态，而钍系总是平衡的，表10.3.2是土壤中⁴⁰K、²³⁸U、²³²Th的平均含量及相应的空气吸收剂量率和照射量率（地面1 m高计算值）但地表放射性水平并不是稳定不变的。主要受湿度影响较大。

表10.3.1 岩石中放射性核素含量和吸收剂量率（地面1 m高计算值）

表10.3.2 土壤中放射性核素含量和吸收剂量率（地面1 m高处吸收剂量率）

地球γ辐射主要是由原生辐射和宇宙射线所产生的感生放射性组成。因为前者是在太阳系形成的初期阶段生成的，所以称为原生放射性。外照射剂量率测量中，假设天然放射性在土壤中分布是均匀的，²³⁸U和²³²Th与其子体衰变链达到平衡。

地表γ辐射水平（随时间）的变化，主要是由土壤中含水量的变化、冰雪覆盖层厚度和氡（钍）气子体在大气中的浓度变化所引起的。地面上方的吸收剂量率将随土壤中含水量的增加而减少，其中对⁴⁰K和²³²Th系产生的吸收剂量的减少较大。对同一地区，干旱年的空气年吸收剂量比多雨年高20%～25%。一般情况下，土壤中水分的季节变化可引起γ辐射水平10%左右的变化。

对²³⁸U系来说，土壤中水分的影响与⁴⁰K和²³²Th系不同。一方面土壤中水分的增加使土壤内孔隙堵塞，因而阻止了氡由土壤中逸出到大气。如果这种情况持续几天，在土壤中便会建立起²²⁶Ra^-222Rn的平衡，这样便增加了氡子体对吸收剂量率的贡献。

地球γ辐射随高度增加而减弱，在1 000 m高度可忽略地球γ辐射的贡献。由于地质结构的不同和土壤母岩差异，不同地区天然γ辐射水平存在差别，个别高本底地区地表γ辐射剂量率可高出大多数地区正常本底10倍以上。

江、河、湖、海的水体中放射性核素含量较低，氡的含量也很低，一般不超过1 Bq/kg。地下水中氡的含量决定于经流的途径，一般讲裂隙地下水氡的浓度比较高，有的可达数千Bq/kg。

室外大气中氡及其子体的浓度决定于当地的岩石、土壤类型和构造结构。也和气象条件关系密切。大气中其他放射性核素浓度很低。

生物圈中放射性核素，主要是⁴⁰K，植物平均含量在0.05%左右，草地高于木本植物，密林上空可达10 000 Bq/m²，钾是人体的必需元素，成人每kg体重含钾108 g左右，⁴⁰K（0.0119%丰度）的平均活度约为55 Bq/kg。

除上述之外，就是人为引起的放射性核素再分布。

区域放射性辐射水平测量，实质上是区域放射性γ辐射本底测量。目的有二：一是为公众选择辐射环境适宜的居住区，二是为核辐射污染监测评价提供背景测量资料。

区域γ背景测量，主要方法是航空能谱测量，有的辅以车载γ能谱测量。少数特殊情况采用地面γ能谱测量。在测量之前要对仪器进行统一校正。测量数据要进行各种修正。包括：高度变化、宇宙射线，仪器本底，康普顿散射，源的几何形状，空中氡的影响等。

目前用于地质找矿的测量仪器，最终给出的结果都是放射性元素的含量单位。根据环境辐射测量要求，要统一将这些数据换算成离地面1m高处空气吸收剂量率单位（Gy/h）表示。再制成统一的吸收剂量等值线图。

大多数国家都是先利用过去做过的，以地质找矿为目的的航空γ测量和地面γ测量的成果图，换算成环境辐射图，美国、俄罗斯和欧洲一些国家都是用总计数率换算成吸收剂量率。

㈢ 高吸水树脂吸收量和保水量的测量方法

可以参照GB/T 22905 纸尿裤高吸收性树脂 中的检测方法，写的很详细。

㈣ 吸收剂量的吸收剂量

电离辐射给予单位质量物质的能量。严格的定义是电离辐射给予质量为dm的物质的平均授予能量dE被dm除所得的商，用D表示。它的国际单位制单位是戈瑞(Gy)，1Gy=1J/Kg。以前习惯使用的单位是拉德(rad)。1rad=0.01Gy。剂量本来是医疗中使用的词,指一次或一定时间内服用的药物量，当X辐射最初用于治疗时，医生很自然地采用了这个词。辐射作用于物质引起的物理、化学或生物变化首先决定于物质单位质量吸收的辐射能量。因此吸收剂量是一个重要的物理量。但是研究表明，辐射类型不同时，即使同一物质吸收相同剂量,引起的变化也不相同，特别表现在对生物损伤的程度方面。例如0.01戈瑞快中子的剂量引起的损伤和 0.1戈瑞γ辐射的剂量引起的损伤相当，即快中子的损伤因子为γ辐射的10倍。因此在辐射剂量学中建立了剂量当量这种物理量。吸收剂量的测量方法有空腔电离室法、量热法和化学剂量计。

㈤ 辐照杀菌技术的剂量测量

1、放射性强度
又称放射性活度，是度量放射性强弱的物理量。
曾采用的单位有：
（1） 居里（Curie简写Ci）
若放射性同位素每秒有3.7×1010次核衰变，则它的放射性强度为1居里（Ci）。
（2） 贝可勒尔（Becqurel，简称贝可Bq）
1贝可表示放射性同位素每秒有一个原子核衰变。
（3） 克镭当量
放射γ射线的放射性同位素（即γ辐射源）和1克镭（密封在0.5mm厚铂滤片内）在同样条件下所起的电离作用相等时，其放射性强度就称为1克镭当量。
2、放射性比度
将一个化合物或元素中的放射性同位素的浓度称为放射性比度，也用以表示单位数量的物质的放射性强度。 照射量（Exposure）是用来度量X射线或γ射线在空气中电离能力的物理量。
使用的单位有：
（1） 伦琴（Roentgen，简写R）
（2） SI库仑/千克（C·kg-1） 1、吸收剂量单位
（1） 吸收剂量
被照射物质所吸收的射线的能量称为吸收剂量，其单位有：
（1） 拉德（rad）
（2） 戈瑞（Gray，简称Gy）。
（2）剂量率
是指单位质量被照射物质在单位时间内所吸收的能量。
（3）剂量当量
是用来度量不同类型的辐照所引起的不同的生物学效应，其单位为希（沃特）（Sv）。
（4）剂量当量率
是指单位时间内的剂量当量，单位为Sv·s-1或Sv·h-1。
2、吸收剂量测量
（1） 国家基准--采用Frickle剂量计（硫酸亚铁剂量计）
（2） 国家传递标准剂量测量体系--丙氨酸/ESR剂量计（属自由基型固体剂量计），硫酸铈-亚铈剂量计，重铬酸钾（银）-高氯酸剂量计，重铬酸银剂量计等
（3）常规剂量计--无色透明或红色有机玻璃片（聚甲基丙烯酸甲酯），三醋酸纤维素，基质为尼龙或PVC的含有隐色染料的辐照显色薄膜等

㈥ 剂量测量的仪器及原理

目前测量环境辐射外照射剂量，从测量方法上大体可分为三种：①瞬时剂量率测量；②累积剂量测量；③γ谱仪分析。

测量瞬时剂量率的仪器常采用电离室，GM计数管，闪烁剂量率仪等。测量累积剂量的仪器常采用热释光剂量计，近年国外发展使用驻极体电离室型探测器。γ谱分析仪器采用NaI（Tl），HP（Ge）为探测器的便携式就地测量γ谱仪。本节主要介绍瞬时测量及就地γ谱测量仪器及原理。

10.2.3.1 闪烁体型仪器测量剂量率

闪烁探测器是在环境外照射剂量测量中使用较广泛的一种仪器，主要由闪烁体和光电倍增管组成。所用的闪烁体主要有两类：塑料闪烁体和无机闪烁体。

用塑料闪烁体作为探测元件的闪烁型仪器，如德国产的PTB-7201，国产的FT620型和SG102型仪器，它的主要优点是：灵敏度高，能量响应好，质量轻，携带使用方便等。缺点是易受温度影响，自身本底较高，对宇宙射线响应存在问题。

塑料闪烁体型仪器的探测元件为圆柱型塑料闪烁体（φ75 mm×75 mm），其表面涂以ZnS（Ag）薄层。塑料闪烁体的能量响应曲线在很宽的光子能量范围（10 keV～3 MeV）内较为平坦。对于能量低于100 keV的光子，ZnS（Ag）的发光率约为塑料闪烁体的9～10倍，能够补偿塑料闪烁体对低能光子响应的降低。光电倍增管采用高增益低噪声的GDB-52LD型，以获得好的信噪比。光电倍增管外有一层磁屏蔽材料，使其不受外界磁场（包括地磁感应场）的影响。闪烁体外有一层蔽光套和一层保护套。整个探头要蔽光和密封。

仪器对宇宙射线的响应必须予以注意。其对宇宙射线的测量值与高压电离室测量值一般可在±10%之内相符合。对宇宙射线响应的仪器，在测量时，必须对测量值进行修正。当仪器在地面测量吸收剂量率为D_测，则有下述关系

环境地球物理学概论

式中：D_γ为地面上辐射空气吸收剂量率；D_宇响为仪器对宇宙射线的响应值。

环境地球物理学概论

式中：D_总为地面辐射和宇宙射线的总空气吸收剂量率；D_宇为测量点上宇宙射线实际空气吸收剂量率值。

10.2.3.2 高压电离室测量剂量率

在测量环境γ剂量率的各种仪器中，目前人们普遍认为高压电离室是一种灵敏度高，性能可靠，测量精确度高的仪器。高压电离室环境辐射剂量率仪由球形（或圆柱型）高压电离室、弱电流放大器和数据显示部分组成。

球形高压电离室是一个直径为200～250 mm，室壁厚度为1.5～3 mm的不锈钢球，内充高纯氩气体，收集极是置于球形电离室中心的小空心不锈钢球，用细不锈钢管支持于外球中心，经三轴金属-陶瓷绝缘子引出。

当射线在电离室的室壁和气体中产生电离时，气体中离子在电场作用下运动，被收集极收集产生输出电流讯号。在电子平衡的条件下，γ射线在电离室中产生的电流讯号与自由空气中的吸收剂量率有关。

充氩-钢壁电离室对γ辐射响应为

环境地球物理学概论

式中：（μ_en/ρ）_Ar和（μ_en／ρ）_Air分别是氩气和空气的质量吸收系数，该比值是γ辐射能量E的函数；W_Air和W_Ar是在空气和氩气中形成一个离子对所需要的平均能量；p是在0℃时所充压力；V是电离室的体积；B_γ和B_e分别是γ吸收剂量累积因子和电子吸收剂量累积因子，B_γ和B_e与有效壁厚度、源能量和充氩量pV有关。而且，除了在低能与低气压之外，其依赖关系较小；（μ/ρ）是钢壁对γ射线的质量减弱系数；x是室壁有效厚度。

高压电离室对宇宙射线响应，可用下式表示

环境地球物理学概论

式中：S为气体对于宇宙射线带电粒子的碰撞阻止本领，氩气与空气对于宇宙射线μ介子和电子阻止本领比为0.85；ρ为气体密度，ρ_Ar/ρ_Air=1.38；W为气体介质中产生一个离子对所消耗的平均能量，W_Air/W_Ar=33.85／26.4。于是由式（10.2.40）得到

环境地球物理学概论

上式推导中，假设对于宇宙射线高能带电粒子，钢壁充氩电离室系统被视为在空气介质中的氩空腔，根据空腔电离理论原理推导得出。但是，实际上，在空气介质中围绕氩空腔的是钢壁。因此，由宇宙射线中高能电子在钢壁中产生的电磁簇射强于在空气介质中，从而发生过渡效应。从有关文献的理论计算和实际测量得到不同壁厚的过渡因子（或称“t”因子，原文为“Transitior Effect”），引入过渡因子后式（10.2.41）有

环境地球物理学概论

式中：T为电离室室壁的过渡因子。

在一般本底环境辐射场中电离室输出总电流可表示为

环境地球物理学概论

式中：I_γ为地球γ辐射产生的电离电流；I_c为宇宙射线产生的电离电流；I_b为绝缘子电压、漏电电流和电离室内壁放出的α粒子所产生的电离电流之和。

在天然环境辐射场中测量的吸收剂量率，可用下式表示：

环境地球物理学概论

式中忽略了I_b，因为国产的电离室自身本底一般不大于1×10^-16A。

㈦ 双能X线吸收测量法是什么

世界上第一台DEXA仪是由美国Hologic公司于1987年生产(QDR-1000型)的。 双能X线吸收测量法技术采用X线球管作为射线源，产牛两种不同能量的又线以消除软组织的影响，因而具有扫描时间短，分辨率高，检查精确度高、射线投照量小等特点，现已取代DPA而成为骨密度测定的常用方法。 实际上，DPA和DEXA直接测得的是BMC和投影面积(area)，即所测的BMD都是面积BMD，而不是真正的体积BMD。由于是投影，BMD为扫描区内所有骨的总和，除不能区分骨皮质和骨松质外，还可能将周围组织的钙化、硬化或增生都包含在内，容易造成误诊;正因为是投影，BMD还受到因体位或疾病造成面积变化的影响(图2一10一2)。 以此为基准，形成了一些错误的概念，例如:在“生长期，BMD随年龄增长而增加”，而事实上，骨的材料特性即体积骨密度并没有变化，骨量的增加乃因骨尺寸的增加所致:“骨量峰值男性高于女性.乃因男性具有较高的BMD”，然而真实的情况是，男性骨量高于女性亦是因为男性具有较大的骨骼，而男性和女性的体积BMll是相同的。

㈧ 请教：吸收计量和计量当量

剂量学量：比释动能、照射量、比转换能、吸收剂量。放射性量：活度、空气比释动能率常数。辐射防护的基本防护量：剂量当量（ICRP60号报告后推荐使用当量剂量）、当量剂量、有效剂量。防护量无法直接测量，能测量的是剂量学量和放射性量。辅助的防护量：待积当量剂量、待积有效剂量、剂量负担、集体有效剂量。用于外照射防护的实用量：周围剂量当量、定向剂量当量、个人剂量当量。 有效剂量一般是用在低剂量范围内的，主要是为管理者服务的，用来控制随机性效应的发生几率。在可能引发组织反应（确定性效应）的高剂量范围内，必须估计吸收剂量并考虑适当的相对生物效应，来评估辐射效应。例如，在前苏联的切尔诺贝利事故中，堆芯附近和核岛内的工作人员所受剂量评估时，就是考虑确定性效应的情况。ICRU定义的实用剂量当量量，是可间接测量的量，辐射仪表是用这些量校准的，在日常监测中这些剂量当量可以认为有足够的精度分别估计有效剂量和皮肤剂量，尤其是数值小于防护限值时。在核电正常运行时，仪表的指示数值通常小于防护限值，这是考虑的是随机性效应的情况。这些量都是针对参考人而言的，不是针对独立的单个人。因为个体差异性是存在的，这一点很重要。而且，随机性效应只是一个几率的问题。在所受剂量越高，癌症发病率的概率越高，但后果的严重程度与所受剂量大小无关。说白了，就是得上癌症，都是玩完了。这里要记住几率的问题，或者说是概率的问题。癌症发病率是大量人群的统计结果，不过这个大量人群事实上也是有限的人群，而且统计过程无法克服对照组和观测组之间的纯洁性和其他因子相对同一性。所以，统计过程和统计数值也就是个参考值。大家看看就可以了，不必听风就是雨，把自己吓出个毛病来。 小弟不才，脑袋里面的东西理起来有点费劲，有什么写错的地方，尤其是技术方面的内容，还望指出。共同进步。 另外，这样的问题建议你可放到辐射防护等栏目中？

㈨ 照射量，吸收剂量和剂量当量这三种辐射量有何区别与联系

区别：
三者的剂量学含意及适用类型不同：吸收剂量适用于任何物质和任何一种辐射类型，它在辐射生物学、临床放射学和放射防护中都是基本的剂量学量，描述的是辐射授与物质的平均能量；照射量则仅适用Xγ 幷且作用物质仅限于空气介质，它描述的是Xγ在空气中的电离能力。
剂量当量是指在要研究的组织中某点处的吸收剂量、品质因素和其它一切修正因数的乘积。

联系：
照射量作用物质仅限于空气介质，但在实际应用中，照射量幷不只适用于无限延展的空气中，如对直接测量困难的生物体的吸收剂量通常就是借助人体模型进行照射量测量后的转化：它们转化关系D = fX（f为转换系数），所以在医用X、r照射的防护上，在小于15%
的数值差异可以忽略时，我们可以将以R为单位的照射量在数值上看作以rad为单位的空气、水及软组织的吸收剂量（用国际单位mGy时可认为1R的照射量近似为10mGy的吸收剂量。)
吸收剂量与辐射的品质因子的乘积。严格的定义是吸收剂量D、辐射品质因子 Q和其他一切修正因子N的乘积,用H表示。它的国际单位制单位是希沃特(Sv),1Sv=1J/kg。以前使用的单位是雷姆(rem)，1 rem=10-2Sv。 吸收剂量是电离辐射给予物质单位质量的能量，是研究辐射作用于物质引起各种变化的一个重要物理量，但是由于辐射类型不同，即使同一物质吸收相同的剂量，引起的变化却不等同。