非甲烷总烃测量方法

❶ 固定污染源非甲烷总烃标准

法律分析：固定污染源NMHC-CEMS 由NMHC 监测单元和废气参数监测单元、数据采集与处理单元组成。NMHC-CEMS 应当实现测量废气中非甲烷总烃浓度、废气参数（温度、压力、流速或流量、湿度以及含氧量等），同时计算废气中污染物排放速率和排放量，显示（可支持打印）和记录各种数据和参数，形成相关图表，并通过数据、图文等方式传输至管理部门等功能。输出参数计算应满足本标准附录A 要求。对于含氧量参与污染物折算浓度计算的，应按本标准附录A 中公式（A.4）换算为大气污染物基准排放浓度。对于采用热湿法测量污染物浓度的NMHC-CEMS 应安装湿度CMS，按照本标准附录A 中公式（A.9）进行湿基值和干基值的换算。

法律依据：《中华人民共和国大气污染防治法》 第一百零八条 违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府生态环境主管部门责令改正，处二万元以上二十万元以下的罚款；拒不改正的，责令停产整治：

（一）产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动，未在密闭空间或者设备中进行，未按照规定安装、使用污染防治设施，或者未采取减少废气排放措施的；

（二）工业涂装企业未使用低挥发性有机物含量涂料或者未建立、保存台账的；

（三）石油、化工以及其他生产和使用有机溶剂的企业，未采取措施对管道、设备进行日常维护、维修，减少物料泄漏或者对泄漏的物料未及时收集处理的；

（四）储油储气库、加油加气站和油罐车、气罐车等，未按照国家有关规定安装并正常使用油气回收装置的；

（五）钢铁、建材、有色金属、石油、化工、制药、矿产开采等企业，未采取集中收集处理、密闭、围挡、遮盖、清扫、洒水等措施，控制、减少粉尘和气态污染物排放的；

（六）工业生产、垃圾填埋或者其他活动中产生的可燃性气体未回收利用，不具备回收利用条件未进行防治污染处理，或者可燃性气体回收利用装置不能正常作业，未及时修复或者更新的。

❷ 非甲烷总烃的检测方法

（一）工作原理
★气体样本通过火焰后产生一个复杂的离子化过程，产生大量的离子。
★火焰喷嘴两端的高电压电极产生一个静电场，离子化产生的正负离子分别向正负电极移动，从而在两个电极之间产生电极电流。
★电流的强度和燃烧气体样本中烃的浓度是成比例关系的。从而根据电流强度测出气体样本中烃的含量。
（二）仪器
非甲烷烃分析仪，架固式或在线监测式。以德国J.U.M.公司生产的基于FID（火焰电离检测器）的完全加热总烃分析仪为代表。所有基于专有的火焰电离检测器（FID）设计的J.U.M.总烃分析仪（THA）都具有公认的高灵敏度，长期稳定性和易用性。 （一)原理原理
碳氢化合物（C2～C8）在低温下浓缩于耐火砖硅藻土上，然后解吸导入气相色谱仪，再经玻璃微球分离，用氢火焰离子化检测器测定。其浓度用正己烷计算。
（二）仪器
⑴气相色谱仪附氢火焰检测器。
⑵玻璃配气瓶20L，体积应校正。
⑶注射器50μl，1ml及10ml、100ml，体积刻度应校正。
⑷除水管长20cm，内径3cm，内装50g粒状无水碳酸钾，用前需加热150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等杂质。
⑸除碳酸管长20cm，内径3cm，内装30g细粒状碱石棉。
⑹小型除水管长6cm，内径1cm，内装5g粒状无水碳酸钾。
⑺U型浓缩管为长30cm，内径2cmU型玻璃管，内装30～60目的硅藻土耐火砖或6201担体。
⑻色谱柱长2cm、内径3mm的不锈钢柱，内装60～80目的玻璃微球。
⑼色谱进样管内装1g硅藻土耐火砖。
⑽电加热器用于U型浓缩管和色谱进样管的加热。
⑾致冷器容积为（5～10）L的中型保温瓶，内装液氧，用于U型浓缩管致冷。容量为1L的小型保温瓶，内装液氧，用于色谱进样管致冷。
⑿真空泵抽气流量30L/min。
⒀麦氏真空计。
⒁干式流量计（干式煤气表）。
⒂控温仪（0～300℃）。
⒃真空三通活塞。
⒄去烃装置一根内径1cm，长23cm的不锈钢管，内装直径约2mm的金属钯粒。一端和直径3mm的不锈钢预热管相接，另一端与采样系统相接。然后放在管式电炉中，用以除去氮气中烃类化合物。见图6－3左侧虚线部分。
（三）试剂
⑴无水碳酸钾三级。
⑵碱石棉。
⑶硅藻土耐火砖30～60目，ChromosorB，或用20～40目6201色谱担体。
⑷正己烷。
⑸液态氧盛于15L的杜拉瓶中。
⑹正己烷标准气体用大瓶子配气法配制已知浓度的标准气体。使用时，用100ml注射器抽取大瓶中气体，用去烃氮气逐级稀释成所需浓度的标准气体。
（四）采样
采样前要将浓缩采样系统用高纯氮气经过除烃装置吹洗20min。吹洗时，U型浓缩管和色谱进样管均需套上加热器，并于150℃进行。
采样时，将浓缩采样系统（去掉前边的除烃装置）放在采样地点，按下面步骤采样。
⑴把U型浓缩管浸在液氧的中型保温瓶中，转动三通活塞13、14、15，使气样经过浓缩管再与真空泵相通。启动真空泵，以10L/min流量采样100L。记录采样时的气温和大气压力。采样后转动活塞15，切断气路，以防真空泵油回流。然后，关闭真空泵。
⑵将色谱进样管浸在盛有液态氧的小保温瓶中，转动三通活塞13、14、15，使U型浓缩管、色谱进样管和真空泵相通。撤去套在U型浓缩管外面的中型保温瓶2～3min，待U型浓缩管温度上升到接近室温时，再把加热器套在U型浓缩管上，加热至300℃，启动真空泵，当真空度达13Pa或更低时，抽气7min，将样品转移到色谱进样管中。转动活塞15，切断气路，并关闭真空泵。
⑶转动色谱进样管的活塞，切断与外界的通路，卸下含样品的色谱进样管和小保温瓶一同带回实验室待分析。
（五）分析步骤
⒈气相色谱测试条件
分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析碳氢化合物（C2～C8）的最佳测试条件。
色谱柱：柱长2m，内径3mm不锈钢柱，内装60～80目的玻璃微球。
柱温：105℃。
汽化室温度：115℃。
检测室温度：115℃。
载气（N2）流量：20ml/min。
氢气流量：50ml/min。
⒉绘制标准曲线和测定校正因子
在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。
⑴绘制标准曲线分别量取100m1 0.016～0.32mg/m3浓度范围内4个浓度点的正戊烷标准气体，另取除烃的氮气作为零浓度气体。分别将各浓度点标准气体通过六通阀和气体定量进样管进样，按气相色谱最佳测试条件测定，分别得各个浓度点的色谱峰和保留时间，每个浓度点重复三次测定，测量峰高（mm）或峰面积的平均值（mm2）。记录分析时气温和大气压力，计算各个浓度点标准气的进样量（μg）。以标准气体含量（μg）为横坐标，对应的平均峰高（mm）或峰面积A(mm2）为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为测定样品中正戊烷的计算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。
⑵测定校正因子在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取100ml零浓度气和与样品热解吸气浓度相接近的正戊烷标准气体，通过六通阀和气体定量进样管，按气相色谱最佳测试条件进样测定，得色谱峰和保留时间，各重复做三次，得峰高（mm）或峰面积（mm2）的平均值和保留时间，根据分析时气温和大气压力，计算标准气的进样量（μg）。按下式分别计算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；
cs——标准气体的含量，μg；
As——标准气体的平均峰高或峰面积，mm或mm2；
A0——零浓度气的平均峰高或峰面积，mm或mm2。
⒊样品测定
将采有样品的色谱进样管和色谱仪的六通阀联好，将进样管的U部分放在加热器内，于100℃加热解吸3min，先旋开进样管活塞，再转动六通阀，用载气将样品热解吸气带进色谱柱，按气相色谱最佳测试条件进行测定。用保留时间确认总烃，得样品色谱峰高或峰面积（mm或mm2）。每个样品重复做三次，取其平均值。
在样品测定的同时，取零浓度气，按相同操作步骤作空白测定。
（六）计算
⒈标准曲线法
式中c——空气中总碳氢化合物（以正己烷表示）的浓度，mg/m3；
A——样品气体色谱峰高或峰面积的平均值，mm或mm2；
A0——零浓度气色谱峰高或峰面积的平均值，mm或mm2；
Bg——用标准气体制备标准曲线得到的计算因子，μg/mm或
μg/mm2；
Eg——由实验确定的浓缩和热解吸平均效率；
V0——换算成标准状况下的采样体积，L。
⒉单点校正法
式中f——用单点校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；
其他符号同上式。
（七）说明
⑴检出限和测定范围本法若浓缩100L气样（以正己烷计）最低检出浓度为1×10-5mg/m3；可测浓度范围为（1.6×10-5～3.2×10-4）mg/m3。
⑵样品的定性和定量样品的保留时间约为1min40s并且解析效果很好。经第二次解析检查未发现有任何峰形出现。这也进一步说明方法的可靠性。另外浓缩管也是一次就可以解吸完全，经检查也未发现再有物质进入色谱进样管而出现峰形。
⑶浓缩样品100L，比浓缩100ml样品要提高1000倍。因此就可把体积比为10-9的样品浓缩为10-6来进行测定，甚至可使样品浓缩到数十以至数百个10-6体积比，因而大大提高分析的灵敏度和可靠性。把标准和样品均经过相同条件进样测定，其系统误差就可消除，而得到可靠结果。
⑷低温吸附采样，是浓缩微量烃类物质的重要方法，其浓缩条件如表6－2。其中硅藻土耐火砖和液态氧是一组应用广泛效果较好的低温采样物质。
⑸大气中约含有百分之几的水分和0.03%以上的CO2，需要在色谱分析前去除，但要注意不把被测物质去掉。曾试用几种脱水剂，实验表明无水碳酸钾性能最好。
⑹色谱进样管，采样后应在常温下放置或保存，低温时真空活塞脂易固化，会造成气密不良而损失试样。真空活塞脂宜在（50～60）℃下涂沫。
⑺浓缩采样系统反复使用，尤其在采集高浓度的样品后会受到污染，造成分析结果不稳定。因此，用后要在加热条件下通纯氮或净化空气处理。另外，还要注意把清洁地区和污染地区所用的色谱采样管加以区别使用。
⑻使用液态氧要注意安全，以免发生烫伤或因落入有机物而着火。

❸ 现行的非甲烷总烃检测方法怎么能屏蔽掉含氧、含氮、含硫等的有机化合物

据悉，石化行业的挥发性有机物（VOCs）排放源分为：设备动静密封点泄漏；
有机液体储存与调和挥发损失；
有机液体装卸挥发损失；
废水集输、储存、处理处置过程逸散；
燃烧烟气排放；
工艺有组织排放；
工艺无组织排放；
采样过程排放；
火炬排放；
非正常工况（含开停工及维修）排放；
冷却塔、循环水冷却系统释放；
事故排放等12类源项。
挥发性有机物（VOCs）是指特定条件下具有挥发性的有机化合物的统称。
主要包括非甲烷总烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、含氧有机化合物（醛、酮、醇、醚等）、卤代烃、含氮化合物、含硫化合物等。
石油化工行业试点包括：原油加工及石油制品制造、有机化学原料制造、初级形态塑料及合成树脂制造、合成橡胶制造、合成纤维单（聚合）体制造和仓储业。
办法规定直接向大气排放VOCs的试点行业企业应当缴纳VOCs排污费。
每一排放口排放的VOCs均征收VOCs排污费。
VOCs排污费按VOCs排放量折合的污染当量数计征。
VOCs污染当量数=VOCs排放量（千克）/VOCs污染当量值（千克），VOCs污染当量值暂定为0.95千克。
石油化工行业排污者的VOCs排放量，应区分生产过程的VOCs污染源项，分别采取实测、物料衡算和模型等方法进行计算。
包装印刷行业排污者的VOCs排放量，应根据生产工艺过程中投用原辅料及回收有机溶剂量，按物料衡算法进行计算。

❹ 大气环境监测的方法标准

标准编号 标准名称 实施日期
HJ 77.2－2008 环境空气和废气 二恶英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱－高分辨质谱法 2009-4-1
国家环保总局公告 2007年第4号 环境空气质量监测规范（试行） 2007-1-19大气环境监测
HJ/T 75—2007 固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行） 2007-8-1
HJ/T 76—2007 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行） 2007-8-1
HJ/T 373-2007 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行） 2008-1-1
HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范 2008-3-1
HJ/T 398-2007 固定污染源排放烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 2008-3-1
HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 2008-3-1
HJ/T 174-2005 降雨自动采样器技术要求及检测方法 2005-5-8
HJ/T 175-2005 降雨自动监测仪技术要求及检测方法 2005-5-8
HJ/T 193-2005 环境空气质量自动监测技术规范 2006-1-1
HJ/T 194-2005 环境空气质量手工监测技术规范 2006-1-1
HJ/T 165-2004 酸沉降监测技术规范 2004-12-9
HJ/T 167-2004 室内环境空气质量监测技术规范 2004-12-9
HJ/T 93-2003 PM10采样器技术要求及检测方法 2003-7-1
HJ/T 62-2001 饮食业油烟净化设备技术方法及检测技术规范（试行） 2001-8-1
HJ/T 63.1-2001 大气固定污染源 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 63.2-2001 大气固定污染源 镍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 63.3-2001 大气固定污染源 镍的测定 丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.1-2001 大气固定污染源 镉的测定 火焰原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.2-2001 大气固定污染源 镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 64.3-2001 大气固定污染源 镉的测定 对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法 2001-11-1
HJ/T 65-2001 大气固定污染源 锡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 2001-11-1
HJ/T 66-2001 大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 2001-11-1
HJ/T 67-2001 大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法 2001-11-1
HJ/T 68-2001 大气固定污染源 苯胺类的测定 气相色谱法 2001-11-1
HJ/T 69-2001 燃煤锅炉烟尘和二氧化硫排放总量核定技术方法—物料衡算法（试行） 2001-11-1
HJ/T 77-2001 多氯代二苯并二恶英和多氯代二苯并呋喃的测定 同位素稀释高分辨率毛细管气相色谱/高分辨质谱法 2002-1-1
HJ/T 54-2000 车用压燃式发动机排气污染物测量方法 2000-9-1
HJ/T 55-2000 大气污染物无组织排放监测技术导则 2001-3-1
HJ/T 56-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定 碘量法 2001-3-1
HJ/T 57-2000 固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法 2001-3-1
GB/T 12301-1999 船舱内非危险货物产生有害气体的检测方法 2000-8-1
HJ/T 27-1999 固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法 2000-1-1
HJ/T 28-1999 固定污染源排气中氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 2000-1-1
HJ/T 29-1999 固定污染源排气中铬酸雾的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法 2000-1-1
HJ/T 30-1999 固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法 2000-1-1
HJ/T 31-1999 固定污染源排气中光气的测定 苯胺紫外分光光度法 2000-1-1
HJ/T 32-1999 固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林分光光度法 2000-1-1
HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 35-1999 固定污染源排气中乙醛的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 37-1999 固定污染源排气中丙烯腈的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 38-1999 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 39-1999 固定污染源排气中氯苯类的测定 气相色谱法 2000-1-1
HJ/T 40-1999 固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法 2000-1-1
HJ/T 41-1999 固定污染源排气中石棉尘的测定 镜检法 2000-1-1
HJ/T 42-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定 紫外分光光度法 2000-1-1
HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 2000-1-1
HJ/T 44-1999 固定污染源排气中一氧化碳的测定 非色散红外吸收法 2000-1-1
HJ/T 45-1999 固定污染源排气中沥青烟的测定 重量法 2000-1-1
HJ/T 46-1999 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件 2000-1-1
HJ/T 47-1999 烟气采样器技术条件 2000-1-1
HJ/T 48-1999 烟尘采样器技术条件 2000-1-1
GB 9804-1996 烟度卡标准 1997-1-1
GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 1996-3-6
HJ 14-1996 环境空气质量功能区划分原则与技术方法 1996-7-22
GB/T 15432-1995 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 1995-8-1
GB/T 15433-1995 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸.氟离子选择电极法 1995-8-1
GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜.氟离子选择电极法 1995-8-1
GB/T 15435-1995 环境空气 二氧化氮的测定 Saltzman法 1995-8-1
GB/T 15436-1995 环境空气 氮氧化物的测定 Saltzman法 1995-8-1
GB/T 15437-1995 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法 1995-8-1
GB/T 15438-1995 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法 1995-8-1
GB/T 15439-1995 环境空气 苯并[a]芘的测定 高效液相色谱法 1995-8-1
GB/T 15501-1995 空气质量 硝基苯类（一硝基和二硝基化合物）的测定 锌还原-盐酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1
GB/T 15502-1995 空气质量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 1995-8-1
GB/T 15516-1995 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 1995-8-1
GB/T 15262-94 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 1995-6-1
GB/T 15263-94 环境空气 总烃的测定 气相色谱法 1995-6-1
GB/T 15264-94 环境空气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法 1995-6-1
GB/T 15265-94 环境空气 降尘的测定 重量法 1995-6-1
GB/T 14584-93 空气中碘-131的取样与测定 1994-4-1
GB/T 14668-93 空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法 1994-5-1
GB/T 14669-93 空气质量 氨的测定 离子选择电极法 1994-5-1
GB/T 14670-93 空气质量 苯乙烯的测定 气相色谱法 1994-5-1
GB/T 14675-93 空气质量 恶臭的测定 三点比较式臭袋法 1994-3-15
GB/T 14676-93 空气质量 三甲胺的测定 气相色谱法 1994-3-15
GB/T 14677-93 空气质量 甲苯 二甲苯 苯乙烯的测定 气相色谱法 1994-3-15
GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 1994-3-15
GB/T 14679-93 空气质量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法 1994-3-15
GB/T 14680-93 空气质量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法 1994-3-15
HJ/T 3-93 汽油机动车怠速排气监测仪技术条件 1993-12-1
HJ/T 4-93 柴油车滤纸式烟度计技术条件 1993-1-1
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GB 13580.2-92 大气降水样品的采集与保存 1993-3-1
GB 13580.3-92 大气降水电导率的测定方法 1993-3-1
GB 13580.4-92 大气降水pH值的测定电极法 1993-3-1
GB 13580.5-92 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法 1993-3-1
GB 13580.6-92 大气降水中硫酸盐的测定 1993-3-1
GB 13580.7-92 大气降水中亚硝酸盐测定 N-（1-萘基）-乙二胺光度法 1993-3-1
GB 13580.8-92 大气降水中硝酸盐的测定 1993-3-1
GB 13580.9-92 大气降水中氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法 1993-3-1
GB 13580.10-92 大气降水中氟化物的测定 新氟试剂光度法 1993-3-1
GB 13580.11-92 大气降水中氨盐的测定 1993-3-1
GB 13580.12-92 大气降水中钠、钾的测定 原子吸收分光光度法 1993-3-1
GB 13580.13-92 大气降水中钙、镁的测定 原子吸收分光光度法 1993-3-1
GB/T 13906-92 空气质量 氮氧化物的测定 1993-9-1
HJ/T 1-92 气体参数测量和采样的固定位装置 1993-1-1
GB 5468-91 锅炉烟尘测定方法 1992-8-1
GB/T 13268-91 大气 试验粉尘标准样品 黄土尘 1992-8-1
GB/T 13269-91 大气 试验粉尘标准样品 煤飞灰 1992-8-1
GB/T 13270-91 大气 试验粉尘标准样品 模拟大气尘 1992-8-1
GB 8969-88 空气质量 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺比色法 1988-8-1
GB 8970-88 空气质量 二氧化硫的测定 四氯巩盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法 1988-8-1
GB 8971-88 空气质量 飘尘中苯并（a）芘的测定 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 1988-8-1
GB 9801-88 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法 1988-12-1
GB/T 6921-86 大气飘尘浓度测量方法 1987-3-1
GB 4920-85 硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定 铬酸钡比色法 1985-8-1
GB 4921-85 工业废气 耗氧值和氧化氮的测定 重铬酸钾氧化、萘乙二胺比色法 1985-8-1

❺ 实验室测非甲烷总烃与FID差很多什么原因

非甲烷总烃(NMHC)定义为从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值;而总烃是指在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃NMHC有许多方法，但多数国家采用气相色谱法。用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。FID，全称为flame ionization detector，翻译为火焰离子化检测仪，因为一般都用的是氢气，所以也叫氢焰离子化检测器。是一种高灵敏度通用型检测器，它几乎对所有的有机物都有响应，FID的灵敏度比热导检测器高100-10000倍，响应快，气体色谱检测仪中对烃类灵敏度相当高，广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含碳化合物的检测。该系统采用技术成熟、性能稳定的 GC-FID 技术，分析方法为气相色谱法氢火焰离子化检测器，此方法适用于国标规定的烷烃、烯烃、芳香烃等烃类物质的在线监测。可分析甲烷、总烃、非甲烷总烃、苯、甲苯、乙苯、间-对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等组分。同时对环境空气中的痕量组分采用了先进的富集技术。待分析样气通过采样系统后经过除尘等预处理进入分析仪，分析仪内置工作软件控制采样泵和质量流量计(MFC)，通过定量环/预浓缩管进行准确定量，然后由预置程序控制切换膜阀，载气携带样气进入色谱柱进行分离，分离后的组分依次进入高灵敏度检测器检测，内置工作软件自动完成数据采集、分析、处理、存储和传输。分析仪内置带温控切换膜阀，避免高沸点物质残留;全流路的高精度电子压力控制系统 提高气体流路控制精度，保证了数据的重复性和准确性以及仪器长期运行的稳定性。

❻ 非甲烷总烃废气的处理

简单介绍福建非甲烷总烃处理方法

非甲烷总烃是什么，它是属于VOCs废气，如果要治理vocs废气，简单来看几种废气处理方案。

1、福建非甲烷总烃处理—光催化法

盛唐环保除臭装备光解催化氧化装备特制的高能高臭氧紫外线(UV)光束照耀恶臭气体，转变恶臭气体的份子链布局，使有机或有机高份子恶臭化合物份子链，在高能紫外线光束照耀下，降解转酿成低份子化合物或完整矿化生成CO2和H2O。

2、福建非甲烷总烃处理—活性碳吸附法

活性炭应该算是最为简略常用的废气处置方法了

有机废气经由过程集气罩收集后，经由过程牢固吸附床内的活性炭层的过流断面，在一定的停留时间内，因为活性炭外面与有机废气份子间互相引力的感化发生物理吸附(又称范德华吸附)，从而将废气中的有机成分吸附在活性炭的闲暇外面，从而使废气获得污染，污染后的干净气体经由过程主风机抽引送往烟囱达标排放。

3、福建非甲烷总烃处理—高温等离子法

高温等离子体降解污染物是应用这些高能电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物感化，使污染物份子在极短的时间内发生分化，并发生后续的各类反应以到达分化污染物的目标.

❼ 《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中没有相关非甲烷总烃的标准要求，如何确定

我国石化部门和若干地区通常采用以色列同类标准的短期平均值，为5mg/m3。但考虑到我国多数地区的实测值，“非甲烷总烃”的环境浓度一般不超过1.0mg/m3，因此在制定本标准时选用2mg/m3作为计算依据。

非甲烷总烃（NMHC）从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值；而总烃在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和 。

(7)非甲烷总烃测量方法扩展阅读：

本标准引用下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 8971 空气质量 飘尘中苯并[a]芘的测定 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法。

GB 9801 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法。

GB/T 15264 环境空气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法

GB/T 15432 环境空气总悬浮颗粒物的测定 重量法。

GB/T 15439 环境空气 苯并[a]芘的测定 高效液相色谱法。

HJ 479 环境空气 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法。

HJ 482 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。

HJ 483 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。

HJ 504 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法。

HJ 539 环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法（暂行） HJ 590 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法。

HJ 618 环境空气 PM10和PM2.5的测定 重量法。

❽ 为什么非甲烷总烃不测甲烷

非甲烷总烃不测甲烷是非甲烷更准确。
1、非甲烷烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2至C8），又称非甲烷总烃。
2、大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。
3、监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但多数国家采用气相色谱法。
4、用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量，两者之差为NMHC的含量。
5、在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。